正交实验法优选骨质糖浆提取工艺的研究

目的:研究骨质糖浆的提取工艺,确立最佳提取条件。方法:采用正交试验法考察加水量、提取时间和次数对总提取物和淫羊藿苷的影响。结果:最佳工艺条件为加水煎煮3次,第一次加水8倍量,煎煮2.5h,第二、三次加水6倍量,煎煮1.5h。结论:骨质糖浆最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据。     

失眠颗粒制备工艺研究

目的:研究失眠颗粒的提取工艺,确立最佳提取条件。方法:采用正交试验法考察加水量、提取时间和提取次数对总提取物和栀子苷的影响。结果:最佳工艺条件为10倍量的水煎煮2次,每次1.5h。结论:失眠颗粒最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据。     

正交试验法优选消痹颗粒的提取工艺

目的:优选消痹颗粒的水提取工艺。方法:以淫羊藿苷为指标,再配合干膏率,以煎煮时间、加水量、煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为药材加水煎煮2次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二加水6倍量,煎煮2h。所得浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。     

妇舒宁颗粒的水提醇沉工艺研究

目的 :优选妇舒宁颗粒水提醇沉的提取工艺条件。方法 :采用正交试验法 ,以小檗碱得率作为考核指标 ,对影响水提醇沉工艺的药材破碎度、煎煮次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度等因素水平进行考核。结果 :最佳工艺条件为药材切为0.2cm的薄片 ;加水煎煮3次 ;首次加水量为药材的8倍 ,其余为7倍 ;首次煎煮1.5h ,其余煎煮1.0h ;醇沉时乙醇浓度为50%。结论 :以上条件为妇舒宁颗粒水提醇沉最佳提取工艺。     

正交法优选柴芩颗粒提取工艺研究

目的:优选出柴芩颗粒的水提工艺条件,为生产提供相关依据。方法:以葛根素和黄芩苷的综合保留率为指标,采用正交实验方法对柴芩颗粒的提取工艺条件进行优选。结果:柴芩颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为8倍量、6倍量、6倍量,煎煮时间分别为2h、1.5h、1.5h。结论:优选工艺条件下,柴芩颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为柴芩颗粒的生产提供依据。     

正交试验优化茵栀祛湿颗粒的提取工艺

目的:优选茵栀祛湿颗粒的水提工艺条件,为生产提供依据。方法:以绿原酸和栀子苷的综合保留率为指标,采用正交试验方法对茵栀祛湿颗粒的提取工艺条件进行优选。结果:茵栀祛湿颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为8倍量、6倍量、6倍量,煎煮时间分别为2h、1.5h、1.5h。结论:优选工艺条件下,茵栀祛湿颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为茵栀祛湿颗粒的生产提供依据。     

正交实验法优选妇宁舒颗粒的提取工艺

目的:优选中药妇宁舒颗粒的水提取工艺。方法:采用L9(34))正交试验,以栀子苷为指标,再辅助以干膏量,以煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,筛选最佳的水提取工艺。结果:最佳的提取工艺为加水煎煮3次,第一次加10倍量,煎煮1.5h,第二、三次分别加8倍量水,各煎煮1h,所得栀子苷和干膏量均较高。结论:优选得到的提取工艺合理,操作可行,质量可控。     

正交试验法优选红鹿补肾胶囊的提取工艺

目的:优选红鹿补肾胶囊的水提取工艺。方法:以淫羊藿中的淫羊藿苷作为指标性成分,再结合干浸膏得率,以煎煮时间、加水煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳水提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:加水12倍量,煎煮3次,每次2h。结论:试验证明最佳的提取工艺为加水12倍量,煎煮3次,每次2h,所得的浸膏得率和淫羊藿苷含量均较高。     

枝黄止痛洗剂的提取工艺研究

目的:优选枝黄止痛洗剂的最佳提取工艺.方法:采用共水蒸馏法提取挥发油,以干浸膏量及大黄素含量为评价指标,通过正交试验,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素对提取工艺的影响.结果:桂枝、羌活加12倍量水蒸馏5h提取挥发油,药渣与大黄、两面针加12倍量水,煎煮0.5h,煎煮2次.结论:提取工艺稳定,可作为枝黄止痛洗剂的提取工艺.     

十里铺海鹿胶囊水提工艺的正交试验研究

目的:优选十里铺海鹿胶囊的水提取工艺。方法:以川续断皂苷Ⅵ为指标,再结合干膏率,以煎煮时间,加水量,煎煮次数为考察因素,应用正交实验法筛选最佳的水提工艺条件。结果:最佳提取工艺为:加水12倍量,煎煮3次,每次1.5h。结论:经验证试验证明最佳提取工艺为加水12倍量,煎煮3次,每次1.5h,所得浸膏得率和川续断皂苷Ⅵ含量均较高。     

正交法优选千龙止咳颗粒提取工艺研究

目的:优选千龙止咳颗粒的水提工艺条件,为生产提供依据.方法:以黄芩苷的综合保留率为指标,采用正交试验方法对千龙止咳颗粒的提取工艺条件进行优选.结果:千龙止咳颗粒的最佳水提工艺为:加水煎煮3次,加水量分别为10倍量、8倍量、8倍量,煎煮时间均为1 h.结论:优选工艺条件下,千龙止咳颗粒的有效成分保留率高,重现性好,确定的工艺条件合理可行,可为千龙止咳颗粒的生产提供依据.     

