希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌探析

目的探讨晚期胃癌采用希罗达与奥沙利铂联合治疗的临床效果。方法本次选择的对象共80例,均为我院2010年2月-2013年2月收治的晚期胃癌患者,随机按观察组和对照组各40例划分,对照组采用希罗达与多西他赛联合化疗治疗,观察组采用希罗达与奥沙利铂联合化疗治疗,回顾两组临床资料。结果观察组近期总缓解率（CR＋PR）为60％,对照组为57．5％,差异无统计学意义（P〈0．05）。观察组肝损发生率、贫血、手足综合征、白细胞减少、神经毒性、血小板减少、便秘、恶心呕吐、腹泻、口腔炎等并发症比较无明显差异（P〉0．05）。结论晚期胃癌采用希罗达与奥沙利铂联合治疗,在效果上与希罗达与多西他赛联合化疗的效果近视,患者均可耐受,不良反应较轻,值得临床参考应用。     

晚期及复发性胃癌替吉奥联合奥沙利铂治疗的临床分析

目的:分析替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期及复发性胃癌的疗效和副作用.方法:对我院2008年6月～2010年12月27例晚期及复发性胃癌患者采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗二个周期,对疗效和副作用进行评价.结果:本组21例患者完全缓解1例;部分缓解14例;稳定6例,进展5例;总有效率(CR+PR)55.56%,临床受益率为77.78%.结论:替吉奥联合奥沙利铂化疗治疗晚期及复发性胃癌的毒副作用小,近期疗效较好,临床上的远期治疗效果值得进一步研究.     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的对替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的有效性及安全性进行观察。方法选取2009年1月至2011年12月治疗的晚期胃癌116例患者,经随机简单抽样方法分为A、B两组,每组58例,A组患者给予替吉奥联合奥沙利铂治疗,B组患者给予奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗。观察两组给药前后血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查的变化,分析近期疗效及化疗的不良反应;比较三组患者的生存期及疾病进展时间。结果116例患者均可评价疗效,A、B两组患者的有效率分别为48．3％（28／58）和29．3％（17／58）,临床获益率分别为74．1％（43,58）和55．2％（32／58）,差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组在不同时间点的生存率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A、B两组恶心发生率分别为34．5％（20／58）、67．2％（39／58）;呕吐发生率分别为37．9％（22／58）、62．1％（36／58）;两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。药物对血液系统的影响、常见的末梢神经毒性、手足综合征及口腔黏膜炎,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者临床效果好,不良反应轻,值得临床推广。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙化疗晚期胃癌的临床研究

目的评价奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2011年1月至2013年10月我院收治的晚期胃癌患者43例,随机分为两组,其中观察组22例,采用奥沙利铂方案进行治疗,对照组21例,采用顺铂方案进行治疗,观察并比较两组患者临床疗效、不良反应发生率以及1年生存率。结果观察组总有效率为90.9%,对照组总有效率为57.1%,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率为36.4%,且情况较轻,对照组总不良反应发生率为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组一年生存率为59.1%,对照组一年生存率为28.6%,两组患者一年生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效好,毒副作用小,能较大幅度提高患者生存时间,值得在临床上予以推广。     

奥沙利铂联合5-FU/LV治疗进展期胃癌临床研究

目的：评价奥沙利铂联合5-FU/LV（OLF）方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法：56例晚期胃癌患者予奥沙利铂130mg/m2,第1天,静脉滴注;亚叶酸钙200mg,静脉滴注,第1天～5天,5-氟尿嘧呤450mg/m2,静脉滴注,第1天～5天,21天为1个周期。至少治疗2周期评价疗效。结果：CR0例,PR27例,SD13例,PD16例,总有效率为48.2%,疾病控制率（DCR）为71.4%。其中初治组总有效率为60.0%,明显高于复治组的34.6%（P〈0.05）。不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性。结论：OLF方案治疗晚期胃癌疗效肯定,安全性好,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果分析

