沙库巴曲缬沙坦联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的效果及对心肌重塑和血管内皮功能的影响

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果及对心肌重塑和血管内皮功能的影响.方法 选取2020年8月—2021年6月收治的CHF 93例,根据治疗方法的不同分为观察组48例和对照组45例.对照组给予沙库巴曲缬沙坦治疗;观察组在对照组基础上联合芪参益气滴丸治疗.两组均连续治疗3个月.观察两组...     

芪参益气滴丸对慢性心力衰竭患者血管内皮功能及生活质量的影响观察

目的 探讨芪参益气滴丸对慢性心力衰竭（Chronic Heart Failure,CHF）患者血管内皮功能及生活质量的影响。方法 选取我院收治的81例CHF患者,采用随机数字表法分为常规组40例和治疗组41例。常规组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上合用芪参益气滴丸治疗,对比两组心功能、血管内皮功能、炎症指标及生活质量水平。结果 治疗后,两组左室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）、心搏出量（SV）水平均高于治疗前,且治疗组高于常规组（P<0.05）;两组一氧化氮（NO）水平高于治疗前,内皮素-1(ET-1)水平低于治疗前,且治疗组NO水平高于对照组,ET-1水平低于对照组（P<0.05）;两组白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且治疗组低于常规组（P<0.05）;两组健康调查简表（SF-36）评分均高于治疗前,且治疗组高于常规组（P<0.05）。结论 芪参益气滴丸可改善CHF患者心功能及血管内皮功能,降低炎症反应,提高生活质量。     

沙库巴曲缬沙坦钠对难治性心力衰竭患者血管内皮功能及心室重塑的影响分析

目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠对难治性心力衰竭患者血管内皮功能及心室重塑的影响.方法 采用前瞻性随机试验方法,将2018年4月～2020年4月在天津市第一医院接受治疗的90例难治性心力衰竭患者纳入研究,依据随机数字表法分为对照组和观察组各45例.对照组采用卡托普利联合美托洛尔、螺内酯治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合美托...     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心衰的影响

目的：探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠在慢性心衰患者中的应用价值。方法：选取2019年10月~2020年10月收治的86例慢性心衰患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组予以沙库巴曲缬沙坦钠,观察组在对照组基础上加用芪苈强心胶囊,连续用药3个月。对比两组临床疗效、血清细胞因子水平、心功能指标、不良反应。结果：观察组治疗总有效率较对照组高,有统计学差异（P＜0.05）;治疗前,两组心肌肌钙蛋白T、N-末端B型利钠肽前体、左心室舒张末期内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径比较,无统计学差异（P＞0.05）;治疗后,观察组血清细胞因子水平低于对照组,心功能指标优于对照组,有统计学差异（P＜0.05）;两组不良反应比较,无统计学差异（P＞0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠能够降低慢性心衰患者血清细胞因子水平,促进心功能恢复,安全可靠。     

芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死患者的临床研究

目的：探讨芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死患者的疗效及对患者炎症水平、血管内皮功能的影响。方法：回顾性分析2021年1～12月就诊于阳西总医院人民医院的170例急性心肌梗死患者的临床资料,按治疗方式不同将患者分为两组。对照组80例接受常规疗法治疗,研究组90例在对照组基础上联合芪参益气滴丸治疗,疗程均为2个月。对比两组临床疗效,治疗前后致炎因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）及白细胞介素-6(IL-6)]水平、血管内皮功能[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮（NO）]及心功能[左心室射血分数（LVEF）、心排量（CO）],统计治疗期间不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率97.78%高于对照组87.50%(P<0.05);两组治疗后TNF-α、CRP、IL-6及ET-1水平低于治疗前,且研究组低于对照组（P<0.05）;两组治疗后NO、LVEF、CO水平高于治疗前,且研究组高于对照组（P<0.05）;研究组不良反应发生率为4.44%,与对照组的11.25%比较,无显著性差异（P>0.05）。结论：芪参益气滴丸治疗急性心肌梗死患者的疗效显著,可...     

沙库巴曲缬沙坦和缬沙坦在慢性心力衰竭患者中的应用效果对比

目的 分析沙库巴曲缬沙坦和缬沙坦在慢性心力衰竭患者治疗中的应用效果。方法 选取2022年5月—2023年5月于山东中医药大学附属医院东营医院确诊的132例慢性心力衰竭患者为研究对象,以随机数表法分为参照组(n=66)和观察组(n=66),在常规治疗基础上,参照组以缬沙坦治疗,观察组以沙库巴曲缬沙坦治疗,观察其心功能、血管内皮功能及心力衰竭标志物水平变化和安全性。结果 治疗后,观察组左心室收缩末期内径(leftventricularend-systolicdiameter,LVESD)、左心室舒张末期内径(leftventricularenddiastolic diameter, LVEDD)水平均明显低于参照组,左心室射血分数(left ventricular ejection fraction, LVEF)明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组一氧化氮(nitric oxide, NO)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, NOS)水平均明显高于参照组,内皮素(endothelin, ET)明显低于参照组,差异有统计学意义(P&...     

