成都地区已婚待孕夫妇乙肝两对半检测结果分析

目的：分析成都地区已婚待孕夫妇乙肝血清学标志物两对半检测结果模式,为孕前优生咨询提供理论依据。方法收集2013年1月至2013年12月在成都地区孕前优生健康检查服务对象7361例血标本,用ELISA法试剂盒进行乙肝两对半检测,统计检测结果中3560例阳性模式数量和百分比。结果7361例乙肝两对半检测结果中,5项全（-）的有3801例,占51.64%,检出5项血清标志物中至少1项（＋）者3560例,占48.36%。除去全阴模式外,共检出9种阳性表现模式。结论检出的9种阳性模式组中,HBsAg（-）模式组中以单纯HBsAb（＋）组最多。HBsAg（＋）模式组以“大三阳”、“小三阳”、“小二阳”3种常见模式为主。     

一般住院人群乙肝血清标志物组合模式分析

乙肝的病原学诊断最常用的是乙肝病毒血清标志物（HBv）检测。通过检测可间接的多角度了解患者HBV感染、复制以及病情恢复情况。本组资料分析旨在探讨乙肝血清标志物阳性组合的分布情况，正确地理解检测标志物的临床意义。回顾2003年-2005年我院一般住院人群乙肝两对半的组合模式，报告如下：     

HBV-DNA检测与乙肝两对半检测的结果分析

目的 分析不同含量HBV-DNA与乙肝两对半组合模式的结果,为乙肝的确诊治疗及预后提供科学依据.方法 对收集的158例住院病人血清同时做HBV DNA定量检测和乙肝两对半检测,用荧光定量PCR方法定量检测HBV DNA,用ELISA方法检测乙肝两对半.结果 158例疑似患者血清标本中,检测到HBV-M模式13种,最常见的是'大三阳'、'小三阳'、'HBsAg(+)和HBeAg(+)'、'HBsAg(+)和HBcAb(+)'四种模式,阳性模式的标本有149例,阳性率为93.94%;所有标本中HBV DNA阳性的有87例.阳性率为55.06%.结论 HBV-DNA阳性率为模式2、4＞模式3＞模式1、5、6和7,HBV-DNA强阳性率为模式2、4＞模式3＞模式5＞模式HBV DNA阴性或者弱阳性患者血清中仍存在有意义的血清学免疫学标志物;HBV-M阴性患者也有可能为HBV-DNA阳性,因此同时用两种方法对乙肝病人进行检测,提高检出率,避免漏诊,为临床HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗提供更为可靠的判定依据.     

免疫电化学发光分析技术检测乙肝两对半结果的模式分析

乙型肝炎是我国目前最主要的传染病之一，可以引起急性，慢性迁延性活动性肝炎，有些可转为肝硬化、肝癌。对人们身体健康危害极大。乙型肝炎血清标记物检查仍作为目前临床诊断、治疗、分析和判断乙肝感染者病程及传染性的主要依据之一。为了提高乙肝的诊断水平及提供更准确的临床依据，我科于2005年3月开始，使用电化学发光技术（ECLIA）开展乙肝两对半的“定量”检测。现报告如下。     

1例患者两种乙肝两对半检测结果分析

目的对1例患者两天内出现两种乙肝两对半结果进行检测分析。方法检测患者及其父母乙肝两对半,并对父母进行乙型肝炎病毒DNA测定,用电化学发光法重新检测患者乙肝表面抗原。结果患者乙肝表面抗原第1天检测为阳性,第2天为阴性;父母乙肝表面抗原及乙型肝炎病毒DNA均为阴性。结论对于乙型肝炎的各项标志物要具体分析,对乙型肝炎的诊断要结合各方面进行综合分析。     

化学发光法检测乙肝血清学标志物的模式分析

乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）是导致急、慢性肝炎、肝硬化、肝癌等一系列严重危及人类健康疾病的主要病原体。目前,HBV血清学标志物的检查仍是临床诊断、治疗、分析和判断HBV感染者病程及传染性的重要依据之一。而HBV血清学模式较为复杂,在感染和转归的不同时期,血清学标志物会表现不同的模式。     

乙肝两对半定量检测结果分析

乙型病毒性肝炎(乙肝)是严重影响我国人民身体健康的传染病[1],我国是乙肝多发区,病毒携带者占总人口的10％左右,而乙肝的诊治主要依赖乙肝两对半测定,ELISA是目前比较常用的乙肝两对半检测方法,其方法简便成本低,但其影响因素多,且只能作定性检测;TRFIA是近十年发展起来的一种高灵敏度的定量检测方法,其应用范围渐扩大,为临床实验室检测乙肝两对半提供定量分析[2,3],利于临床对乙肝病毒感染的预防诊断治疗和疗效的观察,是具有良好发展前景的检测方法,可作为临床乙肝病毒感染的主要血清学诊断指标和免疫监测.     

