低剂量照射对小鼠骨髓移植造血功能的影响

目的探讨低剂量照射促进小鼠骨髓移植后受体造血功能的重建。方法通过对小鼠体外骨髓细胞进行不同剂量的照射，用^3H-TdR掺入法确定产生最佳刺激增殖效应的照射剂量。在骨髓移植前，对供体小鼠骨髓细胞给予最佳刺激剂量的照射，然后将被照射的骨髓细胞输入受体小鼠内，最后动态监测受体小鼠的外周血细胞和骨髓单个核细胞数量。结果在离体情况下，经6和8cGy低剂量照射的小鼠骨髓细胞增殖能力明显增强。用低剂量照射的骨髓细胞进行骨髓移植后，受体小鼠骨髓单个核细胞数和外周血细胞计数普遍高于相应的对照组。结论低剂量照射可能促进小鼠骨髓移植后受体造血功能的重建。     

低剂量辐射兴奋效应及其潜在的临床应用价值

一、低剂量辐射兴奋效应低剂量电离辐射对人体健康的影响是学术界长期有争议的课题 ,涉及的要点是辐射致癌是否存在阈值。线性无阈(LNT)假说认为 ,任何微小剂量的辐射均将增加致癌的危险 ,其基础是由高、中剂量辐射致癌的剂量效应 ,因为在低剂量范围内当时无论从流行病学调查或实验室研究 ,尚未获得肯定或否定的资料。近 2 0年来人们开始认识到并非任何低剂量辐射都对健康有害 ,Luckey[1]综述了 1976～ 1991年间的有关资料 ,引用了近 10 0 0篇报告 ,首先提出小剂量辐射兴奋效应的概念 ,认为适宜的低剂量辐射对人体存在有益作用。兴奋效应…     

低剂量辐射兴奋效应及其机制

国内外有关低剂量辐射兴奋效应的研究始于70年代末，近年来已从低剂量诱导蛋白生成、基因调控方面研究其机制。本文分别从流行病学调查和放射生物学方面研究两大领域对低剂量辐射兴奋效应及其机制加以综述。     

低剂量辐射免疫兴奋效应对荷瘤鼠化疗副作用的影响

化学疗法是人类治疗恶性肿瘤的主要手段之一。但几乎所有的化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时,也杀伤正常组织细胞,尤其是骨髓造血组织和免疫组织,致使肿瘤患者免疫功能低下、造血功能抑制、外周血白细胞、血小板数量减少,严重者可影响临床治疗的正常进行。因此,减轻化疗...     

低剂量辐射兴奋效应及其机制

国内外有关低剂量辐射兴奋效应的研究始于70年代末,近年来已从低剂量诱导蛋白生成、基因调控方面研究其机制。本文分别从流行病学调查和放射生物学研究两大领域对低剂量辐射兴奋效应及其机制加以综述。     

低剂量电离辐射对高剂量辐射致癌的影响

低剂量辐射 (LDR)免疫增强效应及其诱导的适应性反应已得到大量实验研究和人体观察资料证实 ,其生物学意义引起许多学者的关注[1 5 ]。免疫系统是机体防御系统的重要组成部分 ,特别是免疫监视作用在肿瘤发生、发展和转归上起着十分重要的作用。因此LDR免疫增强效应及其诱导的适应性反应对机体抗肿瘤能力影响的研究具有重要的理论和临床意义。本研究较系统地探讨了LDR对高剂量辐射诱发小鼠胸腺淋巴瘤 (TL)的影响及其免疫学机理 ,其结果对评价LDR对机体健康影响及在临床上的应用具有重要的意义。一、材料和方法1 动物 :雌性C57BL 6J纯…     

低剂量辐射对丝裂霉素C损伤小鼠胸腺和脾细胞的影响

目前低剂量辐射兴奋效应的发生和存在机制的研究已取得了一定的成果。低剂量辐射与低浓度化学因子之间的交叉适应性反应有助于阐明低剂量辐射兴奋效应的机制，低刺量辐射与低浓度化学因子之间存在明显的遗传学交叉适应性反应已有报道。但是，从免疫学角度探讨低剂量电离辐射诱导丝裂毒素C（MMC）损伤的适应性反应未见报道。因此，笔者利用小鼠胸腺细胞自发增殖和脾淋巴细胞转化，观察低剂量γ射线能否诱导抗MMC损伤的免疫学适应性反应。     

低剂量γ射线诱导小鼠细胞不同辐射敏感株对基因突变…

作者用低剂量γ射线预照射同源但辐射敏感性不同的小鼠乳癌细胞ＳＲ－１和ＳＸ－９，观察其对随后较大剂量照射所引起ｈｐｒｔ基因突变的影响。结果，具有辐射抗性的ＳＲ－１细胞经５ｍＧｙ或１ｃＧｙ低剂量预照射后，能显著降低后３Ｇｙ照射诱发的ｈｐｒｔ基因突变频率。而ＤＮＡ双链断裂修复能力缺陷的电离辐射敏感细胞ＳＸ－９，经相同处理后，并不减轻随后的较大剂量照射所诱发的基因突变率。表明ＤＮＡ双链断裂修复缺陷的细胞，     

氧离子辐射对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用

重离子与传统的Ｘ、γ射线、中子比较，以其空间经过的正常组织电离密度（ＬＥＴ）小，靶肿瘤电离密度高（Ｂｒａｇｇ峰）的优势，决定了它是一种高治疗增益系数（ＴＧＦ）辐射，这是重离子在肿瘤放射治疗中优于其他辐射（Ｘ、γ射线、中子）的重要标志。重离子治疗病人于...     