目的探讨晚期胃癌采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果。方法随机选取我院2014年5月至2015年12月期间收治的50例晚期胃癌患者,分为两组各25例。对照组采用奥沙利铂、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的治疗有效率、疾病控制率及不良反应。结果在治疗有效率上,观察组为52%,对照组为32%,差异具有统计学意义(P<0.05);在疾病控制率上,观察组为76%,对照组为52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,观察组的血小板减少、恶心呕吐与肝肾功能异常发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌可显著提高治疗有效率和疾病控制率,降低不良反应发生率,具有更好的临床疗效和更高的安全性。     

奥沙利铂对晚期胃癌的疗效观察

奥沙利铂为新一代铂类抗肿瘤药物。临床以治疗大肠癌为主 ,近 1年作者将其应用于治疗晚期胃癌 ,取得了较好的疗效。现报告如下。1　资料与方法1·1　观察对象　所有病例均病理诊断为胃腺癌 (标本来源于手术或胃镜取材 ) ,腹部Ｂ超检查均有腹腔淋巴结转移 (其他器官转移未列为观察指标 ) ,临床Ⅳ期 ,Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分[1] <5 0分 ,不具备应用顺铂或卡铂联合化疗的条件。均有疼痛及恶心、呕吐 (梗阻引起 )。 2 8例随机分为对照组及治疗组。治疗组 :男 8例 ,女 6例 ;术后复发 9例 ,未手术 5例 ;曾顺铂或卡铂化疗失败或复发者 10例 ,从未化…     

替吉奥联合奥沙利铂一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌的临床研究

目的回顾性分析替吉奥联合奥沙利铂一线化疗后替吉奥维持治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性。方法选择我院收治的90例已完成一线治疗的晚期胃癌患者,随机分为试验组(45例)和对照组(45例)。试验组在末次一线化疗开始后3~5周使用替吉奥单药维持治疗,连续进行2周期化疗后接受1次疗效评价,对照组给予观察。比较两组患者无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)及化疗后不良反应情况。结果试验组患者PFS、OS均显著长于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组化疗后均出现轻度的不良反应,包括恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、肝功能损害、疲劳、食欲减退等,两组患者在恶心呕吐、腹泻、疲劳、食欲减退不良反应方面差异显著(P<0.05)。结论晚期胃癌患者替吉奥联合奥沙利铂一线化疗后继续使用替吉奥维持治疗,临床疗效显著,延长了无疾病进展时间和总生存时间,不良反应可以耐受,值得在临床推广应用。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的进一步探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取我院2010年1月~2011年12月间入院治疗的52例晚期胃癌患者为研究对象,实施以下治疗方法:多酉他赛75mg/m2,d1,ivgtt、奥沙利铂130mg/m2,d2,ivgtt,并对治疗之后的效果进行了比较分析。结果 52例晚期胃癌患者实施多西他赛联合奥沙利铂治疗后,其中完全缓解的患者有0例、部分缓解的患者有17例、病情稳定的患者有24例、病情发生进展的患者有11例。总有效率为32.69%、疾病控制率为78.85%。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌效果较好,是一种治疗晚期胃癌安全有效的方法。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的研究替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选取我院2016年2月至2018年2月收治的56例老年晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组各28例。对照组单纯给予替吉奥治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗。治疗两个周期,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率和疾病控制率分别为67.86%、78.57%,明显高于对照组的39.29%、 50.00%(P <0.05)。两组患者治疗期间不良反应的严重程度多为Ⅰ、Ⅱ级,患者均可耐受,并未出现治疗相关性死亡。两组的白细胞减少、血小板减少、腹泻、肝功能损伤、恶心呕吐发生率比较无统计学差异(P>0.05);观察组的外周神经毒性发生率为46.43%,明显高于对照组的14.29%(P <0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者的疗效显著,值得临床推广应用。     

