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1.
目的:探讨mA—DRB1、DQB1位点基因与关节病型银屑病的相关性。方法:用序列特异性引物一聚合酶链反应(PCR—SSP)方法,对41例关节病型银屑病患者进行了HLA—DRB1、DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在各组中的分布。结果:关节病型银屑病患者组DRB1*07、DQB1*0201频率较正常对照组增高;多关节炎型银屑病患者组DRB1*07、DQB1*0201以及DRB1*04基因频率比正常对照组显著增高。结论:HLA—DRB1*07、DQB1*0201可能是山东地区汉族关节病型银屑病的遗传标志;具有银屑病易感基因的个体,携带HLA—DRB1*04基因时,患多关节炎型银屑病的危险性可能增加。 相似文献
2.
目的:探讨HLA-DRB1、DQB1位点基因与山东地区汉族寻常型银屑病的相关性。方法:用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对98例山东汉族寻常型银屑病患者进行了HLA-DRB1、DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在各组中的分布。结果:寻常型银屑病患者组HLA-DRB1*07、DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高;I型寻常型银屑病HLA-DRB1*07、DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高;II型寻常型银屑病HLA-DRB1*10基因频率较正常对照组显著增高。结论:HLA-DRB1*07,HLA-DQB1*0201和HLA-DRB1*10可能是山东地区汉族寻常型银屑病的易感相关基因。 相似文献
3.
目的:分析兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病与HLA-DQB1*0201等位基因的相关性.方法:采用聚合酶链反应-序列特异引物(polymerase chain reaction sequence specific primers, PCR-SSP)法检测41例寻常型银屑病患者、27例关节病型银屑病患者和52名健康对照的等位基因频率.结果:寻常型银屑病患者组HLA-DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高;关节病型银屑病患者组HLA-DQB1*0201等位基因频率较正常对照组显著增高.结论:HLA-DQB1*0201等位基因可能是兰州地区汉族寻常型、关节病型银屑病的遗传标志. 相似文献
4.
北方汉族寻常型银屑病与HLA-DRB1及DQB1等位基因相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨HLA-DRB1及DQB1等位基因与北方汉族寻常型银屑病相关性。方法:利用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术,对63例寻常型银屑病患者和102例健康人的HIA-DRB!及DQB1等位基因进行检测。结果:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DOB`*020x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈正相关(P分别为0.001,0.005,0.009);HLA-DRB1*120x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈负相关(P=0.007)。(2)HLA-DRB1*070x及DQB1*020x等位基因仅与家族史阳性的早发型(Ⅰ型)银屑病发病相关(P<0.001)。(3)HLA-DRBq*1001等位基因频率在Ⅰ型及无家族史的晚发型(Ⅱ型)银屑病均显著性增高(P<0.05)。结论:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DQB1*020x等位基因可能是北方汉族寻常型银屑病的易感基因或与易感基因相连锁;HLA-DRB1*120x等位基因可能是阻止北方汉族人发生银屑病的保护基因。(2)Ⅰ型及Ⅱ型银屑病的遗传背景存在差异。 相似文献
5.
北方汉族寻常型银屑病与HLA等位基因的关联研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究中国北方汉族寻常型银屑病(PsV)与HLA等位基因的关联性。方法:采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测91例PsV患者和102例健康人HLA-A、B、Cw、DRB1及DQB1等位基因。结果:(1)PsV患者HLA-A*0101-03、A*3001-04、B*5701、Cw*0602、Cw*0603/04/05、DRB1*0701/02及DQB1*0201基因频率较正常对照显著增高;Cw*0401基因频率显著下降(Pc<0.05)。(2)I型PsV患者HLA-A*0101-03、A*3001-04、B*5701、Cw*0602、DRB1*0701/02及DQB1*0201基因频率显著增高,而B*51、Cw*0401、DQB1*0301基因频率显著下降;Cw*0603/04/05基因频率在I型及II型PsV患者均显著增高(Pc<0.05)。有家族史PsV患者HLA-A*3001-04、DRB1*0701/02及DQB1*0201基因频率显著增高;无家族史患者Cw*0602基因频率显著增高,而DQB1*0501-04基因频率显著下降(Pc<0.05)。(3)HLA-A*3001-04、DRB1*0701/02及DQB1*0201基因频率仅在男性PsV患者显著增高;B*5701、Cw*0602基因频率仅在女性患者显著增高(Pc<0.05)。结论:(1)HLA-A*0101-03、A*3001-04、B*5701、Cw*0602、Cw*0603/04/05、DRB1*0701/02及DQB1*0201基因可能是北方汉族PsV的易感基因或与易感基因相连锁。(2)HLA-Cw*0401基因可能是阻止北方汉族PsV发病的“保护因子”。(3)I型或II型、有或无家族史PsV在遗传背景上存在差异。 相似文献
6.
