富集分离火焰原子吸收光谱法测定食盐中铜锌镉铁

目的建立食盐中铜、锌、镉、铁的原子吸收分析方法。方法食用盐用少量硝酸消化后溶于水中，用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚（PAN）分离富集铜、锌、镉、铁，三氯甲烷萃取，硝酸反萃取，原子吸收光谱法测定。结果检出限分别为0．030、0．010、0、017、0．20μg／g；线性范围均为0．00～0．6μg；测定样品中四种金属离子的相对标准偏差（RSD）分别为0.97％～2.67％、3．06％～4．17％、0．73％～1.01％、1．09％～2．7％；四种样品加标回收率平均为93.0％、110．0％、105．5％、96．6％。结论食盐中微量铜、锌、镉、铁用PAN富集分离后，用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

锰是人体必需的微量元素之一,但锰摄入人体的量蓄积到一定程度会导致慢性神经中毒.茶叶中锰含量相当高,在国家茶叶卫生标准中,没有规定锰的限量标准和测定方法,因此准确测定茶叶中锰的含量很有必要,用火焰原子吸收光谱法测定茶叶的锰,操作简便、精密度和准确度好,结果令人满意.     

微波消解-火焰原子吸收分光光度法和甲醛肟法测定发锰含量的比较

职业性慢性锰中毒是机械行业最常见职业病之一,它是长期接触锰的烟尘所引起的以神经系统改变为主的疾病。为预防控制职业性慢性锰中毒的发生,应及时发现其早期观察对象并给予相应处理。观察对象的诊断标准为:具有头晕、头痛、容易疲倦、睡眠障碍、健忘等神经衰弱综合症的表现,以及肢体疼痛、下肢无力和沉重感等症状,同时尿锰或发锰超过本地区正常值的上限。由于制定本地区发锰正常值的上限需要对大量普通公众的发锰含量进行检测,而国家标准方法(甲醛肟法[1])较为繁杂,故探讨一种更为经济、方便和准确的检验方法-微波消解-火焰原子吸收分光光…     

用次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

用锰 2 80 .1 nm次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中锰的分析方法 ,解决了以往高锰样品测定中 ,由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差。方法简便、快速、实用。应用本法测定茶叶及茶叶和桃叶标准样品 ,获得满意结果。     

原子吸收光谱法测定茶叶中硒和铜

分别利用氢化物及火焰原子吸收光谱法,对恩施及其它产地的不同品牌茶叶中的硒和铜进行测定。结果表明恩施富硒地区茶叶硒含量比其他几种茶叶硒含量要高,硒含量最高的达1.7755mg/kg。所检测几种茶叶中的铜含量在25～45mg/kg之间。方法简单、可靠、快速、有良好的精密性,硒的检出限达到1.8μg/ml,铜的最低检出限为0.01μg/ml。     

微波消解-火焰原子吸收法测定化妆品中的铅

目的 探讨在化妆品铅检测样品预处理中的微波消解法是否切实可行. 方法用微波消解法和标准方法中的干湿法分别对化妆样品进行预处理,再通过火焰原子分光光度法进行铅含量测定. 结果微波消解法线性关系好,相关系数＞0.999;精密度好,相对标准差为1.4%～2.2%;准确度高,回收率为96.75%～99.07%;测得的结果比干湿消化法更接近实际. 结论微波消解法所用试剂少、环境污染低,且消解更完全,引入的试剂误差小,应该取代干湿消化法在日后工作中得到推广.     

络合捕集-火焰原子吸收法测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉

目的 建立用1-[2-吡啶偶氮]-2萘酚(PAN)测定矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉的火焰原子吸收分析方法。方法 采用PAN作为微量铁、铜、锰、锌、镉的捕集剂及沉淀剂，运用三氯甲烷溶解，硝酸反萃取，火焰原子吸收光谱法测定。结果 最低检测浓度分别为0．16、0．10、0．080、0．033、0．058μg／ml；线性范围分别为0．00～1．0、0．00～0．50、0．00～0．50、0．00～0．25、0．00～0．25μg／ml；测定样品中五种金属离子的相对标准偏差(RSD)分别为2．7％、1．9％、4．7％、3．2％、3．6％；样品加标回收率分别为94．5％～96．0％、92．0％～101．3％、95．5％～105．0％、94．0％～105．0％、97．5％～102．3％。结论 矿泉水中微量铁、铜、锰、锌、镉用PAN富集浓缩后，可以用原子吸收光谱法测定，灵敏度、准确度均达到分析要求。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

