颌面骨纤维异样增殖症恶变的临床讨论

颌面骨纤维异样增殖症恶变的临床讨论李增健王玉新（第一临床学院口腔颌面外科，沈阳１１０００１）关键词骨纤维异样增殖症；颌面骨纤维异样增殖症（ＦｉｂｒｏｕｓＤｙｓｐｌａｓｉａ，ＦＤ）也称骨纤维结构不良，是正常骨组织逐渐被增生的纤维组织所代替的一种疾病。有...     

颅面部骨纤维异样增殖症的CT诊断

目的 为了探讨ＣＴ诊断骨纤维异样增殖症的价值。方法 共计１２例经ＣＴ平扫诊断颅面骨纤维异样增殖症，将ＣＴ所见与手术病理结果对照分析。结果有全部病例均有恶骨地膨胀和局部畸形，并伴有正常孔，裂，窦腔的变小或消失，病灶内的ＣＴ改变主要分３种；磨玻璃样变，囊状低密度区，斑块状硬化区，３种改变在同病例常可能混合存在。结论：ＣＴ是确定骨纤维异样增殖症存在与否并明确范围的一种可靠的方法。     

一例阿布瑞特综合征的二十年X线动态观察

<正> 阿布瑞特(Albright)综合征是骨纤维异样增殖症中的一种类型。它主要表现为骨纤维异样增殖合并皮肤色素沉着和内分泌紊乱(尤其是女性性早熟)。近年来有关报道增多。本文报告一例20年x线随访观察,供同道参考。     

骨纤维异常增殖症转变为骨肉瘤1例

骨纤维异样增殖症是一组以骨纤维变性为特征的类肿瘤疾病，罕见恶变，我院自73年至93年共收治36例，其中发现一例恶变，现报告如下：     

巨大骨纤维异样增殖症合并髋内翻、膝外翻的治疗1例报告

骨纤维异样增殖症如果是局限性病灶,治疗容易,效果很好。对于广泛性病灶,治疗则很困难。本科用整形方法治疗1例右股骨上1/3巨大骨纤维异样增殖症合并右髋内翻及左膝外翻畸形,效果满意,报告如下。     

骨纤维异样增殖症诊疗体会

骨纤维异样增殖症又称骨纤维结构不良,是指发生于骨内纤维组织增殖的病变.是一良性类肿瘤疾患,可伴有皮肤色素沉着.病变多为单发,多发型有皮肤色素沉着,同时合并性早熟者,称为Albright综合征.目的 讨论骨纤维异样增殖症诊疗体会.方法 根据患者临床表现与检查结果 结合进行诊断并治疗.结论 大多数单发型纤维异样增殖症无症状者多不需治疗,只需观察,预防病理性骨折的发生.外科治疗适应证取决于3个因素,即症状和体征、年龄和结构不良的范围.儿童最好只行有限的治疗,成人有症状者可行手术治疗.     

7例肋骨骨纤维异常增殖症的X线与CT诊断分析

目的探讨肋骨骨纤维异常增殖症的X线及CT的表现.方法将我院2006年3月-2012年2月间在我院诊断的7例肋骨骨纤维异常增殖症患者的的X线与CT特点与病理结果进行总结.结果肋骨骨纤维异常增殖症因病理组织成分的差异,在X线片和CT上可表现为膨胀性骨质破坏、磨玻璃样及丝瓜络样改变.结论肋骨骨纤维异常增殖症具有较典型的影像学表现,通过X线片可整体观察其病变范围及形态改变, CT可多横断面来观察,显示病变内部的细微结构及与邻近组织器官的关系,同时可对病变部位CT值进行测量,X线与CT联合应用在肋骨骨纤维异常增殖症的诊断和鉴别诊断中有重要的临床价值.     

骨纤维组织异常增生症恶性变——一例报告及文献复习

骨纤维组织异常增生症(Fibrousdysplasia)又称骨纤维结构不良、骨纤维异样增殖症、纤维性骨炎、青年畸形性骨纤维病等,自1933年起陆续有报告者。这是一种原因不明的骨内纤维组织异常增     

肋骨骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。     

肋骨骨纤维异常增殖症的X线诊断

本文报道12例肋骨骨纤维异常增殖症,均为单个肋骨发病,其中病理证实10例,随访2例,根据病理结果重点讨论了肋骨骨纤维异常增殖症的X线表现与病理改变之间的关系,发病部位特点、预后及鉴别诊断。     

