胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤的内镜和病理特点

目的 探讨胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤的内镜和病理特点,以提高其在内镜下的确诊率。方法 回顾性结合部分前瞻性分析28例患者。结果 胃MALT淋巴瘤多见于40－60岁患者,确诊病程的中位数为8．5月。临床症状无特异性,抗酸剂治疗无效,25％可引起上消化道出血。Hp感染率为78．6％,10．7％患者的CA125可升高,17．9％患者的ESR升高。高度恶性者可发生浸润或转移。肿瘤多位于胃体下段和／或胃窦部,占96．4％,75％表现为单个或多人浅表性溃疡,质地偏硬,但大部分患者的粘膜尚可稍提起,少见的病变有稍隆起性、糜烂和坏死性病变。胃镜下形态诊断的误诊率为89．3％。胃镜下常规活检组织病理检查,恶性疾病漏诊率为57．1％,而胃MALT淋巴国漏诊率为82．1％,术后病理检查确诊率达100％。深而大的活检和免疫组织化学检查有助于确诊。B细胞淋巴瘤占88．9％,T细胞淋巴瘤占11．1％。结论 胃MALT淋巴瘤是一类独特的原发性胃淋巴瘤,具有一定的病理和内镜特点。     

78例胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床、内镜及病理特征分析

目的：探讨胃粘膜相关淋巴组织淋巴细胞的临床、内镜及病理特征，以提高早期诊断水平。方法：分析手术切除并经病理证实的78例胃粘膜相关淋巴瘤患者的临床、内镜和病理资料。结果：患者男女比例为1．05：1，平均年龄48．2岁，平均病程25．6个月，症状非特异性，以EⅠ2和EⅡ1期病变为主，内镜检查70例结果显示，病变多见于胃窦体，表现为溃疡性，隆起性及浸润性损害，以多灶性，多形性及弥漫性病变为特征。56例胃活检中，组织学结合免疫组化可对41例（73．2％）术前确诊。78例均为B细胞淋巴瘤，高恶性居多，67例（85．9％）幽门螺杆菌阳性。结论：胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤患者内镜改变具特征性。内镜下病变形态识别，多取，深取活检以及同期作免疫组化检查可提高早期诊断准确率。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理分析

回顾性分析我院21例胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤临床资料.本病临床表现以腹部疼痛及上消化道出血为主,胃镜检查均见病灶处大小不等结节状隆起、溃疡,病灶质地僵硬,接触易出血;病变多位于胃窦和(或)胃体部.胃组织病理活检均显示胃黏膜组织中间质内有大量小淋巴细胞弥漫性浸润,浸润淋巴滤泡的边缘带,取代和破坏部分胃黏膜腺体和上皮成分.本组Hp阳性18例(85.7%),2例经根除治疗获治愈.本组行手术 化疗12例,单纯手术3例,单纯化疗4例,单纯抗Hp治疗2例.手术切除胃原发病灶加抗Hp及联合化疗治疗效果较佳.     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤临床与内镜表现特征

目的 探讨胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤临床和内镜表现特征及其内在联系。方法 总结1985年－1999年我院经手术及病理证实的32例胃MALT淋巴瘤患者临床和内镜资料。结果 32例患者平均就诊时间为15.6月,平均年龄51.3岁,30－39岁及60－69岁为发病高峰,男女比例1.9:1。患者症状不具有特异性,腹痛是其最常见表现。病变累及胃窦12例,胃体8例,多部位者12例。内镜下表现为弥漫型10例,溃疡型16例,结节型6例。各型症状、体 征无显著差异。弥漫型病灶在累及浆膜层前已发生淋巴结转移。内镜确诊率62.5%。32例均为B细胞淋巴瘤,其中27例伴幽门螺杆菌（Hp）感染(84.4%)。结论 胃MALT淋巴瘤发病年龄呈双峰现象,男性居多,起病隐袭,症状、体征不具有特异性。内镜下病变范围广、病灶多发是其特点,各型临床表现无显著差异,但弥漫型容易发生周围淋巴结转移。内镜下多块取检、深取检以及及时做免疫组化检查可提高内镜诊断准确率。Hp感染可能与胃MALT淋巴瘤的发生有关。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床与内镜诊断分析

目的:探讨胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床和内镜下表现,提高对胃MALT淋巴瘤早期诊断率.方法:总结我院1992年2月～2003年6月经内镜检查、组织病理、免疫组化确诊为胃MALT淋巴瘤的18例临床资料并进行分析.结果:18例患者从发病到就诊时间平均5.6个月,男性比女性为5比1.首发症状为上腹部疼痛,依次有腹部饱胀、反酸嗳气、恶心呕吐、食欲减退、呕血与黑便、贫血消瘦等临床表现.内镜下形态表现分弥散浸润型12例、多发溃疡型4例、隆起糜烂型2例.形态表现为多部位、多种形态和病变范围广为特征.内镜下常误诊为胃癌、溃疡等,需经病理学、免疫组化检查确诊.本组17例(94.5%)Hp阳性,2例经根除Hp治疗获治愈.结论:胃MALT淋巴瘤起病较隐匿、病程较长.症状、体征不具特异性.内镜下形态呈多样性,病变累及范围广、部位多.多点深取活检及病理学、免疫组化检查是提高胃MALT淋巴瘤确诊率和早期诊断率的重要方法.Hp感染与胃MALT淋巴瘤密切相关.     