茶叶是世界三大传统饮料之一,也是我国的重要经济作物。由于茶叶在生长过程中易吸附土壤中的铅等重金属元素,加上老的加工机械合金、肥料、汽车尾气等均含有铅,易造成对茶树的铅污染。因此,采用准确、高效的方法测定茶叶中铅的含量,从而控制茶叶质量具有十分重要的意义。传统的湿法消化或干法灰化,耗时长,劳动强度大,消耗试剂量大,易污染环境,危害人员健康。而改用微波消解预处理样品,耗时短,且在密闭的高压消解罐中操作,有效防止样品的挥发损失,减少用酸量,方法的精密度和准确度均较好^[1,2]。     

茶叶中锰的火焰原子吸收测定法

锰是人体必须微量元素之一,为了解人们日常饮用的茶叶中锰含量,我们采集了1998年度岱山县10个点的茶叶,用原子吸收法测定茶叶中锰的含量,现报告如下。1材料与方法1.1样品采集与处理 采集本县10个点的1998年头批茶叶     

火焰原子吸收分光光度法测定胃液中的铜锌铁锰

本文研究了胃液中铜、锌、铁、锰微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、省时,具有良好的精密度和准确度。其相对标准偏差分别为铜1.7%、锌2.9%、铁2.0%和锰5.1%,回收率为铜98.4%、锌104%、铁96%、锰105%。     

纸制品中滑石粉测定的原子吸收分光光度法研究

[目的]建立检测纸制品中滑石粉的原子吸收分光光度法. [方法]样品干法消解后,用硝酸-氢氟酸溶解残渣,采用原子吸收光谱法测定其中镁的含量,扣除本底镁后拽算成滑石粉的含量. [结果]方法的线性范围为0.01～1.0 mg/L(r=0.998),检出限为0.001 mg/L.样品测定的相对标准偏差(Relative standard derivation,RSD)在0.8%～1.0%之间,加标回收率为95.7%～104.5%. [结论]该方法简便、快速,适用于纸制品中滑石粉的测定.     

火焰原子吸收法测定血小板中钙的研究

本文建立了一种火焰原子吸收法测定血小板中钙的实验方法。该方法操作简便，用血量少，灵敏度高。变异系数为６．３３％和３．４８％，回收率在９６．０～１０６．０％之间。钙离子浓度与吸光度呈良好的线性关系。本法已应用于临床检验。     

原子吸收光谱法测定独头蒜中7种元素

[目的]建立密闭高压消解-原子吸收法测定独头蒜中7种元素含量的方法。[方法]高压密闭消解法消解样品,以减小挥发元素在过程中的损失,提高测定元素的灵敏度。通过对基体改进剂、灰化温度、原子化温度以及干扰消除剂的选择,优化原子吸收光谱法测定各元素的条件。[结果]方法的相对标准偏差为0.27%～2.38%,回收率为92.0%～112.6%。[结论独头蒜中铜、铁、锌、钙、镁、钾和硒含量较丰富,且铁和锌的含量高于分瓣蒜。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰

[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰的方法.[方法]尿样用硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.[结果]石墨炉原子吸收法测定尿中锰,灰化温度可达1200℃,原子化温度为2400℃.标准曲线的线性范围为0.00～20.00μg/L,方法的检出限为0.2μg/L.测定样品的相对标准偏差在2.1%～4.6%L间,回收率在90.9%～106.8%之间.分别用标准加入法和标准曲线法测定不同尿样中的锰,经统计学处理,两者测定结果无显著性差异.[结论]该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于尿中锰的测定.     