艾素联合奥沙利铂、氟尿嘧啶两周方案治疗进展期胃癌的疗效分析

[目的]探讨艾素联合奥沙利铂、氟尿嘧啶治疗进展期胃癌患者的疗效及不良反应。[方法]将70例进展期胃癌患者随机分成观察组与对照组,观察组采用艾素联合奥沙利铂、氟尿嘧啶方案化疗,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案化疗。[结果]观察组总有效率为54.3%,临床受益率为80.0%;对照组分别为31.4%和48.6%,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者的主要毒副反应有骨髓抑制、脱发、消化道反应、周围神经毒性等,但两组患者的毒副反应发生率差异无统计学意义(P均﹥0.05)。[结论]艾素联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗两周方案对进展期胃癌患者有更好的疗效。     

吉西他滨联合奥沙利铂与联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究

[目的]观察和比较吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(LOHP)与吉西他滨联合顺铂(DDP)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.[方法]将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者(年龄≥70岁)作为研究对象,46例患者随机分配到吉西他滨联合奥沙利铂组(GL)和吉西他滨联合顺铂组(GC), GL组给予GEM 1000mg/m2,静脉滴注,d1.8; LOHP 130mg/m2,静脉滴注,d1;21d为1周期,用药2周期后评价疗效及不良反应.GC组给予GEM 1000mg/m2,静脉滴注;DDP 30mg/m2,静脉滴注,d1、2、3;同时给予水化,21d为1周期,用药2周期后评价疗效和不良反应.[结果]两组均有23例患者可评价疗效和不良反应,GL组有效率为52.2%,GP组有效率为47.8%,两组不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应,肾脏毒性和神经毒性等.[结论]GL方案和GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似.GL方案较GC方案的不良反应轻,恢复快,更容易耐受.     

3种药物联合治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应

目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)静脉滴注治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法:48例晚期胃癌患者,第1天采用L-OHP 130 mg/m2,静脉滴注2 h,CF 200 mg/m2静脉滴注2h后(d1-5),5-Fu 500 mg/m2静脉滴注,(d1-5)。3周为1周期,每人病人接受2~4个周期。结果:全组完全缓解5例,部分缓解18例,近期有效率47.9%,不良反应主要为轻度Ⅰ°-Ⅱ°消化道反应及周围神经毒性。结论:奥沙利铂联系5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应轻微,适合年老体弱病人,值得进一步研究。     

CPT-11或草酸铂联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的比较CPT-11联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙(FOLFIRI方案)和草酸铂联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX4方案)对晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法经细胞学或病理学证实、并有客观病灶的晚期大肠癌患者随机分为两组,24例应用FOLFIRI方案治疗,23例应用FOLFOX4方案治疗。以上两种方案均2周重复,每4周为一完整周期,每个受试者均接受两个及以上周期的治疗。对两组近期疗效和不良反应进行对比观察。结果FOLFIRI组22例可评价疗效,有效率为40.9%;FOLFOX4组23例可评价疗效,有效率为47.8%;两组之间比较无统计学意义(p>0.05)。中位疾病进展时间:FOLFIRI组7.2个月,FOL-FOX4组8.9个月(p>0.05),FOLFIRI组的腹泻发生率(45.8%)比FOLFOX4组(17.4%)明显(p<0.05),FOLFOX4组的神经毒性发生率(52.2%)明显高于FOLFIRI组(8.3%)(p<0.01),其它副作用包括白细胞减少、贫血、血小板减少、肝功能损害、恶心呕吐、静脉炎等,两组的不良反应均以Ⅰ、Ⅱ度为主,两组之间差异无统计学意义。结论对于晚期结直肠癌,FOLFOX4和FOLFIRI方案获得相似的近期疗效,两种方案均有较好的耐受性。     

联合苦参素注射液治疗术后进展期胃癌的疗效分析

[目的]探讨苦参素联合丝裂霉素和呋喃尿嘧啶(MF)治疗方案对进展期胃癌术后的治疗效果.[方法]将60例进展期胃癌术后患者随机分成对照组(24例)和治疗组(36例),对照组采用NF方案,治疗组在对照组的基础上加入苦参碱注射液.检测血清血管内皮生长因子(VEGF)水平,并对预后进行分析.[结果]进展期胃癌患者血清VEGF含量明显高于正常组(P＜0.01),且与胃癌患者肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、肿瘤大于4cm及TMN分期有关(均P＜0.05).术后14周时检测血清VEGF水平,观察组明显低于术前(P＜0.05)而接近正常组水平,对照组仅降至术前水平.观察组、对照组中位生存时间分别为40和25个月.观察组的术后累计生存率高于对照组(P＜0.05).[结论]进展期胃癌患者术后采用MF方案联合苦参素治疗可明显降低血清VEGF含量,提高生存率.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应观察

