一氧化氮、超氧化物歧化酶与OLP相关性研究

目的 :探讨一氧化氮 (NO)及超氧化物歧化酶 (SOD)在口腔扁平苔藓 (OLP)发病中的作用。方法 :选择OLP患者 30例 (其中糜烂型 12例 ,非糜烂型 18例 )及健康献血员 30例 ,分别采集组织标本和血清标本 ,检测NO含量 (硝酸还原酶法 )和SOD活性 (黄嘌呤氧化酶法 ) ,所得数据采用配对t检验进行统计学处理。结果 :组织与血清中NO值 ,OLP组均高于正常对照组 (P <0 .0 5 ) ,糜烂型虽高于非糜烂型 ,但无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ;组织与血清中SOD值 ,OLP组均明显低于正常对照组 (P <0 .0 1) ;而糜烂型与非糜烂型比较 ,SOD值均下降 ,但血清中SOD值差异不显著 (P >0 .0 5 )。结论 :在OLP发病的不同阶段 ,NO含量及SOD活性呈动态变化 ,随着病变程度加重 ,NO含量明显升高 ,SOD活性明显下降 ,导致局部组织免疫反应异常 ,二者可能发挥协同作用 ,参与OLP的发病。     

口腔扁平苔藓患者外周血IFN-γ、IL-4和IL-17的表达及意义

目的：探讨Th1、Th2、Th17代表性细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17在口腔扁平苔藓（OLP）发病中的作用及意义。方法：采用ELISA法测定60例OLP患者（糜烂型30例,非糜烂型30例）及25例健康人血清中IFN-γ、IL-4、IL-17表达水平,并分析其与OLP临床特征相关性。结果：IFN-γ表达水平在非糜烂型及糜烂型OLP组均低于对照组（P＜0．01）;IL-4表达水平在非糜烂型及糜烂型OLP组均高于对照组（P＜0．01）;IFN-γ／IL-4比值水平在非糜烂型和糜烂型OLP组均低于正常对照组（P＜0．01）。IL-17表达水平在糜烂型OLP组高于对照组（P＜0．05）;非糜烂型OLP组与对照组差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：IFN-γ表达降低和IL-4表达增高导致IFN-γ／IL-4比值降低是OLP的免疫病因学因素之一,IL-17蛋白表达增高主要与糜烂型OLP炎症过程有关。     

STIM1在口腔扁平苔藓患者中表达的研究

目的：通过观察基质相互作用分子1（stromal interaction molecule 1,STIM1）在口腔扁平苔藓（oral lichen planus,OLP）患者外周血淋巴细胞中的表达,探索 OLP的发病机制。方法：采用实时定量 RT-PCR的方法,检测37例 OLP 患者及17例健康成人外周血淋巴细胞中的 STIM1基因表达水平;采用 Western blot法检测上述对象外周血淋巴细胞中的 STIM1蛋白表达水平。结果：糜烂型和非糜烂型 OLP患者中 STIM1基因和蛋白的表达水平均高于对照组,且差异有统计学意义（P＜0．01）;但糜烂型和非糜烂型 OLP患者组间表达的差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论：STIM1在 OLP 外周血淋巴细胞中高表达,通过对淋巴细胞的免疫调控参与了 OLP的发病过程。     

不同临床类型OLP中STAT3的表达及意义

目的：研究不同临床类型的口腔扁平苔藓（OLP）中细胞信号传导和转录激活因子3（STAT3）的表达及意义。方法：采用免疫组织化学方法分别检测10例正常口腔黏膜组织,29例非糜烂型OLP、16例充血糜烂型OLP损害中STAT3的表达。结果：STAT3阳性表达分布于细胞质和细胞核内。正常口腔黏膜、非糜烂型OLP、糜烂型OLP上皮层中STAT3阳性表达率分别为30．00％（3/10）、75．86％（22/29）、93．75％（15/16）;固有层中分别为0％（0/10）、65．52％（19/29）、100．00％（16/16）;三种类型上皮层两两之间相比,差异有统计学意义（P＜0．05）;固有层两两之间相比,只有非糜烂型OLP和糜烂型OLP之间差异没有统计学意义（P＞0．05）。结论：STAT3与OLP上皮层的炎症进程密切相关,对STAT3表达的研究将有助于进一步探究OLP的发病机制和早期临床诊疗。     

