三维适形放疗（3DCRT）治疗复发性食管癌

目的：研究三维适形放疗（3DCRT）治疗复发性食管癌的临床效果。方法：采用WIMRT计划系统设计5-6个照射野,处方剂量为PTV2Gy/次,总剂量50Gy/25d,评价近期疗效。结果：本组15例患者放疗结束后复查食管钡餐片：Ⅰ级1例、Ⅱ级9例、Ⅲ级5例。9例患者在治疗3周后出现放射性食管炎、气管炎,经对症处理后均缓解。结论：三维适形放射治疗可有效控制食管癌,避免放射性脊髓炎的发生,提高患者的生活质量。     

三维适形放疗(3DCRT)治疗复发性食管癌

目的:研究三维适形放疗(3DCRT)治疗复发性食管癌的临床效果。方法:采用WIMRT计划系统设计5~6个照射野,处方剂量为PTV2Gy/次,总剂量50Gy/25d,评价近期疗效。结果:本组15例患者放疗结束后复查食管钡餐片:Ⅰ级1例、Ⅱ级9例、Ⅲ级5例。9例患者在治疗3周后出现放射性食管炎、气管炎,经对症处理后均缓解。结论:三维适形放射治疗可有效控制食管癌,避免放射性脊髓炎的发生,提高患者的生活质量。     

食管癌的立体适形放疗和同步化疗

目的应用立体适形放射治疗技术并同步化学治疗食管癌,评价疗效和并发症.方法 52例食管癌给予立体适形放射治疗和同步化疗.放疗:2～2.2GY/次/天,5次/周,共计35次;5～8个共面适形固定野,总剂量70～76GY.化疗:顺氨氯铂20mg,5-氟脲嘧啶500 mg,每周一次,放疗开始即同步使用化疗,化疗在放疗前进行.结果治疗后1月～6月复查食管X片和CT,肿瘤缩小50%以上者92.31%(48/52);1年、3年和5年生存率分别为78.85%(41/52);41.46%(17/41);26.92%(7/26).结论立体适形放射治疗和同步化学治疗食管癌,疗效较好,并发症少,是不能手术患者的较好的一种治疗方式.     

局部晚期食管癌三维适形放疗疗效观察

放射治疗是中晚期食管癌的主要治疗手段,但常规分割放疗的5年生存率多在10%左右[1]。三维适形放疗（3DCRT）可通过减少周围正常组织和器官的损伤来提高肿瘤患者生存率[2]。2000年9月至2002年9月我院对82例常规照射和全程适形放疗食管鳞癌患者,进行常规分割并后程加速超分割照射对比研究,旨在探讨适形放疗并后程加速超分割对局部晚期食管癌患者疗效的影响。[第一段]     

前列腺癌根治术后三维适形放疗剂量学研究

目的:应用三维适形放射治疗计划系统评价前列腺癌术后不同照射方式的靶区和危及器官剂量分布差别,明确三维适形放射治疗(3-DCRT)在前列腺癌术后放疗中的优势。方法:选取2007年前列腺癌术后放疗患者10例,采用三维适形放射治疗计划系统对常规四野、四野适形和六野适形3种不同放射治疗技术设计治疗计划,比较各方法靶区和正常组织受照射剂量差异。结果:3种治疗计划均能满足靶区剂量要求,六野和四野适形放疗计划靶区剂量明显优于常规放射治疗(P<0.05)。四野和六野适形放疗较常规放疗直肠、膀胱剂量明显降低(P<0.05)。六野适形的股骨头剂量较四野适形和常规放疗明显降低(P<0.05),提示六野适形对保护股骨头具有优势。结论:前列腺癌术后放疗的常规设野方法基本能满足靶区剂量学要求,但正常组织的受照剂量明显高于3-DCRT。3-DCRT的主要优势在于减少正常组织的受照射剂量,使靶区剂量分布更合理。六野适形放疗除降低股骨头剂量外,靶区、膀胱和直肠剂量与四野适形放疗之间无显著性差异。     

