不同性别及去花对穿龙薯蓣中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷含量的影响

目的：探讨不同性别及去花对薯蓣皂苷和原薯蓣皂苷含量的影响。方法：采用高效液相色谱法和比色法,测定不同时期穿龙薯蓣根茎中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷的含量。结果：雌性植株薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷的含量显著高于雄性,雌性去花后含量明显降低,与雄性植株接近。结论：三者具有相似的季节积累规律,各发育时期含量变化不大。     

不同性别及去花对穿龙薯蓣中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷含量的影响

目的:探讨不同性别及去花对薯蓣皂苷和原薯蓣皂苷含量的影响.方法:采用高效液相色谱法和比色法,测定不同时期穿龙薯蓣根茎中薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷的含量.结果:雌性植株薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷和总皂苷的含量显著高于雄性,雌性去花后含量明显降低,与雄性植株接近.结论:三者具有相似的季节积累规律,各发育时期含量变化不大.     

不同采收期麦冬茎叶中总皂苷的含量测定

目的：研究麦冬茎叶中总皂苷的含量测定方法及最佳采收期。方法：选用薯蓣皂苷元为对照品，采用分光光度法，高氯酸显色，在409nm处测定吸光度，计算不同采收期麦冬茎叶中总皂苷的含量。结果：薯蓣皂苷元在15～90μg范围内线性关系良好（r=0．9994），平均加样回收率为96．86％，RSD为2．08％。结论：本法简便、准确、灵敏、重现性良好，适用于麦冬茎叶总皂苷的含量测定，并且最佳采收期是4月份，与传统麦冬块根的采收期相一致。     

苗药观音草中总皂苷的含量测定

目的：建立观音草总皂苷含量测定的方法。方法：以薯蓣皂苷为对照品,采用紫外分光光度法,高氯酸显色,在460nm处测定吸光度,计算观音草中总皂苷的含量。结果：薯蓣皂苷的质量浓度在4—24μg·mL^-1与吸光度成良好线形关系,r=0．9995（13=6）,平均回收率为98．96％,RSD=1．78％。结论：该法可用于观音草的含量测定。     

重楼的质量评价及其薯蓣皂苷元含量的测定

进行重楼药材质量评价并对其进行薯蓣皂苷元含量测定。方法：根据药典对市售几批药材进行薄层鉴别、常规项目的检查和皂苷Ⅰ、Ⅱ的含量测定,同时采用HPLC进行重楼薯蓣皂苷元含量测定。结果：薯蓣皂苷元在0．02244—0．4488p4g范国内具有良好的线性关系,平均加样回收率为99。3％,RSD小于3％,符合规定。结论：重楼薯蓣皂苷元测定方法简单、可行、稳定。     

麦冬茎叶的总皂苷含量测定及采收时间

目的：研究麦冬茎叶的总皂苷含量测定方法及采收时间,为扩大麦冬的用药部位奠定基础。方法;选用薯蓣皂苷元为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在409nm处测定吸光度,计算麦冬茎叶中总皂苷的含量。结果：薯蓣皂苷元在15-90μg范围内线性关系良好（r=0.9994）,平均加样回收率为96．86％,RSD为2．08％。结论：本法简便、准确、灵敏、重现性良好,适用于麦冬茎叶总皂苷的含量测定,并且最佳采收期是4月份,与传统麦冬块根的采收期相一致。     

贵州栽培薯蓣中薯蓣皂苷元的含量变化

贵州引种栽培的盾叶薯蓣和黄山药中薯蓣皂苷元含量分别达到2．90％和1．86％。各物侯期薯蓣皂苷元的含量变化规律,与国内其他产地报道基本一致。     

不同产地黄精主要化学成分比较及主成分分析

目的:对不同产地黄精原植物(黄精、多花黄精、滇黄精)的主要化学成分进行测定和主成分分析,为鉴定、筛选和保护优良黄精种质资源提供理论基础。方法:用分光光度计法测定黄精多糖、总酚和总黄酮含量,HPLC测定薯蓣皂苷元含量。结果:广东韶关市多花黄精中黄精多糖含量最高为14.094%,湖北咸宁市多花黄精中薯蓣皂苷元含量最高为8.920 mg/g,河南卢氏县的黄精中总酚含量最高为0.045 mg/g,贵州贵阳市的多花黄精中总黄酮含量最高为0.040 mg/g;黄精的主成分为黄精多糖和薯蓣皂苷元。不同产地不同种间黄精的主要化学成分含量差异显著,同一种内不同产地黄精的主要化学成分含量亦差异显著。结论:黄精优良种质的筛选应以黄精多糖含量和薯蓣皂苷元含量共同作为评价指标。     

