五步碘量法测定二氧化氯消毒剂的方法探讨

目的探讨五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯各有效成分含量的方法。方法采用五步碘量法测定二氧化氯消毒剂含量,并与经典碘量法进行了比较。结果五步碘量法能分别测定消毒剂中的ClO_2、ClO2-、ClO3-、Cl2含量,而经典碘量只能测定ClO2,且测定时易受其他氧化性物质干扰,但五步碘量法应注意控制测定过程中的反应时间、缓冲液用量、吹氮气时间等条件,以保证结果准确。结论五步碘量法具有特异性,是一种科学简便的测定方法。     

固体二氧化氯消毒剂的稳定性研究

目的探讨固体二氧化氯消毒剂的稳定性.方法通过测定加入不同剂量钝化剂D在不同温度下贮存不同时间后固体二氧化氯消毒剂失重率的变化,找到产品中钝化剂D的最佳用量、贮存适宜温度和贮存时间.结果随着钝化剂D的添加量增加,产品的失重率逐渐减少;随着放置温度升高,放置时间延长,产品的失重率增加.结论固体二氧化氯消毒剂是一种高效、广谱、方便的消毒剂.用钝化剂对亚氯酸钠和活化剂的表面进行处理后,再将它们混合,能够在干燥阴凉处保存达6个月以上,钝化剂D加入16%为宜.     

一种复方含氯消毒剂实验室杀菌效果观察

目的对一种复方含氯消毒剂的实验室杀菌效果与稳定性进行评价。方法参照《消毒技术规范》(2002年版)中悬液定量杀菌试验方法进行。结果以含有效氯3 000mg/L溶液作用45min或2 000mg/L溶液作用60min,对悬液中枯草杆菌黑色变种芽胞平均杀灭对数值均>5.00;以含有效氯400mg/L溶液作用10min或300mg/L溶液作用20min对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀灭对数值均>5.00,将该消毒剂于54℃放置14d,有效氯含量下降率为7.16%。结论该消毒液具有良好的杀菌效果和稳定性。     

消毒对病毒杀灭效果的实验室评价

病毒感染是人类所面临的一项严峻挑战,尤其是近些年来医院内感染控制形势严峻和新型病毒感染疫情的爆发,使得有效控制病毒的传播感染受到越来越多的关注.对于阻断病毒的传播感染,消毒剂的研究使用是一个重要的手段.消毒剂种类繁多,日新月异,随之而来的问题就是如何有效客观地评价各种消毒剂对病毒的消毒效果.在此,本文拟对实验室评价消毒对病毒消毒效果的方法做一综述.     

固体一元包装稳定性二氧化氯消毒剂的研究

为解决二氧化氯在生产、运输、使用上的不便利因素,选用不同的酸性激发剂,加上特殊的处理工艺,研制出一种固体一元包装稳定性二氧化氯消毒剂。该消毒剂在干燥状态下可稳定存在,溶于水产生二氧化氯。当消毒剂浓度为３３ｍｇ·Ｌ－１作用５ｍｉｎ时,对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭率为１００％;消毒剂浓度为４３４ｍｇ·Ｌ－１时作用３０ｍｉｎ可１００％破坏乙肝表面抗原。故该种二氧化氯可作为灭菌剂使用。其溶液在密闭容器中可保存较长时间。该消毒剂对不锈钢基本无腐蚀性,对碳钢有中度腐蚀性。     

消毒剂中毒的预防及救治

随着消毒剂在家庭卫生和旅游卫生等方面的使用越来越广泛,由于误用、误食或不良接触引起的消毒剂中毒越来越引起重视,为预防消毒剂中毒事件的发生、帮助临床医生在抢救病人时提供更多参考,本文就常用消毒剂中毒的预防与救治综述如下。     

稳定性二氧化氯消毒剂的皮肤刺激和亚急性毒性试验研究

目的了解稳定性二氧化氯反复使用的生物安全性。方法采用多次完整皮肤刺激试验和亚急性毒性试验进行观察。结果在兔多次完整皮肤刺激试验中,稳定性二氧化氯在二氧化氯含量为1996.5mg/L的浓度下多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应,属于无刺激性物质;在亚急性毒性试验中,动物经过30d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无显著性;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无显著性;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该稳定性二氧化氯在本次试验条件下,未显示对兔完整皮肤有刺激作用;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。     

