放射增敏剂AK和MISO涂抹给药的临床试用

放射增敏剂ＡＫ和ＭＩＳＯ涂抹给药的临床试用骆传环鲍云华舒融本文作者报告一例乳腺癌局部使用ＡＫ－２１２３（以下简称ＡＫ）和两例黑色素瘤用Ｍｉｓｏｎｉｄａｚｏｌｅ（以下简称ＭＩＳＯ）后提高放疗效果和临床使用情况。１材料和方法例１，女性，５６岁，两侧乳腺癌...     

肿瘤放射增敏药物的研究进展

放射治疗是临床肿瘤治疗的重要手段之一.肿瘤细胞的放射敏感性是影响肿瘤放疗疗效的关键因素.放射增敏药物能够增强机体的放射敏感性,通过提高肿瘤细胞的放射敏感性达到降低照射剂量、提高放疗疗效、降低正常组织损伤的目的.现有的放射增敏药物主要分为细胞毒类药物、靶向药物以及中药制剂3大类.该文将对肿瘤放射增敏药物的作用机制、现状及相关研究进展进行综述.     

放射增敏药物研究的现状及其趋向

放射增敏药物研究的现状及其趋向胡璧肿瘤临床治疗中，放疗是一个非常重要的措施，在总的治疗中占７０％、然而肿瘤放疗效果不尽理想，如果采用正常组织可耐受的照射剂量进行治疗，肿瘤的平均治愈率仅４０％，用放射增敏药，可以提高射线对肿瘤细胞的敏感性。因此，国内外...     

放射增敏剂研究进展

放射增敏剂在肿瘤放疗中具有很大的实用价值，因而对它的研究日益受到重视，已先后合成并筛选出ＭＩＳＯ等乏氧细胞放射增敏剂，对这些化合物的药效、毒性及临床都做了大量工作，同时还对具有放射增敏活性的生物还原剂及合并用药等作了研究。     

中药卤碱放射增敏作用有效成分的研究

中药卤碱放射增敏作用有效成分的研究白雅珍陈淑珍陈延治陈敬党张银娟高汝贵王禄增放射加卤碱阳离子导入，有增强放射效应作用，卤碱为一混合物。本实验研究在于寻找增敏作用的有效成分。选用药物：卤碱为我国大沽所产，经化学和原子吸收方法检测，把卤碱中主要成分，按其...     

三氧化二砷对鼻咽癌放射增敏的临床研究

目的探讨三氧化二砷对鼻咽癌放射增敏作用临床应用的价值。方法将61例T1-4 N0-1期鼻咽癌病人随机分入单纯放疗组和三氧化二砷放射增敏组，观察两组病人鼻咽肿瘤和颈部肿瘤消退情况及毒副作用。结果放射治疗40Gy时三氧化二砷增敏组和单纯放疗组的鼻咽肿瘤消退率分别为53．13％（17／32）和17．24％（5／29），χ^2=8．495，P=0．004，差异有统计学意义；两组的颈部肿块消退速度无差别；三氧化二砷增敏组的白细胞降低和恶心呕吐较单纯放疗组发生频率高，但多为Ⅰ～Ⅱ度反应，未见Ⅳ度反应。其他的不良反应在两组间差异无统计学意义。结论与单纯放疗相比，放疗加三氧化二砷使鼻咽肿瘤消退较快，无严重毒副作用。     

放射增敏剂研究概况

肿瘤乏氧是导致放疗失败的一个重要原因,放射增敏剂由于能提高乏氧细胞对射线的敏感性而受到广泛重视,目前,放射增敏剂的研究包括传统硝基咪唑类化合物,乏氧细胞毒性物,一氧化氮供体,血红蛋白别构效应物和金属卟啉等,它们通过不同作用机制改善组织氧合状态或选择性杀死乏氧细胞,从而提高细胞对射线敏感性,由于肿瘤微环境极其复杂,尽管已合成了大量不同类型的化合物,但尚未发现真正能适用于临床的药物。     

放射增敏剂沙纳唑的肿瘤内分布

沙纳唑(Sanazole)是一个新型放射增敏剂(Radiosensitizer)，对很多肿瘤有明显的放射增敏效果，具有很大的临床实用价值。本文作者报道了大鼠在沙纳唑静注给药后实体瘤和腹水瘤组织内的浓度分布，并和血清中的浓度作比较，观察适宜照射时间。     

放射增敏机制的研究进展

目前约有70％的肿瘤需要进行放射治疗,但大多数肿瘤都存在一定的放射抗拒性,即便在精确放疗占主导地位的今天,临床上放疗野内复发的情况依旧存在。因此放射增敏剂成为了近年来的研究热点,而放射增敏机制的研究因其能为增敏剂的临床应用和新药的研制和开发提供理论依据而备受关注。现将放射增敏机制的相关研究进展综述如下。     