三维适形放射治疗计划照射野位置的模拟验证

目的：验证三维适形放疗（3dimentional conformal radiotherapy,3DCRT）计划的照射野精度。方法：应用放射治疗模拟定位机对372例三维适形放疗计划的照射野进行治疗过程模拟,观察其与实际预照射目标的吻合性及铅模质量。结果：在治疗模拟中发现三维适形放疗计划照射野和铅模存在一定误差,最大误差2.1cm,最小误差0.3cm,误差率为5.1%（19/372）。结论：应用放射治疗模拟定位机对三维适形放疗计划照射野精度验证,方法简便,及时纠正了各种误差,可推广使用。     

三维适形放射治疗计划照射野位置的模拟验证

目的:验证三维适形放疗(3dimentional conformal radiotherapy,3DCRT)计划的照射野精度。方法:应用放射治疗模拟定位机对372例三维适形放疗计划的照射野进行治疗过程模拟,观察其与实际预照射目标的吻合性及铅模质量。结果:在治疗模拟中发现三维适形放疗计划照射野和铅模存在一定误差,最大误差2.1cm,最小误差0.3cm,误差率为5.1%(19/372)。结论:应用放射治疗模拟定位机对三维适形放疗计划照射野精度验证,方法简便,及时纠正了各种误差,可推广使用。     

食管癌放疗穿孔防治研究进展

目的 食管癌是消化道常见肿瘤,放射治疗是食管癌的有效治疗方式之一,而食管穿孔是食管癌放疗的严重并发症,一旦出现,多数患者短期内死亡.本研究旨在通过总结国内外食管癌放疗穿孔防治的研究进展,提高对食管癌放疗穿孔的认识,以改善其生存及预后.方法 应用PubMed、中国知网、万方数据库和维普中文期刊服务平台等检索系统,以“食管癌、食管恶性肿瘤食管穿孔、瘘、放射治疗、放疗、近距离放射疗法、腔内放疗、诊断、预防和治疗”为关键词,检索1996-2016相关文献,共筛选出51篇高度相关文献.结果 食管癌放疗穿孔的高危因素有T4期、二程放疗等,应注意密切监测放疗反应,谨防穿孔.出现胸痛、呛咳和发热等症状时可通过食管X射线检查、食管CT等检查尽早明确诊断,据情况予手术或介入治疗.结论 食管癌放疗穿孔可防可治,临床工作中应注意密切监测放疗不良反应,重视放疗穿孔的预防,一旦发生穿孔,要尽早诊断、尽早治疗,改善生存质量,延长生存期.     

立体定向适形放疗治疗食管癌81例

 目的 探讨适形放射治疗临床靶区的范围及分次照射剂量对生存率、并发症的影响。方法 将162例中段食管鳞癌患者随机分为2组，普通体外放疗组（普放组）81例，全程适形放疗组（适形组）81例。适形放疗临床靶区（CTV）为病变食管全周及其周围明显肿大的淋巴结，周围外延4 ~ 5 mm，上下各延长3 ~ 4 cm，每周照射5次，中心剂量每次2 ~ 2.5 Gy，放疗期间同步结合化疗，应用顺铂及5-氟尿嘧啶。结果 野内肿瘤及边缘淋巴结得到控制，适形组治疗的效果最好，且能显著降低化学药物对血液系统的毒性，分次剂量2.2 Gy以下可明显减少放射性食管炎的发生率。结论 临床靶区为病变食管全周及上下各延长3 ~ 4 cm的全程适形放疗是可靠的方法，分次剂量2.2 Gy可有效地减少放射性食管炎的发生率。     

后程立体定向适形放疗加化疗治疗食管癌的临床研究

目的评价后程立体定向适形放疗加化疗治疗食管癌的疗效。方法从2001年4月~2002年4月我科对46例住院的食管癌患者进行后程立体定向放疗加化疗,即先常规放疗前后野垂直照射40Gy后,改立体定向适形放疗加量20~30Gy/6~7周,并在整个放疗过程的前、中、后各化疗(PF方案)1周期,共3周期(治疗组);同期全院共常规放疗106例(对照组),即先常规照射(前后两垂直野)放疗40Gy后,改等中心(避开脊髓)照射加量20~30Gy/6~7周,6~15MV-X线照射。结果治疗组、对照组近期有效率分别为88.8%、78.3%,1、3年局控率、生存率分别为73.3%、57.8,62.5%、43.2和73.3%、51.1%,61.5%、38.4%。(P>0.05)治疗组消化道反应及骨髓抑制发生率明显高于对照组,经对症支持治疗后能完成治疗。结论后程立体定向适形放疗加化疗能提高中晚期食管癌的有效率、生存率,毒副反应能耐受。     