口腔扁平苔藓患者Th1／Th2失衡表达的研究

目的：观察口腔扁平苔藓（oral liclaen planus,OLP）患者外周血中Th1、Th2型细胞转录因子T-het和GATA-3以及Thl、Th2型细胞因子的表达,进一步探索OLP的发病机制。方法：通过密度梯度离心法分离20例充血糜烂型,16例光滑型OLP病例和19例正常对照组人群的外周血单个核细胞,逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测各组外周血单个核细胞中T—betmRNA和GATA-3 mRNA的表达;ELISA法检测各组血清中干扰素-γ（interferon gamma,IFN-1）和白细胞介素-4（interleukin-4,IL-4）的表达。结果：充血糜烂型和光滑型OLP患者中T—betmRNA、IFN-γ的表达均低于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;而充血糜烂型和光滑型OEP患者中GATA-3 mRNA、IL-4的表达均高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。T—bet mRNA和GATA-3 mRNA的表达在充血糜烂型及光滑型OLP患者组间的差异有统计学意义（P〈0．01）;而IFN-γ和IL-4的表达在充血糜烂型及光滑型OLP患者组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：Th1／Th2失衡表达与OLP发病机制密切相关,为临床治疗OLP提供参考。     

正畸矫治患者口腔唾液中一氧化氮(NO)含量的变化

本研究利用灵敏的荧光分光光度法，通过检测正畸矫治患者口腔唾液中亚硝酸盐（NO-2）的含量来间接反映一氧化氮（NO）的水平变化。结果表明，健康青少年组唾液中NO含量无性别差异（P＞0．05），正畸矫治患者组矫治过程中其含量明显高于健康人群（P＜0．01），而保持期患者则与健康人群无显著性差异（P＞0．05）。患者在矫治器作用的第一、二周唾液中NO含量最高，第三、四、五周也明显高于治疗前，固定矫治器矫治组与活动矫治器矫治组无显著性差异（P＞0．05）。本研究揭示了正畸治疗与唾液中NO含量变化的内在联系，唾液NO可能在杀菌防御、维持口腔粘膜完整性以及参与正畸牙周组织改建等方面具有一定的作用。     

扁平苔藓患者血清及唾液中IL-1O的表达及相关性研究

目的：探讨口腔扁平苔藓（OLP）患者唾液及血清中白细胞介素-10 （IL-10）的表达情况及其相关性,以进一步了解OLP患者唾液代替血液作为生物学样本来研究OLP中IL-10的可行性.方法：实验分3组：OLP糜烂组15例,OLP非糜烂组15例,正常对照组15例.采用ELISA法分别检测3组对象血清和唾液中IL-10的含量,对结果进行统计分析.结果：OLP糜烂组血清中IL-10水平为（30.11±3.02） pg/mL,明显高于非糜烂组（19.03±3.33） pg/mL和正常对照组（16.43±2.19） pg/mL,差异有统计学意义（P ＜0.05）;OLP糜烂组唾液中IL-10平均水平为（10.05 ±3.12） pg/mL明显高于非糜烂组（5.50±1.1） pg/mL和正常对照组（4.47±1.7） pg/mL,差异有统计学意义（P＜0.05）;两实验组血清和唾液中IL-10水平成正相关,（r=0.731,P＜0.01）.结论：实验组血清和唾液中IL-10水平高度相关,可以通过检查唾液替代检查血液来研究OLP中IL-10的水平.     

