蒜氨酸熔点测定的影响因素

目的:探讨蒜氨酸熔点测定中的影响因素.方法:使用瑞士BUCHI熔点仪B-545对蒜氨酸熔点进行测定.结果:通过试验得出结论,起始温度和升温速度直接影响到熔点测定的准确性.结论:蒜氨酸熔点测定的最佳条件:起始温度低于蒜氨酸标示温度3～4℃,升温速度1℃/min.     

高效毛细管胶束电泳测定血浆卡马西平浓度

目的　建立高效毛细管胶束电泳测定血浆中卡马西平浓度方法。方法　取 1mL血浆经蛋白酶处理后 ,碱性条件下用三氯甲烷提取 ,氮气吹干后 ,以电泳缓冲液溶解残渣 ,采用毛细管胶束电泳测定。电泳条件 :电泳缓冲液为 15mmol·L-1磷酸盐溶液 (pH9.4 )含SDS 2 5mmol·L-1,分离温度 2 0℃ ,分离电压 2 5kV ,检测波长 2 0 0nm ,压力进样 5s。结果　本法在 1～ 5 0μg·mL-1范围内呈良好线性和重现性 ,方法的最低测定浓度 0 .5 μg·mL-1。结论　本法有简便、快速、灵敏、干扰少的特点 ,是测定血浆中卡马西平浓度的理想方法之一     

高效毛细管气相色谱法测定鲜竹沥中愈创木酚的含量

目的：建立鲜竹沥中愈创木酚含量测定的方法。方法：以高效毛细管柱程序升温气相色谱法测定愈创木酚的含量。结果：愈创木酚进样量在0ng-47．808ng范围内，对照品和内标浓度的比值与对照品和内标峰面积的比值有良好的线性关系，r＝0．99995，平均回收率为99．64％，RSD为2．1％(n＝6)。结论：此含量测定方法简便、可靠、重现性好、灵敏度高，为鲜竹沥药材质量的分析控制提供可行的含量测定方法。     

用毛细管气相色谱法控制薄荷脑的质量

目的:建立原料药薄荷脑的质量控制方法.方法:采用化学方法对原料药薄荷脑进行定性鉴别;并采用毛细管气相色谱法对薄荷脑进行含量测定.结果:本法精密度高、重现性好.结论:本法快速简便,结果准确,可用于控制薄荷脑的质量.     

毛细管气相色谱法测定艾迪滴丸中斑蝥素的含量

目的:建立艾迪滴丸中斑蝥素的含量测定方法.方法:采用毛细管气相色谱法测定了艾迪滴丸中斑蝥素的含量.色谱柱为HP-5(0.32 mm×30 m,0.25μm),检测器为FID检测器,载气为氮气,流速5 mL·min~(-1),进样口温度250℃,检测器温度300℃,进样方式为分流进样,分流比为10:1.结果:加样回收率为99.0%,RSD 1.9%,线性范围10.4～100.4 mg·L~(-1),r=0.999 9,重复性RSD 1.6%(n=5),精密度RSD 1.1%(n=5).结论:本方法准确、可靠,可作为艾迪滴丸中斑蝥素的含量测定方法.     

毛细管气相色谱法测定雷公藤中雷公藤甲素

雷公藤Tripterygium wilfordii Hook．f．又名黄藤、黄藤木、黄腊藤等，属卫茅科植物，是目前临床治疗类风湿关节炎的中药材。雷公藤甲素（tripdio-lide）是从雷公藤中分离的二萜内酯化合物，是治疗类风湿关节炎的主要活性成分之一。目前雷公藤甲素测定方法主要采用HPLC法。本实验采用柱前衍生化气相色谱法对雷公藤甲素进行测定研究，方法操作简便、重复性好、结果准确。     

麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定

目的 利用非水毛细管电泳(NACE)法对麻黄中各生物碱类有效成分进行含量测定，并比较不同提取方法中各组份含量差异。方法 采用50mmol／L醋酸铵的甲醇溶液，未加入任何其他添加剂，检测波长为210nm。结果 各组份在8min内达基线分离。伪麻黄碱在9．8～147．0μg／mL，去甲基麻黄碱在6．8～102．0μg／mL，麻黄碱在9．4～141．0μg／mL，去甲基伪麻黄碱在4．8～72．0μg／mL，甲基麻黄碱在6．8～102．0μg／mL分别有良好的线性关系。各麻黄碱类回收率在95．0％～100．4％。结论 为麻黄中各生物碱类有效成分的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法。     

