电离辐射诱发的联会复合体畸变研究

以雄性昆明种小鼠为实验材料，Ｘ射线一次全身均匀照射，照后不同时间取材，分别用电子显微镜观察精母细胞前期联会复合体畸变和光镜观察中期Ⅰ染色体畸变。结果表明，和中期Ⅰ染色体畸变相比，联会复合体的畸变类型更复杂，其发生频率也明显增高；回归分析表明，两者多价体发生率均随剂量增加而增加，剂量与多价体发生率之间的关系符合直线方程，Ｙｓｃ＝－０．８６＋１．６８Ｄ（ｒ＝０．９３）ＹＤ－ＭＩ＝－０．２０＋０．９０Ｄ（ｒ＝０．９９），说明联会复合体分析可以更敏感地检测畸变。因此，利用联会复合体检测技术来估价电离辐射对哺乳动物潜在的遗传危害优于常规染色体畸变分析。     

阳江高本底辐射地区家庭成员外周血淋巴细胞非稳定性染色体畸变的剂量效应关系初探

用改良的技术方法研究高本底辐射诱发染色体畸变剂量效应关系。方法２８名受检者选自高本底和对照地区１０个家庭中的祖、父、子三代。个体累积剂量分别为２５．２～２４４．８和５．４～５１．７ｍＧｙ。分离淋巴细胞培养法制备染色体标本。每例分析２０００～３０００细胞。结果高本底地区家庭成员非稳定性染色体畸变率随年龄增长而增高（Ｙ＝０．６３２３＋０．０４６３Ｘ，ｒ＝０．８７５０）；并且其中年组和老年组平均畸变率显著高于对照组（２．５６ｖｓ．１．２５，Ｐ＜０．０５和３．６０ｖｓ．１．２２，Ｐ＜０．００１）。在对照地区未见到染色体畸变率与年龄增长相关。高本底地区个体畸变率和累积剂量间呈明显的直线相关（Ｙ＝０．７４４１＋０．０１５４Ｄ，ｒ＝０．８６）。结论高本底持续照射诱发的人体内非稳定性染色体畸变可随受照射时间的延长而持续升高，但当累积剂量降至约５０ｍＧｙ时，用目前方法进行定量分析是有困难的。     

电脑辐射诱发的联会复合体畸变研究

以雄性昆明种小鼠为实验材料，Ｘ射线一次全身均匀照射，照后不同时间取材，分别用电子显微镜观察精母细胞前期联会复俣体畸变和光镜观察中期Ⅰ染色体畸变。结果表明，和中期Ⅰ染色体畸变相比，联会复合体的畸变类型更复杂，其发生频率也明显增高；回归分析表明，两者多价体发生率均随剂量增加而增加，剂量与多价体发生率之间的关系符合直线方程，Ｙｓｃ＝－０．８６＋１．６８Ｄ。ＹＤ－ＭＩ＝－０．２０＋０．９０Ｄ，说明联会复合     

两例事故受照者精子和淋巴细胞染色体畸变类型的比较

本文作者对两例在（６０）Ｃｏ辐射事故中全身受到大剂量γ线照射的急性放射病患者受照６（７）年后的精子和淋巴细胞染色体结构畸变类型进行了分析。两患者精子染色体是以断裂型畸变为主，断裂型畸变是重接型的２倍；淋巴细胞以重接型畸变为主，是断裂型的２倍。两类细胞都是以染色体型畸变为主，分别是单体型的５倍和９倍，精子染色体非稳定畸变占结构畸变的４０％，明显高于淋巴细胞（１９％），而稳定、半稳定畸变分别占结构畸变的１４％和４６％，低于淋巴细胞（２９％和５２％）。结果表明：精子和淋巴细胞染色体结构畸变具有不同的特点；精子发生不同时期的生殖细胞和淋巴细胞，可能存在电离辐射所致染色体损伤修复能力的差异。     

两例事故受照者粗子和淋巴细胞染色体畸变类型的比较

本文作者对两例在＾６０Ｃｏ辐射事故中全身受到大剂量γ射线照射的急性放射病患者受照６（７）年后的精子和淋巴细胞染色体结构畸变类型进行了分析。两患者精子染色体是以断裂型畸变为主，断裂型畸变是重接型的２倍；淋巴细胞以重接型畸变为主，是断裂型的２倍。两类细胞都是以染色体型畸变为主，分别是单体型的５倍和９倍。精子染色体非稳定畸变占结构畸变的４０％，明显高于淋巴细胞（１９％），而稳定、半稳定畸变分别占结构畸变     