原发性胃淋巴瘤与幽门螺杆菌感染

近年研究显示幽门螺杆菌(Ｈｐ)感染与原发性胃淋巴瘤(ＰＧＬ)的发生有密切关系。本研究旨在对手术切除的ＰＧＬ标本进行病理组织学及细菌检测,以观察淋巴瘤在不同病理状态中Ｈｐ感染的差异,从而探讨二者之间的相关性。一、材料与方法1.收集我院1981年～1996年间手术切除胃标本经病理证实为ＰＧＬ者30例为实验观察对象。用与ＰＧＬ组年龄相匹配同期的浅表性胃炎、萎缩性胃炎、消化性溃疡及胃腺癌,采取系统抽样各随机提取100例作对照观察。2.标本均采用10%甲醛液固定,石蜡包埋切片,常规ＨＥ染色,光镜观察。ＰＧＬ的诊断标准从临床可排除淋巴结…     

原发性胃恶性淋巴瘤的内镜诊断

目的　探讨原发性胃恶性淋巴瘤 (PGML)临床病理特征、胃镜及超声内镜下特点 ,提高对其诊断水平。方法　回顾性分析了经病理证实的 2 2例PGML的临床和内镜资料。结果　 2 2例患者主要症状为腹痛、纳减、体重减轻等。胃镜下表现为肿块性、溃疡性及弥漫浸润性损害 ,胃镜活检病理诊断PGML 13例。 6例行超声内镜检查均显示为起源于胃黏膜下层的低回声病灶 ,其中 2例见胃壁外的肿大淋巴结 ,均诊断为PGML。结论　原发性胃恶性淋巴瘤发病率低 ,临床表现无特异性 ,胃镜下表现与胃溃疡或胃癌等病变难以区分 ,进一步超声内镜检查 ,结合胃镜及病理检查有助于最终确诊。     

原发性胃恶性淋巴瘤临床特点分析

目的 探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点,提高其诊断及治疗水平,提高患者生存率。方法 回顾分析了１００例胃原发恶性淋巴瘤的临床及随访资料与胃镜作比较,探讨其临床特点。结果 胃原发恶性淋巴瘤与胃癌相比,发年龄较轻,临床症状与体征不平行,往往呈多中心、多形性改变,术中病态貌似凶险,但切除率高。本病对化 、放疗均较敏感,疗铲优于其他肿瘤。结论胃原发恶性淋巴瘤由于其发病率较低,加之其独特的临床特殊性,临床工     

内镜检查对原发性胃恶性淋巴瘤诊断意义

目的:分析原发性胃恶性淋巴瘤内镜下表现特征及其病理学特点.方法:我院2004-01/2008-03住院PGML患者34例,所有患者经病理组织学证实,患者均行电子胃镜检查,并行黏膜活检病理检查,同时行免疫组织化学染色检测CD3、CD20、CD45和CK等标志物,并行病理组织HE染色,阳性即判为有H pylori 感染.结果:内镜检查34例患者,病变主要在胃体(44.1%)和胃窦(29.4%),其中累及2个及其以上病变部位占61.8%,单一部位相对较少;形态表现多为溃疡型(61.8%),主要是多发性溃疡(66.7%),弥散浸润型(26.5%),隆起糜烂型(11.8%).病理结果均为B细胞非霍奇金淋巴瘤,4例(11.8%)为大B细胞性淋巴瘤,为高度恶性胃淋巴瘤,30例(88.2%)为低度恶性淋巴瘤;幽门螺杆菌(Hpylon)感染率为占82.4%.结论:内镜检查的广泛应用及活检的充分和准确,对于PGML具有重要的确诊意义.     