中西医结合治疗糜烂型OLP疗效观察

目的：探讨贞芪扶正颗粒与曲安奈德联合治疗糜烂型OLP的疗效。方法：回顾分析104例糜烂型OLP患者,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,对照组给予曲安奈德局部黏膜下注射,观察组曲安奈德局部黏膜下注射同时口服贞芪扶正颗粒剂,观察两组病变1、3、6个月后病损愈合情况和复发例数。结果：观察组在1、3、6月病损愈合及临床效果上均优于对照组,第1个月后两组差异没有统计学意义（x2＝0．328,P＞0．05）,在第3个月后两组差异具有统计学意义（x2＝0．030,P＜0．05）,第6个月后两组差异显著（x2＝0．001,P ＜0．01）;观察组有3例复发病例,对照组有15例复发病例。结论：治疗糜烂型OLP,局部曲安奈德黏膜下注射同时口服贞芪扶正颗粒剂比单纯局部曲安奈德黏膜下注射疗效更为突出。     

IL-2、IL-1O在口腔扁平苔藓发病中的作用

目的：通过对口腔扁平苔藓（OLP）局部组织及外周血中IL-2、IL-10表达进行研究,进-步探讨OLP发病机制。方法：应用免疫组织化学SABC法检测30例OLP中IL-2、IL-10的表达数量及分布,同时用ELISA法检测外周血中IL-2、IL-10的含量。结果：①在病损组织中,OLP组中IL-2、IL-10表达显著高于对照组（P〈0．05）。IL-2主要分布在淋巴细胞浸润带,在基底膜附近较集中;IL-10主要分布在固有层,远离基底膜。②在外周血中,糜烂型OLP组IL-2、IL-10含量明显高于对照组和非糜烂型OLP组（P〈O．05）。结论：①根据IL-2、IL-10在OLP中表达和分布情况,提示IL-2、IL-10在OLP发病机制中参与了机体免疫的调节和介导作用。②外周血中IL-10高表达,提示糜烂型OLP患者全身的免疫反应参与了本病的形成或可能伴有全身免疫系统功能紊乱。     

念珠菌与口腔扁平苔藓关系的临床研究

目的：阐明口腔扁平苔藓（Oral lichen planus,OLP）与白色念珠菌（candida albicans,CA）关系同时,明确其与非白念致病性念珠菌关系.方法：选取40例糜烂型及非糜烂型OLP患者及20例健康志愿者.采用含漱液浓缩培养法,并结合应用芽管试验、厚膜孢子形成试验及温度试验常规培养等方法分离、鉴定各组中致病念珠菌菌种.结果：糜烂型OLP组念珠菌培养阳性率（60%）显著高于非糜烂型OLP组（25%）和对照组（15%）的念珠菌阳性培养率（p＜0.01）.糜烂型OLP组念珠菌阳性培养菌落数显著高于对照组及非糜烂型OLP组念珠菌阳性培养菌落数.糜烂型OLP中CA分离率（64%）,显著低于非糜烂型OLP组（88%）（p＜0.05）和对照组（100%）（p＜0.01）中CA分离率.糜烂型OLP中都柏林念珠菌（Candida dubliniensis,CD）分离率（14.1%）高于非糜烂型OLP组中CD分离率（4%）（p＜0.05）.其他非白念致病念珠菌的分离率也以糜烂型OLP组（21.9%）为最高,显著高于非糜烂型OLP组（8%）（p＜0.05）.结论：糜烂型OLP所伴念珠菌感染主要为CA.糜烂型OLP所伴念珠菌感染的念珠菌菌种复杂,非白念致病菌念珠菌尤其是CD起着重要作用.     

