探讨异丙托溴铵联合特布他林治疗老年慢性阻塞性肺疾病

目的：探讨异丙托溴铵和特布他林联合应用对老年慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效、调节性T细胞、肺功能改善进行分析性比较研究。方法将2010～2013年该院收治的100例老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,特布他林组50例,联合组50例。治疗前后监测临床疗效、肺功能和血气分析变化。并采用酶联免疫吸附试验检测各组受试者血清细胞因子肿瘤坏死因子‐α（TNF‐α）、白细胞介素‐8（IL‐8）变化。结果94例完成试验,两组有效率分别是87．67％、66．76％,联合组优于对照组（P＜0．05）。治疗后,两组患者血氧分压,第1秒钟用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前升高,二氧化碳分压较治疗前降低,组内比较差异均有统计学意义（P＜0．05）,且联合组优于特布他林组（P＜0．05）。血清细胞因子TNF‐α、IL‐8水平与治疗前相比,水平明显下降,组内治疗前后比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。两组比较发现,联合组血清细胞因子TNF‐α、IL‐8水平明显下降,下降幅度大于特布他林组（P＜0．05）。结论异丙托溴铵和特布他林可以提高临床疗效,增强肺功能,改善血清细胞因子指标,治疗效果更优。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效分析

目的探究布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿哮喘的的疗效。方法对收治的91例哮喘患儿根据治疗方案分组研究,参照组(45例)行常规治疗,研究组(46例)在参照组基础上给予布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组治疗结果。结果研究组咳嗽、咳痰、呼吸困难、湿啰音、哮鸣音改善时间与参照组相比,相对更短(P0.05);两组治疗前哮喘评分差异不显著(P0.05),研究组治疗后哮喘症状评分与参照组相比,相对更低(P0.05);研究组总有效率为95.65%,参照组为77.78%,研究组相对更高(P0.05);研究组不良反应率为8.70%,与参照组的4.44%相比,相对更高,但差异不显著(P0.05)。结论对哮喘患儿应用布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著,可快速缓解哮喘症状,促进患儿康复,且用药安全性较好,值得应用。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗毛细支气管炎

目的研究联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法采用随机抽样法将98例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组两组,每组49例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液进行治疗。观察比较两组疗效及安全性。结果治疗组在喘息、嗽咳、肺部哮鸣音及湿啰音消失天数、住院天数等方面均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治愈37例,好转10例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈24例,好转14例,无效11例,总有效率为77.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=7.81,P〈0.01）,治愈率比较差异有统计学意义（χ2=7.34,P〈0.01）。结论联合吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液、异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎疗效明显,并且不良反应少,安全性好。     

布地萘德混悬液、特布他林混悬液、异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

支气管哮喘（简称哮喘）是儿童期常见呼吸道疾病。常年均可发作，但多见于秋冬季节。吸入疗法是目前治疗哮喘最好的方法。本文使用布地萘德混悬液（普米克令舒）、特布他林混悬液（博利康尼令舒）、异丙托溴胺（爱全乐）雾化吸入治疗哮喘急性发作忠儿36例，取得了满意的疗效，报告如下。     

异丙托溴铵和特布他林联合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法73例稳定期ⅡA级COPD患者随机分两组,联合组38例,吸入异丙托溴铵40μg/次,3次/d,特布他林100μg/次,3次/d;特布他林组35例,吸入特布他林100μg/次,3次/d。治疗12周,监测治疗前后临床症状、血气分析和肺功能。结果68例完成试验,联合组临床总有效率为81.6%,特布他林组总有效率65.6%,联合组疗效明显优于特布他林组(P<0.05);治疗后联合组动脉血氧分压(PaO2)为(82.9±11.7)mm Hg,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)为(41.5±3.1)mm Hg,深吸气量(IC)为(2.15±0.47)L,残气容积(RV)为(2.13±0.34)L,气道阻力(Raw)为(3.17±0.67)cm H2O.L-1.s-1,特布他林组分别为(74.4±10.4)mm Hg,(42.0±2.7)mm Hg,(1.83±0.36)L,(2.45±0.45)L,(3.47±0.54)cm H2O.L-1.s-1,与组内用药前相比均有显著改善(P<0.05);治疗后联合组PaO2、IC明显高于特布他林组(P<0.05),RV、Raw明显低于特布他林组(P<0.05);两组治疗后1秒钟用力呼气容积(FEV1)与治疗前比较无明显增加(P>0.05)。结论联合吸入异丙托溴铵和特布他林治疗COPD稳定期患者,可以明显改善临床症状及部分肺功能,效果优于单用特布他林组。     

