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1.
蔡伶 《白求恩军医学院学报》2014,(3):250-251
目的探讨小儿过敏性支气管炎的治疗方法。方法将58例小儿过敏性支气管炎患者随机分为两组,各29例。观察组予以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿的治疗效果和咳嗽改善情况。结果观察组总有效率为89.7%,高于对照组的62.1%(P〈0.05);治疗后,两组患儿的咳嗽评分均较治疗前降低(P〈0.01);观察组患儿咳嗽评分降低幅度大于对照组(P〈0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿过敏性支气管炎效果好,可有效改善患儿症状,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿毛细支气管炎患者的疗效。方法 90例小儿毛细支气管炎患者随机分为治疗组60例和对照组30例。2组患儿均采用相同的综合性基础治疗,治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶。观察2组患儿喘憋、气促、两肺哮鸣音及湿啰音消失时间。并于治疗7d后给予症状评估。结果治疗组的治疗效果明显优于对照组,气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均明显缩短,具有显著的统计学意义。但心率正常时间两组无差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎效果显著,不失为治疗毛细支气管炎的有效措施。 相似文献
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目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取深圳市第六人民医院儿科2013-09—2014-10间收治的92例毛细支气管炎患儿,明确诊断以后根据患儿的入院号分为对照组(常规治疗)与观察组(特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),每组各46例。比较两组患儿的临床疗效与复发率。结果通过治疗,观察组患儿的治疗总有效率与复发率显著优于对照组。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,能够显著提升毛细支气管炎患儿的临床疗效,降低复发率,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2010年1月~2011年4月治疗小儿毛细支气管炎患儿120例,进行回顾性研究,对照组患儿(60例)进行常规抗感染、止咳、平喘等治疗,观察组患儿(60例)加用布地奈德和特布他林,比较两组患儿治疗有效率、治疗时间等指标。结果观察组总有效率91.67%,对照组总有效率78.33%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PCO2、PO2、SpO2明显改善,治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德与特布他林联合雾化使用可以明显改善患儿咳嗽、气喘等临床症状,纠正缺氧现象,适宜临床推广。 相似文献
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目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择我院小儿毛细支气管炎患儿90例,将患儿随机平均分为两组。对照组患儿给予超声雾化器雾化吸入地塞米松注射液治疗;观察组患者给予喷射吸入布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化混悬液联合治疗。结果:观察组总有效率为93.33%,而对照组患儿为77.78%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组住院天数和住院费用均显著少于对照组(P<0.05);两组不良事件发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合硫酸特布他林雾化溶液吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,方便安全,值得临床上推广应用。 相似文献
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目的观察布地奈德特布他林雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2009年1月~2010年4月确诊为毛细支气管炎的笔者所在医院门诊和住院的患儿120例随机分为两组分别使用两药治疗和常规治疗以观察疗效。结果治疗组的有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数明显短于对照组差异有显著性(P≤0.05)。结论布地奈德特布他林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短气促缓解、哮鸣音消失时间,提高治疗有效率。 相似文献
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付娆 《中国冶金工业医学杂志》2024,(1):18-19
目的 探究布地奈德和特布他林雾化液联合治疗支气管炎的临床疗效。方法 选取于我院治疗的86例支气管炎患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各43例。对照组实施常规基础治疗,观察组在对照组的基础上给予布地奈德和特布他林雾化液联合治疗。对比两组临床疗效、各症状缓解时间及不良反应发生率。结果 观察组的临床有效率及各症状缓解时间均优于对照组(均P<0.05);而两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德联合特布他林雾化液对于治疗支气管炎具有显著的临床疗效,可有效缓解患者咳嗽、呼吸困难等临床症状,且药物安全性相对较高。 相似文献
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布地奈德联合特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨使用布地奈德、硫酸特布他林联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用抗感染、抗病毒、吸氧、纠正酸中毒、补液、平喘等常规支持对症治疗。治疗组在常规支持对症治疗的基础上加用布地奈德混悬液1 mL(0.5 mg)、硫酸特布他林雾化液1 mL(2.5 mg)加生理盐水1 mL,由空气压缩泵联合雾化吸入,2次/d,每次吸入10 min-15 min,疗程5 d-7 d,对2组疗效进行比较。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为56.7%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=19.18P,〈0.01)。结论布地奈德、硫酸特布他林联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著,可以快速缓解症状,提高治愈率。 相似文献
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目的:探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效和安全性。方法:选取2010年6月至2012年6月在我院呼吸内科住院治疗的106例慢性支气管炎急性发作患者为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患者分为对照组和实验组,对照组患者给予常规治疗,而实验组患者则特布他林与布地奈德雾化吸入治疗,治疗14d,观察并比较对照组和实验组患者临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:治疗14d,实验组治疗总有效率(96.23%)明显高于对照组的(84.91%),对照组和实验组患者临床疗效差异有统计学意义(P〈0.05),且对照组和实验组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效确切,安全高效,药物不良反应少,值得进一步推广。 相似文献