石墨炉原子吸收光谱法测定护肤品中的钛

[目的]建立zeeman效应石墨炉原子吸牧光谱法(GFAAs)测定护肤品中钛含量的检测方法. [方法]采用湿消化法分别处理不同称样量的护肤品,采用Zeeman效应石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定护肤品中的钛的含量. [结果]最佳灰化温度为900℃.原子化温度为2 700℃;模拟共存元素的干扰实验,结果表明无明显影响.样品的钛元素浓度在0.10～0.15 g/l00 g时,相对标准偏差(RSD)为0.50%～0.77%,样品加标回收率为94.0%～103.0%.[结论]该方法用于检测护肤品中的钛含量,操作简便、灵敏度高,准确度好、结果满意,可应用于护肤品生产过程中对钛含量的测定.     

食盐中镁含量的原子吸收测定方法研究

本文建立了用火焰原子吸收法测定食盐中镁含量的方法。样品经用０．２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的盐酸稀释后，可以排除来自氯化钠背景吸收的干扰。该法的相对标准偏差为１．６６－４．４０％，回收率为９３．８－１０３．０％，相关系数为０．９９９４－０．９９９６，与国家标准方法比较，测定结果无显著差异。     

碱性硼氢化钾还原-冷原子吸收光谱法测定尿液中汞

[目的]研究碱性硼氢化钾(KBH4)还原-冷原予吸收光谱法测定汞的方法. [方法]尿样经强酸消化,以硼氢化钾还原,在257.3 nm波长下,读取最大吸光度值.根据标准系吸光度值与浓度的线性关系计算样品中汞的浓度. [结果]尿汞在2～40 μg/L的范围内时,检测浓度与吸光值呈直线相关关系,回归方程Y=0.424 3.446x;最低检出浓度为2 μg/L;精密度5.4%～7.8%,回收率91.5%～108.7%;用酸性氯化亚锡还原法和本法同时测定相同样品结果无统计学差异. [结论]该方法快速简便、精密准确.适用于大批量样品的现场分析.     

火焰原子吸收法采用锌灯同时测定水与食品中锌铜的研究

目的：介绍采用锌空心阴极灯同时测定水与食品中锌铜的方法，实现一灯多用的目的。方法：采用锌空心阴极灯波长（213．9nm）测定水与食品中锌，再把波长改变成铜的波长（324．8nm）其它测定条件不变，测定水与食品中铜。结果：通过实验，锌检出限（水：0．042mg／L、食品：0．10mg／kg），相对标准偏差（水：6．2％、食品：5．3％）、回收率（水：90．0％～95．0％、食品：92．0％～105．0％）、铜检出限（水：0．17mg／L、食品：0．076mg／kg），相对标准偏差（水：6．0％、食品：5．6％）回收率（水：94．0％～98．0％、食品：91．5％～96．2％）。结论：此法可减少灯的预热时间延长仪器的使用寿命，操作简便，快速，精密度和准确度都好，能满足水与食品中锌、铜的测定。     

微波消解-原子吸收光谱法测定蜂蜜中微量铅

[目的]建立微波消解原子吸收测定蜂蜜中铅的方法。[方法]蜂蜜中的铅经湿法消解后,导入原子吸收分光光度计中,吸收283.3nm共振线,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量。[结果]标准曲线在0～0.60mg/L范围呈良好线性关系,相关系数r=0.9995。加标回收率93.6%～98.9%,相对标准偏差均在5以下,与国标法比较差异无统计学意义。[结论]该法简便、快速,准确,重现性好,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法直接测定血铅及其不确定度分析

[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法直接测定血铅的方法,并对其不确定度进行分析.[方法]血样用0.15%(V/V)硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.并依据JJF1059-1999,对各不确定度分量进行分析评定.[结果]石墨炉原子吸收法测定血铅的灰化温度为500℃.标准曲线的线性范围为0-100 μg/L,方法的检出限为3.2μg/L,测定样品的相对标准偏差在2.1%～4.9%之间,冻干牛血标准物质GBW09139e的测定值与标准值的相对误差为1.7%.对于血铅含量为153.6 μg/L的冻干牛血质控样,其扩展不确定度为6.2 μg/L(k=2).[结论]该方法操作简便、快速、准确,符合生物材料中有害物质测定规范要求,可用于血铅的测定.