A study to assess inducible nitric oxide synthase expression in oral lichen planus

Nitric oxide (NO) has been implicated in a variety of diseases but has not been previously studied in oral lichen planus (OLP). Since OLP has a complex immunogenesis with abundant macrophage infiltration, this study determined by immunohistochemistry whether or not the expression of the inducible form of nitric oxide synthase (iNOS) was increased in this condition relative to normal mucosa. Thirty cases of OLP and 10 normal buccal mucosa biopsies were studied utilising primary antibodies to iNOS and CD68, a myelomonocytic marker. iNOS activity was additionally assessed using a [(14-)C]-labelled arginine to citrulline assay. CD68 expression was significantly increased in the cellular infiltrate of all 30 cases of OLP compared with normal mucosa (P<0.009). Although iNOS staining was seen in a minority of cells in nine cases, this was not statistically significant when compared with the absent staining in normal oral mucosa (P=0.26). Furthermore, the minimal iNOS activity found in OLP was similar to that in normal mucosa. We conclude that expression of iNOS by macrophages is downregulated in OLP and discuss the possible reasons for this finding.     

一氧化氮在金黄地鼠颊囊粘膜癌变中的动态观察

目的:探讨金黄地鼠颊囊粘膜癌变过程中血清及组织中一氧化氮的作用,为口腔癌的预防及早期诊断寻找 一个新的检测指标。方法:用二甲基苯并萘(DMBA)诱导金黄地鼠颊囊癌变,并在诱导癌变的不同阶段检测血清 中一氧化氮的浓度及组织中iNOS的表达。结果:地鼠颊囊粘膜在由正常向鳞癌发展的过程中,血清NO浓度及组 织中iNOS的表达强度均呈上升趋势,鳞癌组血清NO浓度与正常粘膜组、单纯增生组、异常增生组相比均有显著性 差异(P<0.05);免疫组化显示,正常颊囊粘膜组织中未见iNOS阳性表达,鳞癌中iNOS的表达较单纯增生时显著 增强(P<0.01)。血清NO浓度与组织中iNOS的表达强度之间存在正相关关系(rB=0.590,P<0.01)。结论:一 氧化氮在口腔粘膜鳞癌的发生、发展中起着促进作用,可作为诱癌过程中的一个判断指标。     

牙周炎患者唾液一氧化氮的含量及其与牙周病指标相关性的研究

目的：研究牙周炎患者唾液一氧化氮（ＮＯ）的含量,及其与牙周病各临床指标的相关性。方法：选择成人牙周炎患者２３例为实验组,健康人２７例为对照组。记录牙周炎患者的牙龈出血指数（ＧＢＩ）、牙周袋深度（ＰＤ）和附着丧失量（ＡＬ）。ＮＯ的含量由检测唾液亚硝酸盐的含量来代表。测定实验组和对照组所有病例的唾液ＮＯ的含量。结果：对照组唾液ＮＯ的含量为２８．８０６±６．６０４μｍ／Ｌ,男女间无显著性差异。实验组唾液ＮＯ的含量为５５．３６１±１３．３１９μｍｏｌ／Ｌ,明显高于对照组。牙周炎患者唾液ＮＯ的含量与ＰＤ、ＡＬ间存在明显的正相关。结论：牙周炎患者唾液ＮＯ的含量显著高于健康人,并与牙周炎的严重程度有关。     

iNOS在口腔扁平苔藓癌变过程中的表达研究

目的 :研究诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在口腔扁平苔藓、口腔鳞状细胞癌发展过程中的表达水平及其作用。方法 :以正常口腔黏膜作对照 ,采用免疫组化SP法检测 2 5例口腔扁平苔藓和 10例口腔鳞状细胞癌组织中的iNOS表达。结果 :正常口腔黏膜iNOS阴性表达 ;扁平苔藓组和鳞癌组iNOS表达较正常黏膜组均非常显著增加 (P <0 .0 1) ;扁平苔藓组与鳞癌组之间以及扁平苔藓组内部按上皮异常增生程度分组之间iNOS的表达均无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :iNOS在口腔扁平苔藓伴上皮异常增生和鳞癌中高表达 ,在口腔鳞癌的发生发展中起着重要的作用。     

