复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法120例符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组60例口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次,对照组60例口服消心痛,每次10～20mg,每天3次．对比观察临床疗效。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组93．3％和833％,而对照组为75．0％和66．76％,两组相比均有显著差异（P〈0.05）。治疗组无不良反应发生。结论复方丹参滴丸治疗冠心痛心绞痛疗效显著,安全可靠。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法 120例符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组60例口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次,对照组60例口服消心痛,每次10～20mg,每天3次,对比观察临床疗效。结果对心绞痛和心电图改变的总有效率,治疗组93.3%和83.3%,而对照组为75.0%和66.76%,两组相比均有显著差异(P<0.05)。治疗组无不良反应发生。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,安全可靠。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床效果观察

目的观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选择2008年1月至2009年10月冠心病心绞痛患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例。2组分别服用复方丹参滴丸和甘油三酯片,用法相同。结果治疗组在心绞痛症状改善和心电图疗效改善方面增多优于对照组（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸临床治疗冠心病心绞痛效果显著。     

复方丹参滴丸治疗冠心病患者介入术后再狭窄的临床观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗冠心病介入术后再狭窄患者的临床疗效。方法：选取我院心内科收治的冠心病介入术后再狭窄患者30例,随机分为两组,其中对照组15例,予抗血小板聚集、调脂等西药常规治疗,一个月为一个疗程,治疗两个疗程;实验组15例,在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸,10丸口服,日3次,一个月为一个疗程,治疗两个疗程。治疗结束后,对比治疗前后患者心绞痛疗效、血脂的改变。结果：①治疗后两组患者心绞痛症状有所改善,且实验组（93．3％）在心绞痛症状的改善程度及改善率较对照组（80％）显著,差异有统计学意义（P〈0．05）;②治疗后两组患者胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白较治疗前有所下降,且实验组较对照组明显下降,差异有统计学意义（P〈O．05）;治疗后两组患者高密度脂蛋白较治疗前有所上升,且实验组较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸能够明显改善冠心病介入术后再狭窄患者的心绞痛症状,降低血脂,降低CRP含量,对临床具有指导意义,值得临床推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病疗效研究

目的通过对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学的影响,评定复方丹参滴丸的疗效及安全性。方法随机选取84例冠心病患者分为两组,治疗组给予复方丹参滴丸,对照组给予消心痛。结果复方丹参滴丸组心电图改善,心绞痛缓解及血黏度变化较对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸疗效显著,安全可靠。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效观察

目的:探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效.方法:将100例老年心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组口服复方丹参滴丸,每次10丸,每天3次;对照组口服消心痛,每次10～20mg,每天3次,疗程均为1个月.结果:用药后两组症状缓解,有效率分别为治疗组92%、对照组88%,两组无显著性差异(P>0.05).两组心电图改善有效率分别为治疗组58%,对照组56%.两组无显著性差异(P>0.05).复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛(P<0.01),且未见毒副作用.结论:复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,未见明显副作用及耐药性,更利于长期服用.     

复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效。方法 112例心绞痛患者，随机分为两组，每组56例，两组均用目前标准抗心绞痛治疗。治疗组另外加服复方丹参滴丸，每日3次，每次10粒，疗程2周，观察心绞痛缓解情况、心电图变化及治疗后24周内临床心脏事件发生率。结果 两组在缓解心绞痛症状、心电图改善方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后24周内临床心脏事件发生率治疗组低于对照组。结论复方丹参滴丸能改善心绞痛缺血性心电图及缓解心绞痛症状，并可降低心绞痛的再发生率和心脏事件发生率。     

乐脉片对60例冠心病稳定型心绞痛患者治疗效果临床分析

目的评价乐脉片治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法随机把冠心病稳定型心绞痛患者60例分为治疗组（乐脉片每次4片,3次／d,）30例和对照组（硝酸异山梨酯片10mg,每天2次）30例,作疗效比较,疗程4周。结果治疗组和对照组心绞痛症状改善总有效率分别为90．0％和83．3％,但两组有明显差异（P〈O．05）;心电图改善分别为83．3和73．3％（P〈0．05）,而且治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论乐脉片治疗冠心病稳定型心绞痛疗效优于硝酸异山梨酯片,且副反应小,安全性好,是治疗冠心病稳定型心绞痛的理想药物,值得推广。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的疗效。方法治疗组60例给予复方丹参滴丸10粒次,每日3次,口服,疗程4周,观察用药后冠心病心绞痛患者的症状缓解及心电图变化情况。并设同期服用复方丹参片者20例,每次3片,每日3次为对照组。结果服用复方丹参滴丸组,胸闷、心绞痛症状总有效率率达95%,对照组总有效率达60%(p<0.05),心电图好转率72%,对照组为50%(p<0.05)。结论复方丹参滴丸疗效确切,服用方便,长期服用无不良反应,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合复方丹参滴丸治疗COPD疗效分析

