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1.
目的:观察中药益坤宁方对围绝经期大鼠卵巢细胞色素P450芳香化酶(AromatasecytochromeP450,P#50arom)的调节作用。方法:建立自然衰老的大鼠模型,将模型分为青年对照组、模型组、益坤宁组和西药对照组4组,益坤宁组和西药对照组分别给予中药益坤宁汤剂和西药利维爱混悬液治疗。4周后,采用免疫组织化学及WesternBlot方法检测大鼠卵巢P450arom蛋白表达情况;采用放射免疫法测定大鼠空腹血清雌二醇(E2)水平。结果:P450arom蛋白在益坤宁组大鼠卵巢上均多呈阳性表达,与模型组比较均具有显著性差异(P〈0.01);与西药对照组比较差异不具有统计学意义(P〉0.05)。益坤宁组大鼠空腹血清雌二醇(E2)水平升高,与模型组比较差异显著(P〈0.01),与西药对照组比较差异不具统计学意义(P〉0.05),但其E2水平仍然低于青年对照组,差异具有显著性(P〈0.05)。结论:中药益坤宁可促进围绝经期大鼠卵巢P450arom蛋白的表达。中药益坤宁可提高大鼠血清雌二醇(E2)的水平。中药益坤宁可通过促进卵巢P450arom的表达而利于雌激素的生成。  相似文献   

2.
目的:研究中药益坤宁对围绝经期大鼠卵巢功能和结构的影响。方法:选用11~13月龄雌性围绝经期wistar大鼠32只。随机将其分为模型组、益坤宁组、西药对照组。另选青年大鼠10只,月龄4个月,作为青年对照组,采用血清性激素分泌水平、血管内皮生长因子(VEGF)、颗粒细胞调亡及细胞形态等指标来观察益坤宁对卵巢结构和功能的影响。结果:益坤宁组与模型组比较,各项指标差异均有显著性或极显著性(P〈0.05或P〈0.01)。结论:研究证实益坤宁可升高围绝经期大鼠血清E2、P水平,降低血清FSH、LH水平;对围绝经期大鼠卵巢VEGF有促进作用;对卵巢颗粒细胞凋亡有抑制作用,提示益坤宁可以阻止卵泡闭锁,从而达到预防和延缓卵巢衰老的作用机制。  相似文献   

3.
目的:研究中药益坤宁对围绝经期大鼠卵巢功能和结构的影响.方法:选用11~13月龄雌性围绝经期wistar大鼠32只.随机将其分为模型组、益坤宁组、西药对照组.另选青年大鼠10只,月龄4个月,作为青年对照组,采用血清性激素分泌水平、血管内皮生长因子(VEGF)、颗粒细胞调亡及细胞形态等指标来观察益坤宁对卵巢结构和功能的影响.结果:益坤宁组与模型组比较,各项指标差异均有显著性或极显著性(P<0.05或P<0.01).结论:研究证实益坤宁可升高围绝经期大鼠血清E2、P水平,降低血清FSH、LH水平;对围绝经期大鼠卵巢VEGF有促进作用;对卵巢颗粒细胞凋亡有抑制作用,提示益坤宁可以阻止卵泡闭锁,从而达到预防和延缓卵巢衰老的作用机制.  相似文献   

4.
目的:观察中药益坤宁对围绝经期大鼠卵巢血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响。方法:采用自然老化法建立围绝经期大鼠模型。选择处于围绝经期的雌性Wistar大鼠(12~14月龄)30只,随机分为老年对照组、西药对照组和中药实验组,分别以生理盐水、利维爱和益坤宁灌胃4周;另取5月龄大鼠10只作为青年对照组,生理盐水灌胃4周。通过免疫组化观察大鼠卵巢VEGF蛋白质的表达确切部位;Western Blot定量检测大鼠卵巢VEGF蛋白质的表达;RT-PCR检测各组大鼠卵巢VEGF mRNA的表达。结果:VEGF蛋白主要表达于卵巢的黄体细胞中,老年对照组大鼠卵巢的VEGF表达明显高于青年组,中药实验组大鼠卵巢VEGF表达明显下降;青年对照组、中药实验组和西药对照组VEGF164和VEGF120的mRNA表达量均低于老年对照组(P&lt;0.05),此结果与VEGF蛋白表达的结果相一致。结论:益坤宁能够下调围绝经期大鼠卵巢VEGF mRNA及蛋白的表达,这可能是其治疗围绝经期综合征的机制之一。  相似文献   