[目的]观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期临床疗效与毒副反应。[方法]运用盖诺＋顺铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌共40例，连续治疗2周期后评价疗效与毒副作用，疗效及毒性判断参照WHO标准。[结果]有效率为55．0％，其中CR（完全缓解）1例，PR（部分缓解）21例，SD（稳定）13例，PD（进展）5例。主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。[结论]长春瑞滨联合顺铂化疗方案对晚期乳腺癌有较好的疗效。毒副反应可以耐受，可作为晚期乳腺癌患者的二线治疗方案，值得临床推广。     

奥沙利铂加氟脲嘧啶治疗晚期鼻咽癌的近期疗效观察

目的观察奥沙利铂加氟脲嘧啶对晚期鼻咽癌的疗效和不良反应,寻求奥沙利铂加氟脲嘧啶的最佳化疗方案及合适给药剂量。方法采用奥沙利铂加氟脲嘧啶对30例晚期鼻咽癌进行化疗,具体方案:21天为1个周期,化疗2周期后对其疗效及不良反应进行综合评价。并与同期采用顺铂加5-氟脲嘧啶方案化疗的晚期鼻咽癌28例进行比较。结果奥沙利铂组的有效率(CR+PR)为80%,明显高于顺铂组的57.1%,经统计学处理,两组差异有显著性意义(p<0.05);恶心呕吐、腹泻及口腔炎等不良反应也较顺铂组的少,而神经毒性较高,但患者尚可以耐受。结论奥沙利铂+5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸钙组成方案,治疗晚期鼻咽癌患者,疗效和安全性较高,副作用较少,值得临床推广应用。     

多西他赛联合奥沙利铂在晚期食管癌治疗中的临床研究

[目的]探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。[方法]经影像及病理组织学确诊的65例晚期食管癌患者,采用多西他赛联合奥沙利铂联合方案进行化疗,多西他赛75mg/m2静脉滴注90min,d1;奥沙利铂135mg/m2静脉滴注3h,d2,21d为1个周期,每2疗程评价疗效。[结果]65例患者完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)31例(47.69%),总有效率(CR+PR)47.69%,疾病进展时间:3.5～8.5个月,中位生存期4.8～25个月。在疼痛缓解、全身情况明显改善,生存质量和KPS评分提高等方面均取得了较好疗效。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性、消化道反应等。无治疗相关死亡者。[结论]多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期食管癌安全、有效率高,毒性反应可以耐受。     

射频热疗配合热灌注化疗治疗晚期胃癌的临床观察

[目的]探讨射频热疗配合热灌注化疗治疗晚期胃癌的临床护理措施。[方法]对我院于2007年6月～2010年6月收治的46例晚期胃癌患者行射频热疗配合热灌注化疗治疗,同时配合护理措施。[结果]经过积极的治疗和护理,46例晚期胃癌患者中完全缓解16例,部分缓解17例,无变化13例,有效率为71.74%(33/46)。[结论]在射频热疗配合热灌注化疗的治疗过程中全面了解患者情况,积极的心理支持,在热疗和化疗中,细心而全面的热疗和化疗监护,积极预防和处理各种副作用是帮助患者顺利完成治疗的关键。     

培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的复发性晚期非小细胞肺癌患者36例。化疗方案:培美曲塞500mg/m2第1天+奥沙利铂120mg/m2第1天静脉滴注,每3周重复。至少完成2周期后评价疗效及毒性。结果 36例中无完全缓解病例,部分缓解1例,稳定22例,进展13例,疾病控制率64%。中位无疾病进展时间3.2个月。主要不良反应为疲乏、骨髓抑制。结论培美曲塞联合奥沙利铂的联合方案对晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,毒性反应轻,值得推广使用。