动脉插管化疗联合腹腔化疗治疗晚期膀胱癌

目的探讨动脉插管化疗与腹腔化疗联合应用对于晚期膀胱癌的疗效。方法对198例由于年龄大、体质差、病情晚、无法手术切除及不能耐受全身化疗的晚期膀胱癌患者随机分为两组,其中治疗组112例,采用动脉插管化疗联合腹腔化疗;对照组86例,单独采用动脉插管化疗。结果治疗组、对照组近期有效率分别为81.25%、68.60%;治疗组和对照组1、3、5年生存率治疗组分别为73.21%、40.70%;32.14%、13.95%;20.54%、9.30%;两组1、3、5年生存率均有显著差异(P<0.05),不良反应可耐受。结论动脉插管化疗联合腹腔化疗对晚期膀胱癌的临床疗效优于单独动脉插管化疗。     

腹壁下动脉插管化疗治疗妇科晚期癌的近期疗效观察

对29例确诊为妇科晚期癌，其中卵巢癌12例，宫颈癌13例，子宫内膜癌1例，外阴阴道转移癌3例进行腹壁下动脉插管36次，5次插管失败占13．89％，行动脉化疗31次，其中24例26次化疗有效，有效率为83．875，5例5次化疗无效，为16．13％，腹壁下动脉插管操作简单、安全、疗效显著，可为晚期癌创造手术条件，对挑战者经体弱患者也提供了一种较为有效的治疗方法。     

腹壁下动脉插管化疗治疗晚期宫颈癌的临床观察

目的：探讨在缺乏放疗条件下，采用腹壁下动脉插管化疗治疗晚期宫颈癌的可行性。方法：对丧失手术时机的晚期宫颈癌患者，采用Ｆ５输尿管导管经腹壁下动脉插管至腹主动脉下段，经插管推注５－Ｆｕ５００ｍｇ／日，ＤＤＰ２０ｍｇ／日，６～８天一疗程，每例病人用药１～３疗程，疗程间隔３～４周。化疗结束后病灶明显缩小能手术者行手术治疗。结果：共治疗１１０例宫颈癌病人，其中Ⅱｂ期１２例，Ⅲ期９３例，Ⅳ期５例。化疗结束后一     

动脉插管介入注射联合用药治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察晚期乳腺癌患者应用动脉插管介入技术注射吡柔比星等联合治疗的临床疗效.方法经股动脉行Seldinger法穿刺插管进入患者乳腺癌供血动脉,注射联合化疗药物治疗38例晚期乳腺癌患者.单次用药剂量吡柔比星60～80 mg,顺铂60～80 mg,氟尿嘧啶1000～1500 mg,静脉推注亚叶酸钙300 mg.结果初治组有效率为85.6%,复治组为61.2%,初治组疗效明显优于复治组.毒副反应主要为恶心及周围血像数略有下降.结论联合化疗药物采用动脉插管技术介入治疗晚期乳腺癌是安全有效的.     

放疗同时化疗治疗晚期贲门癌

回顾分析了 90例晚期贲门腺癌患者的临床资料 ,随机分为放化组、单放组、单化组 ,其 3、5年生存率分别为32 4%、12 5 % ;4 8%和 18 9% ;3 1%、0。结果提示 ,晚期贲门癌放射治疗同时化疗能提高患者的长期生存率。     

食管 - 胃短路术加动脉灌注化疗治疗 21例晚期贲门癌的疗效观察

对晚期贲门癌病人 , 尤其是已出现梗阻症状者 , 探查证实肿瘤又不能切除的情况下 , 如何能给下一步治疗创造机会 , 是延长患者生命、提高生活质量的重要课题 . 我院自 1992年 2月至 1999年 3月 7年间 , 对 21例不能切除的晚期贲门癌病人采用食管 - 胃底 (体 )端侧吻合辅以术后动脉灌注化疗 , 收到了满意疗效 . 1 临床资料 一般资料 : 1992年 2月至 1999年 3月进入本组治疗的 21例贲门癌病人均经 X线钡餐造影检查和胃镜病理活检确诊 . 其中男 16例 , 女 5例 , 年龄在 48～ 72岁 , 中位年龄 62岁 , 均在全身麻醉下行左侧开胸探查 , 探查证实肿瘤均不能切除 , 其中胃左动脉不能处理者 9例 , 侵犯周围器官者 7例 , 两者兼有者 3例 , 其它 2例 , 1例病变广泛家属不同意行全胃切除 , 1例也因病变广泛但曾行小肠手术 , 而不能行全胃切除 .     