Tumor lysis syndrome following hemi-body irradiation for metastatic breast cancer

Tumor lysis syndrome (TLS) is a rare serious acute complication of cancertherapy, reported mainly following chemotherapy in patients with large tumorload and chemosensitive disease. These are mainly patients with non-Hodgkin'slymphoma, leukemia and rarely in solid tumors. It is less frequently describedafter radiotherapy for lymphoid and hematological malignancies. TLS followingradiotherapy for solid tumors is a very rare complication. In thisreport/review we describe a seventy-three-year-old male patient withprogressive metastatic carcinoma of the breast to the lungs, liver and bone.He was referred for radiotherapy because of generalized bony pains. Thepatient was planned for sequential hemi-body irradiation starting with themore symptomatic upper half body. After premedication, he was given 8.5 Gy tothe mid point at the maximum chest separation with anterior lung attenuatorlimiting uncorrected lung dose to 6.15 Gy. A further 3.5 Gy electron boost tothe fungating breast tumor was given to the 100%.Forty-eight hours after irradiation he developed hyperkalemia,hyperphosphatemia, hyperuricemia, hypocalcemia and renal failure. Theseclinical and biochemical changes are typical of tumor lysis syndrome (TLS).Despite hydration, and treating the hyperuricemia, the patient developed comaand died eight days after irradiation.The prophylaxis and management of TLS and in high-risk patients aredescribed to avoid this frequently fatal complication.     

食管癌放疗后根治性切除术后肺部严重并发症的防治

本文报告1979年10月～1987年9月245例食管癌根治切除术。术后严重肺并发症发生率术前放疗组为9.4％(5/52),单纯手术组为1.5％(3/193) (P<0.01)。作者根据大体观察、肺活检及临床过程分析认为:在肺受潜在放射性损伤后,手术中机械性压迫和纵隔淋巴结清扫所致的肺淋巴阻滞,可诱发放射性肺炎。文中对本病的诊治及预防进行了探讨。     

后程立体定向适形放射治疗加化疗治疗局限性晚期非小细胞肺癌的临床探讨

目的:探讨后程立体定向适形放射治疗加化疗治疗局限性晚期非小细胞肺癌的疗效及患者的耐受性.方法:48例患者于治疗前4周行常规分割放射治疗,每天2Gy,每周5次,DT 40Gy,后2周针对肿瘤局部行立体定向适形放射治疗,DT 24Gy～30Gv(分割剂量4Gy～5Gy,每周3次),与此同时,于第1周和第5周采用NP方案共2周期,异长春碱(NVB):25mg/m2第1和第8天静脉推注,顺铂(DDP):30mg第1至第3天静脉滴注.结果:全部患者均能完成治疗计划,CR 16.7%,PR 75.0%,总有效率(CR PR)91.7%.1、2、3年局控率分别为87.5%、50.0%和35.7%,1、2、3年生存率分别为87.5%、46.7%和28.6%,急性造血系统和胃肠道的反应较重,对症处理后均能耐受.结论:后程立体定向适形放射治疗加化疗治疗局限性晚期非小细胞肺癌有提高总生存率的趋势.     

Lung cancer: is there a place for elective nodal irradiation?]