5.
目的:观察大豆异黄酮(SI)对围绝经期大鼠卵巢促卵泡激素受体(FSHR)表达的影响,初步探讨大豆异黄酮作用于卵巢的分子机制。方法:采用自然老化法建立围绝经期大鼠动物模型,分别给予低剂量(50mg/kg)、中剂量(158mg/kg)、高剂量(500mg/kg)的SI灌胃处理8周。采用放射免疫分析法(RIA)检测血清FSH水平,RT-PCR检测卵巢组织中FSHRmRNA的表达。结果:与青年对照组相比,围绝经期模型组大鼠血清FSH水平有所升高(P〈0.05),卵巢FSHRmRNA表达显著降低(P〈0.01)。与模型组相比,各SI组血清FSH水平的降低无统计学意义(P〉0.05),卵巢FSHRmRNA的表达量则显著升高(P〈0.05或P〈0.01)。结论:一定剂量的大豆异黄酮虽不能降低围绝经期大鼠血清FSH水平,但可明显上调衰老卵巢FSHRmRNA的表达。  相似文献   

6.
目的从细胞凋亡角度研究针刺治疗围绝经期综合征的作用机制。方法将围绝经期大鼠随机分为围绝经期组、针刺组和药物组,并设青年对照组。围绝经期组大鼠不治疗,作为空白对照;针刺组大鼠针刺肾俞、足三里、三阴交治疗;药物组大鼠采用更年安药物治疗;青年对照组大鼠不治疗。应用原位杂交法检测卵巢颗粒细胞Fas、Bcl-2 mRNA表达,并进行图像分析。结果与青年对照组比较,围绝经期组大鼠卵巢颗粒细胞Fas mRNA表达明显升高(P<0.01),Bcl-2 mRNA表达明显降低(P<0.01);针刺治疗后围绝经期大鼠卵巢颗粒细胞Fas mRNA表达明显降低(P<0.01),Bcl-2 mRNA表达明显提高(P<0.01)。结论针刺能够下调围绝经期大鼠卵巢颗粒细胞Fas mRNA表达,上调Bcl-2 mRNA表达。  相似文献   

7.
目的:观察中药坤宁安对围绝经期大鼠卵巢甾体激素合成酶表达的影响,探讨坤宁安治疗围绝经期综合征的作用机制。方法:选择处于围绝经期的雌性Wistar大鼠(13~16个月龄)40只,随机分为围绝经期组、西药对照组、坤宁安高剂量组,坤宁安低剂量组,分别以生理盐水、倍美力和坤宁安高、低剂量,连续灌胃4周;另取3~5个月龄大鼠10只作为青年对照组,生理盐水连续灌胃4周。通过RT-PCR检测各组大鼠卵巢甾体激素合成酶的表达。结果:RT-PCR结果显示:坤宁安低剂量组大鼠卵巢中甾体激素合成酶Star的表达水平明显高于围绝经期组、西药对照组(P0.05)。坤宁安高、低剂量组大鼠卵巢中甾体激素合成酶CYP17、CYP19的表达水平显著高于围绝经期组及西药对照组(P0.05);与青年对照组无明显差异(P0.05)。结论:坤宁安能够上调围绝经期大鼠卵巢甾体激素合成酶的表达,可能是其治疗围绝经期综合征的机制之一。  相似文献   

8.
目的:观察中药益肾助孕颗粒对围绝经期大鼠卵巢血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法:通过自然老化法构建围绝经期大鼠模型,选择处于围绝经期的大鼠(12 ~ 14月龄)40只,随机分为老年大鼠对照组、益肾助孕颗粒高、中、低剂量组.每组10只,分别用生理盐水2 mL灌胃、益肾助孕颗粒按等效剂量高剂量10 g·kg-1 ·d-1,中剂量5 g·kg-1 ·d-1,低剂量为2.5 g·kg-1 ·d-1,灌胃0.2 mL·g-1·d-1灌胃4周;另取5月龄大鼠10只作为青年大鼠对照组,生理盐水2 mL灌胃4周.免疫印迹法定量检测各组大鼠卵巢VEGF蛋白质的表达;RT-PCR检测各组大鼠卵巢VEGF mRNA的表达.结果:治疗前,与青年大鼠组VEGF蛋白、VEGF mRNA比较,老年对照组和研究组大鼠卵巢的VEGF蛋白、VEGF mRNA都表达明显高于青年组,差异显著,有统计学意义(P<0.05),用药4周后,与老年对照组大鼠卵巢VEGF蛋白、VEGF mRNA表达比,研究组大鼠卵巢VEGF蛋白、VEGF mRNA表达明显下降,差异显著,有统计学意义(P<0.05),并存在剂量依赖性.结论:益肾助孕颗粒能够下调围绝经期大鼠卵巢VEGF蛋白、VEGF mRNA的表达,可能通过调节VEGF治疗围绝经期综合征.  相似文献   