乌体林斯合并肝动脉插管化疗治疗肝癌的疗效观察

乌体林斯（主要成份为灭活划分枝杆菌）通过提高中晚期肝癌Ｔ细胞亚群（ＣＥ３、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８）及ＮＫ细胞活性,从而增强了机体对化疗药物的耐受性,运用乌体林斯的治疗组接受肝动脉插管化疗栓塞（ＴＡＣＥ）次数显著增加,近期疗效及１年存活率显著优于单纯行ＴＡＣＥ的对照组。     

动脉插管化疗合并放疗治疗晚期和巨块型宫颈癌

目的 评价动脉插管化疗加放疗治疗晚期及巨块型宫颈癌的疗效。方法 将68例巨块型宫颈癌及78例晚期宫颈癌随机分为2个组，各73例。A组采用腹壁下动脉或股动脉插管化疗（顺铂、氟脲嘧啶及丝裂霉素化疗3个周期）加放疗；B组为单纯放疗。2组放疗均为外照射加腔内照射。结果 A组的3年生存率（78．08％；P＜0．05）高，局部复发率（17．81％，P＜0．05）低，A、B2组远处转移率及直肠膀胱并发症发生率无显著性差异。A组中2种插管法的治疗效果无显著性差异。结论 动脉插管化疗合并放疗治疗晚期及巨块型宫颈癌，可提高生存率，降低局部复发率，但不能降低远处转移率。     

外照射配合肝动脉栓塞治疗不能手术切除的原发性肝癌的临床研究

背景与目的:肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembotization, TACE)是目前治疗不能手术切除的原发性肝癌的常规治疗方法,但单纯TACE疗效较差,3年生存率约20%左右,本研究旨在探讨TACE结合外照射治疗不能手术的原发性肝癌的疗效。方法:1994年6月～2002年4月间,54例不能手术的原发性肝癌患者接受TACE加外照射(综合组)治疗,同时选取60例同期治疗的单纯TACE患者作为对照组,两组资料具有可比性。TACE采用Seldingers法经股动脉穿刺插管,将插管插入肝固有动脉后,注入造影剂,明确已插入肿瘤区供血血管后再注入化疗药物(MMC ADM CBP)和碘油配制的悬液,同时根据肝肿瘤的供血情况用明胶海绵栓塞供血动脉血管,4～8周后重复。综合组患者先进行TACE治疗1～4次,放射治疗在TACE后21～28天进行,用真空袋固定体位,54例中有36例采用普通增强CT扫描结合碘油沉积和体表标志进行模拟机定位,11例采用CT鄄sim设计治疗计划,靶区的确定根据CT扫描所提示的肿瘤大小和碘油的沉积情况外扩1.5cm,同时在模拟机下观察患者的呼吸运动度,视情况在照射野的Y轴方向增加1～2cm,7例患者应用3维治疗计划系统计算剂量分布,尽可能保护正常肝组织、双侧肾脏和脊髓。照射剂量36～60Gy,平均照射剂量53.3Gy,每次1.8～2Gy,5次/周。结果:TACE     

肝动脉栓塞化疗联合放疗治疗不能手术的原发性肝癌的临床观察

目的　观察肝动脉栓塞化疗（ＴＡＣＥ）联合直线加速器或全身伽玛刀治疗不能手术的原发性肝癌（ＰＨＣ）的疗效及毒副反应。方法　２００５年７月至２００８年６月,１０８例不能手术的ＰＨＣ患者中５０例行ＴＡＣＥ联合直线加速器放疗（加速器组）,５８例行ＴＡＣＥ联合全身伽玛刀放疗（伽玛刀组）。ＴＡＣＥ灌注化疗药物包括丝裂霉素（ＭＭＣ）１０～２０ｍｇ、氟尿嘧啶（５-ＦＵ）１０００～１５００ｍｇ、表阿霉素（Ｅ-ＡＤＭ）３０～５０ｍｇ,栓塞剂为４０％超液态碘化油５～２０ｍｌ。直线加速器治疗用６ＭＶ Ｘ,９５％等剂量线包绕ＰＴＶ,４０～６０Ｇｙ／１５～２５ｆ,３～５ｆ／周;伽玛刀治疗用月亮神立体定向伽玛射线旋转聚焦全身放射治疗系统（ＬＵＮＡ-ＴＭ-２６０）,４０％ ～６０％等剂量线包绕ＰＴＶ,单次剂量３～６Ｇｙ,３～５ｆ／周,照射总量３０～５０Ｇｙ。联合应用ＴＡＣＥ为１～３个疗程。结果　加速器组及伽玛刀组的中位生存期分别为１４个月和１６个月,中位肿瘤进展时间（ＴＴＰ）分别为７.６个月和８.１个月;２年局部控制率分别为４５.４％和４３.６％（χ^２ ＝０.０２０,Ｐ＝０.８８７）,３年局部控制率分别为３６.５％和３７.９％（χ^２ ＝０.０４０,Ｐ＝０.８４１）;２年生存率分别为４１１％和３９６％（χ^２ ＝０.０２１,Ｐ＝０.８８５）,３年生存率分别为３４.３％和３０.２％（χ^２ ＝０.３６８,Ｐ＝０.５４４）。加速器组中出现１例放射诱发的肝病,伽玛刀组未见相关病例。结论　直线加速器和伽玛刀联合ＴＡＣＥ治疗ＰＨＣ均安全可靠,疗效相当。     