盾叶薯蓣中有效成分含量的影响因素研究

目的:探讨影响盾叶薯蓣中有效成分含量的因素,更好地控制其质量。方法:参照2010年版《中国药典》(一部)测定水分,高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元的含量,对含水量、生长年限、产地及土壤类型与薯蓣皂苷元含量的相关性进行研究。结果:生长在沙土地上的盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元含量相对较高,一般生长3~5年薯蓣皂苷元含量达到最大值,而且薯蓣皂苷元含量与盾叶薯蓣根茎中含水量呈正相关,但3个产区的盾叶薯蓣薯蓣皂苷元的含量差别不大。结论:本实验以薯蓣皂苷元为评价盾叶薯蓣质量的指标,分析了生长年限、水分含量、土质、产地等对其质量的影响,为指导工业生产和药农规范化种植,获得更高的经济效益,建立和完善盾叶薯蓣药材的质量标准体系提供参考。     

盾叶薯蓣质量标准

目的: 初步制定河南产区盾叶薯蓣的质量标准。 方法: 在对盾叶薯蓣进行性状、显微及薄层鉴别的基础上,参照2010年版《中国药典》(一部)中方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分及醇浸出物含量,并利用高效液相色谱法测定薯蓣皂苷元与伪原薯蓣皂苷的含量。 结果: 河南产区盾叶薯蓣水分应不超过7%;总灰分不高于8%;酸不溶性灰分不得高于2%;醇溶性浸出物含量不得低于16%;盾叶薯蓣药材薯蓣皂苷元含量不得低于1%;伪原薯蓣皂苷含量不得低于0.4%。 结论: 方法简便、准确,建立和完善了盾叶薯蓣的质量标准。     

黔产栽培黄精的薯蓣皂苷元含量测定

目的:对黔产栽培黄精药材及饮片进行薯蓣皂苷含量测定,为完善黄精的药材及饮片质量标准提供依据。方法:利用HPLC测定黄精药材及不同炮制方法制得的黄精饮片的薯蓣皂苷元含量。结果:炮制后黄精饮片的薯蓣皂苷元含量增高。蜜炙、酒炙、蒸黄精饮片的薯蓣皂苷元含量不同。结论:黄精的薯蓣皂苷元含量在炮制前后有明显变化。不同炮制方法饮片的薯蓣皂苷元含量不同。改进流动相后的测定方法具有良好的准确性、可靠性与稳定性。     

HPLC测定地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元的含量

地奥心血康胶囊为《中国药典》一部2005年版收载品种,由薯蓣科植物黄山药、穿龙薯蓣的根茎提取物经加工而成的胶囊剂,其主要成分为薯蓣皂苷,占药物成分量的30%左右,临床上主要用于治疗心绞痛、冠心病等心肌缺血疾病[1]。薯蓣皂苷可经酸水解成薯蓣皂苷元(diosgenin)和葡萄糖、鼠李糖等糖类,薯蓣皂苷元的含量测定方法主要为HPLC法[2-4]。地奥心血康胶囊中薯蓣皂苷元测定方法尚未见报道,本研究建立了一种高效液相色谱法测定地奥心     

大孔吸附树脂提取纯化胡芦巴中总皂苷的工艺研究

目的：优选胡芦巴乙醇提取液经树脂纯化的最佳工艺条件。方法：用正交试验法进行优选，以薯蓣皂苷元为指标测定总皂苷含量。结果：乙醇提取后经树脂柱纯化法的最优条件为A1B2C3D3。结论：胡芦巴的乙醇提取物经大孔树脂吸附纯化后总皂苷含量明显增加，本研究为胡芦巴中总皂苷的制备工艺提供依据。     

穿龙薯蓣的研究进展

 目的综述了穿龙薯蓣的研究进展，为深入系统研究穿龙薯蓣提供一定依据。方法根据国内外有关文献，从穿龙薯蓣的化学成分、药理活性、薯蓣皂苷元的提取、分离及测定等方面进行了介绍、结果穿龙薯蓣皂苷是重要的合成药物原料，临床应用广泛，用超临界C01萃取薯蓣皂苷元提取率高，无溶剂残留，高效液相色谱法测定，分析快速、准确。结论 穿龙薯蓣是一种重要的药用植物资源，有广阔的开发前景。     

