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郭豫坚 《中华现代儿科学杂志》2005,2(4):330-332
目的观察针剂沐舒坦对咳嗽痰多患儿的临床疗效。方法将1个月~6岁患儿随机分为沐舒坦针剂治疗组47例,口服小儿止咳糖浆对照组23例,疗程5天。结果治疗组第3天痰量减少,咳痰程度减轻,痰液性状转稀和痰鸣音减轻,临床症状改善率75.8%,总有效率80.8%。结论沐舒坦在化痰、祛痰、止咳方面疗效可靠,具有良好的可行性及安全性。 相似文献
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目的探讨沐舒坦治疗婴幼儿支气管肺炎疗效。方法治疗组60例在综合常规治疗的基础上,每日2次,每次7.5mg静脉点滴沐舒坦。对照组60例在综合常规治疗的基础上口服祛痰灵每次5ml,每日3次,疗程均为5~10d。比较两组患儿症状及体征结果。结果治疗组应用沐舒坦治疗婴幼儿支气管肺炎,在咳嗽、喘息消失天数及哕音消失时间,住院天数均较对照组明显缩短。结论沐舒坦注射液治疗婴幼儿支气管肺炎,可缩短住院天数,迅速改善症状,明显提高疗效。 相似文献
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目的观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效,分析其在基层医院应用的可能性。方法符合观察条件的新生儿81例,随机分成沐舒坦治疗组和对照组,所有患儿均按照新生儿护理常规给予护理及按需治疗,沐舒坦治疗组患儿在此基础上加用沐舒坦。结果沐舒坦治疗组的显效率和总有效率远高于对照组,差异有非常显著性(P〈0.01),患儿临床症状减轻沐舒坦组与对照组比较差异有显著性(P〈0.01),沐舒坦治疗组患儿住院时间与对照组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论使用沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎效果显著,能明显改善患儿的临床症状、缩短住院时间,适合基层医院推广使用。 相似文献
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丙种球蛋白联合沐舒坦治疗重症喘憋性肺炎60例 总被引:1,自引:0,他引:1
薛月玲 《中华现代儿科学杂志》2006,3(2):146-146
目的观察丙种球蛋白与沐舒坦对重症喘憋性肺炎的疗效。方法将116例患儿随机分为治疗组(60例)和对照组(56例),治疗组在常规基础上静滴入血丙种球蛋白与沐舒坦,7天后观察疗效。结果治疗组退热、止咳、平喘、肺部啰音吸收时间及住院天数比对照组均明显缩短。结论丙种球蛋白与沐舒坦联合应用治疗重症喘憋性肺炎,疗效明显,值得临床推广。 相似文献
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季坚卫 《中华现代儿科学杂志》2005,2(8):723-724
目的察沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法88例支气管肺炎患儿随机分为两组,两组均采用常规治疗外,给对照组雾化吸人病毒唑100mg+糜蛋白酶4000u,每日2次,连用3~5天;治疗组雾化吸人沐舒坦15mg,每日2次,连用3~5天。结果沐舒坦治疗组在咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、平均住院天数比对照组明显缩短(P〈0.01)。结论沐舒坦治疗小儿支气管肺炎疗效显著、安全。 相似文献
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《中国医学文摘(儿科学)》2006,(1)
目的探讨沐舒坦佐治小儿肺炎的临床疗效。方法240例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,均予常规抗感染、止咳平喘治疗,观察组加用沐舒坦。结果观察组临床症状及体征消退时间、住院天数较对照组明显缩短(P<0.01和0.05),5d和7d内炎症基本吸收率高于对照组(P<0.01或0.05)。结论沐舒坦对小儿肺炎具有辅佐治疗作用。 相似文献
9.
龚锦文 《中华现代儿科学杂志》2005,2(12):1107-1108
目的 观察沐舒坦佐治婴幼儿肺炎的临床疗效。方法 在常规治疗的基础上加用沐舒坦7.5mg,静滴2次/d,连续5天,观察婴幼儿肺炎相关症状及体征变化。结果 50例肺炎患儿经沐舒坦辅佐治疗5天后,与对照组相比,治疗组(50例)显效25例,有效18例,总有效率86.0%;对照组(46例)显效18例,有效13例,总有效率67.4%。2组病例经统计学分析,差异有非常显著性(P〈0.001)。结论 沐舒坦佐治婴幼儿肺炎是一种安全有效的方法。 相似文献
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沐舒坦对全麻插管后婴幼儿呼吸道的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价围术期应用沐舒坦对全麻插管后婴幼儿呼吸道的保护作用。方法选择ASAⅠ级全麻插管机械通气下行外科手术患儿40例,随机分为沐舒坦组和对照组。沐舒坦组以0.3mg·kg-1沐舒坦加入生理盐水10ml缓慢静脉注射,2次/日,对照组以生理盐水10ml缓慢静脉注射,2次/日。两组均从术前2d开始至术后3d结束,共6d。所有患儿均使用同一种抗生素,剂量按公斤体重给予,给予相同的护理措施。观察记录患儿拔管时气道分泌物情况及手术当天至手术后3d内呼吸道分泌物情况。结果两组患儿手术后当天及第1天,沐舒坦组在咳嗽、痰量、咳痰容易程度方面同对照组相比,差异有统计学意义。结论围手术期应用沐舒坦能显著改善全麻气管插管后婴幼儿呼吸道痰液的粘稠度,增加气道分泌物的排出,术后呼吸道的不良反应较轻。 相似文献