A phase II trial of transcatheter arterial infusion chemotherapy with an epirubicin-Lipiodol emulsion for advanced hepatocellular carcinoma refractory to transcatheter arterial embolization

Introduction Transcatheter arterial embolization (TAE) has been recognized as an effective palliative treatment option for advanced hepatocellular carcinoma (HCC). However, no effective alternative treatments for TAE-refractory HCC have yet been established. The aim of this study was to evaluate the antitumor activity and toxicity of transcatheter arterial infusion chemotherapy using an epirubicin-Lipiodol emulsion in patients with TAE-refractory HCC. Methods Patients with TAE-refractory HCC were enrolled. A dose of 60 mg/m² epirubicin emulsified in Lipiodol and contrast medium was administered from the feeding artery of the HCC. Treatment was repeated every 4 to 12 weeks if there was no evidence of tumor progression or unacceptable toxicity. Results Twenty patients were enrolled in this trial. The median number of treatment courses was 1 (range 1–4). Among the enrolled patients, one (5%) achieved a partial response, and three (15%) showed a minor response. Five (25%) patients had no change and 11 (55%) showed progressive disease. The median survival time, 1-year survival rate and median progression-free survival time for the patients as a whole were 12.4 months, 52.6%, and 1.1 months, respectively. The main grade 3 and 4 toxicities were leukocytopenia (35%), neutropenia (65%), thrombocytopenia (30%), and elevations of the aspartate aminotransferase (45%) and alanine aminotransferase (35%) levels. These toxicities were generally brief and reversible. Conclusion Transcatheter arterial infusion chemotherapy with an epirubicin-Lipiodol emulsion appears to have only modest activity with moderate toxicity for treatment of patients with TAE-refractory HCC. These findings do not support its use in practice, and further studies with the same regimen in patients with TAE-refractory HCC are not recommended.     

动脉灌注结合全身静脉化疗治疗中晚期胰腺癌的临床观察

目的:观察动脉灌注结合全身静脉化疗治疗中晚期胰腺癌的疗效。方法:对12例中晚期胰腺癌患者选择性给予腹腔干动脉和/或肠系膜上动脉灌注吉西他滨和5-氟尿嘧啶,第8天再给予吉西他滨全身静脉化疗。3周为1个治疗周期,完成两个周期后复查CT评价疗效,观察临床受益反应、有效率、生存期及毒副反应。结果:全组患者临床受益率66.7%,有效率(CR PR)16.7%,中位生存时间6.7个月,6个月及9个月累积生存率分别为59.4%、29.6%。毒副反应多为Ⅰ°～Ⅱ°均能耐受。结论:动脉灌注结合全身静脉化疗治疗中晚期胰腺癌可获得较好的疗效,提高生存质量,毒副反应较小,值得临床推广应用。     

介入联合三维适形放疗治疗中晚期肝癌的临床研究

目的：通过单纯介入治疗中晚期肝癌与介入联合三维适形放疗对比,来研究介入联合三维适形放疗治疗中晚期原发肝癌的疗效。方法：2001年3月至2006年5月对确诊的57例中晚期原发肝癌患者,随机分为单纯介入组及介入联合三维适形放疗组。介入组30例,联合组27例。介入组采用经导管动脉化疗及栓塞,经皮股动脉穿管,根据肿瘤部位插管至肝固有动脉或左、右肝动脉。灌注化疗药物包括5-FU、顺铂、丝裂霉素、蒽环类药物等,灌注后使用碘油栓塞,4-6周重复,共3-6次。联合组先TACE治疗2次后再局部三维适形放疗（3D-CRT）,一般在第二次介入后一周左右开始放疗。放疗为1次/日,2-2.5GY/次,5次/周,放疗总剂量为Dt52GY-62GY。治疗3个月后影像学复查疗效。结果：介入组CR 0例,PR 20例,NC 8例,PD 2例,CR＋PR为有效,有效率为66.7%;联合治疗组CR2例,PR18例,NC6例,PD1例,有效率为74.1%,P=0.049。远期观察：介入组及联合组0.5,1,2年生存率分别为66.7%,53.3%,43.3%;88.9%,70.7%,55.5%（P=0.023）。所有病例均顺利治疗结束,未出现治疗中断退出。结论：介入联合三维适形放疗治疗能提高中晚期原发肝癌疗效,没有明显增加不良反应。     