9.
"坤宁安"对围绝经期大鼠卵巢功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究中药坤宁安对卵巢颗粒细胞凋亡的影响.方法:选用13~16月龄雌性wistar大鼠,经阴道脱落细胞涂片检查,呈现出无动情周期确定为围绝经期鼠.随机将其分为模型组、坤宁安高、低剂量组、西药对照组、中药对照组.另选青年大鼠10只,月龄4个月,作为青年对照组,观察坤宁安对caspase-3在卵巢颗粒细胞表达的影响.结果:Casepase-3蛋白在坤宁安高、低剂量组均呈弱表达,与围绝经期组相比,差异分别呈极显著性和显著性(P<0.01;P<0.05).结论:本研究在以往实验基础上进一步证实坤宁安对卵巢颗粒细胞凋亡有抑制作用,证实在人卵巢颗粒细胞中也有Caspase-3的蛋白表达,从而为卵巢颗粒细胞凋亡的细胞内机制与Caspase凋亡途径有关提供了证明.  相似文献   

10.
目的探讨更年宁神汤对围绝经期大鼠卵巢颗粒细胞caspase-3蛋白的影响。方法选用雌性wister大鼠40只,月龄13~15月,随机分为4组:模型组、更年宁神汤高剂量组、更年宁神汤低剂量组、西药利维爱组,每组各10只。另选5月龄、体质量(180±20)g的雌性wister大鼠10只作为青年对照组。中药高剂量组灌服更年宁神汤5.68 g/(kg.d),中药低剂量组更年宁神汤1.42 g/(kg.d),围绝经期模型组灌服等量生理盐水,西药对照组每日灌服3mL西药利维爱溶液0.26 mg/(kg.d),连续治疗4周。采用免疫组织化学法及Westernblot方法检验各组大鼠卵巢颗粒细胞caspase-3蛋白的表达。结果模型组大鼠卵巢中caspase-3蛋白表达高于青年对照组,治疗组caspase-3蛋白表达水平较模型组降低,更年宁神汤高剂量组、利维爱组大鼠卵巢中caspase-3蛋白表达低于模型组差异显著;中药高剂量组与中药低剂量组比较有统计学意义;中药高剂量组与利维爱组比较比较,差异无统计学意义。结论更年宁神汤治疗围绝经期综合征的机制可能是通过抑制卵巢颗粒细胞分泌caspase-3凋亡因子,延缓卵巢衰老,疗效与利维爱相当。  相似文献   

11.
目的:研究葛根对15月龄雌性大鼠子宫、卵巢的影响及卵巢颗粒细胞中雌激素变化。方法:选用雌性wistar大鼠50只,月龄15个月,体重240~380g。随机分为围绝经期组、葛根高剂量组(4倍于低剂量)、葛根低剂量组、西药对照组(尼尔雌醇)、中药对照组(更年康组)。每组10只。另选10只月龄5个月,体重180~200g雌性wistar大鼠作为青年对照组。各组给药4周后,处死,剥离子宫称重。用免疫组化的方法测卵巢颗粒细胞中雌激素的表达及用HE染色的方法观察卵巢形态学的变化。结果:显示葛根能增加围绝经期雌性大鼠子宫重量及卵巢颗粒细泡中雌激素的分泌和改变卵巢形态的作用。结论:葛根具有类雌激素样作用,为开发治疗绝经期综合征的新药提供实验依据。  相似文献   