目的探讨HLA-DRB1和DQB1位点基因与汉族特应性皮炎的相关性。方法用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对59例特应性皮炎患者(来自27个家系)和60例正常对照者进行了HLA-DRB1和DQB1等位基因的分型,并分析了DRB1和DQB1基因在各组中的分布。结果特应性皮炎患者组DRB1*15,DR7,DQB1*0601等位基因频率较正常对照组增高(P<0.05);特应性皮炎患者组DQB1*0302频率较正常对照组降低(P<0.05)。特应性皮炎家系成员中对屋尘螨抗原皮试阳性者HLA-DR7等位基因频率较皮试阴性者均显著增高(P<0.05)。结论特应性皮炎的发病可能与DRB1*15,DR7,DQB1*0601相关;DQB1*0302对特应性皮炎的发病可能起保护作用。HLA-DR7在限定对屋尘螨抗原特异性IgE反应过程中起重要作用。 相似文献
7.
目的探讨HLA-DR,DQB1位点基因在大疱性类天疱疮(BP)易感性中的作用。方法用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对49例BP患者及70例正常对照者进行了HLA-DR,DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在两组中的分布。结果与正常对照组比较,BP患者组DRB1*10基因频率明显增高(校正P值<0.05);DRB1*04-DQB1*0302连锁体频率、DRB1*10-DQB1*0501连锁体频率在BP组均显著高于对照组;DRB1*04在黏膜损害及大剂量皮质类固醇激素用量组显著增高。结论HLA-DR10(DRB1*10)可能是中国汉族BP的易感基因。DRB1*04-DQB1*0302连锁体、DRB1*10-DQB1*0501连锁体可能为汉族BP的易感连锁体。 相似文献
8.
目的 探讨HLA-DR、DQB1位点基因在红斑型天疱疮(PE)易感性中的作用。方法 用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,对37例红斑型天疱疮患者进行了HLA-DR、DQB1等位基因的分型,并分别与57例和53例作了对照。结果 与正常对照组比较,PE患者组DR4(DRB1*0406)、DRB1*14、DQB1*0302、DQB1*0503基因频率比对照组显著增高。结论 HLA-DRB1*14、DQB1*0503可能是汉族PE患者易感的单倍型。 相似文献
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HLA-Ⅱ类基因与大疱性类天疱疮的相关性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨大疱性类天疱疮(BP)与HLA-Ⅱ类基因的相关性,BP的免疫遗传发病背景。方法 用聚合酶链反应-序列特异性引物寡核苷酸探针(PCR-SSOP)方法对上海地区汉族56例类天疱疮患者和150例健康对照进行了HLA-DRB1、DQA1、DQB1位点等位基因分型。结果 发现HLA-DRB1*1001与DQB1*0501紧密连锁,其基因频率在BP组与对照组比较明显增高,与BP的临床特征黏膜损害正相关,与靶抗原BP230抗体正相关:DRB1*04与DQB1*0302紧密连锁,其基因频率在BP组与对照组比较也明显增高,与靶抗原BP180正相关:DRB1*12基因频率BP组与对照组比较明显降低(P=0.007,RR=0.358),与BP的年龄因素和对皮质类固醇的治疗反应负相关。结论 DRB1*1001、DRB1*04可能为上海地区BP患者的易感基因,而DRB1*12(*1201,*1202)可能为上海地区汉族BP患者的保护基因。 相似文献
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【摘要】 目的 探讨蒙古族人群寻常性银屑病与HLA-Cw 及DRB1等位基因的相关性,为银屑病病因学研究提供依据。方法 序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)对蒙古族寻常性银屑病患者81例及正常蒙古族100例进行HLA-Cw及DRB1位点的等位基因进行分型。结果 银屑病组HLA- Cw*06,DRB1*07等位基因频率显著高于健康对照组,HLA- Cw*04、DRB1*04等位基因频率显著低于健康对照组(Pc < 0.05或0.01)。在发病年龄 < 40岁银屑病及家族史阴性患者中HLA- Cw*06、DRB1*07等位基因频率显著高于健康对照组,而HLA- Cw*04、DRB1*04显著低于健康对照组(Pc < 0.05)。在发病年龄≥ 40岁的银屑病及家族史阳性患者中只有HLA- Cw*06等位基因频率显著高于健康对照组(Pc < 0.05)。结论 HLA- Cw*06、DRB1*07等位基因可能是内蒙古地区蒙古族人群寻常性银屑病的易感基因。HLA- Cw*04、DRB1*04等位基因可能是内蒙古地区蒙古族人群寻常性银屑病发病的保护因子。HLA- DRB1*07可能是发病年龄 < 40岁的银屑病的易感基因,而HLA- Cw*04、DRB1*04则可能是发病年龄 < 40岁银屑病的保护因子。 相似文献
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SLE患者皮损部ICAM-1 LFA-1 VCAM-1 ELAM-1的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