Mitochondrial DNA deletions in tissues of mice after ionizing radiation exposure

Purpose: The objective of the study was to estimate the presence of large mtDNA deletions in brain and spleen tissues of mice four months after exposure to 2 and 5?Gy.

Materials and methods: The male BALB/c mice underwent X-ray total-body acute radiation. Four months after irradiation, the mice were decapitated, and the samples of spleen and brain tissues were examined. A long-distance PCR was used to detect mtDNA deletions and their levels in samples of brain and spleen tissues.

Results: Four months after irradiation the levels of mtDNA deletions in the brain and spleen tissues were higher in animals exposed to 5?Gy than in animals at an irradiation dose of 2?Gy and in control mice. The levels of deletions in the mice brain tissues were higher 4 months than 1 month after X-ray exposure to both doses (2 and 5?Gy). In spleen tissues, a higher level of deletions was observed only at an irradiation dose of 5?Gy.

Conclusions: Our data have shown that ionizing radiation induces an increase of mtDNA copies with deletions in tissues of mice four months after the post-irradiation period. The level of deletions depends on the animal age, type of tissue, irradiation dose and length of the post-irradiation period.     

Effects of ionizing radiation on DNA methylation: from experimental biology to clinical applications

Purpose: Ionizing radiation (IR) is a ubiquitous environmental stressor with genotoxic and epigenotoxic capabilities. Terrestrial IR, predominantly a low-linear energy transfer (LET) radiation, is being widely utilized in medicine, as well as in multiple industrial applications. Additionally, an interest in understanding the effects of high-LET irradiation is emerging due to the potential of exposure during space missions and the growing utilization of high-LET radiation in medicine.

Conclusions: In this review, we summarize the current knowledge of the effects of IR on DNA methylation, a key epigenetic mechanism regulating the expression of genetic information. We discuss global, repetitive elements and gene-specific DNA methylation in light of exposure to high and low doses of high- or low-LET IR, fractionated IR exposure, and bystander effects. Finally, we describe the mechanisms of IR-induced alterations to DNA methylation and discuss ways in which that understanding can be applied clinically, including utilization of DNA methylation as a predictor of response to radiotherapy and in the manipulation of DNA methylation patterns for tumor radiosensitization.     

低水平电离辐射的抗肿瘤转移作用及临床应用前景初探

经低剂量Ｘ射线照射后，荷瘤小鼠肺转移结节明显减少；与低剂量环磷酰胺（ＣＹ）合用后也可使荷瘤小鼠的肺转移结节减少。对小鼠体内免疫功能检测研究表明：小鼠脾脏细胞（ＮＫ）活性，ＬＡＫ活性以及对白细胞介素－２（ＩＬ－２）的反应性均显著增强；当与低剂量ＣＹ合用时，上述抗肿瘤免疫功能也提高，可见低水平照射能通过有效地激活体内抗肿瘤免疫功能而具有显著的抗转移效果，它为探讨低水平电离辐射临床应用可能性提供了较为可靠的实验依据。     

浅议放射卫生在医用辐射防护领域的几个问题

电离辐射在医学中的应用发展迅猛,与之紧密相连的医用电离辐射安全与防护问题始终是放射卫生工作的重要内容之一。本文从国民医疗照射水平与现状、医疗照射正当性判定、放射诊疗设备质量控制与保证、放射工作人员职业照射防护和放射诊疗患者健康效应研究等几个方面介绍我国当前的工作情况,分析存在的问题,提出相关建议。     

电离辐射对小鼠小肠嗜银细胞的影响

本实验以相对半定量的全小肠嗜银染色计数嗜银细胞的方法对⁶⁰Coγ线不同剂量及不同时间全身一次性照射后小鼠全小肠嗜银细胞的变化进行了观察,发现1～7Gy照射后72小时,嗜银细胞数量随着照射剂量的增加逐渐增多,7Gy达峰值,8 Gy后则随剂量的增加呈指数减少,至160Gy仅为对照的11%.变化最显著的区域在10～30Gy.照射后不同时间的变化结果表明,8.10Gy照后1天嗜银细胞减少60%,2天开始回升,4～7天出现超常,2周时恢复正常.15、20Gy照后1天减少显著,2天略见回升,8～5天又复减少.30Gy照后嗜银细胞呈进行性减少直至动物死亡.这一实验结果提示小肠嗜银细胞与电离辐射的量效关系有独特的规律性变化.     