医院消毒灭菌质量管理模式在医院感染管理中的应用

目的 :有效地预防和控制外源性医院感染 ,对医院消毒灭菌质量实施全面管理。　方法 :采用现场督查、细菌学监测和科研整改三部分有机结合的管理模式 ,施行医院消毒灭菌的质量管理。　结果和结论 :　医院消毒灭菌质量管理水平明显提高 ,有效地预防和控制了医院感染。     

医用纳米羟基磷灰石的制备

目的探讨超临界流体干燥制备医用纳米羟基磷灰石的方法。方法以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4为原料,采用超临界流体干燥法(SCFD)制备了纳米羟基磷灰石,并用X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),红外光谱(FTIR)等手段进行了表征。结果超临界干燥法制备的羟基磷灰石呈针状结晶,长度为100～200nm,宽度10～15nm。结论用溶胶凝胶结合超临界流体干燥法制备的纳米羟基磷灰石,具有结晶性好,分散性好、尺寸分布均匀,其结构与骨骼中的分级结构类似。     

胰岛素舌下粉剂的制备及其含量的测定

目的 :研究含Azone复合促进剂的胰岛素舌下粉剂的制备及粉剂中胰岛素含量的测定。方法 :根据含Azone复合促进剂的胰岛素乳液的最佳处方确定舌下粉剂的处方 ,根据该处方用 β -环糊精等包结或吸附Azone复合促进剂油状物 ,并用冷冻干燥法制备粉剂。用UV测定了粉剂中胰岛素的含量 ,并研究了该粉剂对糖尿病模型家兔的降血糖作用。结果 :该舌下粉剂中胰岛素的回收率为 1 0 0 .5 % ,RSD为 2 .5 % ,含量为 (6 6 .6± 3.3)u/2 5 0mg ,该粉剂经糖尿病家兔舌下黏膜吸收后总降糖率 (D % )达 2 5 .4 % ,药理相对生物利用度 (PA % )为 2 0 .2 %。结论 :该舌下粉剂中胰岛素含量确定 ,分布均匀 ,并且能有效降低实验动物的血糖     

过氧乙酸消毒剂的毒性试验

目的：对一元包装过氧乙酸消毒剂的急性和亚急性毒性进行研究,为其安全使用提供依据。方法依据卫生部《消毒技术规范》（2002年版）进行试验：（1）急性毒性试验：选用健康Wistar大鼠60只,随机分组,一次性经口灌胃不同剂量消毒剂,观察大鼠的中毒症状和死亡情况,计算半数致死量（LD50）。（2）亚急性毒性试验：选用健康Wistar大鼠40只,随机分为3个剂量组和阴性对照组,连续经口灌胃（33～342）mg/kg体重消毒剂28d,试验结束后检测大鼠体重、脏/体比值、血液学指标及血清生化指标,并进行病理组织学检查。结果对雌性、雄性大鼠LD50分别为1470mg/kg体重、1710mg/kg体重;大鼠亚急性试验各剂量组体重、血液学指标、生化指标、脏/体比值,与阴性对照组比较,统计学上均差异无显著性;大体解剖观察未见异常,未见与受试物有关的病理组织学改变。结论该过氧乙酸消毒剂对大鼠急性经口毒性为低毒级,且在本试验剂量范围内,未观察到明显的亚急性经口毒性。     

医学生自身消毒行为的影响因素分析

目的　探讨影响医学生自身消毒行为的相关因素。方法　根据合理行动理论自编调查表 ,对 2 37名即将毕业的医学生的自身消毒行为进行调查 ,采用相关和逐步回归分析影响医学生消毒行为的主要因素。结果　女生的消毒行为知识与态度优于男生 (P <0 .0 1 ) ,医学生自身消毒行为与主观规范、规范信念、遵从动机、行为态度、行为信念以及行为后果评价均有关联 ,但主要是规范与态度对医学生的自身消毒行为产生影响。结论　加强医学生自身消毒行为的规范以及相关知识的培训是提高医学生自身消毒行为的有效途径     

葛根素纳米粉体的制备及质量评价

目的 制备葛根素纳米冻干粉,并对其进行质量评价.方法 通过对冻干保护剂、冻干时间、预冻温度等的单因素考察,选择葛根素纳米冻干粉的最佳制备工艺,并对冻干粉的理化性质、纳米形态和质量进行评价.结果 葛根素纳米粉体的最佳成型工艺为:以甘露醇为冻干保护剂,置-80 ℃冰箱中预冻12 h,然后在-40 ℃、5 Pa下真空冷冻干燥36 h升华水分.制备的纳米粉体具有良好的溶解性能,平均粒径为108 nm,表面电位为-24.3 mV,平均含量约为140 mg/g.结论 采用冻干技术制备葛根素纳米粉体技术可行.     

