卵巢甲状腺肿类癌临床病理分析

目的探讨卵巢甲状腺肿类癌的病理学特点和生物学行为。方法对3例卵巢甲状腺肿类癌作临床病理分析,免疫组织化学染色,并随防。结果 3例为囊壁结节型。组织学上2例以梁状结构为主,1例梁状结构中混有巢状结构。免疫表型3例Syn、CgA和NSE均阳性,PCT阴性;滤泡区TG阳性,而类癌区阴性。结论卵巢甲状腺肿类癌是一种伴有甲状腺滤泡分化的低度恶性神经内分泌癌。     

卵巢甲状腺肿类癌的临床病理分析

目的探讨卵巢甲状腺肿类癌的病理学及临床特点。方法对4例卵巢甲状腺肿类癌作临床病理分析,免疫组化染色和电镜观察,并随访,同时复习相关文献。结果3例为混合型,1例为瘤壁结节型;组织学上3例呈梁状结构,1例以梁状结构为主,混合岛状结构;免疫表型上4例NSE、Syn均阳性,3例CgA、降钙素阳性,1例5-HT阳性;TG、TTF-1滤泡区阳性,而类癌区阴性。结论卵巢甲状腺肿类癌是一种具有独特临床病理学特征的低度恶性神经内分泌癌,伴有甲状腺滤泡分化。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤临床病理研究

探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断。用免疫组织化学及组织病病理学方法观察３９例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤。     

卵巢甲状腺肿类癌5例临床病理分析

原发性卵巢类癌因组织形态不同,可分为岛状型、梁索型、甲状腺肿型、黏液型及混合型等。甲状腺肿类癌(strumal carci-noid)属于生殖细胞肿瘤中单胚层高度特殊性的畸胎瘤,由不同比例的甲状腺组织和类癌混合而成,绝大部分为原发且预后良好[1]。我们就本院近年收治的5例甲状腺肿类癌病例进行分析回顾。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤临床病理研究

［目的］探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断。［方法］用免疫组织化学及组织病理学方法观察３９例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤。［结果］发现５例组织病理学特点、免疫组织化学标记符合卵巢原发性恶性淋巴瘤。［结论］卵巢原发性恶性淋巴瘤非常罕见、起病慢、症状不典型,临床及病理诊断较困难,单凭形态学方法很难与其它小圆形细胞肿瘤鉴别,免疫组织化学标记有一定价值。     

阑尾杯状细胞类癌的临床病理分析

目的 探讨阑尾杯状细胞类癌（GCC）的临床病理特征、诊断标准及治疗预后.方法 分析郑州大学附属洛阳市中心医院6例GCC患者的临床病理资料.结果 6例患者平均发病年龄为48.67岁,临床上4例表现为急性阑尾炎的症状和体征,2例表现为腹部疼痛;手术方式：4例为阑尾单纯切除术,2例为阑尾切除术＋右半结肠切除术;术后平均随访30个月,5例健康生存,1例失访.大体观察阑尾无明显肿块.显微镜下观察：4例肿瘤细胞似肠腺杯状细胞,无异型性和坏死,缺乏核分裂象,2例肿瘤细胞呈圆形及多边形,中等大小,胞质丰富,富含黏液,细胞核偏于一侧,呈印戒细胞样,瘤细胞呈巢状、花环状、腺样弥漫散在排列.免疫组织化学示：Syn阳性6例,CgA阳性4例,NSE、CD56、CK7、CK20均有患者阳性,5例Ki-67≤2％,1例Ki-67为3％,6例均未发现淋巴结、肠道、卵巢转移.结论 GCC是一种少见的神经内分泌肿瘤,较经典类癌更具有侵袭性.Syn、CgA阳性为诊断所必需的,Ki-67阳性指数对肿瘤分级有指导意义.     

卵巢透明细胞癌21例临床病理分析

[目的]探讨卵巢透明细胞癌的临床及病理特点。[方法]回顾性分析21例卵巢透明细胞癌患者的临床、病理特点及治疗和预后情况。[结果]术中发现有腹水且多脏器浸润。病理表现特征性的透明细胞和鞋钉细胞。免疫组化14例CK（＋），5例leu M1（＋），2例甲胎蛋白（＋），Vimentin均阴性。Ⅰ～Ⅱ期7例，2年及5年生存率为85．7％及57．1％，Ⅲ～Ⅳ期14例，2年及5年生存率则为57．1％及28．6％（P〈0．05），总的5年生存率为38．1％。[结论]卵巢透明细胞癌预后不良，手术和化疗为主要方式，放疗可以延长生存期。Ⅲ～Ⅳ期患者较Ⅰ～Ⅱ期预后更差。     

卵巢甲状腺肿类癌的临床病理分析

卵巢甲状腺肿类癌是由甲状腺组织和类癌组织密切混合构成的卵巢生殖细胞肿瘤[1]。自1970年Scully提出此命名以来,国内外报道鲜见[2]。本研究分析了7例卵巢甲状腺肿类癌患者的临床资料,并结合文献对其临床及病理学特点进行分析,以提高对这一疾病的认识。1临床资料1.1临床表现收集2001-01-01-2011-03-31中国医科大学附属盛京医院病理科卵巢甲状腺肿类癌7例,其中6例伴囊性成熟型畸胎瘤。患者均为女性。年龄34~65岁,平均年龄     