The use of conformal radiotherapy in lung cancer has considerably evolved with the advent of improved staging technologies and methods of radiation delivery. Patients with limited disease, inoperable for medical reasons, may be treated with conformal radiotherapy alone; patients with more advanced disease are treated with combined chemo-radiotherapy. If local control may be improved by radiotherapy dose escalation according to several studies, toxicity and more particularly pulmonary toxicity seems to be related to radiation volume. Thus the use of elective nodal irradiation is being questioned. Data for early stage (stage I) non-small-cell lung cancer treated with conformal radiotherapy or stereotactic hypofractionated radiotherapy strongly supports the use of smaller fields that do not incorporate elective nodal regions; local control and survival rates approach those of surgical series. In locally advanced non-small cell lung cancer, eliminating elective nodal irradiation allows to maximize tumor dose and minimize normal tissue toxicity in combined modality treatments; results are encouraging. The use of staging modalities such as positron emission tomography and eventually oesophageal ultrasonography is increasing, allowing to encompass the tumor volume with more accuracy. Several studies have confirmed that involved-field irradiation results into a regional nodal rate of less than 10%. Further larger-scale studies would be needed to definitely establish "no elective nodal irradiation" as a standard in non-small cell lung cancer. There are very few data concerning small cell lung cancer.     

三维适形放疗联合同期化疗治疗食管多发癌的临床观察

 目的　分析食管多发癌三维适形放疗联合同期化疗的疗效及患者不良反应。方法　收集15例拒绝手术治疗的食管多发癌患者,采用直线加速器6 MV／10 MV X线分3～4个共面野进行适形照射,2 Gy／次,1次／d,5次／周;临床靶区剂量40～50 Gy／4～5周,肿瘤靶区剂量60 Gy／6周;同期采用TP方案（紫杉醇+顺铂）第1、29天联合化疗;化疗后第2天开始行三维适形放疗。结果　所有患者1、3年局部控制率和总生存率分别为86.7 %（13／15）、33.4 %（5／15）和73.3 %（11／15）、26.6 %（4／15）。不良反应：1～2级、3～4级急性放射性食管炎和白细胞减少症发生率分别为86.7 %（13／15）、13.3 %（2／15）和80.0 %（12／15）、20.0 %（3／15）。结论　对于近端病灶位于胸上段甚至颈段的食管多发癌,放疗是较好的治疗手段;三维适形放疗联合同期化疗治疗食管多发癌的不良反应可耐受。     

食管癌三维适形放疗与常规放疗的剂量学研究

目的：比较食管癌三维适形放疗与常规放疗在靶区及周围组织器官的剂量分布。方法：对29例首程放疗的食管癌患者同时进行三维适形放疗与常规放疗,并对其剂量学参数进行比较分析。结果：三维适形治疗计划、常规治疗计划的GTV最大剂量分别为6910．7ecy、6883．4cCy,GTV最小剂量分别为5981．2cGy、4776．2eCy,GTV平均剂量分别为6526．7cCy、6430．6cCy,PTV平均剂量分别为6473．0cGy、6262．0cCy,P1rV最小剂量分别为5504．9eCy、3431．9cGy,右肺平均剂量分别为1292．1cGy、1434．5cCy,V20分别为24．8％、28．3％,V30分别为13．0％、16．2％,左肺平均剂量分别为1362．OcGy、1549．8cGy,V20分别为25．3％、30．0％,V30分别为17．0％、20．6％,心脏平均剂量分别为1994．6cGy、2404．6cCy,最小剂量分别为100．2cGy、125．0eCy,40％心脏体积受量分别为2313．8cGy、2648．3cGy,脊髓最大剂量分别为3258．5cGy、4224．1cGy。结论：三维适形放疗技术能够提高肿瘤靶区剂量,并使周围正常组织得到保护。     