目的观察吸入沙美特罗替卡松、口服复方丹参滴丸治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法将明确诊断的81例COPD患者随机分为治疗组（39例）和对照组（42例）,两组病人的基础治疗相同。在此基础上,治疗组给予吸入沙美特罗替卡松（50μg／250μg）,每次1吸,每日2次,口服复方丹参滴丸10粒,每日3次;对照组给予荼碱缓释片0．1g,每日2次,疗程为6个月。评估肺功能（FEV1FEV1／FVC）。结果治疗组FEV1较治疗前明显改善（P〈0．05）,且明显优于对照组（P〈0．01）。结果沙关特罗替卡松联合复方丹参滴丸能提高稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能及生活质量,改善缺氧,且安全有效P〈0．01）,明显优于对照组P〈0．01）。结论沙关特罗替卡松联合复方丹参滴丸能提高稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能及生活质量,改善缺氧,且安全有效。     

复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床应用

目的观察复方丹参滴丸与低分子肝素钠联用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法128例不稳定型心绞痛的患者随机分为三组。对照组40例采用常规治疗。肝素组42例在常规治疗基础上加用低分子肝素钠4000U皮下注射,每12h1次,连用5d。治疗组46例在常规治疗基础上采用联用复方丹参滴丸10粒含服,每日3次,连用14d,同时应用低分子肝素4000U皮下注射,每12h1次,连用5d。以临床症状、体表心电图等为观察项目。结果 心绞痛疗效,治疗组总有效率89．1％,肝素组总有效率为78．6％,对照组总有效率为65．0％（P〈0．05）。心电图疗效,治疗组总有效率为84．8％,肝素组总有效率为76．2％,对照组总有效率为67．5％（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛安全有效、方便实用。     

速效救心丸治疗冠心病心绞痛效果观察

目的观察速效救心丸治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法选取2018-03至2019-06聊城市第三人民医院收治的120例冠心病心绞痛患者作为研究对象,依据治疗方法不同分为对照组(n=60)和研究组(n=60)。对照组予以硝酸甘油治疗,研究组应用速效救心丸治疗,比较用药后两组超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、N-末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平,用药前后心功能相关指标水平、疾病症状改善情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组hs-CRP、MMP-9、NT-proBNP水平均明显低于对照组,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组心绞痛发作时疼痛程度和持续时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组临床总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论速效救心丸治疗冠心病心绞痛患者能提高治疗有效率,改善心功能和临床症状指标水平,降低不良反应发生率,效果优于硝酸甘油治疗效果。     

冠心病患者血清瘦素水平与冠状动脉狭窄程度的相关性研究

目的 探讨冠心病患者血清瘦素水平与冠状动脉狭窄程度的相关性.方法 选择经冠状动脉造影证实的稳定型心绞痛住院患者20例(稳定型心绞痛组)、不稳定型心绞痛住院患者26例(不稳定型心绞痛组),测定血清瘦素水平,并与20例虽有类似心绞痛症状,但经冠状动脉造影检查未见冠状动脉病变者(对照组)进行比较,分析血清瘦素水平与冠状动脉狭窄程度之间的关系.结果 不稳定型心绞痛组血清瘦素水平[(10.39±8.09)μg/L]显著高于稳定型心绞痛组[(7.65±4.46)μgL]及对照组[(3.93±2.66)μg/L](P<0.01),稳定型心绞痛组与对照组血清瘦素水平比较差异也有统计学意义(P<0.01).在冠心病患者中,冠状动脉TIMI分级越低,血清瘦素水平越高,但TIMI分级同一水平时,稳定型心绞痛组和不稳定型心绞痛组血清瘦素水平比较差异无统计学意义(P>0.05).不稳定型心绞痛组血清瘦素水平与Gensini积分及TIMI分级呈显著正相关(r值分别为0.654、0.542,P<0.05);稳定型心绞痛组血清瘦素水平与Gensini积分及TIMI分级也呈显著正相关(r值分别为0.466、0.518,P<0.05).结论 稳定型心绞痛和不稳定型心绞痛患者血清瘦素水平明显升高,且不稳定型心绞痛患者较稳定型心绞痛患者血清瘦素水平高.血清瘦素水平与冠状动脉病变严重程度呈正相关,与冠心病心肌缺血的范围、病变支数、冠状动脉末稍血流情况呈正相关.     

益气活血复方治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果

目的 分析益气活血复方联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果及对心肌缺血状态的影响。方法 在本院接受治疗的冠心病稳定型心绞痛患者当中抽选80例作为研究对象,患者入院时间均在2019年5月—2020年6月。采用简单随机分组法将其分为两组,对照组和观察组患者例数均为40例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者接受益气活血复方联合西药治疗。比较两组中医证候积分、心绞痛积分改善情况,分析两组患者的心功能变化情况,记录两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间以及心电图改善情况。结果 治疗后,观察组中医证候积分和心绞痛积分均明显低于对照组（P <0.05）;观察组左室舒张末期内径（LVIDd）明显低于对照组,左室射血分数（LVEF）和心排血量（CO）均明显高于对照组（P <0.05）;观察组心绞痛发作次数明显少于对照组,心绞痛发作持续时间明显短于对照组（P <0.05）;治疗后观察组患者的ST段下移、室性早搏以及房性早搏指标均明显低于对照组（P <0.05）。结论 益气活血复方联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效显著,且有利于改善患者的心肌缺血状态。     