正常人、龋病和牙髓炎患者牙髓组织中一氧化氮含量的检测分析

目的：对正常人、龋病和牙髓炎患者牙髓组织中一氧化氮（Ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）含量进行检测，初步探讨ＮＯ在牙髓组织自身修复中的作用。方法：采用荧光分光光度法检测其中亚硝酸根（ＮＯ２－）含量，以间接确定ＮＯ含量。结果：正常牙髓组织中ＮＯ无性别差异（Ｐ＞０．０５），浅龋组与对照组ＮＯ无显著性差异（Ｐ＞０．０５），而深龋伴慢性牙髓炎组ＮＯ含量则显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：牙髓组织中ＮＯ含量的变化与其炎症反应有一定的联系，ＮＯ可能在牙髓炎症和自身修复过程中起到一定的作用。     

Expression of type 2 nitric oxide synthase and p53 in Warthin''s tumour of the parotid

Although the pathogenesis of Warthin's tumour is not fully understood, it is generally thought that the tumour arises from heterotopic salivary ducts within pre-existing lymphoid tissue. Prolonged nitric oxide (NO) production by the enzyme type 2 nitric oxide synthase (NOS2) has been implicated in the pathogenesis of many solid tumours, but not in Warthin's tumour. Since NO and NOS2 are known to be associated with p53, the immunohistochemical expression of both NOS2 and p53 was investigated in 23 cases of Warthin's tumour. Widespread diffuse cytoplasmic immunostaining for NOS2 was found in tumour epithelial cells of all 23 cases studied, and it was additionally expressed in normal salivary duct epithelium. p53 staining was localised to the nuclei of tumour epithelium in 16 cases, with a similar pattern of distribution to tumour NOS2 expression. A significant correlation was found between NOS2 and p53 staining in the tumours (P < 0.001). In contrast to NOS2, p53 was not expressed by normal salivary ductal cells in any of the cases studied. NOS2 is widely expressed by the tumour epithelium of Warthin's, and its association with p53 expression is discussed. The role of NO in the pathogenesis of Warthin's tumour remains to be established.     

Type II nitric oxide synthase (NOS2) expression correlates with lymph node status in oral squamous cell carcinoma

In tumour biology, nitric oxide (NO) has a complex array of concentration-dependent actions, including both inhibitory and promoting effects. It is thought that the levels of NO found in many human cancers lead to enhanced angiogenesis and tumour dissemination. In the current study, we assessed the immunohistochemical expression of the enzyme type II nitric oxide synthase (NOS2) in 41 cases of oral squamous cell carcinoma and correlated the findings with lymph node status. A significant relationship was found between NOS2 expression and lymph node metastasis (P<0.0002). Furthermore, lymph node metastasis correlated with the degree and intensity of staining seen (P<0.001). No correlation was found between the size of the primary tumour, degree of tumour differentiation or smoking status and NOS2 staining. Western blotting confirmed NOS2 protein expression in select cases. As with many other human tumours, NOS2 is not a ubiquitous finding in oral cancer. Its expression may be of value in assessing lymph node status prior to surgery, and it represents a target for possible therapeutic manipulation.     

Nitric oxide metabolism in cancerous and non-cancerous oral gingivomucosal tissues: possible implications of nitric oxide in cancer process

Purpose:  Nitric oxide (NO) is a molecule that plays various roles in the body tissues. NO plays important roles in vasodilatation, platelet aggregation, cytokine stimulation, neurotransmission, immune function, etc. NO also exerts dual functions as an oxidant and antioxidant substance depending on its concentrations and environmental conditions. In this study, we aimed to examine possible correlation between NO levels and NO synthase (NOS) activity in the patients with oral cancer.
Materials and methods:  The study included 19 tissues from human subjects (11 malign and eight benign lesions).
Results:  NO level and NOS activity were found decreased in the malign lesions compared with those of the benign ones.
Conclusions:  In conclusion, two suggestions can be made; first, decreased NO synthesis may be an attempt to suppress angiogenesis, which is known to provide more essential nutrients to malign lesions and/or second, malign lesions may suppress NO production to be capable of creating more rapid proliferation as it has been known that NO is also a powerful free radical inducing apoptosis.