糠酸莫米松乳膏的皮肤刺激性和过敏性评价

目的:对糠酸莫米松乳膏进行皮肤刺激性试验和过敏试验,以为其提供临床前安全性评价依据。方法:采用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7天后观察;采用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于0、7和14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察糠酸莫米松乳膏是否会引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:①家兔皮肤刺激性试验:完整皮肤组和破损皮肤组均未出现红斑、水肿等现象;②豚鼠皮肤主动过敏性试验:未引起皮肤过敏反应或全身过敏反应。结论:糠酸莫米松乳膏未引起家兔皮肤刺激性反应和豚鼠皮肤过敏性反应,可安全应用于临床。     

玄丹巴布剂的毒理学研究

目的:考察玄丹巴布剂经皮用药的安全性。方法:参照《中药新药研究指导原则》,采用最大给药量试验观察皮肤给药后,动物短期内出现的急性、毒性反应及其程度;结合一般情况观察与组织病理学检查,综合判断动物贴敷部位的局部组织和乳腺刺激性反应;对豚鼠皮肤多次局部贴敷致敏,观察其过敏反应。结果:药物贴敷给药后对大鼠的最大给药量为6g/kg,短期内均未见毒性反应及死亡情况;局部刺激性实验中,动物一般状况良好,未发生全身反应甚至死亡情况;对豚鼠皮肤多次刺激,致敏试验显示药物对豚鼠皮肤无明显致变态反应作用。结论:玄丹巴布剂对家兔皮肤无明显刺激性及毒性作用,其临床使用安全、可靠。     

中药膏绷带皮肤刺激与经皮毒性实验研究

为观察中药膏绷带外用的安全性 ,进行了大鼠完整皮肤刺激性及经皮毒性试验 ;大鼠损伤皮肤刺激性与经皮毒性试验 ;豚鼠完整、损伤皮肤刺激性及经皮毒性试验、豚鼠皮肤过敏反应试验。结果显示大鼠完整皮肤刺激与经皮毒性测定 ,各组动物涂药后未见皮肤红肿与其他异常反应 ,用药组与对照组比较 ,无明显差异 ;大鼠损伤皮肤刺激及经皮毒性测定 ,涂药后动物背部皮肤伤口发红 ,涂药后 1h左右皮肤恢复正常 ,随伤口愈合而这种反应逐渐减轻至消失 ;豚鼠完整、损伤皮肤刺激性及经皮毒性测定 ,涂 、 、N组 (皮肤完整组 )涂药后局部皮肤无红肿现象。药 组 (皮肤损伤组 )涂药后 ,局部皮肤微发红 ,于涂药后的 10 h红肿消失 ,1周内伤痊愈 ,无 1例感染。豚鼠皮肤过敏反应测定 ,局部皮肤未见红肿现象 ,过敏反应级数为 0级。阳性对照组 6、12小时 ,可见轻度水肿 ,2 4小时红肿明显 ,过敏反应组数平均为 2级     

平痤洗剂皮肤刺激和过敏性实验研究

目的观察平痤洗剂外用对动物皮肤的刺激性和过敏性反应。方法皮肤刺激反应实验选用新西兰大耳白家兔,分为完整皮肤组和破损皮肤组,2组分别在背部两侧的脱毛处涂以蒸馏水和平痤洗剂,观察皮肤的刺激反应并进行评分。皮肤过敏反应实验选用白色豚鼠,分为蒸馏水组、平痤洗剂组和阳性对照组,分别在背部脱毛处涂以蒸馏水、平痤洗剂和2,4-二硝基氯苯,观察皮肤过敏反应并进行评分。结果平痤洗剂对家兔完整皮肤无刺激性作用,豚鼠皮肤无过敏反应。结论平痤洗剂外用具有较高的安全性。     

钱虫贴对大鼠皮肤局部毒性的实验研究

目的:观察钱虫贴对大鼠皮肤的局部毒性作用。方法:将钱虫贴切药饼敷贴于实验动物去毛皮肤处,观察其皮肤用药的急性毒性、局部刺激和过敏反应,并与正常对照组比较。结果:钱虫贴皮肤用药的急性毒性、局部刺激和过敏反应与正常对照组比较无明显差异。结论:钱虫贴切对大鼠皮肤无毒性,无局部刺激性,无致敏性,为临床用药提供了实验依据。     

展筋乳乳膏皮肤局部用药毒性实验研究

目的考察展筋乳乳膏对动物皮肤的毒性作用。方法利用健康家兔进行皮肤急性毒性试验和皮肤刺激性试验,用健康豚鼠进行主动皮肤过敏试验。结果局部用展筋乳乳膏后,对豚鼠皮肤无过敏性、对家兔完整皮肤无刺激性、一次性给予临床用量的100倍剂量时未见家兔出现急性毒性反应,并且与对照组对比无差异（P〉0．05）。结论局部应用展筋乳乳膏是安全的,对完整皮肤不产生刺激性、过敏性和急性毒性。     