盾叶薯蓣中薯蓣皂苷提取及检测条件的优化

目的:准确、快速测定盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的含量。方法:以薯蓣皂苷含量为评价指标,采用高效液相色谱法对薯蓣皂苷的检测条件进行了优化;同时,运用3因素3水平的正交实验,对薯蓣皂苷的提取条件进行了研究。结果:优化后的检测条件为:C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,乙腈-水(45∶55),进样量20μL,流速1.0mL.min-1,检测波长210nm。最优提取条件为药材称取量2g,用80%乙醇超声提取40min。结论:优化后的提取及检测条件能快速准确测定盾叶薯蓣中薯蓣皂苷的含量。     

4种重楼不同部位薯蓣皂苷及皂苷元含量的分析

目的评价不同种重楼不同组织部位的药用价值。方法分别提取七叶一枝花、球药隔重楼、狭叶重楼和华重楼的地下根茎、地上茎、叶、种子、果皮和外种皮的薯蓣皂苷及皂苷元,采用HPLC法检测其含量。结果七叶一枝花地下根茎的薯蓣皂苷及皂苷元含量均高于其他组织部位,分别为12.42 mg/g、13.78mg/g;华重楼的地下根茎含有较高的薯蓣皂苷元,为8.91mg/g;七叶一枝花的外种皮和华重楼的叶片中薯蓣皂苷含量较高,分别为:5.24mg/g、7.11mg/g;七叶一枝花果皮与华重楼叶片中薯蓣皂苷元含量较高,分别为11.35mg/g、10.35mg/g;七叶一枝花整个植株的薯蓣皂苷及皂苷元总含量最高,为50.79mg/g。结论不同种重楼不同组织部位的药用成分含量相差较大,其中七叶一枝花地下根茎薯蓣皂苷及皂苷元总含量高于其它组织部位,具有最高的药用价值;七叶一枝花整株薯蓣皂苷及皂苷元总含量高于其他品种,为较好的重楼种植品种。     

天然产物薯蓣皂苷的研究进展

薯蓣皂苷是一种典型的天然皂苷类化合物,广泛存在于薯蓣科、百合科、石竹科和蔷薇科等药用植物中,尤其是在薯蓣科植物中含量丰富,如穿龙薯蓣、盾叶薯蓣和黄山药等。中医学认为,薯蓣皂苷具有祛痰、舒筋活血、消食利水等作用。近年来,随着科学技术的不断发展,对薯蓣皂苷的研究也日新月异,一些新的提取分离技术、新的生物活性及相关应用不断被发现。现代药理学研究证实薯蓣皂苷还具有脱敏、抗炎、降脂、抗肿瘤、保肝、抗病毒等作用。薯蓣皂苷口服后经肠道菌群代谢产生的薯蓣皂苷元是发挥作用的真正有效成分,而且它还是合成甾体激素类药物的重要原料,因此,对薯蓣皂苷的研究极具价值,并且有广阔的应用前景。该文从提取技术、分离制备、化学合成、药物代谢、含量测定和药理作用等几方面对薯蓣皂苷的研究进展作一简要的综述。     

重楼中总皂苷的含量测定

目的:采用可见分光光度法测定重楼中总皂苷含量,确定最优显色方法。方法采用高氯酸反应使薯蓣皂苷元显色,对影响显色反应的主要因素进行了考察,于408nm波长处对重楼中总皂苷的含量进行测定。结果重楼总皂苷在3.74~26.18μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.1%,RSD为2.5%。结论:该方法简便、准确、灵敏,重复性良好,适用于重楼总皂苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定闭鞘姜属3种植物中总薯蓣皂苷元的含量

目的测定姜科闭鞘姜属植物闭鞘姜Costus speciosus、莴笋花C.lacerus、光叶闭鞘姜C.tonkinensis根茎中总薯蓣皂苷元(Diosgenin)的含量。方法用HPLC法,分析柱为C8柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长205nm。结果闭鞘姜、莴笋花、光叶闭鞘姜含薯蓣皂苷元分别为1.4734%、0.3128%、0.4911%。薯蓣皂苷元平均回收率102.3%,RSD为3.8%(n=5)。结论三种闭鞘姜属植物中薯蓣皂苷元的含量差异较大,应合理开发利用。     

楮实子中总皂苷含量测定

目的:建立楮实子总皂苷的含量测定方法.方法:以薯蓣皂苷为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在407nm处测定吸光度,计算楮实子中总皂苷的含量.结果:薯蓣皂苷的质量浓度在8.04～40.20μg·mL-1与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.8%(n=9),RSD=2.01%;楮实子中总皂苷平均含量为0.48%(n=10),RSD=1.88%.结论:建立了楮实子中总皂苷含量测定方法,此方法简便、准确,稳定性、重现性好,可用于楮实子的质量控制.