骨纤维异常增殖症的临床分析

目的探讨骨纤维异常增殖症的临床特征、诊断及治疗原则。方法对19例骨纤维异常增殖症的临床资料、影像学及病理学特点综合分析,结合临床手术术式及术后随访情况进行讨论。结果骨纤维异常增殖症好发于青少年,多位于胫骨及肋骨,临床主要表现为局部肿胀、疼痛或骨折;影像学表现为囊性、磨砂玻璃样或丝瓜络样、虫蚀状改变;组织形态学观察,正常骨结构消失,被增生的纤维组织或由不同比例的纤维性及骨性成分所取代,骨小梁排列紊乱,纤维细胞梭形,罕见核分裂像;临床术式多采用刮除或局部广泛切除。结论骨纤维异常增殖症预后良好,结合影像检查及病理检查结果可明确诊断,临床多采用局部广泛切除。     

肋骨骨纤维异常增殖症(附16例分析)

本文报告61例肋骨骨纤维异常增殖症,其中单骨型36例,经手术病理证实32例;多骨型25例,包括全身性骨纤维异常增殖症3例。38例曾经随访。根据随访和手术结果,     

局灶性胫骨骨纤维异样增殖症14例治疗体会

目的:探讨局灶性胫骨骨纤维异样增殖症病灶清除植骨加锁定加压钢板(LCP)内固定治疗骨纤维异样增殖症的治疗体会。方法:回顾性分析14例局灶性胫骨骨纤维异样增生症患者的临床资料,男6例,女8例,年龄13～36岁,平均25.4岁,其中发生病理性骨折1例;大多数患者主诉小腿不适、隐痛,局部肿胀,除1例病理性骨折外,患肢无明显活动受限,出现症状时间2 d～3年不等,经X线片、CT或MRI检查后发现并收住院,采用病灶清除植骨加LCP内固定手术,术后经病理证实为骨纤维异样增殖症。结果:本组患者均获得随访,随访时间12～60个月,平均26.5个月;其中13例患者术后复查X线片植骨边缘区模糊,髓腔内骨密度增高,有新骨形成,有1例术后复发,经再次手术后未见复发。结论:局灶性胫骨骨纤维异样增殖症病灶清除植骨加LCP内固定是较为理想的治疗方法。     

骨内纤维异样增殖症

骨内纤维异样增殖症是一种骨组织的肿瘤样病变。本病在文献中有许多不同的名称,如囊性纤维性骨炎(Osteitis fibrosa cystica)亦称Von Recklinghausen氏病,或纤维性骨营养不良;亦有以骨纤维增殖,皮肤色素沉着伴有性早熟为特征的Albright syndrome;其后Licktenstein等命名为“骨内纤维异样增殖症”。     

掌骨多发性骨纤维异样增殖症1例报告

骨纤维异样增殖症是1种原因不明的骨骼系统肿瘤样病变。其发病特征是:常见于青少年,病变范围广、多累及下肢长管状骨的干骺端。而发生于掌骨者极少见。我院收治1例掌骨多发性骨纤维异样增殖,经手术与病理证实。现报告于下: 患者 女,27岁,工人。1990年5月右手被挡纱车击伤,当即出现手指肿胀,活动受限。在当地治疗     

骨纤维异样增殖症68例分析

骨纤维异样增殖的病理基础是骨的一部份发生病理性纤维增殖。早在1891年VonRecklinghausen首先发现本病。1921年Lichtenstein。指出本病有单发和多发之分。1937年Albright又发现在多发型病例中有些可合并内分泌障碍。直至1942年Lichtestein与Jaffe才正式命名为骨纤维异样增殖症。文献中大宗病例报告并不多。国内以青岛医学院等报告200例为最。为了提高对本病的认识,本文将我院1956～1983年经病理检查证实的68例分析如下。     

骨纤维异样增殖症30例X线分析

骨纤维异样增殖症系以受累骨有纤维组织增殖和不同程度骨质化生为特点的疾病。病因至今不明,是一种良性非肿痛性病变。通常分单骨型和多骨型,有单侧发病趋势,如伴有皮肤色素沉着和性早熟者,则称之为Albright氏综合症。极少数可发生恶变。本病于1922年由Weil首     

21例肋骨纤维异常增殖症临床分析

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)是一种肿瘤样病变,发生于肋骨的纤维异常增殖症在临床较为少见,国内相关报道亦较少。本文收集了我们两院15年间诊治的21例该病病例,现报告如下。1临床资料本组病例21例,其中男16例,女5例,年龄17～     

骨纤维异样增殖症附20例分析

本文报告我科自1974年1月至1984年9月经手术及病理切片证实的骨纤维异样增殖症20例。此20例中术前确诊18例,另2例分别误诊为骨囊肿及恶性骨巨细胞瘤。在同一时期内临床拟诊为纤维异样增殖症者4例,而手术和病理检查证明系误诊,其中2例为慢性骨髓炎,另2例为非骨化性纤维瘤。文章就上述误诊病例进行分析后指出,要防止     

骨纤维异常增殖症X线诊断——附13例报告

骨纤维异常增殖症较少见，本文搜集我院2000年以来经手术和病理证实，有完整X线资料的13例骨纤维异常增殖症，现报告如下。