红藤瘀痛洗药的皮肤毒性和安全性研究

目的:研究红藤瘀痛洗药经皮肤给药的毒性和安全性。方法:选用家兔进行皮肤急性毒性实验及皮肤刺激性实验,选用豚鼠进行皮肤过敏性实验,观察红藤瘀痛洗药的皮肤用药的急性毒性反应及皮肤刺激性、过敏性。结果:红藤瘀痛洗药高剂量、正常剂量对完整及破损家兔皮肤均未见急性毒性反应;红藤瘀痛洗药高剂量、正常剂量对家兔皮肤均未见刺激反应;红藤瘀痛洗药对豚鼠皮肤未见过敏反应。结论:红藤瘀痛洗药经皮肤给药无明显的毒性反应,安全性良好。     

泽及流浸膏外用安全性实验研究

目的:观察外用泽及流浸膏对动物皮肤和肌肉的毒性作用。方法:使用不同浓度(0.9g/m L、1.9g/m L、3.8g/m L)的泽及流浸膏对大鼠正常皮肤和破损皮肤进行急性毒性观察;使用1.9g/m L的泽及流浸膏对兔进行单次给药急性皮肤刺激和多次给药皮肤刺激观察;使用3.8g/m L的泽及流浸膏对豚鼠进行致敏性观察;使用不同浓度(1.9g/m L、3.8g/m L)的泽及流浸膏对兔进行肌肉内给药的刺激性观察。结果:泽及流浸膏经皮给药,在试验用药膏最高浓度为3.8g/m L,最大剂量为38.0g/kg,相当于人临床用量227倍时,对正常皮肤和破损皮肤大鼠均未见有明显急性毒性反应。泽及流浸膏单次给药和多次给药均对兔皮肤无明显刺激作用,对豚鼠无明显致敏作用,对兔肌肉无明显刺激作用。结论:泽及流浸膏外用无明显毒性作用。     

黄蒲祛毒颗粒急性毒性实验研究

目的:观察黄蒲祛毒颗粒对实验动物的毒性作用。方法:采用健康SD大鼠进行皮肤毒性试验,用健康白兔进行皮肤刺激性试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果:黄蒲祛毒颗粒对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应,对白兔完整和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整及破损皮肤无致敏作用。结论:黄蒲祛毒颗粒动物实验皮肤应用未见毒性反应。     

青痤乳膏的药效学实验研究

目的：评价青痤乳膏治疗痤疮的作用机制及药效学研究。方法：采用小鼠二甲苯耳肿胀法、豚鼠磷酸组织胺法、小鼠耳部奇正消痛贴微循环实验法以观察青痤乳膏的药效学机制。结果：青痤乳膏能够明显抑制二甲苯所致小鼠耳片炎性肿胀、提高了磷酸组织胺对豚鼠右后足背部的致痒阈、改善了奇正消痛贴对小鼠耳廓微循环。结论：青痤乳膏具有较好的改善微循环、抗炎、止痒作用。     

清咽喷雾剂黏膜毒性及刺激和皮肤过敏实验研究

目的观察清咽喷雾剂黏膜毒性、刺激和皮肤过敏反应。方法家兔口腔黏膜的刺激实验、急性和慢性毒性实验以及豚鼠过敏实验。结果日本大耳白兔涂抹清咽喷雾剂,无中毒表现;呼吸、进食等活动正常,体重增加;豚鼠脱毛区的皮肤涂抹清咽喷雾剂,未见红斑和水肿,评分均值和过敏率均为零。结论清咽喷雾剂对日本大耳白兔口腔粘膜无刺激反应,对豚鼠皮肤无致敏作用。     

龙凤洁身纯洗液抗炎止痒作用的实验研究

为了探讨龙凤洁身纯洗液的药物作用机理,对其抗炎止痒作用进行实验观察及毒理学实验。结果表明龙凤洁身纯可明显抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀,对小鼠皮肤毛细血管通透性亢进有明显抑制作用,可明显抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀;对豚鼠皮肤瘙痒有明显抑制作用,以大剂量效果为优。皮肤毒性试验显示其无明显皮肤急性吸收毒性,阴道毒性试验未见明显刺激性。由此证明本品为安全有效的妇科病用药。     

复方酮康唑乳膏的皮肤刺激性和过敏性研究

目的:为复方酮康唑乳膏的应用提供临床前安全性评价依据。方法:将复方酮康唑乳膏涂敷于豚鼠背部皮肤,3次致敏接触。隔14天后,再涂药激发接触,观察过敏反应;用复方酮康唑乳膏多次重复涂敷于家兔完整及破损皮肤。采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况。结果:复方酮康唑乳膏与完整皮肤及破损皮肤接触均未发现皮肤出现明显的红斑和水肿反应,刺激指数均小于0.4;复方酮康唑乳膏和基质均未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应。结论:复方酮康唑乳膏对家兔皮肤无刺激性,对豚鼠皮肤未出现过敏症状,属安全制剂。     