毛细管电泳法测定铁刀木中的蒽醌

铁刀木(Cassia siamea)分布于非洲中东部地区,其根和树皮在当地民间被用作缓泻剂和用于治疗胃疾病。在筛选抗肿瘤活性成分的研究中,发现其中山扁豆双醌B具有抗促癌和化学预防作用。本次应用一种环糊精电动色谱方法对该植物中的蒽醌成分大黄素、大黄酚、山扁豆双醌A和山扁豆双醌B进行了定量分析。     

毛细管气相色谱法测定驱风油中三种成分的含量

目的:建立驱风油中三种有效成分桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量测定方法。方法:采用CP WAX52CB毛细管色谱柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25μm);程序升温,初始温度65℃,保持3 min,以每min10℃的速率升至90℃,再以每min 65℃的速率升至155℃,保持4 min;进样口和检测器温度250℃;分流比:20∶1。载气为氮气。结果:桉油精、薄荷脑、水杨酸甲酯的线性关系良好,桉油精线性范围:0.07795μg~0.6236μg;薄荷脑线性范围:0.1010μg~0.8078μg;水杨酸甲酯线性范围:0.3047μg~1.0158μg;桉油精平均加样回收率99.3%,RSD为1.1%,薄荷脑平均加样回收率为99.1%,RSD为1.4%;水杨酸甲酯平均回收率为99.1%,RSD为2.0%。结论:本方法操作简单,重复性好,回收率高,可用于驱风油的质量控制。     

高效毛细管电泳测定甘草饮片中6种指标成分的含量

 目的 建立高效毛细管电泳法（HPCE）同时测定甘草饮片中甘草次酸、异甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素含量的方法。方法 40 mmol·L-1硼砂-10 mmol·L-1 磷酸二氢钠-10%甲醇(pH 8.6)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75 μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为254 nm,毛细管温度为20 ℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 6种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.995 0);加样回收率为95.00%～100.90%;用此法测定了甘草饮片中6种指标成分的含量,结果满意。结论 该方法简单、准确,重复性较好,可用于甘草饮片内在质量的评价和控制。     

胶束电动毛细管电泳法在脂降宁片质量控制中的应用

作者针对胶束电动毛细管电泳法对脂降宁片进行质量控制做了一些理论和实践的探讨,内容主要仪器与试药、试验方法,并对多指标的测定进行了介绍。     

毛细管区带电泳方法对大鼠体内地西泮血药浓度的测定

 目的：建立毛细管区带电泳测定地西泮血药浓度的方法，并用该方法分析地西泮在大鼠体内的代谢情况。方法：0.05mol·L^-1 pH2.5磷酸缓冲液为运行缓冲液，石英毛细管50 cm×50 μm id，紫外检测器，检测波长214 nm，电动法进样，运行电压15 kV。结果：地西泮在10～1000 μg·ml^-1范围内线性关系良好，r=0.9986，具有良好的精密度和准确度，测得地西泮在大鼠体内的消除半衰期约2.20 h。结论：高效毛细管区带电泳是一种进行药物分析的好方法，以其高效、快速、简便等特点，在药物分析中起着重要的作用。     

阿胶化皮过程总氮含量的快速测定以及化皮过程终点判断方法

化皮过程是阿胶生产中的重要环节,该文采用近红外光谱技术结合多变量数据分析快速测定驴皮化皮液中的总氮含量,并提出化皮过程终点判断方法。以近红外透反射光谱采集模式采集化皮液光谱,以凯氏定氮法测定值为参比,采用偏最小二乘回归建立化皮液近红外光谱与其总氮含量间的校正模型,并对建模波段及主成分数等模型参数进行优选。使用所建定量模型快速测定化皮液的总氮含量,并以其为依据确定化皮次数。所建总氮定量模型性能良好,验证集相关系数和预测误差均方根分别为0.991 3,0.807 g·L^-1。根据模型测得的总氮含量以及预设的总氮含量限,可以快速判断化皮过程的进度,确定合理的化皮次数。结果表明,近红外透反射光谱可快速准确地测定化皮液中的总氮含量并判断化皮工艺终点,避免了不合理的化皮次数带来的能耗或原料浪费。     