河南“4．26”^60Co源辐射事故受照者的生物剂量（染色体畸变）估算

目的：用染色体畸变分析方法对河南“4．26”^60Co辐射事故7例受照者，进行了早期生物剂量估算，方法：照后4－5d取血培养，分析第一次有丝分裂细胞“双＋环”畸变率，并由此估算生物剂量，用“双＋环”畸变在细胞间的泊松分布情况，检验照射的均匀性，结果：7例受照者依据“双＋环”畸变率估算的个体辐射剂量分别为5．09Gy(梅），2.61Gy（天），2.49Gy(旺），0.89Gy/(勇），0.70Cy(民），0.58Gy（义）和0.08Gy(宇），与用物理方法测定的剂量化比较接近，亦与放射损伤的临床诊断完全吻合，泊松分布检验证实，“梅”和“旺”双＋环畸变离泊松分布，基余5例符合泊松分布，结论：染色体畸变分析是非常可靠的生物剂量估算方法。“梅”和“旺”受到不均照射，基他5例受到比较均匀的照射。     

高本底辐射诱发居民外周血淋巴细胞染色体畸变的剂量效应关系

目的通过人群调查探讨高本底辐射诱发居民染色体畸变的剂量效应关系,为建立环境小剂量辐射剂量效应模型和评估群体剂量提供参考。方法３９名调查对象选自高本底和对照地区１３个家庭中的祖、父、子三代成员。个体累积剂量分别为２３９～２６１３和５２～２９８ｍＧｙ。分离淋巴细胞培养法制备染色体标本,总计观察细胞数约１０００００。结果①在高本底组每一家庭中均观察到个体染色体畸变率随年龄增加而升高,其趋势在户间差异无显著性。②高本底组不同年龄个体染色体畸变率与年龄和累积剂量密切相关,可拟合为线性一次式：Ｙａｇｅ＝００４４８Ｘ＋０４９１３（Ｒ２＝０７８１４）;Ｙｄｏｓｅ＝００１５６Ｘ＋０５７１５（Ｒ２＝０７０６１）;③对照组个体间畸变率差异不显著,其平均畸变率接近正常人群自发畸变率。结论高本底持续照射诱发的人体内双着丝点加环畸变随受照时间的延长而持续升高。双加环畸变分析可作为小剂量持续照射的可信赖的生物剂量仪,但存在一个应用上的累积剂量阈值,其值约为５０ｍＧｙ。     

061 用FISH和Giemsa方法分析全身照射癌症病人淋巴细胞染色体畸变

VorobtsovaI等人对有远处转移的癌症病人经分割放疗（全身照射，平均每次照射１１．５cGy，总剂量为５７．５cGy）及放疗前取血样进行离体照射后，用FISH（荧光原位杂交）测定易位和双着丝粒，并作Giemsa法测定双着丝粒，研究分割放疗癌症病人外周血淋巴细胞的细胞遗传学效应，阐述离体刻度曲线在辐射事故事件中即刻和回顾剂量测量的应用。结果：由每个样品获得易位和双着丝粒完全拟合线性剂量响应模型（P＞０．０５）：γ＝C＋αD，其中γ为互换畸变率（每１００个细胞），D为剂量（cGy）；由得到的系数C和α值可以看到，离体照射淋…     

早熟染色体凝集技术研究3H-TdR掺入CHL细胞染色体的损伤

作者采用ＰＣＣ技术研究了３Ｈ－ＴｄＲ掺入受β射线照射的体外培养ＣＨＬ细胞染色体的损伤．实验结果表明，随着加氚活度增加染色体损伤逐渐增多，量效关系符合二次多项式Ｙ＝ａ＋ｂＤ＋ｃＤ２，对Ｇ１和Ｇ２ＭＰＣＣ断片分别拟合亦是如此．用ＰＣＣ技术对损伤的检出率比相同条件下用常规法的检出率高６～１５倍，说明ＰＣＣ技术远较常规法敏感，其结果更能反映染色体的初始损伤情况，这对客观评价３Ｈ－ＴｄＲ所致的遗传效应具有重要意义．     

双色荧光原位杂交检测60Coγ射线诱发染色体畸变的剂量效应关系

目的：探索荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术检测稳定性染色体畸变（易位）作为辐射生物剂量计的可行性。方法用１号、４号全染色体组合探针的ＦＩＳＨ技术及常规法检测不同剂量＾６０Ｃｏγ射线诱发的染色体易位率和双着丝粒体率并拟合剂量效应曲线。结果ＦＩＳＨ技术检出的易位率、双着丝粒体率及常规法检出的双着丝粒体率与剂量间均可拟合成线性平方方程Ｕ＋ｃ＋αＤ＋βＤ＾２。ＦＩＳＨ技术和常规法检出的双着丝粒体率差异无显著（     