布地奈德联合异丙托溴铵、特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵和硫酸特布他林雾化吸入辅治毛细支气管炎的疗效。方法将2003年1月至2010年12月住院的60例毛细支气管炎患儿按随机抽样原则分为治疗组和对照组各30例,2组均给予相同的综合性治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德、异丙托溴铵、特布他林气泵氧气驱动雾化吸入治疗。对治疗前后咳嗽、气喘、哮鸣音、湿罗音消失时间及住院时间进行观察比较。结果治疗组在气喘缓解、咳嗽、哮鸣音、湿罗音消失及住院时间缩短方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。治疗组总有效率为93.33%,高于对照组(70.00%)(P<0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵、特布他林雾化吸入辅治毛细支气管炎,可以明显促进症状缓解及体征恢复,缩短疗程,疗效确切、安全,操作方便,适用于各年龄段的患儿。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选取70例哮喘发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例。2组患儿均采取常规吸氧、抗感染、抗病毒、解痉平喘、止咳化痰以及纠正体液平衡等对症治疗。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入,并针对雾化吸入治疗采取整体护理措施;对照组在常规治疗基础上单纯给予复方异丙托溴铵雾化吸入,采取常规护理措施,2组均治疗1个疗程(5 d)后评价临床疗效。结果治疗后2组患儿临床症状均有所改善,观察组患儿咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组(P0.05),且观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.01)。治疗结束后,观察组护理工作满意率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,药物安全性较好,充分做好雾化吸入治疗的各项护理措施,是提高临床疗效、减少药物副作用的有效措施。     

异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效观察。方法将84例AECOPD患者随机分2组，联合组42例，吸入异丙托溴铵40μg／次，3次／d，8～10min后吸入特布他林100μg／次，3次／d,特布他林组42例，吸入特布他林100μg/次，3次／d。持续治疗2周，监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析。结果79例完成实验，联合组临床总有效率87．8％，特布他林组总有效率65．8％，联合组疗效明显优于特布他林组（P〈0．05），联合组显效患者明显增多（P〈0．05）；治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短（P〈0．05）；治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）与组内用药前相比均有显著改善（P〈0．05）；治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组（P〈0．05）。结论异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者，可明显改善临床症状及PaO2，效果优于单用特布他林组。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化液及异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化液及异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察及安全性.方法 将哮喘患儿根据其家长意愿随机分为两组,治疗组在抗感染、止咳化痰的基础上加用布地奈德混悬液联合特布他林及异丙托溴铵经空气压缩泵吸入,观察组在抗感染、止咳化痰的基础上加用口服β2-受体激动剂治疗,疗程5～7 d,对两组的治疗效果以及症状、体征的持续时间进行评价.结果 治疗组的咳嗽、喘、哮鸣音、湿啰音时同明显缩短,治愈率明显提高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可缩短病程,提高治愈率,使用安全.     

布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的研究布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效。方法将2010年1月至12月在我院诊断为肺炎支原体肺炎,症状体征相似,且年龄4～10岁的48例住院患儿,随机分为对照组21例与观察组27例。在抗感染的基础上观察组给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入,观察比较2组疗效。结果观察组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间均较对照组明显缩短(P均<0.05),观察组痊愈率优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴铵三联氧气驱动雾化吸入可以作为治疗小儿支原体肺炎的辅助药物。     

布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的临床研究

目的 探讨对小儿哮喘采用布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入的临床效果。方法 选择苏州市吴中人民医院2018年1月—2021年12月收治的小儿哮喘者80例,以随机数表法分为对照组(n=40,布地奈德联合沙丁胺醇治疗)与观察组(n=40,布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗),比较两组临床疗效,典型症状改善时间与住院时间,并检测治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)评估患儿肺功能,统计不良反应情况评估用药安全性。结果 观察组总有效率较对照组高(97.50%vs80.00%),差异有统计学意义(χ2=4.507,P<0.05)。治疗后,观察组咳痰咳嗽、肺哮鸣音、呼吸困难、肺啰音改善时间与住院时间分别为(4.51±1.74)、(3.59±1.36)、(2.75±1.27)、(2.65±1.15)、(4.60±1.52)d,均短于对照组,差异有统计学意义(t=3.789、5.404、6.664、7.356、4.623,P<0.05)。观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平分别为(1.72±0.16)L、(82.12±7.80)%、...     