银杏叶滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨银杏叶滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法:将冠心病不稳定型心绞痛患者90例随机分成2组,实验组和对照组各45例,对照组予以常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加银杏叶滴丸,每次5粒,每日3次,疗程为4周。结果:实验组心绞痛症状改善总有效率为95.56%,心电图疗效总有效率为91.12%,均明显优于对照组(P<0.05)。结论:银杏叶滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效可靠。     

瓜蒌薤白白酒汤治疗老年冠心病心绞痛患者的效果观察

目的 观察瓜蒌薤白白酒汤治疗老年冠心病心绞痛患者的临床效果.方法 回顾性分析0019年1月至0019年10月我院收治的78例老年冠心病心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为两组.对照组38例给予常规西药治疗,观察组40例在对照组基础上给予瓜蒌薤白白酒汤治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后的血脂水平.结果 观察组的治...     

中医情志干预结合个性化健康教育对冠心病伴焦虑患者介入术后的影响

目的 探讨中医情志干预结合个性化健康教育对冠心病伴焦虑患者介入术后并发症及生活质量的影响。方法 将2018年7月—2019年12月在本院接受冠心病介入手术治疗并伴有焦虑的患者共80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者采用常规干预,观察组在常规干预的基础上采用中医情志干预联合个性化健康教育。比较两组患者护理后并发症发生情况;观察两组患者护理前后心绞痛发作频率、心绞痛稳定程度、躯体活动受限程度及患者对治疗的满意度、疾病主观感受等;采用汉密顿焦虑量表对患者的焦虑状况程度进行考察。结果 观察组护理后并发症发生率为7.50%,显著低于对照组的27.50%,2组差异具有统计学意义(χ2=5.541,P=0.019);护理前2组患者生活质量评价评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后2组患者心绞痛发作频率、心绞痛稳定程度、躯体活动受限程度、治疗满意度、疾病主观感受等方面评分均上升(P<0.05),同时观察组各项评分分别比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.001);护理后观察组患者HAMA评分为(16.8±6.1)分,低于护理前的(26.1±6.5)分,差异具有统计学意义(P<0.05),且护理后观察组HAMA评分低于对照组的(23.7±5.1)分,差异具有统计学意义(t=13.815,P=0.005)。结论 冠心病伴随焦虑患者采用中医情志护理联合个性化健康教育进行干预,可以帮助患者保持良好心态,对患者的疾病状况具有缓解作用,且对治疗效果具有提升作用,患者生活质量提高,临床值得推广。     

冠心病无痛性心肌缺血的临床诊断及治疗分析

目的：探讨冠心病无痛性心肌缺血的临床特点,以及相应的诊断治疗方法,以便达到优秀的治疗效果。方法：将本院心内科于2011年1-9月收治的89例冠心病无痛性心肌缺血患者的临床资料进行分组研究,观察总结患者治疗效果、并发症发生情况对比。以此来具体分析冠心病无痛性心肌缺血的临床特点,以及相应的诊断治疗方法,以便达到优秀的治疗效果。结果：实验组最大耗氧量、CI值、无氧阈值正常的人数比率显著高于对照组,ST段压低的比率显著低于对照组（P〈0.05）。实验组治疗效果的总良好率为97.62%,显著高于对照组的82.98%（P〈0.05）。对照组患者胸闷与心绞痛的发生率显著高于实验组（P〈0.05）。结论：在治疗冠心病无痛性心肌缺血患者的过程中,可以在传统综合治疗的方法上,加用复方丹参滴丸和补中益气丸,以提高治疗效果,减少并发症的发生。     

心电图检查结果正常的冠心病患者冠脉病变特点分析

目的:观察研究心电图检查结果正常的冠心病患者冠脉病变特点。方法:选择41例心电图检查正常的冠心病患者作为A组,另选择同时期心电图检查结果显示存在异常的41例冠心病患者作为B组,对两组患者诊疗资料进行对比分析,总结冠脉病变特点。结果:A组出现稳定性心绞痛几率明显高于B组(P<0.05)。比较两组ST段抬高型心肌梗死发生率,A组明显低于B组(P<0.05)。A组患者多为单支病变,与B组相比差异明显(P<0.05)。结论:心电图检查结果未见异常的冠心病患者多为单支病变,狭窄程度较轻,更易出现稳定性心绞痛,而ST段抬高型心肌梗死发生率相对心电图检查结果显示存在异常的冠心病患者而言更低。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的　探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法　治疗组 (5 6例 )服用复方丹参滴丸每次 1 0粒 ,每日 3次。对照组 (5 2例 )服用硝酸异山梨酯片每次 1 0mg ,每日 3次 ,两组用药时间均为 6周 ,治疗期间详细记录病情变化和各种反应。结果　心绞痛的改善治疗组总有效率 87 5 % ,显著高于对照组(6 1 4% ) ;心电图的改变治疗组总有效率 85 7% ,显著高于对照组 5 1 9% ;血流变的改善总有效率为 76 1 % ,与对照组相比 ,具有显著意义 (P <0 0 5 )。结论　复方丹参滴丸是较可靠的冠心病心绞痛治疗药物。