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目的 探讨阿斯美联合布地奈德治疗嗜酸粒细胞性支气管炎(eosinophilic bmnchitis,EB)的疗效.方法 选取四川大学华西医院呼吸内科门诊收治的136例EB患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组68例.对照组患者采用超声雾化吸入布地奈德混悬液,试验组患者给予超声雾化吸入布地奈德混悬液联合阿斯美治疗,两组疗程均为10 d.比较两组临床疗效及半年复发率、外周血嗜酸性粒细胞(Eo s)计数、诱导痰嗜酸性粒细胞分类、呼吸一氧化氮值(FENO)、免疫球蛋白(IgE、IgA、IgG)水平、白介素5(IL-5)和白介素8(IL-8)水平.结果 试验组治疗有效率(94.12%)、半年复发率(19.12%)均大于对照组治疗有效率(82.35%)、半年复发率(35.29%),差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组外周血Eos计数分别为(0.13±0.06)×109/L和(0.18±0.08)×109/L(P<0.05);诱导痰嗜酸性粒细胞分类分别为(3.12±1.20)%和(5.49±1.57)%(P<0.05);FENO分别为(21.36±6.52)ppb和(29.10±7.37)ppb(P<0.05);IgE分别为(138.64±14.34)g/L和(167.28±16.39)g/L(P<0.05);IgA分别为(2.74±0.58)g/L和(3.11±0.60)g/L(P<0.05);IL-5分别为(22.10±7.69)ng/L和(35.08±9.61)ng/L(P<0.05);IL-8分别为(20.09±11.20)ng/L和(29.15±13.22)ng/L(P<0.05).结论 阿斯美联合布地奈德治疗EB可提高机体免疫力,降低炎性水平,在临床治疗中有增效的作用. 相似文献
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目的 观察布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎的疗效.方法 将152 例喘息样支气管炎患儿随机分为观察组52 例、布地奈德组50 例、博利康尼组50 例,3 组均采用常规治疗,观察组采用布地奈德+ 博利康尼;布地奈德组单用布地奈德;博利康尼组单用博利康尼溶液(各组均采用空气压缩泵雾化吸入,每日2 次,每次10 min~15 min,疗程3 d).对比各组经24,48,72 h 的治疗后不同临床表现及住院天数.结果 观察组的疗效明显优于布地奈德组及博利康尼组(P〈0.01),且住院天数明显减少(P〈0.05).结论 布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入佐治喘息样支气管炎起效快,疗程短,疗效好,值得临床进一步推广. 相似文献
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目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择我院2006年11月至2009年11月儿童支气管哮喘急性发作患者70例,随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予布地奈德混悬液雾化吸入,在对照组治疗基础上,观察组给予予特布他林雾化吸入。2组患儿连续应用5d。观察2组患者临床症状改善情况。结果 2组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。 相似文献
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目的:观察治疗小儿喘息性气管炎喘息发作的疗效。方法:通过随机分组,68例患儿分为两组。治疗组36例给予雾化吸入布地奈德;对照组32例给予静滴地塞米松。观察用药后两组患儿的症状体征改善情况及消失时间、住院时间。结果:治疗组用药后,咳喘消失时间(3.73±1.35)d,肺部喘鸣音消失时间(4.26±1.58)d,住院时间(5.28±1.76)d。对照组分别为(5.44±1.71)d、(5.72±1.47)d、(7.14±1.93)d。治疗组较对照组疗程明显缩短。结论:对喘息性支气管炎喘息性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入对改善症状和缩短病程明显优于用静滴地塞米松疗效显著。 相似文献
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目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法收集64例来我院治疗的毛细支气管炎患儿作为观察对象,两组均采用抗炎、镇静、平喘,必要时吸氧、吸痰等综合治疗。64例患儿随机分为观察组和对照组各32例。对照组给予常规治疗,观察组在上述治疗的基础上采用布地奈德联合特布他林超声雾化吸入治疗,比较两组的疗效及主要临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。观察组主要临床症状、体征消失时间明显短于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎能够明显提高疗效,明显缓解患儿的临床症状,用药安全性好,值得推广。 相似文献
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目的:研究分析采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择2012年10月—2014年10月在该院确诊收治的80例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象,将所有患儿随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予患儿常规止咳、平喘及抗感染治疗,观察组在对照组基础上给予患儿布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗。对比观察两组患儿的临床治疗效果、喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间情况。结果观察组患儿治疗后临床有效率为95%,明显高于对照组的80%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的喘鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定正常时间、气促缓解时间、心率恢复正常时间以及住院时间均显著低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德联合特布他林、异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎具有较高的临床应用价值,能够有效缩短临床症状消失时间和住院时间,改善患儿咳嗽、气喘等症状,值得临床推广运用。 相似文献
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雾化吸入呋塞米联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评估雾化吸入呋塞米联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将80例毛细支气管炎的患儿分为对照组(布地奈德组)40例,治疗组(呋塞米+布地奈德分别雾化吸入)40例,以上两组均予德国百瑞公司的雾化泵雾化吸入,观察缺氧症状评分及平均住院时间。结果:治疗前两组患者的缺氧症状评分比较,差异无显著性(P>0.05);治疗后第一天、治疗后第二天、治疗后第三天治疗组缺氧症状评分均显著低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。对照组平均住院时间为(7.43±0.6)d,治疗组平均住院时间为(5.3±0.6) d,治疗组住院时间显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:雾化吸入呋塞米联合布地奈德治疗毛细支气管炎疗效更好,住院时间更短。 相似文献
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目的:观察硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法以126例婴幼儿喘息性疾病患儿为研究对象,分为A、B、C 3个组,给予不同药物吸入治疗,观察3组治疗情况。结果 B组喘息等症状缓解时间及总住院天数明显短于A组(P〈0.01),C组各项指标明显优于B组和A组(P〈0.01)。B组7 d后疗效与A组相当(P〉0.05),C组与B组比较差异无统计学意义,但是C组显效人数多于A组,无效人数明显少于A组。结论使用硫酸特布他林加布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病,起效比地塞米松联合氨茶碱雾化吸入要快,其疗效明显优于常规治疗。 相似文献