太白“七药”研究进展

笔者就多年来从事太白"七药"研究的体会,对太白"七药"的研究进展作一简要综述,为这一优势资源的研究开发提供一定的参考。     

"太白七药"属毛茛科植物资源调查研究

目的:通过对"太白七药"属毛茛科植物资源调查,为合理开发和应用该科资源提供依据.方法:应用GPS全球卫星定位仪测定海拔方位进行实地调查并整理资料.结果:毛茛科药用植物是"太白七药"中数量最多的科之一,约有12种.结论:在"太白七药"资源中应充分重视毛茛科药用植物资源的保护,并适当开展野生资源抚育或开展人工栽培,以实现资...     

常见太白七药的安全性研究现状及思路

太白七药是太白山特有的珍贵药材,太白七药有149种,涉及地衣、苔藓、蕨类及种子植物四大门类,多具有活血化瘀、抗炎镇痛、祛风湿和抗肿瘤等功效,临床应用广泛。但在长期的应用中,部分七药显示出毒性作用,其中毛茛科乌头属和小檗科的部分七药毒性机制被研究的较多,而其他科属七药的毒性研究相对较少,因此对有毒七药进行安全性评价至关重要。关于对太白七药的安全性研究,参照现代药理学方法和中药新药研究规范,通过急性毒性实验、长期毒性实验、全身毒性试验以及特殊毒性试验,采取新技术和新方法从整体动物、靶组织、细胞及分子水平探讨七药的毒性作用机制,确定毒性药物的中毒剂量、时间及靶器官、靶点等参数,为临床和新药开发奠定基础。     

试析太白“七药”资源现状、资源开发存在问题与应对措施

总结陕西秦岭主峰太白山地区“七药”资源现状,并对太白“七药”资源开发存在的问题进行分析。提出开发太白“七药”资源的建议,为促进太白“七药”资源合理开发与利用,扩大临床药用资源,带动地域经济的发展奠定良好的基础。     

飞天蜈蚣七透皮贴剂的药效学研究

目的:研究飞天蜈蚣七透皮贴剂的药效作用。方法:通过热板法和扭体法考察飞天蜈蚣七透皮贴剂的镇痛作用;通过醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性试验、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀抑制试验和大鼠棉球肉芽肿试验考察飞天蜈蚣七透皮贴剂的抗炎作用。结果:飞天蜈蚣七透皮贴剂可以明显降低热板和醋酸所致的小鼠疼痛感,改善醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性,显著抑制小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿。结论:本研究所使用的飞天蜈蚣七透皮贴剂具有良好的抗炎镇痛作用。     

“七药”的资源特征及其研发策略

"七药"是我国一类区域性民间草药,具有鲜明的药用特色,是区域医药事业发展的重要基础。"太白七药"是"七药"中最具代表性的区域民间草药,以"太白七药"为主,对"七药"自然资源的现状及特征进行综合分析、归纳与总结,提出"七药"其命名方法和研发策略,为其资源可持续发展提供参考。     

10种陕西七药的紫外谱线组研究

目的:采用紫外谱线组法对10种陕西"七药"进行鉴别研究,为民间药鉴别及质量控制提供可行方法。方法:采用蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚4种溶剂分别对10种"七药"样品粗粉进行超声提取,紫外光谱扫描得到不同溶剂提取液的紫外光谱组图。结果:10种"七药"的紫外谱线组图谱在吸收峰数目及峰位置有明显差异,同一"七药"的不同溶剂提取液的紫外谱线组可用于其鉴别。结论:紫外谱线组法可用于"七药"的鉴别研究中,该鉴别法简便可行。     