农药吡虫啉乳油的遗传毒理学试验

目的测试农药5％吡虫啉乳油的经口、经皮急性毒性和对眼、皮肤的刺激性以及皮肤对其的过敏性,为样品5％吡虫啉乳油的安全使用提供毒理学依据。方法按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670-1995）进行操作。结果5％吡虫啉乳油对雌、雄大鼠急性经口LD50均大于5000mg／kg·BW;对雌、雄大鼠急性经皮LD50均大于2000mg/kg·BW;对实验兔急性眼刺激试验中,给药后不洗眼眼刺激积分指数（I．A．O．I）为5,眼刺激平均指数（M．I．O．I）4d后小于5,给药后洗眼I．A．O．I为4．5,M．I．O．I4d后小于5;对豚鼠急性皮肤刺激积分为0;对豚鼠致敏试验致敏率为0％。结论该受试物急性经口、急性经皮均属低毒性,急性眼刺激试验给药后不洗眼和洗眼均呈轻度至中度刺激性,急性皮肤刺激试验呈无刺激性,致敏试验属I级弱致敏物。     

珍石九味膏急性毒性和皮肤刺激性实验研究

目的:研究珍石九味膏对实验动物的急性毒性和皮肤刺激性,以了解其安全性。方法:珍石九味膏外涂于大鼠皮肤进行急性毒性实验,观测毒性反应表现和体质量变化;采用同体左右侧自身对照,并与空白基质对照,将珍石九味膏单次和多次外涂于豚鼠背部正常或破损脱毛区,观察其对动物的皮肤刺激性反应。结果:急性毒性实验中,珍石九味膏各剂量均未对大鼠产生急性毒性,给药各组大鼠体质量与对照组比较,差异无统计学意义。皮肤刺激性实验中,珍石九味膏对完整皮肤无刺激性,未见豚鼠给药处皮肤出现红斑、水肿等情况;对破损皮肤有轻度刺激性,但给药24 h后刺激消失。结论:实验剂量的珍石九味膏未对大鼠产生急性毒性;对豚鼠破损皮肤无持续刺激性。     

复方苦参乳膏外用安全性的动物试验研究

目的:通过动物试验探讨复方苦参乳膏临床用药的安全性。方法:对豚鼠皮肤进行急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏反应试验。结果:复方苦参乳膏对豚鼠皮肤用药无明显的急性毒性反应、对完整的皮肤用药无刺激性和无过敏反应症状,对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48小时,这种刺激性消失。结论:复方苦参乳膏在临床作为外用药应用是安全的。     

珍珠口泰药膜抑菌、抗口腔溃疡作用及毒理学研究

珍珠口泰药膜能明显缩短电灼烧豚鼠口腔粘膜溃疡愈合时间，改善溃疡症状；轻度抑制甲型溶血性链球菌。毒理学实验显示，该药对口腔粘膜及皮肤给药均无毒、无刺激、无过敏反应，小鼠最大耐受量为４ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，是人临床用量的７２７２．７３倍，未见毒性反应。     

消疤软膏皮肤刺激性和过敏性研究

目的:探讨消疤软膏皮肤用药的安全性。方法:用家兔皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组,连续给药7d后取给药皮肤进行病理检查;用豚鼠皮肤主动过敏性试验(ACA),于第0、7、14天右侧去毛皮肤致敏,第28天左侧去毛皮肤激发,观察消疤软膏是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果:家兔皮肤刺激性试验完整皮肤组肉眼观察无红斑水肿,家兔破损皮肤在1~5d内出现的红斑和水肿现象是由于皮肤损伤引起的炎症反应所致,而不是用药所致,同时病理组织学检查未见明显异常;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应。结论:消疤软膏未引起动物皮肤的刺激性和过敏性反应。     

柏硝祛毒洗剂急性毒性实验研究

目的:观察柏硝祛毒洗剂对实验动物的毒性作用,为使用安全性提供实验依据。方法:采用健康SD大鼠进行皮肤毒性试验,用健康白兔进行皮肤刺激性试验,用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:柏硝祛毒洗剂对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应,对白兔完整和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:柏硝祛毒洗剂动物实验皮肤应用未见毒性反应。     

芎桃二乌止痛酊对皮肤刺激与过敏的实验研究

目的:观察芎桃二乌止痛酊对皮肤的刺激性及过敏性。方法:以实验豚鼠为模型,分别进行皮肤刺激实验和致敏试验,观察芎桃二乌止痛酊对皮肤的刺激作用和致敏作用。结果:皮肤刺激实验中完整皮肤组及破损皮肤组未见红斑和水肿,平均分值为零;皮肤过敏实验中芎桃二乌止痛酊不引起豚鼠过敏反应,致敏率为零。结论:芎桃二乌止痛酊对豚鼠皮肤无刺激、无致敏作用,外用质量安全可控。