三氧化二砷联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的评价三氧化二砷（AS2O3）联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗中晚期原发性肝癌的近远期疗效和不良反应。方法选择2009年11月至2012年12月确诊的中晚期原发性肝癌62例,其中以AS2O3联合TACE治疗的30例为AS2O3组,以单纯TACE治疗的32例为对照组,观察两组患者治疗后近远期疗效,甲胎蛋白（AFP）下降情况、生活质量变化、肝内外转移发生率和不良反应发生率。结果 AS2O3组客观有效率、获益率、中位进展时间、1年生存率、AFP下降率、生活质量改善率和肝内外转移发生率分别为20.0%、80.0%、6.2个月、52.0%、76.5%、50.0%和20.0%。对照组客观有效率、获益率、中位进展时间、1年生存率、AFP下降率、生活质量改善率和肝内外转移发生率分别为15.6%、71.8%、5.3个月、46.0%、66.7%、43.8%和37.5%。两组患者不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者在客观有效率、获益率、TTP、1年生存率、AFP下降率、生活质量改善率方面差异有统计学意义（P〈0.05）。AS2O3组患者肝内外转移发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 AS2O3联合TACE治疗中晚期原发性肝癌与以单纯TACE治疗相比较,AS2O3联合TACE治疗中晚期原发性肝癌有较好的近远期疗效,不增加不良反应,而且可降低肝癌肝内外转移的发生率。     

介入联合三维适形放疗治疗中晚期肝癌的临床研究

目的:通过单纯介入治疗中晚期肝癌与介入联合三维适形放疗对比,来研究介入联合三维适形放疗治疗中晚期原发肝癌的疗效。方法:2001年3月至2006年5月对确诊的57例中晚期原发肝癌患者,随机分为单纯介入组及介入联合三维适形放疗组。介入组30例,联合组27例。介入组采用经导管动脉化疗及栓塞,经皮股动脉穿管,根据肿瘤部位插管至肝固有动脉或左、右肝动脉。灌注化疗药物包括5-FU、顺铂、丝裂霉素、蒽环类药物等,灌注后使用碘油栓塞,4-6周重复,共3-6次。联合组先TACE治疗2次后再局部三维适形放疗(3D-CRT),一般在第二次介入后一周左右开始放疗。放疗为1次/日,2-2.5GY/次,5次/周,放疗总剂量为Dt52GY-62GY。治疗3个月后影像学复查疗效。结果:介入组CR 0例,PR 20例,NC 8例,PD 2例,CR+PR为有效,有效率为66.7%;联合治疗组CR2例,PR18例,NC6例,PD1例,有效率为74.1%,P=0.049。远期观察:介入组及联合组0.5,1,2年生存率分别为66.7%,53.3%,43.3%;88.9%,70.7%,55.5%(P=0.023)。所有病例均顺利治疗结束,未出现治疗中断退出。结论:介入联合三维适形放疗治疗能提高中晚期原发肝癌疗效,没有明显增加不良反应。     

TACE联合X-刀FSRT治疗中晚期原发性肝癌疗效观察

目的评价TACE（肝动脉栓塞化疗）联合X-刀FSRT（X-刀立体定向分次放射治疗）对原发性肝癌（PHC）的疗效。方法57例确诊的原发性肝癌患者分为两组,均先行TACE 1-4次,26例加用FSRT治疗,FSRT分次量3-4 Gy,3次/周,治疗剂量40-60 Gy。结果治疗后复查,TACE＋FSRT组和TACE组两组局部控制率（CR＋PR）分别为80.8%和51.6%,P〈0.05。1,2,3年生存率分别为67.8%、29.0%、0和76.9%、53.9%、0,2年生存率比较差异有显著性（P〈0.05）;放疗反应及并发症未见明显增加。结论TACE联合X-刀FSRT治疗中晚期原发性肝癌疗效好,毒副反应轻,但应严格掌握其治疗适应证。