贵州民族药飞蛾七的药效学实验研究

目的评价贵州民族药飞蛾七的抗菌、抗炎、解热作用和安全性。方法采用小鼠耳壳肿胀法、小鼠腹腔致炎法、大鼠2,4二硝基苯酚致热法、体外抗菌法、小鼠体内急性毒理实验。结果飞蛾七能够明显抑制二甲苯所致小鼠耳壳炎性肿胀、降低二甲苯所致小鼠皮肤毛细血管通透性,同时,具有对2,4二硝基苯酚所致大鼠体温升高有较好的解热作用。另外还发现飞蛾七对体外大肠杆菌、绿脓杆菌,对小鼠体内感染大肠杆菌有良好的抗菌作用,急性毒性小。结论飞蛾七具有较好的解热、抗炎作用,使用安全。     

浅议苦味药的药性理论及配伍

简要归纳中药学所载204味苦味药的药效范围、化学成分、药理作用及其与归经、四性的关系,并简要阐述了苦味药与其他四味药的配伍作用。     

冷水七醇提物对小鼠肠系膜微循环的影响

目的:观察冷水七醇提物对微循环的影响。方法:采用活体肠系膜微循环观察法,观察冷水七对正常小鼠肠系膜微循环细动、静脉口径及毛细血管开放量的影响。结果:冷水七醇提物能明显增加正常小鼠肠系膜微循环血流速度,增大细动脉和静脉口径,增加毛细血管开放数量,10min开始有效,30min作用最强,60min仍然有较好的作用。结论:冷水七具有改善小鼠肠系膜微循环作用,是其具有良好活血、镇痛功效的作用机制之一。     

畲药坚七扭根的质量标准研究

目的:研究畲药坚七扭根的质量标准,为制定合理的质控方法提供科学依据。方法:运用显微鉴别法、薄层色谱法、高效液相色谱法分别对坚七扭根的显微特征、有效成分没食子酸进行定性、定量测定;对醇溶性浸出物、水分以及总灰分含量进行控制。结果:坚七扭根的薄层色谱、显微特征性明显;没食子酸在0.022 4~0.448μg范围内呈线性,回归方程为Y=9 983.3x-25.124(r=0.999 9),平均加样回收率为102.2%(RSD=1.6%)。结论:研究所得方法简便、准确、重复性好,可有效控制坚七扭根的质量。     

陕西"七药"植物资源及研究概要

本文报告了陕西“七药”的名称来源、独特的理论体系、原植物资源及分布特征、入药部位及民间临床应用简况，并对当前的开发利用提出了建议。     

土家族药材冷水七指纹图谱及根皮苷含量测定的研究

目的 提高土家族药材冷水七的质量控制方法,建立该药材指纹图谱及含量测定方法。方法 指纹图谱采用超高效液相色谱法(UPLC),ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱,根皮苷含量测定采用高效液相色谱法(HPLC),Eclipse XDB-C₁₈柱,流动相均为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,检测波长为283 nm,对冷水七及其易混品(同属块节凤仙花、滇水金凤、黄金凤、水金凤的根茎)进行比较研究。结果 指纹图谱中9个特征峰可作为冷水七的特征峰,其中4个峰分别与儿茶素、表儿茶素、东莨菪素及根皮苷相对应;该指纹图谱反映了冷水七化学成分的分布,且可与其易混品区分。根皮苷为首次在冷水七中发现,16批冷水七中根皮苷含量范围为0.007%～0.085%,易混品未检出根皮苷。结论 本研究建立的冷水七指纹图谱及其根皮苷含量测定方法专属、准确、有效,可用于冷水七药材的质量控制。     