皮肤原发性组织细胞肉瘤临床病理观察

患者女性,56岁,2014年11月8日发现四肢及颈背部多发皮下结节,未予重视。后结节逐渐增多、增大,于2015年1月3日就诊于本院肿瘤外科门诊,初步考虑淋巴瘤或多发转移癌,行右上腹部皮下小结节活检术并送病理检查。后患者行全身PET-CT检查,可见多发皮下肿物,未见其他部位病灶（图1）。     

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤的临床病理及免疫表型

目的 观察原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的免疫表型及其临床病理特征。方法 应用免疫组织化学方法，检测单克隆抗体LCA、L26、CD79、UCHL-1、CD3、CD30、CD68、免疫球蛋白κ及λ轻链、S-100蛋白及GFAP在14例PCNSL中的表达情况，并观察其临床病理特点。结果 PCNSL的肿瘤组织形态与淋巴结内淋巴瘤基本一致，但无淋巴滤泡形成。瘤细胞有明显围绕血管现象，呈“袖套”样分布。免疫组化标记所有病例LCA、L26及CD79阳性，5例λ轻链阳性，其余抗体标记阴性。结论 PCNSL均来源于B细胞，瘤细胞分布疏密不均，围绕血管浸润，免疫组化检测LCA阳性、GFAP阴性可作为PCNSL的诊断、鉴别诊断依据。     

五例卵巢类固醇细胞瘤临床病理分析

五例卵巢类固醇细胞瘤临床病理分析浙江医科大学附属妇产科医院（３１０００６）陈晓端，周彩云，赵承洛我院从１９７３～１９９３年中共诊断卵巢类固醇细胞瘤（脂质细胞瘤）５例，本文结合临床资料，参考有关文献进行讨论。临床资料本组５例中，年龄１８～５３岁，平均年...     

原发性中枢神经系统淋巴瘤临床病理及免疫组化研究

[目的]探讨原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤(PCNSI。)的病理学特点。[方法]收集10例PCNSL病人的临床资料，并进行病理形态及免疫组化分析。[结果]PCNSL病理形态及免疫组化结果提示均为B细胞性淋巴瘤，其中8例为弥漫性大B细胞淋巴瘤，2例为小淋巴细胞性淋巴瘤。[结论]PCNSL是少见的颅内肿瘤，绝大部分为B细胞性，其亲血管性常形成血管袖套状结构。免疫组化在诊断与鉴别诊断中起着重要作用。     

抑癌基因p16在卵巢子宫内膜样癌的表达及其临床意义

目的探讨卵巢子宫内膜样癌抑癌基因p16的表达及其临床意义.方法采用免疫组化S-P法检测56例卵巢子宫内膜样癌,20例卵巢良性肿瘤p16的表达.结果p16在卵巢子宫内膜样癌的表达率为42.9%明显低于卵巢良性肿瘤75.0%(P＜0.01),其表达强度与组织分化及临床分期有显著相关性,组织分化越差,临床期别越高,p16表达越弱.结论p16的突变或缺失在卵巢子宫内膜样癌的发生、发展中起一定作用.     

口腔粘膜原发性恶性黑色素瘤的临床病理分析

对16例口腔粘膜原发性恶性黑色素瘤进行了临床病理及免疫组织化学分析。结果表现，本组病例占同期全身恶性黑色素瘤的10．2%（16/156）发病年龄30～66岁，平均46．3岁，男女之比为1．29：1。9例（56．3％）于发病前有口腔粘膜黑斑病史。本组发生于牙龈、牙槽粘膜9例（56．3％），上腭部6例（37．5％）。除HE染色外，还进行了S-100蛋白及HMB-45的免疫组织化学染色，阳性率分别为100％和87．5％。应用Giemsa液复染，代替常现的苏木素液复染，使免疫组化染色结果更易判断。本文结合国内外文献对本病的临床病理特点及癌前病变、早期诊断进行了讨论。     

卵巢来源腹膜假黏液瘤临床病理分析

  目的  探讨卵巢来源腹膜假黏液瘤（pseudomyxoma peritonei,PMP）的临床病理学特征及免疫组织化学表型。  方法  回顾性分析2010年1月至2019年1月272例于首都医科大学附属北京世纪坛医院确诊为PMP患者的临床资料,研究PMP肿瘤来源,复阅病理切片并行免疫组织化学标记,标记抗体包括CK7、CK20、CEA、Villin、CDX2、SATB2、CA125、ER、PR、PAX8、MUC1、MUC2等。  结果  272例PMP中阑尾来源245例（90.1%）、非阑尾来源27例（9.9%）。卵巢来源PMP仅5例（1.8%）,其中4例为黏液性囊腺瘤、1例为交界性黏液性囊腺瘤,均发生在单侧,5例中2例合并成熟性囊性畸胎瘤;腹膜播散肿瘤中2例为无细胞性黏液、2例为低级别腹膜黏液癌、1例为高级别腹膜黏液癌。免疫组织化学法检测显示,5例PMP患者组织中CK20、CEA、Villin、CDX2均阳性,2例黏液性囊腺瘤合并畸胎瘤患者的SATB2部分阳性、2例SATB2阴性、1例SATB2灶状阳性。  结论  卵巢来源PMP罕见,需对阑尾全部取材或对可疑组织块行连续切片,以排除阑尾黏液性肿瘤,并结合临床症状体征、影像学表现、手术所见、组织学特征及免疫组织化学法检测进行综合分析。      