哈尔滨辐射事故受照者生物剂量估计和远后效应评价

目的 对2005年哈尔滨^192Ir放射源迁延照射事故2名主要受照者的累积剂量进行生物剂量估算，对该起事故的损伤预后给予评价。方法 制备常规染色体标本、松胞素微核标本和G-显带核型分析标本。用已建立的染色体双＋环和微核剂量效应曲线估算全身受照剂量；用自行研制的染色体核型分析软件观察稳定性畸变，进行剂量重建。结果 两名受照者H、J的双＋环畸变率分别为23．5％和6．6％；微核率分别为320‰和81‰。用双＋环和微核剂量效应曲线估算剂量，相当于一次全身均匀照射H约为1．6，2．2Gy、J约为0．7—0．8Gy。G带核型分析显示，H的稳定性畸变率高达40％，且出现多畸变细胞；J的稳定性畸变率为6％。用稳定性畸变估算累积受照剂量较双＋环剂量略高。结论 两名事故受照者均受到不同程度的全身均匀照射。累积剂量H在中度以上骨髓型放射病水平，J接近轻度骨髓型放射病水平。对2名受照者尤其是H的预后应给予密切关注。     

053 用FISH检验Mayak厂工人淋巴细胞测定慢性辐射照射的易位发生率

目的：用FISH（荧光原位杂交）方法测定Mayak厂核工人淋巴细胞染色体畸变率，估算慢性辐射照射条件下的易位发生率。方法：血样取自１９４９～１９５３年来在Mayak厂工作的核工人（取血时平均６７．３±６．１岁），由胶片记录的职业照射剂量变动在０～８．５Gy（１９５０～１９９０年间累积剂量），大部分剂量（８５％～９０％）是在就业后第１～５年受照射的。２名对照（平均６６．５年），居住在Ozyorsk，未从事过有关放射性工作。取血后４～５d开始血液培养７２h。FISH分析用荧光异硫氰酸盐标记的１、２和４号染色复合探针杂交，用…     

X射线离体照射人精子诱发的染色体畸变类型及频度的研究

本文首次报道用体外异种受精技术分析人精子体外受X射线照射诱发的染色体畸变,结合γ射线损伤结果,讨论了精子中DNA损伤在受精卵中被修复的机制.实验取自5名健康男性的28份精子样品,每份又分成对照组和X射线照射组.结果分析时用X射线诱发的绝对畸变率,目的是排除各自对照组不一致的影响.结果表明:在0.23、0.45、0.91和1.82Gy剂量点中的畸变精子率分别为6.1±1.6%、16.8±5.5     

低剂量辐射诱导免疫适应性反应的剂量效应

本实验采用Ｘ射线全身照射，观察辐射诱导免疫适应性反应的预照射剂量（Ｄ１剂量）及其后损伤性剂量（Ｄ２剂量）的剂量范围．结果表明：Ｄ１在２５ｍＧｙ～１００ｍＧｙ范围内（剂量率为１２．５ｍＧｙ／ｍｉｎ），Ｄ２在１．０～１．５Ｇｙ范围内（剂量率为０．３３Ｇｙ／ｍｉｎ），Ｄ１与Ｄ２的时间间隔６小时，可诱导昆明小鼠胸腺细胞自发增殖力及丝裂原（ＣｏｎＡ和ＬＰＳ）刺激的脾细胞增殖反应等免疫适应性反应。     

染色体畸变分析用于生物剂量估计的统计学方法

染色体畸变分析用于生物剂量估计的统计学方法韩保光利用染色体畸变分析进行剂量估计涉及很多统计学问题，包括建立剂量效应曲线，判断畸变分布的性质，将染色体畸变率代入剂量效应曲线估计剂量ｊ并给出剂量的区间估计，以及局部照射、延时照射、分次照射的剂量估计等．由...     

一起放射事故受照射者的生物剂量估算

通常以物理和生物两种方法来估算事故受照射者的剂量,在某些特殊条件下后者更具优点。广东某地一单位于１９９８年１１月１５日发生一起密封型１９２Ｉｒ放射源多用途探伤机丢失事故,其源活度为６０００ＧＢｑ,该机被废旧物收购店收购后由店主砸破,致放射源完全裸露（源未破损）,使多人受到意外照射（１米处,空气吸收剂量率为４－１０ｍＧｙ／ｈ）。现将受照人员染色体畸变分析估算受照剂量的结果报道如下。一、材料和方法１－采血对象及采样时间：店主一家３口（Ａ、Ｂ、Ｃ）,第一转手收购者２人（Ｄ、Ｅ）及自报在废品堆隔离房间工…     