黄连粉末中小檗碱、药根碱及单体化合物在2型糖尿病大鼠体内的药动学和药效学特征分析

该文比较分析了黄连粉末(HL-P)中的小檗碱(BER)、药根碱(JAT)与单体化合物及二者混合物(BJ)在2型糖尿病(T2D)大鼠体内的药动学和药效学特征,以揭示黄连以粉末状态治疗T2D的优越性机制。将T2D大鼠灌胃给药治疗63 d,观察各组药代动力学参数、动态血糖水平及血脂值,结果表明:HL-P组与其他对应组相比,BER及JAT的t_max,T_1/2ka降低,C_max,AUC_inf,AUC_last,V_L/F均显著增大;与模型组比较,HL-P组治疗从第18 d起,BER组及BJ组从第36 d起血糖值下降显著,而JAT组血糖值下降不明显;与模型组比较,各治疗组FFA值均下降明显,HL-P组TG,HDL,LDL值有显著改善,BER组LDL值及BJ组HDL值有显著改善。上述结果显示黄连粉末具有优越的药代动力学特征及优良的降低血糖及血脂作用活性。提示黄连用于治疗T2D宜选择粉末形态口服应用具有一定科学依据。     

八段锦联合五劳七损方对强直性脊柱炎患者躯体功能及心理健康状况的影响

目的:观察八段锦联合五劳七损方对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者躯体功能及心理健康状况的影响。方法:将70例患者随机分为观察组、对照组各35例,2组均给予美洛昔康片治疗,观察组同时给予八段锦联合五劳七损方内服,6个月后观察疾病活动指数(BASDAI)、功能指数(BASFI)、疼痛评分(VAS)、晨僵时间、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、精神症状自评量表(SCL-90)评分。结果:BASDAI、BASFI、疼痛评分、晨僵时间、ESR、CRP治疗后2组均有改善(P0.05),观察组较对照组改善更明显(P0.05)。SCL-90评分各因子得分2组治疗后均明显降低(P0.05),人际关系、抑郁、焦虑评分观察组降低更明显(P0.05)。结论:八段锦联合五劳七损方有助于改善AS患者躯体功能及心理健康状况。     

黄连活性成分药根碱干预T790M突变EGFR-TKIs耐药非小细胞肺癌的机制研究＊基于网络药理学及实验验证

目的 通过网络药理学及分子对接技术预测黄连活性成分药根碱（Jatrorrhizine）干预表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs）耐药非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的效果及作用机制,运用体外细胞学实验进行验证。方法 通过Swiss Target Prediction数据库、PharmMapper数据库、TCMSP数据库及PubMed数据库获得黄连活性成分药根碱的潜在靶标,使用OMIM、Gene Cards及DisGeNET数据库收集非小细胞肺癌相关基因,经人工检查剔除假阳性基因后通过Venn工具获取药根碱和非小细胞肺癌的交集基因,通过PubMed数据库进一步验证靶标后导入STRING数据库,构建蛋白-蛋白相互作用（protein-protein interaction,PPI）网络,通过Cytoscape软件进行拓扑分析,通过DAVID数据库进行GO富集分析及KEGG通路分析,通过KEGG PATHWAY数据库比对药根碱靶标与EGFR-TKIs耐药通路之间的关系,预测药根碱干预EGFR-TKIs耐药非小细胞肺癌的直接作用靶标及靶通路。借助Auto Dock软件进行分子对接验证,PyMol软件进行可视化。采用EGFR-TKIs耐药非小细胞肺癌细胞模型H1975细胞系（即T790M突变EGFR-TKIs耐药非小细胞肺癌细胞系）进行细胞学实验,通过CCK-8初步考察药根碱对H1975细胞增殖能力的影响,采用蛋白质印迹法（Western blot,WB）验证药根碱对H1975细胞中部分关键靶蛋白的调控作用。结果 共获得药根碱靶标328个,非小细胞肺癌疾病基因3965个,药根碱与疾病交集基因69个,有7个核心靶基因为EGFR-TKIs耐药通路相关基因,富集分析显示PI3K-Akt信号通路为重要靶通路,分子对接结果表明药根碱与PI3K及mTOR之间均有较好的结合活性。药根碱可下调靶蛋白PI3K和mTOR的磷酸化,促进H1975细胞凋亡（P<0.01）。结论 黄连活性成分药根碱可能通过PI3K-Akt信号通路发挥抗T790M突变EGFR-TKIs耐药非小细胞肺癌的效用。