嗅神经母细胞瘤的临床病理及免疫组化观察分析

 目的　探讨嗅神经母细胞瘤的临床、病理形态学及免疫组化特点。方法　收集 12例嗅神经母细胞瘤的临床资料 ,用普通形态学方法及免疫组化染色观察形态特点。结果　按kadish分期 ,A期无一例 ,B期 7例 ,C期 5例。组织学特征是瘤细胞以片状、梁索状排列 ,有Homer wright、Fle ner菊形团 ,细胞间可见胞浆突起形成的嗜酸性纤维。多种抗体免疫组化染色 :NSE 12例均为阳性 ,S - 10 0 3例阳性 ,NF4例阳性 ,Vimentin 4例阳性 ,LCA、Keratin、HMB - 4 5、Desmin均为阴性。结论　NSE对诊断嗅神经母细胞瘤有特异性价值 ,其它免疫组化联合检测有助于诊断及鉴别诊断     

脾脏原发性恶性肿瘤临床病理及免疫组化研究

目的：分析脾脏原发性恶性肿瘤的临床病理特点和免疫组化表达特征，为该肿瘤病理诊断和治疗提供依据。方法：采用常规石蜡切片，H-E染色和免疫组化S-P法标记LCA、L26阳性以确定诊断。结果：580例手术切除脾脏标本中恶性肿瘤10例，男6例，女4例；年龄16-65岁，平均43岁，7例恶性淋巴瘤，海绵状血管瘤恶变，恶性血管瘤和纤维肉瘤各1例，病变完全局限于脾内和仅累及肺门淋巴结，组织学以淋巴细胞性淋巴瘤预后较好。恶性血管瘤，纤维肉瘤预后较差。结论：原发性脾脏恶性肿瘤是一种临床上少见的肿瘤，根据组织学特点，结合免疫组化染色，可以作出明确的病理诊断。治疗应首选脾切除和放疗加化疗。     

卵巢宫内腺样癌的临床病理及预后

研究卵巢宫内膜样癌的临床病理特点预后的关系。回顾分析２４例卵巢宫内膜样癌资料，复习全部手术病理切片，分析各种影响预后的因素。临床分期和病理分级、组织学类型对预后有明显的影响。单纯型和混合型中的腺棘腺预后较好，混合型中含透明细胞癌成分者预后不良。含腺鳞癌和浆乳癌成分者预后最差。卵巢宫内模样癌的临床特点与其它卵巢上皮癌相似，肿瘤的病理组织成分不同时对预后影响较大，临床上应注意病理组织学分型，确切诊断，     

卵巢外腹膜浆液性乳头状癌26例临床病理研究

卵巢外腹膜浆液性乳头状癌 (ＥＰＳＰＣ)是原发于腹膜表面的、双侧卵巢正常或表面有微小侵袭的、组织学形态与卵巢浆液性乳头状癌 (ＰＳＣＯ)相似的恶性肿瘤。以往学者们认为 ,ＥＰＳＰＣ类似卵巢癌Ⅲｃ 期、腹膜恶性间皮瘤。我们通过肿瘤组织特殊染色和特殊抗原标记 ,对ＥＰＳＰＣ临床病理特点进行分析。一、资料与方法1 临床资料 :1990年 1月～ 2 0 0 0年 6月间 ,我院收治卵巢癌 32 1例 ,其中ＥＰＳＰＣ 2 6例。发病年龄 42～ 6 9岁 ,平均年龄 5 6 .7岁。患者均无家族史 ,无石棉、滑石粉等有害物质接触史。患者有下腹坠痛和腹围增长快。Ｂ…     

胃壁细胞癌临床病理观察

目的探讨胃壁细胞癌的临床病理特征及诊断和鉴别诊断。方法对1例胃壁细胞癌进行光镜观察及免疫组化标记,并复习相关文献。结果镜下癌细胞排列成腺管状、腺泡状或实性巢状,胞质内含显著的嗜酸性颗粒,细胞核圆形,可见显著的核仁。免疫组化CK在癌细胞巢中呈弥漫强阳性表达,不表达AFP、S-100蛋白、CD68、lysozyme、CD56、synaptophysin、chromogranin、actin等抗体。特殊染色PTAH染色阳性。结论胃壁细胞癌临床罕见,需要与胃腺癌、肝样腺癌、富于潘氏细胞腺癌、神经内分泌癌及颗粒细胞瘤等肿瘤相鉴别。