吸入复方异丙托溴铵液治疗儿童喘息急性发作疗效观察

小儿喘息急性发作是指临床表现为：咳嗽、喘鸣、呼吸短促,肺部闻及哮鸣音、可伴湿罗音等一组症状和体征,重者紫绀、呼吸困难,可并发呼吸衰竭、心力衰竭等而危及生命。所以及时有效控制喘息急性发作显得尤其重要。本科应用空气压缩泵雾化吸入复方异丙托溴铵液治疗喘息急性发作,取得较好疗效,总结如下。     

吸入复方异丙托溴铵液治疗儿童喘息急性发作疗效观察

小儿喘息急性发作是指临床表现为:咳嗽、喘鸣、呼吸短促,肺部闻及哮鸣音、可伴湿罗音等一组症状和体征,重者紫绀、呼吸困难,可并发呼吸衰竭、心力衰竭等而危及生命.所以及时有效控制喘息急性发作显得尤其重要.本科应用空气压缩泵雾化吸入复方异丙托溴铵液治疗喘息急性发作,取得较好疗效,总结如下.     

异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效观察。方法将84例AECOPD患者随机分2组,联合组42例,吸入异丙托溴铵40μg/次,3次/d,8～10min后吸入特布他林100μg/次,3次/d;特布他林组42例,吸入特布他林100μg/次,3次/d。持续治疗2周,监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析。结果79例完成实验,联合组临床总有效率87.8%,特布他林组总有效率65.8%,联合组疗效明显优于特布他林组(P<0.05),联合组显效患者明显增多(P<0.05);治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短(P<0.05);治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)与组内用药前相比均有显著改善(P<0.05);治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组(P<0.05)。结论异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者,可明显改善临床症状及PaO2,效果优于单用特布他林组。     

异丙托溴铵和特布他林联合应用对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 探讨异丙托溴铵和特布他林联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效观察.方法 将84例AECOPD患者随机分2组,联合组42例,吸入异丙托溴铵40 μg/次,3次/d,8～10 min后吸入特布他林100 μg/次,3次/d;特布他林组42例,吸入特布他林100 μg/次,3次/d.持续治疗2周,监测治疗后患者的临床症状缓解所需时间和治疗前后血气分析.结果 79例完成实验,联合组临床总有效率87.8%,特布他林组总有效率65.8%,联合组疗效明显优于特布他林组(P＜0.05),联合组显效患者明显增多(P＜0.05);治疗后联合组患者主要症状、体征改善时间较单用特布他林组明显缩短(P＜0.05);治疗后联合组和特布他林组动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)与组内用药前相比均有显著改善(P＜0.05);治疗后联合组PaO2明显升高于特布他林组(P＜0.05).结论 异丙托溴铵和特布他林联合吸入治疗AECOPD患者,可明显改善临床症状及PaO2,效果优于单用特布他林组.     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗对支气管哮喘急性发作患者疗效及肺功能的影响

目的 分析布地奈德、复方异丙托溴铵联合治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法 选取2022年1月至12月山东省泰安荣军医院收治的79例支气管哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为对照组(39例,单纯布地奈德治疗)、观察组(40例,布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗)。对比两组患者的治疗效果、临床症状消失时间、炎症因子、肺功能指标、血气指标、不良反应发生情况。结果 观察组总有效率较对照组高,各项临床症状消失时间均短于对照组。治疗后,观察组患者各项炎症因子水平、动脉血二氧化碳分压均低于对照组,各项肺功能指标、血氧分压、血氧饱和度均高于对照组(均P <0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德+复方异丙托溴铵的联合治疗方式有着较高的治疗效果,能够极大改善患者肺功能,且联用不会显著增加不良反应。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床疗效观察

选取我院2012年12月~2014年12月收治的90例小儿哮喘患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较观察两组临床疗效。结果观察组患儿临床症状消失时间明显短于对照组,差异比较有显著统计学意义(P<0.01)。观察组临床疗效总有效率(97.78%)略高于对照组(95.56%),但差异比较无统计学意义(P>0.05)。特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作,具有起效迅速,解痉平喘、消炎祛痰的临床功效。临床症状消失快,疗效确切,且无明显副作用,与单纯吸入平喘药和使用全身性糖皮质激素治疗哮喘发作比较,疗效更优。     

异丙托溴铵和特布他林雾化联合甲强龙静滴对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效分析

目的:探讨异丙托溴铵和特布他林雾化联合甲强龙静滴治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:选取我院2011²012年收治的AECOPD患者80例,随机分为对照组与研究组,对照组在常规治疗基础上给予异丙托溴铵和特布他林雾化治疗,研究组在对照组基础上给予甲强龙静滴。比较两组临床治疗疗效以及肺功能。结果:治疗后研究组总有效率明显高于对照组,其差异明显具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗前后比较FEV1、FVC显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组FEV1、FVC改善情况优于对照组,差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论:异丙托溴铵和特布他林雾化联合甲强龙静滴治疗AECOPD临床疗效显著,值得推广。