12.
目的通过补肾调经方含药血清对体外培养的人卵巢颗粒细胞卵泡刺激素/环磷酸腺苷-蛋白激酶A(follicle stimulating hormone/cyclic adenosine monophosphate-protein kinaseA,FSH/cAMP-PKA)通路的影响,探讨补肾调经方改善卵巢内分泌功能可能的分子机制。方法收集行体外受精一胚胎移植(In vitro fertilization-embryo transfer,IVF.ET)患者卵泡液,提取颗粒细胞进行原代细胞培养24h,以低、中、高剂量补肾调经方人、大鼠含药血清以及正常人、大鼠血清分别与体外培养的人卵巢颗粒细胞共同孵育48h,分为补肾调经方低、中、高剂量组以及对照组。采用放射免疫方法测定培养液中雌二醇(estrogen,E2)、孕酮(progesterone,P)、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)的水平,采用蛋白印迹法和Real-timePCR分别检测卵泡刺激素受体(follicle stimulating hormone receptor,FSHR)蛋白和FSHR、P450芳香化酶(P450 aromatase,P450arom)mRNA在颗粒细胞的表达。结果人含药血清组:与对照组比较,补肾调经方中、高剂量组培养液中E2、cAMP水平均明显升高(P〈0.05),补肾强经方中剂量纽P明显降低(P〈0.01);补肾调经方中、高剂量组卵巢颗粒细胞FSHR蛋白及其mRNA表达均明显增高(P〈0.01),P450芳香化酶mRNA表达显著升高(P〈0.05,P〈0.01)。大鼠含药血清组:与对照组比较,补肾调经方中、高剂量组E2均升高(P〈0.01),cAMP明显升高(P〈0.05,P〈0.01),补肾调经方中剂量组P明显降低(P〈0.01);补肾调经方中、高剂量组人卵巢颗粒细胞FSHR蛋白及其mRNA表达均增高(P〈0.01),P450芳香化酶mRNA表达明显升高(P〈0.05,P〈0.01)。结论补肾调经方可能通过调节卵巢颗粒细胞FSH/cAMP-PKA通路的主要效应分子FSHR、cAMP、P450arom、E2,促进卵巢颗粒细胞的内分泌功能。  相似文献   

13.
何丽清 《中医药学刊》2010,(7):1524-1526
目的:观察当归贝母苦参煎剂对CBP大鼠前列腺组织中IL-1β含量和mRNA表达的影响,探讨其可能的作用机制。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为空白对照组、模型组、西药对照组、当归贝母苦参煎剂高、中、低剂量组6组,每组10只,前列腺背叶注射大肠埃希菌制备CBP动物模型。观测各组大鼠前列腺中IL-βl的含量和mRNA表达。结果:与模型组相比,当归贝母苦参煎剂高剂量组能明显降低CBP大鼠前列腺组织中IL-1β含量(P〈0.01);当归贝母苦参煎剂各剂量组均能明显降低IL-1βmRNA的基因表达(P〈0.01),且高剂量组的效果优于西药对照组,有极显著性差异(P〈0.01)。结论:减少炎症细胞因子IL-1β的产生可能是当归贝母苦参煎剂治疗慢性细菌性前列腺炎的作用机理之一。  相似文献   

14.
目的:研究中药清心滋肾汤对围绝经期大鼠卵巢Caspase-3、Caspase-9、Apaf-1的影响,探讨清心滋肾汤治疗绝经综合征的作用机制。方法:选用自然衰老的围绝经期雌性SD大鼠40只,月龄12月,随机分为4组(n=10):围绝经期模型组、清心滋肾汤低剂量组、清心滋肾汤中剂量组、清心滋肾汤高剂量组。另选4月龄的雌性SD大鼠10只作为青年对照组。连续灌胃4周后,采用Western blot(蛋白免疫印迹杂交)方法检测各组大鼠卵巢Caspase-3、Caspase-9、Apaf-1蛋白的表达,采用RT-PCR(逆转录-聚合酶链反应)检测大鼠卵巢Caspase-3、Caspase-9、Apaf-1 mRNA表达。结果:模型组大鼠卵巢Caspase-3、Caspase-9、Apaf-1蛋白及mRNA表达普遍高于青年组,清心滋肾汤各剂量组Caspase-3、Caspase-9、Apaf-1蛋白及mRNA表达呈不同程度的下降。结论:清心滋肾汤能下调卵巢Caspase-3、Caspase-9、Apaf-1凋亡因子的表达水平,延缓卵巢衰老,治疗绝经综合征。  相似文献   