六味地黄颗粒冲剂制备工艺

六味地黄颗粒冲剂为六味地黄丸的改进剂型。实验采用正交试验法确定了提取工艺及成型工艺的最佳条件。即提取工艺应是加水提取2次,第1次加水量为7倍,煎煮1h,第2次加水量为5倍,煎煮0.5h。成型工艺应为:进风温度110℃,流速50～60ml/min,喷雾压力为0.25mPa,干浸膏与辅料之比为1:1.6。按此工艺在FLO-5型流化床制粒机制得颗粒成品率平均为74％。     

芩翘抗感颗粒提取工艺优选

目的:优选芩翘抗感颗粒提取工艺。方法:以干膏量、黄芩苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了芩翘抗感颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水8倍量,煎煮3次,每次煎煮2 h。结论:提取工艺简单、可行。     

妇淋颗粒提取工艺研究

目的:优选妇淋颗粒提取工艺。方法:以干膏量、芍药苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了妇淋颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水煎煮3次,分别为10倍量,2 h;8倍量,1 h;8倍量,1 h。结论:提取工艺简单、可行。     

正交试验法优选益母草化瘀颗粒提取工艺

目的:优选益母草化瘀颗粒提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交设计法,以加水量、煎煮次数、煎煮时间为因素,以干膏率和盐酸益母草碱的含量作为评价指标,优选最佳的水提工艺。结果益母草化瘀颗粒的最佳提取工艺为:第1次加8倍量水,提取2 h,第2次加6倍量水,提取1 h,第3次加4倍量水,提取1 h。结论:优化后工艺经验证,结果稳定可靠,为益母草化瘀颗粒大生产和质量标准的制定奠定了基础。     

正交试验法优化血府逐瘀薄膜片的提取工艺

目的:探讨血府逐瘀薄膜片的最佳提取工艺。方法:以干膏收率为指标,采用正交试验法优选提取工艺中的加水倍数、煎煮时间、煎煮次数。结果:最佳提取工艺为:提取3次,提取时间为2 h,加水量为6倍量、4倍量、4倍量。结论:所筛选的水提工艺条件基本稳定,可用于血府逐瘀片的生产制备。     

正交试验法优选化湿润女胶囊的提取工艺

目的:优选化湿润女胶囊的提取工艺。方法:根据水提部分主要药材所含化学成分,选择连翘中的咖啡酸作为指标性成分,再结合干浸膏得率,以煎煮次数,加水量,煎煮时间为考察因素,通过正交试验法确定最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为:药材加水煎煮3次,每次10倍量,煎煮1.5h。结论:经验证实验证明最佳提取工艺为药材加水煎煮3次,每次10倍量,煎煮1.5h,所得干浸膏得率和咖啡酸含量均较高。     

散结止痛颗粒制备工艺研究

目的:优选散结止痛颗粒水提醇沉最佳提取工艺和颗粒成型工艺。方法:以干膏收率和芍药苷提取量为指标,采用正交试验法确定最佳煎煮时间、加水量、提取次数及醇沉浓度,并进行制粒工艺研究。结果:该制剂提取最佳工艺为10倍量水煎煮提取2次,每次l.5 h,醇沉浓度为60%;制粒工艺为干浸膏粉1份,糊精1份,蔗糖2份,加入适量80%~85%乙醇,混匀后经一步制粒法制成颗粒。结论:确定的提取工艺设计合理,稳定可行;制粒工艺合理。     

正交法优选产康乐颗粒的水提工艺

目的：优选产康乐颗粒中黄芩苷的提取工艺。方法：以产康乐颗粒中干膏得率和黄芩苷的含量为评价指标,用水提取,选择溶媒倍量、浸泡时间、提取时间为主要影响因素并各取3水平,选择能直观反映提取效率的干膏得率和主要有效成分转移率,结果：最佳提取条件为第1次加水10倍量,煎煮1.5 h,第2次加水8倍量,煎煮1 h。结论：本方法简便、准确、重复性好,可为产康乐颗粒中黄芩苷的提取工艺的确定提供依据。     

胃康颗粒提取工艺研究

目的优选胃康颗粒提取工艺。方法以橙皮苷含量和总提取物量为指标,选取加水量、提取时间、提取次数等为考察因素,采用正交试验法优选胃康颗粒提取工艺。结果胃康颗粒的最佳提取工艺为第1次加1 0倍量水先浸泡2h,再煎煮2h,第二、三次各加入8倍量的水,各煎煮1.5h为宜。结论优选的提取工艺合理可行。