一氧化氮与电离辐射

一氧化氮(NO)的发现奠定了细胞信息传递的全新概念,即一个细胞产生的气体信号可穿透细胞膜调节另一个细胞的功能。NO具有独特的理化性质和生物学特性。体内NO是由L-精氨酸与O2在NO合酶(NOS)的作用下合成的。NOS主要有3种亚型,即内皮型(eNOS)、神经元型(nNOS)和诱导型(iNOS),它们受Ca2+/钙调蛋白、磷酸化和NO的调节。NO生物学作用广泛,且具有双向性。NO在体外可引起细胞的辐射敏感性,但在体内主要具有辐射防护作用。     

低剂量率低水平辐射对机体某些免疫功能的影响

用⁶⁰CoY源, 剂量率0.068mGy/分, 对C57BL/6小鼠进行全身照射, 照射剂量为24.4、48.8,73.2,97.6和122.0mGy.照射后检测小鼠脾脏抗体形成细胞(PFC),胸腺细胞³H-TdR自发掺入率。脾脏及胸腺有核细胞数, 脾细胞酸性α醋酸蒙酯酶(ANAE)染色的变化。结果表明, 当照射荆瑶为24.4mGy时, 胸腺细胞自发掺八率明显增高, 当照射剂量为73.2mGy时, 脾脏PFc明显增加。以上低剂量率小剂量作用下呈现出的机体某些免疫功能的刺激作用, 并非由于调节性T细胞数量的变化所致。讨论了引起不同免疫学多数刺激效应均不同辐射剂量与各参数辐射敏感住之闻的可能关系。     

放射工作人员染色体畸变研究现状

长期暴露于低剂量电离辐射会对放射工作人员的辐射敏感组织器官造成损伤。目前,常用于评价慢性低剂量电离辐射所致辐射损伤的主要细胞遗传学指标是外周血淋巴细胞染色体畸变。本文对国内外放射工作人员暴露于低剂量电离辐射所致细胞遗传学效应的调查和研究进行综述,了解目前放射工作人员外周血淋巴细胞染色体畸变检测的现状及存在的问题,为国内开展放射工作人员染色体畸变检测与评价提供参考。     

低剂量Χ射线诱导NK细胞增殖治疗白血病裸鼠的实验研究

目的 通过NK细胞分离液直接分离得到小鼠NK细胞,探讨低剂量辐射诱导的NK细胞增殖对K562细胞白血病模型是否有杀伤作用.方法 采用流式细胞术和3H-TdR掺人法分别检测低剂量(照射剂量在20 cGy以内的低LET或5 cGy以内的高LET射线)对NK细胞增殖及活性的影响;流式细胞术检测外周血CD13+细胞表达,ELISA法检测外周血TNF-α含量;体内实验观测实验组和对照组NK细胞输入后裸鼠外周血白细胞计数、肝脏、脾脏及肾脏指数等改变.结果 分离得到的NK细胞纯度达(82.54±0.18)%.80 mGy照射后24 h,NK细胞增殖指数达到最高,为(36.31±1.32)%(t=24.69,P＜0.05);低剂量照射后NK细胞杀伤K562活性为(12.59±0.63)%(t=6.63,P＜0.05),其抑制率为29.52%.结论 低剂量辐射诱导的NK细胞增殖输入对裸鼠白血病的发生发展具有明显的抑制作用.

Abstract：

Objective To separate NK cells of mice from NK cell separation medium and study inhibitory effect of proliferated NK cell induced by low dose radiation on the leukemia model of K562 cells.Methods Flow cytometry and 3H-TdR methods were respectively used to measure proliferation index and activity of NK cells treated with low-dose radiation( which means exposure dose in 20 cGy low LET beam or 5 cGy high LET beam).CD13 + cells were measured by flow cytometry and TNF-α content in blood-serum was detected by ELISA.In vivo,peripheral blood leucocyte count,index of liver,indexes of spleen and kidney were observed in control group and experimental group.Results The purity of NK cell separation was (82.54 ± 0.18)%.The proliferation index of NK cells at 24 hours after 80 mGy irradiated was 36.31 ± 1.32% ,(t =24.69,P ＜0.05).Killing activity of NK cell induced by low dose radiation to K562 cell was (12.59±0.63)%(t=6.63,P＜0.05)and the inhibition ratio was 29.52%.Conclusion The injection of proliferated NK cell induced by low dose radiation demonstrated significant inhibitory effect on the growth of leukemia nude mouse.     

星形胶质细胞的电离辐射损伤及修复作用

星形胶质细胞(astrocyte, Ast)是中枢神经系统内最多的胶质细胞。体内外实验结果表明,电离辐射作用于神经系统后,可引起神经元、胶质细胞和血管内皮细胞等多种细胞的形态和功能变化。照射后早期Ast即可发生反应,与脑组织损伤后的病理过程及损伤后修复有着密切的联系。研究Ast在辐射损伤中的作用对于临床放射性脑损伤的治疗有着重要的意义。