15.
目的观察补肾调肝清心方对围绝经期抑郁症睡眠障碍模型大鼠行为学的影响。方法将60只围绝经期大鼠按体重随机分为5组,每组12只,正常对照(A)组、围绝经期抑郁症睡眠障碍模型(B)组、围绝经期抑郁症睡眠障碍补佳乐治疗(C)组、围绝经期抑郁症睡眠障碍米氮平治疗(D)组、围绝经期抑郁症睡眠障碍中药治疗(E)组。造模后A、B组分别给予生理盐水每日2 mL灌胃;C、D、E组分别予补佳乐(0.117 mg/kg)、米氮平(3 mg/kg)、中药补肾调肝清心方(3.51 mg/kg)灌胃,记录大鼠自主走格次数、自主活动探究次数、糖水偏爱性、强迫游泳不动时间、睡眠潜伏期以及睡眠持续时间。结果自主活动走格次数和探究次数,B组与A组比较差异有统计学意义(P〈0.01);糖水偏爱性,B组与A组相比较差异有统计学意义(P〈0.01),C、D组与B组比较差异有统计学意义(P〈0.05);强迫游泳不动时间,B组与A组比较差异有统计学意义(P〈0.01),C、D、E组与B组比较差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);睡眠潜伏期,各组间差异均无统计学意义(P〉0.05);睡眠持续时间,B组与A组比较差异有统计学意义(P〈0.01),C、D、E组与B组比较差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论围绝经期抑郁症睡眠障碍模型大鼠自主走格次数及探究次数、糖水偏爱性、睡眠持续时间均低于正常围绝经期大鼠,强迫游泳不动时间高于正常围绝经期大鼠;补肾调肝清心方可以缩短围绝经期抑郁模型大鼠强迫游泳不动时间以及增加睡眠持续时间。  相似文献   

16.
目的:探讨紫石英对排卵障碍模型大鼠转化生长因子-α(TGF-α)、表皮生长因子(EGF)的影响。方法:选用未成年24日龄SD雌性大鼠50只,随机分为模型组、克罗米芬组、紫石英组、氟化钙组、正常组5组。用Bogovich法建立大鼠排卵障碍病理模型,各组大鼠灌胃相应药物,14天后用免疫组化法检测大鼠卵巢局部TGF–α、EGF表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠卵巢局部TGF–α与EGF呈异常高表达,差异具有统计学意义(P〈0.01)。经药物干预后,卵巢局部TGF–α与EGF的表达明显降低(P〈0.01),紫石英组、氟化钙组与克罗米芬组两两比较,差异无统计学意义(P〉0.05),紫石英组大鼠卵巢局部TGF–α、EGF平均光密度较氟化钙组减弱。结论:TGF–α与EGF可能参与排卵障碍的发病机制,紫石英能调节排卵障碍大鼠卵巢局部TGF–α与EGF的异常高表达。  相似文献   

17.
目的:观察桂枝挥发油对多囊卵巢综合征大鼠模型卵巢中血管内皮生长因子、环氧化酶及微血管密度表达的影响。方法:选用23日龄未成年的SD雌性大鼠60只,造模后随机分空白对照组、模型对照组、桂枝挥发油高剂量组、桂枝挥发油中剂量组、桂枝挥发油低剂量组共5组,每组12只。运用丙酸睾酮联合绒促性素建立大鼠多囊卵巢病理模型,采用免疫组化方法检测各组卵巢组织中VEGF、COX-2及MVD蛋白的表达水平。结果:VEGF、COX-2和MVD蛋白在模型对照组大鼠卵巢中的阳性表达率均明显高于空白对照组,差异有统计学意义(P〈0.01),而给予桂枝挥发油灌胃干预的高、中、低剂量组卵巢局部较模型对照组相比均有所降低(P〈0.01),桂枝挥发油高、中剂量组均高于低剂量组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:桂枝挥发油能降低卵巢组织的VEGF、COX-2和MVD等因子的表达,它可能通过抑制此三者的生成来参与对多囊卵巢综合症的治疗作用。  相似文献   