5-氟尿嘧啶壳聚糖纳米粒冻干粉的制备

目的 为研究5-氟尿嘧啶壳聚糖纳米粒冻干粉的制备工艺,提高5-氟尿嘧啶壳聚糖纳米粒的稳定性.方法 首先制备5-氟尿嘧啶壳聚糖纳米粒,并以外观和再分散性为指标,进行单因素考察并利用正交实验优化工艺.结果 5-氟尿嘧啶壳聚糖纳米粒冻干粉的最佳制备工艺为预冻时间24 h、冻干保护剂为甘露醇、用量为80 mg、浓度为10％.冻干前后包封率差异无统计学意义(P＞0.05),冻干后的粒径和冻干前相比有一定增大.结论 5-氟尿嘧啶壳聚糖纳米粒冻干粉有望成为新剂型.     

四逆散、消遥散、柴胡疏肝散中微量元素的测定

用原子吸收分光光度法,对四逆散、消遥散、柴胡疏肝散中锌、铜、铁、锰微量元素的测定。结果表明,单味药水煎液中,白术锌含量较高;柴胡铁含量较高;生姜锰含量较高。方剂水煎液中均富含锌、铜、铁、锰四种人体必需微量元素。     

微生态血粉实验研究

目的利用黄牛血液为主要原料开发具有营养和保健双重生理功能的微生态血粉。方法采取多株益生菌发酵黄牛血液制成的微生态血粉,其粗蛋白含量达35.6%,含益生菌活细胞5×10^8个/克。结果动物饲养结果表明：微生态血粉在95%的基础日粮中添加5%能提高肉鸡增重6.1%。临床试验表明,微生态血粉对鸡白痢和仔猪白痢的治疗有效率分别达94.5%和89.6%。结论微生态血粉原料丰富,技术流程简单,生产成本低,治疗效果好。     

粉末直接压片法制备诺氟沙星片的工艺研究

目的进行诺氟沙星片粉末直接压片法的工艺研究。方法采用正交实验筛选处方,以物料流动性、硬度、溶出度、脆碎度、片重差异限度范围为评价指标选择最佳处方并验证。通过稳定性试验对片子的外观、含量、溶出度、有关物质进行考察。结果所选处方物料流动性好,有效成分溶出快,各项指标符合规定,稳定性良好。结论本工艺简单、便捷,质量稳定,适合工业化生产。     

改性氧化镁粉体的制备及其润湿性表征

目的探讨改性氧化镁粉体制备及其润湿性表征。方法采用硬脂酸钠对氧化镁粉体进行表面改性,考察了浓度、温度和溶液pH值对吸附量的影响。结果改性了氧化镁粉体,并测定了改性前后氧化镁粉体的接触角、等电点和红外光谱图。结论接触角方法评定粉体改性效果比较直观、简便,可在粉体改性效果的评价中应用推广。     

法莫替丁散剂和片剂的药代动力学及其生物等效性评价

目的:比较法莫替丁（famotidine,Fam）散剂和片剂的生物利用度和药代动力学。方法：10例健康志愿者分别单剂口服Fam散剂或片剂40mg,用反相高效液相色谱法测定血药和尿药浓度。结果：Fam散剂和片剂体内过程均符合开放性一室模型;散剂的相对生物利用度为103％。Fam散剂和片剂的tmax,cmax,t1/2k和AUC分别为(1.91±0.44),(2.54±0.40)h;(99.4±37.6),(87.0±29.5)ng/ml;(3.21±0.67),(2.49±0.56)h;(627±100),(607±177)h.ng/ml。结论：两种剂型的体内吸收和峰浓度无显著性差异(P>0.05),具有生物等效性;达峰时间具有明显的差异(P<0.05)。     

粉末直接压片法制备氢氯噻嗪分散片

目的:探索氢氯噻嗪粉末直接压片的制备新方法.方法:采用正交实验考察处方中各组分的用量,以崩解时限为指标对氢氯噻嗪分散片处方进行优选;用紫外分光光度法测定分散片中氢氯噻嗪的含量和溶出度,测定波长为272 nm.结果:最佳处方中崩解剂羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、微晶纤维素(MCC)的质量分数分别为2%、3%和20%,优选处方分散片的崩解时间小于1 min,分散均匀,溶出度大于市售普通氢氯噻嗪片(P＜0.05).结论:本方法制备的氢氯噻嗪分散片工艺简单,崩解时限短,体外溶出优于市售普通片.