胃原发性恶性淋巴瘤的内镜诊断探讨

本文分析了我院１９９１的３月至１９９５年８月经手术病理证实的１６例胃恶性淋巴瘤的内镜下特点。点镜所见以溃疡型多见，共８例。病灶多为不规则巨大溃疡，呈放射状或地图状，形态各异。息肉样型５例，表现为息肉或结节样隆起。浸润型３例，呈广泛性浅表溃疡。     

Complete remission of gastric Burkitt's lymphoma after eradication of Helicobacter pylori

Burkitt's lymphoma is a highly aggressive non- Hodgkin lymphoma, often presenting in extra-nodal sites. It generally has a poor spontaneous outcome and needs aggressive treatment with systemic and intrathecal chemotherapy. Occurrence at the gastric site is rare. We report the case of a 39-year old woman who presented with a prominent ulcerated lesion of the antrum corresponding histologically to a Burkitt's lymphoma associated with Helicobacter pylori ( H pylori) infection. Interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) demonstrated c-MYC gene rearrangement in tumour cells without BCL2 or BCL6 gene translocations.Ulcer healing and tumour regression with a complete histological response were obtained 8 wk after H pylor ieradication. In spite of this complete remission, taking into account the high risk of recurrence, the patient received systemic and intrathecal chemotherapy. Two years later, the patient remained in complete remission.This is the first report of a gastric Burkitt's lymphoma responding to H pylori eradication. These findings raise the question of the potential role of H pylori in the pathogenesis of some gastric Burkitt's lymphomas, and show the importance of searching for and eradicating the bacteria in combination with conventional chemotherapy regimens.     

幽门螺杆菌感染与原发性胃淋巴瘤

目的探讨幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染与原发性胃淋巴瘤、胃ＭＡＬＴ淋巴瘤的关系．方法经内镜、手术诊断的胃淋巴瘤患者２９例，其中男１９例，女１０例；年龄３０岁～７５岁，中位数年龄５２５岁．胃窦部１３例，胃体部９例，贲门部２例．凹陷溃疡型９例，蕈样隆起型８例，结节型１２例．胃粘膜标本切片，采用ＨＥ及ＷａｒｔｈｉｎＳｔａｒｙ染色后观察组织中有无Ｈｐ感染．结果原发性胃淋巴瘤患者２９例，胃粘膜组织中发现Ｈｐ感染２４例，阳性率８２８％．其中胃ＭＡＬＴ淋巴瘤８例，Ｈｐ感染７例，阳性率８７５％．明显高于同期胃良性病变Ｈｐ阳性率４６％（Ｐ＜００１）．２９例中１１例进行了术后随访，３例仍存在Ｈｐ感染，阳性率２７３％．结论Ｈｐ感染在原发性胃淋巴瘤的发病机制中起一定作用．     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床与胃镜表现分析

目的探讨胃黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤临床和内镜下表现特征,提高其在胃镜下的早期诊断率。方法对15例胃MALT淋巴瘤患者临床和内镜下表现特征进行回顾性分析。结果胃MALT淋巴瘤多见于40~60岁患者,男女发病率相近。临床症状无特异性,H.pylori感染率为73.33%。胃MALT淋巴瘤多位于胃窦部,66.67%表现为单个或多个溃疡,质地偏硬,蠕动性及胃腔形态无明显特异性。结论胃MALT淋巴瘤作为一类特殊的原发性胃淋巴瘤,内镜下多块、深而大的活检有助于提高确诊率。     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床研究及随访

目的探讨胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征及治疗策略。方法采用回顾性方法对32例经组织学确诊的胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤进行随访。结果32例患者中多数起病隐匿，上腹痛为主要症状，也有以消化道出血入院者。内镜下病变主要分布在胃窦部，以隆起型和溃疡型表现为主。首次胃镜检查约25％获正确诊断。本组病例幽门螺杆菌感染率约为88％。20例（62．5％）接受了手术治疗，15例（46．88％）行幽门螺杆菌根除治疗，其中，3例早期阶段患者获得组织学完全缓解。结论胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床表现、内镜下特征和病理特点的认识有待进一步提高。对早期阶段患者幽门螺杆菌治疗当属首选。     

原发骨淋巴瘤42例临床分析

目的探讨原发骨淋巴瘤(PBL)的临床特点及预后。方法入选西京医院2006年至2014年期间收治的PBL患者42例,男24例,女18例,中位年龄45.6(11~78)岁,收集患者的临床资料,包括性别、年龄、有无全身症状、发病部位、临床分期、病理类型、治疗方案、疗效评价等,进行回顾性分析,通过电话和门诊随访至2015年3月。结果 42例患者均以病变部位疼痛或牵涉性麻木为首发临床表现。病理分型均为非霍奇金淋巴瘤(NHL),50%(21/42)为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。其中17例患者接受了治疗,5例放化疗联合,12例单纯化疗,两组比较,近期疗效差异无统计学意义(P0.05)。4个疗程后评估近期疗效,年龄、性别、分期、乳酸脱氢酶(LDH)水平、有无全身症状、病理分型、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、国际预后指数(IPI)评分、是否应用利妥昔单抗治疗、是否联合放疗等对完全缓解率(CR)的影响无统计学意义(P0.05)。中位随访时间13(2~48)个月,无进展生存期3年的4例患者中3例应用了利妥昔单抗。结论 42例PBL患者病理类型主要为DLBCL,治疗以化疗为主,联合放疗未明显提高疗效,应用利妥昔单抗可能会改善预后,尚需扩大样本量进行研究。     