HBsAg检测阴性而HBV-DNA检测阳性标本乙肝两对半结果模式分析

目的 对ELISA检测HBsAg结果阴性而HBV-DNA检测阳性标本乙肝两对半结果进行比较分析.方法 采用2种不同厂家ELISA试剂对52224例无偿献血者血液标本进行HBsAg检测,核酸检测方法对51797例HBsAg检测阴性标本进行HBV-DNA定性检测,83例HBV-DNA定性检测阳性标本进行HBV-DNA定量检测和乙肝两对半检测.结果 52224例献血者HBsAg检测阴性为51797例;51797例检测HBsAg阴性标本而HBV-DNA定性检测阳性共83例;83例HBV-DNA定性检测阳性标本经定量检测53例为阳性;83例HBV-DNA定性检测阳性标本乙肝两对半检测有10种模式,HBcAb阳性占87.95％; HBcAb和HBeAb同时阳性占56.63％; HBsAg阳性占22.89％.结论 由于经济原因核酸检测暂不适宜全面推广情况下,为减少经输血传播乙肝,选择灵敏度和特异性好的ELISA试剂检测HBsAg;体检征询发现献血者HBcAb、HBeAb同时阳性时暂缓献血.     

用全自动酶免疫分析仪检测乙肝血清学标志物（两对半）阳…

本文应用全自动酶免疫分析仪在检测乙肝血清学标志物（两对半）中，用临界血清阳性判定值（ＣＯＶ１）为标准，与阴性对照（ＣＯＶ２）全阴血清（ＣＯＶ３）以及依据临界血清所确定的固定ＣＯＶ，进行对比分析，结果显示：ＣＯＶ１与ＣＯＶ２，ＣＯＶ３所获得的检测结果有显著差异（Ｐ〈０．０５），而与ＣＯＶ４和手工操作结果比较无显著差异（Ｐ〉０．０５），避免了使用试剂盒阴性对照确定的阳性判定值（ＣＯＶ）所引起的检测结果     

1687例患者乙肝病毒定量与乙肝两对半检测结果对比分析

目的总结比较不同类型乙肝病毒感染者五项指标和HBV-DNA定量分析,发现乙肝病毒的复制与乙肝两对半表达形式及肝功能的破坏程度呈正比。方法HBV-DNA定量采用实时荧光定量PCR,乙肝五项指标用ELISA法。结果HbeAg阳性组HBV-DNA阳性率98.5%,HbeAg阴性组HBVDNA阳性率55.8%,差异有显著性,HbsAg阴性组HBV-DNA阳性率5.1%结论HBV-DNA作为反映病毒复制的指标更敏感。     

乙肝血清学标志物定量检测与HBV-DNA定量检测结果的相关性分析

目的探讨乙肝血清学标志物定量结果与HBV-DNA检测结果的相关性,以及两者联合检测在乙型肝炎疾病诊断中的作用。方法收集来本院就诊的548例乙型肝炎患者的血清。采用化学发光免疫分析法定量检测乙型肝炎患者血清学标志物,用荧光定量PCR技术检测HBV-DNA的拷贝数,并分析其相关性。结果乙型肝炎患者血清学标志物（HBsAg、Anti-HBs、HBeAg、Anti-HBe、Anti-HBc）的定量检测结果与HBV-DNA拷贝数的对数值之间Spearman相关分析结果分别为r2=0．016、P=0．716;r2=0．049、P=0．251;r2=0．588、P=0．000;r2=0．487、P=0．000;r2=0．092、P=0．032。结论乙型肝炎患者血清标志物HBeAg与HBV-DNA载量存在正相关,Anti-HBe与HBV-DNA含量存在负相关。血清学标志物检测与HBV-DNA检测需联合应用才能作出更准确判断。     

乙型肝炎两对半定量检测结果分析

目的 探讨时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)乙型肝炎(下称乙肝)两对半定量检测的临床意义.方法 用TRFIA与酶联免疫法(ELISA)对172例临床标本同时检测,并进行对比分析.同时对3 837份临床标本进行TRFIA检测结果 的分析.结果 两种方法 检测结果 经配对卡方检验差异无统计学意义(P>0.05).3 837份临床标本其乙肝表面抗原(HBsAg)阳性率14.73%,乙肝表面抗体(抗-HBs)浓度大于100 mU/mL,占抗-HBs>10 mU/mL,比例为49.58%.结论 TRFIA测定乙肝两对半具有灵敏、特异、定量、试剂稳定等优点,具有良好的应用价值.可同时定量检测进行正确分析,决定治疗的方案.     