18.
目的:观察经皮穴位电刺激对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠血清性激素水平及卵巢甾体激素代谢酶表达的影响,探讨经皮穴位电刺激治疗PCOS的可能机制。方法:SD大鼠用随机数字表法分为正常组、模型组、药物组、经皮穴位电刺激组,每组10只。模型组、药物组、经皮穴位电刺激组大鼠用来曲唑灌胃诱导PCOS模型。经皮穴位电刺激组选取"关元""三阴交"进行电刺激干预,药物组给予克罗米芬1mg·kg-1·d-1灌胃,治疗7d。记录大鼠体质量、卵巢质量,HE染色观察卵巢形态结构,放射免疫法检测血清激素水平,免疫组化及Western blot法检测卵巢细胞色素P 450芳香化酶(P 450arom)和P 450 17-α羟化酶(P 450c17α)的表达。结果:模型组大鼠与正常组相比,体质量和卵巢质量均显著增加(P0.01),血清睾酮(T)、促黄体生成素(LH)水平及LH/促卵泡生成素(FSH)明显升高(P0.01),雌二醇(E2)水平明显降低(P0.01);经皮穴位电刺激组与模型组相比,体质量和卵巢质量显著降低(P0.01),血清T、LH水平及LH/FSH较模型组明显降低(P0.01,P0.05),卵巢形态结构接近正常。与正常组相比,模型组大鼠卵巢组织P 450c17α的表达明显增高(P0.01),P 450arom的表达明显降低(P0.01);经皮穴位电刺激组与模型组相比,P 450c17α的表达明显降低(P0.05),P 450arom的表达明显增高(P0.05)。结论:经皮穴位电刺激疗法可能通过调节PCOS模型大鼠卵巢甾体激素代谢酶P 450c17α和P 450arom的表达,从而调节性激素水平,改善PCOS模型大鼠生殖内分泌紊乱状态和卵巢发育状况。  相似文献   

19.
目的:观察补肾调肝清心方对围绝经期抑郁症睡眠障碍模型大鼠海马5-羟色胺1A受体(5-hydroxytryptamine 1A receptor,5-HT1AR)、5-羟色胺2A 受体(5-hydroxytryptamine 2A recep-tor,5-HT2AR)的影响。方法将60只围绝经期大鼠按体重随机分为5组,每组12只:围绝经期正常对照组( A);围绝经期抑郁症睡眠障碍模型组( B);围绝经期抑郁症睡眠障碍补佳乐治疗组( C);围绝经期抑郁症睡眠障碍米氮平治疗组( D);围绝经期抑郁症睡眠障碍中药治疗组( E);A组为围绝经期正常大鼠,其余4组进行18天不可预知慢性应激。于应激后对造模动物进行72小时连续快速眼相睡眠剥夺( REM)。每天在应激前1小时按组给药。在末次灌胃24小时后,颈椎脱臼法处死大鼠,取大鼠海马,分别用荧光定量检测海马5-HT1ARmRNA和5-HT2ARmRNA、蛋白印迹和免疫荧光检测海马5-HT1AR和5-HT2AR的表达。结果蛋白印迹检测( western blot)海马及免疫荧光检测海马CA1区均显示:海马区5-HT1AR表达水平各组无明显差异(P〉0.05),而5-HT2AR表达水平上,模型组显著低于正常组(P〈0.05),治疗组提高了5-HT2AR的表达水平,且与模型组相比存在显著性差异(P〈0.05);RT-PCR显示:海马区5-HT1AR mRNA水平各组无明显差异(P〉0.05),而5-HT2AR mRNA水平,模型组明显低于正常组(P〈0.01),米氮平组较模型组有极显著性差异(P〈0.001),中药组较模型组有显著性差异(P〈0.05)。结论补肾调肝清心方能提高5-HT2AR的mRNA及蛋白水平的表达,免疫荧光的结果表明在海马CA1区发挥作用,表明补肾调肝清心方可以通过调节海马CA1区5-HT2AR表达来改善睡眠障碍。  相似文献   

20.
目的观察助孕胶囊对多囊卵巢(PCO)大鼠卵巢形态学,血清性激素水平及卵巢P450arom表达的影响,探讨其对PCO大鼠可能的作用靶点和机制。方法采用胰岛素联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)造模法制备PCO模型大鼠,随机分为对照组、模型组、助孕胶囊组、二甲双胍组,按成人剂量的30倍给药。助孕胶囊组给予3.0g/(kg·d),二甲双胍组为0.75g/(kg·d),对照组和模型组大鼠灌胃等体积蒸馏水1mL/100g体重。光镜观察卵巢、卵泡发育情况,放免法测定血清性激素水平,免疫组化法检测卵巢组织P45Oarom的表达水平。结果助孕胶囊可使PCO大鼠卵巢内颗粒细胞层数增加,泡膜细胞层变薄;血清睾酮、黄体生成素、胰岛素水平下降,卵泡刺激素、雌二醇水平升高;并上调卵巢组织颗粒细胞中P450arom的表达水平。结论助孕胶囊可通过直接或间接作用,影响卵巢组织P450arom的表达,从而发挥调整PCO大鼠生殖内分泌作用,促进卵泡的发育成熟及排卵。  相似文献   

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