高效液相色谱法测定复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬含量

目的：建立复方美沙芬胶囊中美沙芬与布洛芬的高效液相色谱测定法。方法：固定相Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ ＯＤＳ柱,流动相乙腈－ 水（６５∶３５,含０．００７ｍｏｌ·Ｌ－１ 硝酸铵、０．００７ｍｏｌ·Ｌ－ １ ＳＤＳ,用冰醋酸调ｐＨ至３．４）,流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１,在２７０ｎｍ 处测定。结果：美沙芬含量线性范围０ ．０２ ～０．１０ｍｇ·ｍｌ－１ ,回归方程：Ｙ＝２．５１×１０３ ＋１．８４×１０６Ｘ,ｒ ＝０．９９９６ ;布洛芬含量线性范围０ ．２０～１．００ｍｇ·ｍｌ－１ ,Ｙ＝ １．８６×１０３＋ ５．１６×１０５Ｘ,ｒ ＝０．９９９７ 。结论：含量测定方法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

Nd:YAG激光兔心腔内和颈外动脉内照射对血液学指标的影响

目的 研究ＮＤ：ＹＡＧ激光在兔心腔风和颈外动脉内模拟血管瘤组织间照射后即刻局部和远期全身的血液学变化。方法 利用日本大耳白兔的心脏模拟人的血管瘤瘤腔，用ＮＤ：ＹＡＧ激光分４个剂量组（每组６只兔）作组织间照射，照射后即刻取血，观察其血液学指标的变化，另外将光纤从兔颈外动脉插入进行组织间射（Ｎ＝６），１个月后从心脏取血观察血液细胞学、生化学、酶学、免疫学、流变学指标的变化。并对３只兔的离体血样进行激光     

山东济宁辐射事故受照人员生物剂量估算及彗星电泳检测分析

目的探索特大剂量照射后外周血和骨髓染色体培养方法，拟合6Gy以上大剂量照射染色体双着丝点＋环剂量-效应曲线，对山东济宁“10．21”事故受照者进行准确生物剂量估算和DNA损伤检测。方法采集2例受照者外周血和骨髓细胞，制备染色体标本，计数双（多）着丝点＋环数目；用正常离体人血拟合6～22Gy双＋环剂量效应曲线及数学方程；对2例事故受照者进行生物剂量估算。用碱性单细胞凝胶电泳方法检测受照者外周血DNA损伤。结果B的外周血染色体双＋环平均数为4．47个／细胞；A的外周血培养无分裂细胞，骨髓染色体双＋环平均数为9．15个／细胞。用6—22Gy剂量效应方程估算全身平均受照剂量，B为9．4Gy，A为19．5Gy。单细胞凝胶电泳可见2例受照者的多数彗星细胞呈小头大尾形状。结论用新建立的6～22Gy染色体畸变剂量效应曲线估算2例受照者的生物剂量，已分别达到极重度骨髓型放射病和肠型放射病水平。     

重离子辐射对体外支气管上皮细胞的失活效应

目的观察Ｌｉ、Ｃ、Ｆ三种重离子辐射诱发的细胞失活效应。方法用中国原子能科学院核物理研究所的ＨＩ１３串列加速器产生的Ｌｉ（Ｚ＝３,ＬＥＴ＝１００ｋｅＶ／μｍ）、Ｃ（Ｚ＝６,ＬＥＴ＝３００ｋｅＶ／μｍ）、Ｆ（Ｚ＝９,ＬＥＴ＝１０００ｋｅＶ／μｍ）三种离子束以０．５～６．０Ｇｙ剂量设计值照射人支气管上皮细胞系（ＢＥＡＳ－２Ｂ）,以１０００个细胞／瓶接种,计算存活分数。结果三种重离子照射细胞后的细胞存活分数与照射剂量呈指数负相关关系,存活分数（ＳＦ,无量纲）与剂量（Ｄ,Ｇｙ）关系的拟合方程分别为Ｓ＝ＥＸＰ（－Ｄ／１．２８）（Ｌｉ）,Ｓ＝ＥＸＰ（－Ｄ／１．１８）（Ｃ）,Ｓ＝ＥＸＰ（－Ｄ／２．０９）（Ｆ）;辐射敏感参数Ｄ０为１．２８、１．１８、２．０９Ｇｙ,呈单击单靶模型。以６０Ｃｏγ射线的Ｄ０为参比,Ｌｉ、Ｃ及Ｆ离子的相对生物效应值相继是２．５４、２．６７和１．５５。失活截面（σｉ）分别为１２．５、４０．６、７６．５μｍ２。结论Ｌｉ、Ｃ、Ｆ对体外细胞的失活效应大于６０Ｃｏγ射线,细胞失活至少需要一次以上的离子打击。