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

 目的:研究一种简便有效的芒果普分离分析方法。方法:利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳(CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果:在波长254nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷，迁移时间相似。分别使用pH6.4,7.4和8.4的0. OSmol·L^-1硼酸盐缓冲液和甲醉以1:0.2,1:0.3,1:0.4,1:0.5混合作电泳缓冲液，发现以pH 7. 4的硼酸盐缓冲液和甲醇以1:0.3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果，重复性好。结论:CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法，在临床药物分析中尤其适用。     

高效毛细管电泳技术用于生物碱的分析

综述了高效毛细管电泳用于生物碱类化合物的应用情况。介绍了毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)2种模式应用于生物碱类化合物时各自特点和应用范围,分析了影响生物碱类成分分离的主要因素,阐述了如何根据待分离化合物的特性建立并优化方法,还介绍了实验中存在的一些技术问题。     

阳白穴处疼痛治疗心得

在从医过程中碰到的阳白穴处局部疼痛的特殊案例,结合各种诊断途径辨证分析,利用龙胆泻肝汤加减针对肝胆郁热的特殊证型进行治疗,取得良好效果,并对此诊疗心得进行综合讨论。     

背俞穴治疗失眠症疗效观察

目的观察背俞穴治疗失眠症的临床疗效。方法将88例失眠症患者随机分为两组,各44例;对照组采用常规针刺治疗,治疗组采用背俞穴为主治疗,疗程4周。结果治疗组的临床总体疗效和SPIEGEL量表疗效均优于对照组（P〈0．05）;治疗后两组SPIEGEL量表积分均较治疗前降低（P〈0．05）,但两组之间积分无统计学差异（P〉0．05）。结论背俞穴为主治疗失眠症临床疗效确切。     

针刺膈俞穴、脊中穴对大鼠痛阈的影响

目的探讨分别针刺膈俞穴、脊中穴对大鼠痛阈的影响。方法将健康Sprague-Dawley(SD)品系雄性大白鼠30只随机分为足三里穴组、膈俞穴组和脊中穴组,分别针刺相应穴位,用华佗牌SDZ-Ⅱ型电子针疗仪给予连续波脉冲刺激30 min,频率2 Hz,输出强度以针刺局部肌肉微微颤动为度。使用电流测痛仪测量各组大鼠针刺前后痛阈。结果足三里穴组痛阈变化为(0.55±0.41)m A,膈俞穴组痛阈变化为(0.63±0.32)m A,脊中穴组痛阈变化为(-0.46±0.37)m A,3组与基础痛阈相比差异均有统计学意义(P均<0.05)。膈俞穴组和足三里穴组的痛阈变化比较差异无统计学意义,2组与脊中穴组比较差异均有统计学有意义(P均<0.01)。结论针刺膈俞穴有与针刺足三里一样的提高痛阈的效果,而针刺脊中穴有降低痛阈的效果。     

基于熔解曲线分析技术的鹿茸药材分子鉴别

高分辨率熔解曲线(high resolution melting,HRM)是一种主要用于基因分型和突变扫描的分子诊断技术,在中药真伪鉴定中有着广泛应用前景。文章将高分辨率熔解曲线技术应用于鹿茸真伪鉴别,利用COⅠ序列,在退火温度为60℃,45个循环数的条件下,建立正品鹿茸药材熔解曲线模型,并筛选确定其DNA模板浓度、引物浓度、Mg2+浓度的适宜范围。结果表明,鹿茸药材在模板DNA质量浓度为10~100 mg·L-1、引物浓度0.2μmol·L-1,Mg2+浓度2.0 mmol·L-1的条件下,梅花鹿熔解曲线为双峰,其Tm分别为(81.96±0.07),(84.51±0.03)℃;马鹿熔解曲线为双峰,其Tm为(82.58±0.13),(85.95±0.05)℃。该方法可以实现简单、快速、高通量、可视化的鹿茸药材真伪鉴定。     

痰热清注射液结合常规疗法治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患者随机分为两组;对照组49例采用西医常规疗法,治疗组49例采用常规西医疗法结合痰热清注射液静脉滴注,疗程5～7天。结果治疗组总有效率为93.88%,对照组为81.63%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、咳嗽、喘息、肺部啰音等缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液治疗毛细支气管炎疗效确切。