放射增敏剂在肿瘤治疗中的应用

放射治疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一。临床上常因正常组织耐受剂量的限制而不能给予肿瘤足够的照射剂量,而造成治疗失败,因此,如何提高肿瘤对射线的敏感性是临床肿瘤放疗面临的突出问题。放射增敏剂作为一种增强肿瘤放疗敏感性、提高放疗疗效的药物,通过增加辐射诱导的氧自由基及DNA损伤、调控放疗关键分子靶点以达到放射增敏目的。本文结合放射增敏剂在放射治疗中的应用,概述了放射增敏剂的发展现状及相关领域的研究进展,并对多种放射增敏剂的作用机制进行了简要综述,以期为进一步研究放射增敏调控的分子机制、促进放射增敏剂的研发,以及设计新的策略改善放射治疗结果提供帮助。     

恶性脑瘤增敏放射治疗研究进展

恶性脑瘤治疗困难,手术难以全切,极易复发,而且有些脑深部的肿瘤不适合外科手术治疗.因此,放疗已成为恶性脑瘤综合治疗的主要手段之一.但放疗的疗效也不尽理想,主要原因是某些肿瘤细胞对放射线不太敏感,除肿瘤细胞遗传的放射抗性外,细胞的氧合状况以及细胞周期时相的差异也严重影响     

小鼠胶质母细胞瘤紫杉醇增敏放射的实验研究

目的：通过小鼠体内实验，评价紫杉醇对胶质母细胞瘤的放射增敏作用，方法：采用小鼠胶质母细胞瘤Ｃ４２２制成肌肉荷瘤模型和脑荷瘤模型，肌肉荷瘤鼠给予紫杉醇或（和）肿瘤照射治疗，测出肿瘤生长延迟（ＴＧＤ）的时间，脑荷瘤鼠给予紫杉醇或（和）全脑照射，观察小鼠的生存期，结果：紫杉醇＋照射组的ＴＧＤ及寿命延长均非常显著，结论：紫杉醇能增经胶质细胞瘤的放射生物学效应，值得进一步临床研究。     

抗癌新药dFdC及其放射增敏效应

ｄＦｄＣ是脱氧胞苷的一种类似物,具有全新的药代动力学和药效学特点。它在离体试验、整体试验和临床上都显示出较理想的抗肿瘤活性。目前,ｄＦｄＣ已在许多国家被批准用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌,并正在进行乳腺癌、膀胱癌、小细胞肺癌等恶性肿瘤的各期临床研究。ｄＦｄＣ高效低毒的特点非常适于与其它化疗药物或放疗联合应用。ｄＦｄＣ具有放射增敏效应,其程度受细胞种类、给药剂量和照射时间等影响。ｄＦｄＣ的放射增敏机制尚不十分清楚,可能与胞内ｄＡＴＰ水平下降、细胞周期变化等因素有关。     

放射增敏剂的作用机制及临床研究进展

放射治疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一，但是临床上多数肿瘤的放射治疗疗效较低，因此如何增加肿瘤的放射敏感性一直是肿瘤放射治疗领域中受关注的问题。已有为数不多的放射增敏剂应用于临床或正在进行临床试验，各种放射增敏剂的作用方式及效果各有差别，本文作者从几个方面综述如下。     

放射增敏剂研究概况

肿瘤乏氧是导致放疗失败的一个重要原因,放射增敏剂由于能提高乏氧细胞对射线的敏感性而受到广泛重视。目前,放射增敏剂的研究包括传统硝基咪唑类化合物、乏氧细胞毒性物、一氧化氮供体、血红蛋白别构效应物和金属卟啉等,它们通过不同作用机制改善组织氧合状态或选择性杀死乏氧细胞,从而提高细胞对射线敏感性。由于肿瘤微环境极其复杂,尽管已合成了大量不同类型的化合物,但尚未发现真正能适用于临床的药物。     

抗癌新药dFdC及其放射增敏效应

ｄＦｄＣ是脱氧胞苷的一种类似物,具有全新的药代动力学和药效学特点。它在离体试验,整体试验和临床上都显示出较理想的抗肿瘤活性。     

莪术油对肺腺癌(LA-795)的放射增敏作用

为克服肿瘤组织中乏氧细胞的放射抗拒性,改善放射治疗效果,国内外进行了太最的放射增敏剂研究,但均未能找到真正能有临床实用价值的放射增敏剂。     

一氧化氮放射增敏作用的研究进展

一氧化氮（NO）对细菌和肿瘤细胞的放射增敏作用的研究在20世纪50年代就已经开始。近年来NO在肿瘤治疗中的辐射增敏作用及对P53蛋白的调控作用等已经成为放射生物学的热门研究课题。笔者就这一方面的进展做一综述。