慢性乙肝患者HBV-DNA、乙肝两对半及肝功能指标检测结果分析

目的:分析慢性乙肝患者乙肝病毒基因、乙肝两对半及肝功能指标检测结果.方法:选取2018年7月～2019年7月收治的慢性乙肝患者100例为研究对象,采用荧光定量PCR检测患者HBV-DNA,酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝两对半,生化分析仪检测肝功能,对检测结果进行分析.结果:100例患者中36例HBeAg阳性,64...     

285例乙肝血清标志物测定结果分析

<正> 1 资料来源 2001年下半年我院门诊、住院病人乙肝五项检测,共检285例,男182,女103,男女比为1.76:1;最小年龄1岁,最大年龄74岁,15岁以下33例(11％),15～30岁114例(41％),30岁以上138例(48％)。     

乙型肝炎病毒血清学标志物与乙肝DNA相关性探讨

目的探讨乙肝病毒DNA（HBV—DNA）病毒载量与各型乙型肝炎血清标志物之间的关系。方法运用酶联免疫吸附测定法、荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术对350例各型乙型肝炎患者进行HBV—DNA含量及血清学标志物检测（两对半）。结果血清学检测乙肝表面抗原（HBsAg）＋乙肝病毒e抗原（HBeAg）＋乙肝病毒核心抗体（抗HBc）阳性（大三阳）患者HBV—DNA阳性率明显高于其他类型（阳性率95．7％），且其病毒载量显著高于其他组。HBsAg＋乙肝病毒e抗体（HBeAb）＋抗HBc阳性（小三阳）阳性检出率也较高（阳性率54．0％）其病毒载量高于其他组。结论HBV—DNA与HBeAg的存在明显正相关。在临床工作中，不仅要应用乙肝血清标志物来判断HBV是否在体内复制，更要结合PCR检测技术来测定HBV—DNA含量。     

酶联免疫吸附法与定量聚合酶链反应对乙肝两对半测定的比较分析

目的探讨酶联免疫吸附法（ELISA）与定量聚合酶链反应（Q—PCR）检测乙型肝炎血清标志物（乙肝两对半）的应用价值。方法225例疑似乙肝患者分别采用ELISA与274例Q—PCR进行乙肝两对半检测,对结果进行对比分析。结果ELISA的检出率为88．9％,Q—PCR的检出率为94．2％,两组相比差异无显著性（P〉0．05）。结论ELISA与Q—PCR检测乙肝两对半的符合率高,结果基本一致,但是Q—PCR法快速简单,更适合于急诊检验。     

原发性肝癌乙肝两对半及抗-HCV检测结果探析

分析原发性肝癌患者乙肝两对半及血清丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检测结果。从收治的原发性肝癌患者中选取100例作为研究对象,采集空腹静脉血5ml,采用全自动发光免疫分析仪检测抗-HCV,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝两对半指标。在100例原发性感染患者中,小三阳比例为48.00%,大三阳比例为13.00%,小三阳感染模式比例明显高于其他感染模式(P0.05),全阴比例为10.00%,HBs Ag阳性感染率为77.01%,HBs Ag阴性感染率为22.99%,HBV感染率为87.00%;抗-HCV检测阳性16例,HCV感染率为16.00%,其中有10例合并HBV感染,HCV和HBV双重感染率为10.00%。乙肝病毒感染可能是引起原发性肝癌发生的主要因素,以HBs Ag阳性感染为主,同时以小三阳感染模式的肝癌患者占多数,当然丙肝病毒感染不容忽视,两者双重感染需引起临床高度重视。     

ELISA法检测乙肝两对半的质量控制

乙型病毒性肝炎是我国发病率较高的一种传染病,除现症病人外,约有10％的人群为乙肝病毒(HBV)携带者,而临床诊断主要依赖于检测报告,因此对乙肝的准确检测是非常重要的。酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种既特异又敏感的免疫测定法,具有方便、快捷、无需大型仪器和无核污染等优点,被广泛应用。本文就作者几年来用ELISA法测定乙肝搞好质量控制的体会。