芪参益气滴丸联合替格瑞洛对冠心病患者血管功能及无症状心肌缺血的影响

目的 探讨芪参益气滴丸联合替格瑞洛对冠心病(CHD)患者血管功能及无症状心肌缺血(SMI)的影响.方法 选取2018年1月至2019年6月本院收治的128例CHD伴SMI患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各64例.两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予替格瑞洛治疗,观察组在对照组基础上联合芪参益气滴丸治疗...     

沙库巴曲缬沙坦治疗左室射血分数减低慢性心衰的效果

目的：探讨慢性心力衰竭伴左室射血分数减低患者应用沙库巴曲缬沙坦治疗的效果及对心室重构的影响。方法：按掷币法将2019年7月~2021年1月收治的97例左室射血分数减低的慢性心衰患者分为标准组48例和研究组49例。标准组行标准化心衰治疗,研究组加用沙库巴曲缬沙坦治疗,均治疗12周,对比两组临床疗效、血清和超声心动图相关指标变化和安全性。结果：研究组治疗总有效率为91.84%（45/49）,高于标准组的72.92%（35/48）,研究组治疗12周后左心室收缩末期容积、左心室舒张末期内径、左心室舒张末期容积及血清N末端脑钠肽前体、血管紧张素Ⅱ、肾素水平低于标准组,左心室质量指数、左心室射血分数高于标准组（P＜0.05）,两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦可有效改善慢性心衰伴左室射血分数减低患者血清相关指标,逆转心室重构,且安全性较好。     

沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦治疗慢性心力衰竭对患者心功能的改善效果

目的 分析沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦对慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)患者心功能的影响。方法 选取2019年6月—2021年6月在淄博市中心医院住院的80例CHF患者,根据入院顺序奇偶性分组,每组40例。对比组接受缬沙坦治疗,观察组接受沙库巴曲缬沙坦治疗,对比两组临床疗效,血清AngⅡ、hsCRP、NT-proBNP,心功能指标、不良反应总发生率、6月内再入院率。结果 观察组临床总有效率(95.00%)高于对比组(72.50%),差异有统计学意义(χ²=7.440,P=0.006);观察组治疗后血清AngⅡ、hs-CRP、NT-proBNP,LVEDD、LVESD均低于对比组,LVEF高于对比组,差异有统计学意义(t=24.634、12.612、38.765、14.927、10.601、4.496,P<0.001);观察组6个月内再入院率(2.50%)低于对比组(20.00%),差异有统计学意义(χ²=4.507,P=0.034)。观察组不良反应总发生率(7.50%)与对比组(5.00%)比较,差异无统计...     

芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的 观察芪参益气滴丸治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法 将96例CHF患者按数字表法随机分为观察组和对照组,每组48例,两组患者均给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、硝酸酯类药物等常规综合治疗,观察组在此基础上加服芪参益气滴丸,疗程均为4周.疗程结束评定疗效、心功能指标及不良反应.结果 观察组显效率和总有效率分别为52.1％和97.9％,明显高于对照组的27.1％和85.4％(P＜0.01);观察组心排出量、心脏指数、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积等心功能指标较对照组明显改善(P＜0.05);两组患者均未出现明显的不良反应.结论 芪参益气滴丸能提高CHF患者的临床疗效,改善心功能及预后,且无明显不良反应,是治疗CHF有效、安全的辅助用药,具有广阔的应用前景.     

沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰对患者心肾功能指标的影响

目的:观察沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效及对患者肾功能、心功能及血清指标的影响.方法:选取2018年1月～2019年1月收治的102例慢性心力衰竭患者,随机分为培哚普利组和诺欣妥组,各51例.两组均给予基础治疗,在此基础上培哚普利组给予培哚普利治疗,诺欣妥组给予沙库巴曲缬沙坦治疗.评估两组临床疗效,心功能、肾...     

沙库巴曲缬沙坦联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭合并慢性心衰的疗效及对心功能的影响

目的 分析沙库巴曲缬沙坦联合血液透析(hemodialysis,HD)对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)合并慢性心衰(chronic heart failure,CHF)患者的疗效及对心功能的影响。方法 选择2020年2月—2023年2月丰县人民医院收治的CRF并CHF患者80例,按照随机数表法将其分成两组,各40例。对照组患者接受长期HD治疗,观察组患者接受沙库巴曲缬沙坦及HD治疗。比较两组患者疗效、血压水平、心功能指标及不良反应发生情况。结果 治疗后观察组血压水平改善显著优于对照组,治疗后观察组的左室舒张末期内径、脑钠肽低于对照组,左室射血分数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(χ²=5.165,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合HD治疗CRF合并CHF患者可在保证治疗安全性的基础上明显改善心功能。     

沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心衰合并肾功能不全的效果

[摘要] 目的：观察常规抗心衰药物基础上换用沙库巴曲缬沙坦钠（Sacubitril/Valsartan，LCZ696）对慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的临床疗效。方法：回顾性分析2018年9月至2020年9月在复旦大学附属闵行医院心内科治疗的射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）合并肾功能不全患者196例，所有患者均接受指南导向药物治疗(GDMT),患者在抗心衰标准药物治疗基础上将ACEI/ARB替换为LCZ696治疗，平均观察（9.3±3.6）个月。比较患者治疗前后纽约心功能分级（NYHA），生活质量评分的变化，左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末内径（LVEDD）、血浆N-端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平、eGFR及血钾的变化。结果：治疗后LVEF较治疗前显著升高，LVEDD较治疗前明显降低（P＜0.001），NYHA分级明显改善（P＜0.001）； NT-ProBNP较治疗前明显降低（P＜0.001）。治疗后躯体、情绪、其他领域及总分均较治疗前明显降低（P＜0.05）。诊室日间收缩压和家庭自测夜间收缩压与治疗前相比均显著降低（P＜0.05；P＜0.01），eGFR较治疗前明显升高（P＜0.01），血钾无明显变化（P＞0.05）。结论：HFrEF合并肾功能不全患者在标准抗心衰药物治疗基础上换用LCZ696能明显改善NYHA分级、肾功能和生活质量评分，降低NT-ProBNP，对血钾无明显影响。符合适应症的慢性心衰合并肾功能不全患者应用沙库巴曲缬沙坦钠安全有效。     

沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗射血分数降低型心衰的价值

目的:研究对射血分数降低型心衰患者实施沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗的临床价值。方法:从2018年8月至2021年8月择取88例射血分数降低型心衰患者,将其按照随机数字表法予以分组,每组44例,对照组实施常规疗法治疗,研究组在常规治疗基础上实施沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗,对比分析两组临床效果。结果:从实验室指标分析,治疗前两组C反应蛋白、B型脑利钠肽前体、心肌肌钙蛋白、醛固酮、一氧化氮水平对比无统计学差异,治疗后研究组C反应蛋白、B型脑利钠肽前体、心肌肌钙蛋白、醛固酮低于对照组,一氧化氮水平高于对照组,P<0.05;从心脏彩超检查指标分析,治疗前两组左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左房前后径对比无统计学差异,治疗后研究组左室射血分数高于对照组,左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左房前后径小于对照组,P<0.05;从6分钟步行距离分析,治疗前组间对比无统计学差异,治疗后研究组比对照组明显增加,P<0.05。从不良反应发生情况分析,两组低血压、高血钾、咳嗽等不良反应总发生率对比无统计学差异,P>0.05。结论:对于射血分数降低型心衰患者来说,沙库巴曲缬沙坦联合达格列净治疗效果确切,可以促进患者心功能改善,安全性良好,临床价值显著。     

芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心肌损伤标志物及Lp-PLA2、sICAM-1水平的影响

目的 探讨芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者心肌损伤标志物及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)水平的影响.方法 选取2019年6月至2020年12月收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象,以抽签法随机将其分为对照组和观察组,各50例.对照组采用常规治...     

沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探究慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)应用沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔联合治疗的效果.方法 回顾性分析2020年1月至2021年7月中山市古镇人民医院82例CHF患者,根据治疗方法的不同分为治疗组(41例,予以沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔口服治疗)和参照组(41例,予以...     

沙库巴曲缬沙坦治疗维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者的临床效果

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦治疗维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者的有效性和安全性。方法 选取在陕西省第二人民医院血液净化中心行维持性血液透析且合并慢性心力衰竭的21例患者为研究对象,均给予沙库巴曲缬沙坦治疗12周。比较治疗前、后的生命体征、生化指标、心功能指标、生活质量及不良反应发生情况。结果 治疗后,维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者的收缩压、舒张压、纽约心脏病学会（NYHA）分级Ⅲ级占比、N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）水平低于治疗前,左室射血分数（LVEF）高于治疗前,左室舒张末期内径（LVDD）、左室收缩末期内径（LVDS）小于治疗前（P<0.05）。治疗后,维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者的躯体健康、精神健康评分高于治疗前（P<0.001）。结论 沙库巴曲缬沙坦有利于改善维持性血液透析合并慢性心力衰竭患者的心功能及生活质量。     

沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗老年慢性心衰的疗效分析

目的：探讨沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭（CHF）的疗效及对心功能、相关炎症介质的影响。方法：选取2020年2月~2021年2月收治的CHF患者88例。按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。两组患者给予常规对症治疗,在此基础上,对照组采用依那普利联合曲美他嗪治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗。治疗12周后对比两组临床疗效、心功能指标及炎症介质。结果：观察组治疗总有效率为95.45%（42/44）,高于对照组的75.00%（33/44）（P＜0.05）。治疗前两组6 min步行距离、左心室收缩末期内径（LVESd）、左心室舒张末期内径（LVEDd）对比差异不显著（P＞0.05）;治疗后观察组6 min步行距离大于对照组,LVESd、LVEDd低于对照组（P＜0.05）。治疗前两组患者血清C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）对比差异不显著（P＞0.05）;治疗后观察组CRP、TNF-α、IL-6水平低于对照组（P＜0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦联合曲美他嗪治疗CHF疗效确切,可有效改善患者心功能,降低炎症介质水平。