局部晚期非小细胞肺癌不同放化疗模式的临床研究

目的 探讨三维适形放疗(3DCRT)、序贯化疗的不同模式治疗局部晚期非小细胞肺癌(LANSCLC)的临床疗效。方法 2001年7月-2006年12月,83例符合入组标准的LANSCLC患者纳入本研究,根据放疗的参与时机分为三组,1组:诱导化疗1-2周期+放疗组;2组:诱导化疗3-4周期+放疗组;3组:诱导化疗5-6周期+放疗组。放射治疗均采用3DCRT技术,化疗采用以顺铂为主的联合化疗方案,对比观察三组患者的近期疗效,1、2年生存率,中位生存期和毒副反应。结果 三组患者的总有效率分别为89.3%、78.1%和68.5%(P＞0.05)。三组患者的1、2年生存率分别为75.00%、67.86%、51.16%和49.01%、44.44%、31.97%,中位生存期分别为21个月、18个月和16个月(P＜0.05)。三组的毒副反应发生率无显著性差异。全组患者的1、2年生存率为64.87%和41.56%,中位生存期20个月。ⅢA和ⅢB期患者的中位生存期分别为21个月和16个月(P＜0.05)。结论 3DCRT联合应用序贯化疗是安全和有效的,两者的联合应用能够提高LANSCLC的临床疗效。在序贯放化疗模式中,各组研究结果显示放疗的尽早参与能够提高LANSCLC患者的临床疗效,诱导化疗次数以1-2周期为宜,增加诱导化疗的次数没有带来生存益处。     

87例非小细胞肺癌脑转移三维适形放疗疗效分析

目的:探讨非小细胞肺癌脑转移三维适形放疗联合全脑照射的疗效及预后因素.方法:回顾性分析1997年12月至2003年12月在本院行三维适形放疗的87例非小细胞肺癌脑转移患者的临床资料,所有病例先行全脑照射,然后缩野至局部病灶行三维适形低分割推量照射.用Kaplan-meier法分析局部控制率及生存率,预后多因素分析用COX比例风险模型.结果:中位生存时间为14个月,12个月、24个月生存率分别为53%、20%;6个月、12个月局部控制率分别为99%、93%.多因素分析提示颅脑外活动性病灶(P=0.006)、脑转移灶数量(P=0.035)、转移间隔时间(P=0.040)是独立的生存预后因素.结论:三维适形放疗联合全脑照射可有效控制非小细胞肺癌脑转移灶,不良反应可耐受.     

利用影像融合技术评估肺癌放射治疗全程剂量体积直方图

目的探讨利用影像融合技术完整的评估肺癌患者放射治疗全程剂量体积直方图参数。方法 25例未能手术肺癌患者, 中位年龄54岁, Karnofsky评分≥70。均采用三维适形放射治疗, 利用CT模拟定位, 进行放射治疗40Gy-50Gy后, 缩野进行第二次扫描, 将两次图像利用ACQsim工作站进行影像融合并重新勾画靶区, 并将两次的靶区剂量和正常组织剂量利用放射治疗计划系统相叠加。结果 所有患者均完成放射治疗, 总剂量60Gy-66Gy, 叠加后的剂量体积直方图可以完整的反映出正常肺组织、脊髓及心脏所受剂量。结论 根据合成后的DVH, 评估正常器官受量, 调整放射治疗总剂量, 可以最大限度的降低放射治疗并发症的发生。     

Prospective evaluation of early lung toxicity following three-dimensional conformal radiation therapy in non-small-cell lung cancer: preliminary results

PURPOSE: Radiation pneumonitis is the restricting complication following lung cancer irradiation. The correlation between dose-volume histograms (DVHs) and pneumonitis, with a clinical, radiological, and respiratory function evaluation was assessed. Special endpoint was the evaluation of respiratory function after three-dimensional conformal radiotherapy (3D-CRT). METHODS AND MATERIALS: Fifty-four patients with non metastatic non-small-cell lung cancer (NSCLC) were treated with a curative intent with 3D-CRT (66 Gy). Thirty-one patients were treated postoperatively (pneumonectomy in 9 patients) for residual tumor or massive nodal involvement (N2 or N3); 23 patients were treated with exclusive radiotherapy. Clinical evaluation, CT scan, and pulmonary functional tests were performed before and 6 weeks after irradiation. The DVHs were calculated applying lung density heterogeneity. RESULTS: Twenty patients had radiation pneumonitis. Irradiation significantly decreased total lung capacity. Volume of the PTV2 (more than 200 cm(3)) was a significant prognostic factor for lung complication. CONCLUSION: DVHs combined with initial pulmonary functional tests can predict pulmonary toxicity and could allow us to adjust volume that received total highest dose with acceptable toxicity.