Clinicopathological features of gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma: A comparison with diffuse large B-cell lymphoma without a mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma component

BACKGROUND AND AIMS: The aim of this study was to clinicopathologically distinguish the pathogenesis of gastric mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma and diffuse large B-cell lymphoma without a MALT lymphoma component (DLL). METHODS: We investigated clinicopathological features of these gastric lymphomas including age, sex ratio, tumor location and depth, macroscopic appearance, and infection with Helicobacter pylori of these gastric lymphomas and hepatitis viruses in 24 patients with gastric low-grade MALT lymphoma, 10 patients with high-grade MALT lymphoma, and 19 patients with DLL. The frequency of H. pylori infection in lymphoma patients was compared with that in age- and sex-matched control subjects. RESULTS: There was a predominance of females with MALT lymphoma (male to female ratio, 8/16 for low-grade MALT lymphomas and 1/9 for high-grade MALT lymphomas), and there was a predominance of males with DLL (male to female ratio, 13/6); the ratios differed significantly (P < 0.05). Ninety-two percent of low-grade MALT lymphomas and 80% of high-grade MALT lymphomas were confined to the mucosal and submucosal layers, but lymphoma cells invaded the muscular layer or more deeply in 74% of DLL. Helicobacter pylori infection occurred significantly more often in patients with low-grade MALT lymphoma than in age- and sex-matched controls (96 vs 67%, P < 0.01). Conversely, the frequency of H. pylori infection in DLL patients did not differ from that in controls. CONCLUSIONS: These data suggest that H. pylori infection may be associated with the development of gastric MALT lymphoma, but not DLL, and that MALT lymphoma and DLL may have a different pathogenesis.     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特点及单纯根除幽门螺杆菌治疗的价值分析

目的 汇总胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床特点并探讨单纯根除幽门螺杆菌(Hp)在治疗该病中的作用.方法 对95例胃MALT淋巴瘤患者中具有完整临床资料且能随访到的患者的临床表现、内镜下特征等进行回顾性总结,并对接受单纯根除HP治疗患者的治疗情况及随访结果进行分析,采用Kaplan-Meier法绘制患者的生存曲线,多因素Cox回归法分析不同临床因素对单纯根除HP反应的影响.结果 85例具有完整临床资料且能随访到的患者的临床表现、内镜下特征等无特异性.初诊患者HP感染率为97.9％ (93/95),其中36例接受单纯根除Hp治疗,总缓解率为94.4％(34/36),完全缓解率为66.7％ (24/36),部分缓解率为27.8％ (10/36),治疗无反应者2例.单纯根除Hp治疗者平均随访时间为(58.1±29.9)个月,去除生存时间不足3年的患者后采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,结果显示3年生存率为86.2％(25/29);多因素Cox回归法分析不同临床因素对单纯根除Hp反应影响的结果显示,患者年龄≥60岁、病变累及胃的多个部位(胃窦、胃体和胃底中至少两个部位)和内镜下糜烂浸润型是单纯根除Hp无反应的预测因子.结论 胃MALT淋巴瘤的发病与Hp感染密切相关,根除Hp可有效诱导疾病缓解.     

Trisomy 3 may predict a poor response of gastric MALT lymphoma to Helicobacter pylori eradication therapy

AIM: To investigate the relation of the response to Helicobacter pylori eradication therapy to the depth of tumor invasion and chromosome abnormalities in patients with mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma and to determine the clinical value of aneuploidy. METHODS: We studied 13 patients with localized gastric MALT lymphoma of stage E1. Before eradication therapy, the depth of tumor invasion was assessed by endoscopic ultrasonography in 8 patients and by endoscopic examination and gastrointestinal series in the remaining patients. To detect chromosomal abnormalities, paraffin-embedded tissue sections of diagnostic biopsy specimens underwent tissue-fluorescence in situ hybridization (FISH), using chromosome-specific α-satellite DNA probes for chromosomes 3,7,12, and 18 and YAC clones for t(11;18)(q21;q21). RESULTS: Seven of the 13 patients had complete regression (CR) in response to H pylori eradication therapy. No patient with CR had submucosal tumor invasion. Trisomy 18 was seen in 1 patient with CR, and both trisomies 12 and 18 were present in another patient with CR. All patients with no response or progressive disease had deep submucosal tumor invasion and showed t(11;18)(q21;q21) or trisomy 3. Trisomy 7 was not detected in this series of patients. CONCLUSION: The depth of tumor invasion is an accurate predictor of the response of stage E1 MALT lymphoma to H pylori eradication therapy and is closely associated with the presence of chromosomal abnormalities. Trisomy 3 may predict the aggressive development of MALT lymphoma.