以37例SLE患者为实验对象,应用LSAB试剂盒,用ABC法研究了SLE患者皮损部I-CAM-1、LFA-1、VCAM-1、ELAM-1的表达。结果表皮细胞表面ICAM-1、血管内皮细胞表面ELAM-1、VCAM-1、ICAM-1及浸润细胞表面ICAM-1、LFA-1的表达均增强。说明细胞表面粘附分子与SLE皮损发生有关。 相似文献
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The cutaneous distributions of intercellular-adhesion molecule-1 (ICAM-1) and lymphocyte-function-associated antigen-1 (LFA-1) in epidermal tumours were studied. 相似文献
14.
M. Zirbs C. Pürner J.T.M. Buters R. Effner S. Weidinger J. Ring B. Eberlein 《Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology》2013,27(2):157-162
Background Polymorphous light eruption (PLE) is the most common chronic and idiopathic photodermatosis. PLE is assumed to represent an immunological hypersensitivity reaction to a radiation‐induced cutaneous antigen involving reactive oxygen species (ROS) on the basis of a genetic predisposition. Among others, cellular protection against ROS is provided by glutathione S‐transferases (GSTs). Different variants of the GST enzymes may influence the activity and efficiency of detoxification and biotransformation of unknown UV‐induced skin‐antigens and other factors that may play an important role in the pathogenesis of PLE. Methods In this study the relationship between isoenzymes of the GST genes GSTM1, GSTT1 and GSTP1 and possible protective or predisposing effects on PLE was examined in 29 patients and 144 controls. Diagnosis of PLE was based on the presence of characteristic clinical features. Results No association between the functional polymorphisms of the GST gene family and PLE was found. Prevalence of certain GST isoenzymes or polymorphisms in patients with PLE did not differ from healthy controls. Conclusion Our data do not support prevalence of GST isoenzymes or polymorphisms as a protective effect against PLE. Especially a higher carrier frequency of GSTP1 Val105 as a protective factor against PLE which has been published before could not be proved. The GST genotypes GSTM1, GSTT1 and GSTP1 (including SNPs) seem to have no relevant association with PLE. 相似文献
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D. Nashan T. A. Luger 《Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete》1999,50(9):680-688
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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