莫西沙星治疗急性盆腔炎的疗效观察

我们尝试使用莫西沙星治疗盆腔各种感染性疾病,获得了较为理想的效果,现将结果报道如下。1对象和方法1.1对象选择2006-01~2006-09在我院门诊及住院治疗的急性盆腔炎患者90例,符合急性盆腔炎诊断标准[1]。治疗组50例,年龄21~57岁,平均34.5岁。诱发因素:治疗组中有流产史11例,有剖宫产史8例,放环、取环后4例,妇科手术后2例,经期有性生活史者5例,性乱史4例,12例既往曾有盆腔炎史。对照组40例,年龄20~55岁,平均32.1岁,发生于人流或引产后10例,有剖宫产史7例,放环、取环后4例,经期有性生活史者5例,性乱史2例,9例有盆腔炎史。两组患者用药前1个月…     

盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎的疗效观察

探讨盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗盆腔炎的临床疗效。将2015年1月1日~2017年4月1日我院收治的110例盆腔炎患者作为研究对象,根据不同的治疗方案将其分为两组,对照组55例仅应用盐酸莫西沙星治疗;观察组55例采用盐酸莫西沙星与康妇消炎栓联合治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平、症状消失时间及临床治疗时间。观察组痊愈33例、显效11例、有效9例、无效2例,总有效率96.4%;对照组痊愈20例、显效9例、有效13例、无效13例,总有效率76.4%(P0.05)。观察组不良反应1例,发生率1.8%;对照组不良反应6例,发生率10.9%(P0.05)。观察组CRP、TFN-α水平、症状消失时间、临床治疗时间分别为(2.44±0.58)mg/L、(1.07±0.51)ng/m L、(9.43±1.28)d、(12.86±1.74)d;对照组CRP、TFN-α水平、症状消失时间、临床治疗时间分别为(6.07±1.33)mg/L、(1.96±0.62)ng/m L、(14.57±1.94)d、(20.65±2.32)d(P0.05)。在盆腔炎患者的临床治疗治疗中,应用盐酸莫西沙星与康妇消炎栓联合治疗,效果确切、安全性高,无严重不良反应,可有效缓解患者临床症状,促进其尽快康复,应在临床大力推广。     

盐酸莫西沙星的不良反应

盐酸莫西沙星为第四代新型喹诺酮类抗菌素，临床应用广泛，近年来国内有文献报道其不良反应，现摘要如下。     

莫西沙星治疗支原体肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效。方法在莫西沙星与阿奇霉素联合头孢曲松治疗社区获得性肺炎的随机对照临床研究中,对两组中诊断为支原体肺炎病例的疗效作对照分析。结果莫西沙星组和对照组有效率分别为96．4％、90．0%,细菌清除率分别为6／7和5／5,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。体温降至≤37．5℃所需时间和住院时间莫西沙星组（3．2±1．5）d和（8．2±1．7）d较对照组（4．4士1．7）d和（10．0±2．4）d明显缩短（P〈0．05）。药物不良反应发生率莫西沙星组为14．3％,对照组为26．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于支原体肺炎的治疗,莫西沙星单药治疗与阿奇霉素联合头孢曲松疗效相当,在缩短退热时间和住院时间方面莫西沙星优于对照组。     

妇科千金片联合莫西沙星治疗急性盆腔炎60例临床分析

目的：探讨妇科千金片联合莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床效果。方法：将2009年2月至2011年2月收治的急性盆腔炎患者120例随机分为观察组和对照组各60例，观察组采用妇科千金片联合莫西沙星治疗，对照组采用头孢三嗪联合替硝唑治疗，比较两组临床效果。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05），两组不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论：妇科千金片联合莫西沙星治疗急性盆腔炎的效果优于头孢三嗪联合替硝唑，且不良反应少，建议临床推广应用。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的:评价莫西沙星针剂治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法:将85例社区获得性肺炎住院患者随机分为莫西沙星组(43例)和对照组(头孢哌酮/舒巴坦 阿奇霉素42例),疗程7~14 d。治疗前后观察临床症状、体征,进行X线胸片和实验室检查并对比。结果:莫西沙星针剂治疗社区获得性肺炎患者的临床疗效与对照组相同。社区获得性肺炎患者对莫西沙星有较好的耐受性,且依从性好。结论:单独应用莫西沙星针剂可作为社区获得性肺炎治疗可选方案之一。     

莫西沙星治疗鼻窦炎71例临床观察

目的：观察莫西沙星对急、慢性鼻寞炎的临床疗效和不良反应。方法：非随机选择门诊急、慢性鼻窦炎患者．口服莫西沙星治疗5～10天,观察疗效及不良反应。结果：莫西沙星治疗鼻窦炎的总有效率为97．6％,不良反应发生率为4．1％,结论：莫西沙星治疗鼻窦炎效果满意,无明显不良反应。     

莫西沙星不良反应

莫西沙星是第四代新型氟喹诺酮类广谱抗生素,具有广谱抗菌活性。近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。     

莫西沙星不良反应

莫西沙星是新一代氟喹诺酮类抗菌药物,抗菌谱广,临床应用广泛。近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。     

康妇消炎栓联合莫西沙星治疗盆腔炎的疗效分析

目的 对盆腔炎患者采用康妇消炎栓联合莫西沙星治疗的效果进行探究.方法 选择2018年6月—2020年2月该院收治的盆腔炎患者142例作为该次研究对象,按照随机数表法将其划分为甲组和乙组,每组71例.采用盐酸莫西沙星治疗甲组,在此基础上,联合应用康妇消炎栓治疗乙组.比较两组的治疗效果.结果 乙组的总有效率(97.2％)明...     

莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

随机选择老年社区获得性肺炎患者132例,分为治疗组和对照组各66例。治疗组应用莫西沙星注射液,症状得到改善后,替换为莫西沙星片;对照组应用左氧氟沙星。均进行10d的治疗,结束后观察疗效、除菌率。结果治疗组有效率为91%,高于对照组的61%,差异具有显著性（P〈0.01）;治疗组除菌率为94%,高于对照组的68%,差异具有显著性（P〈0.05）。序贯治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效良好。     

莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效观察

目的评价莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用区组随机化、开放、左氧氟沙星对照和非对照试验设计。试验组（包括对照与非对照病例）均用莫西沙星400mg，静脉滴注，每日1次；对照组用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日2次，疗程均为7～14d。结果临床痊愈率和有效率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星临床痊愈率和有效率分别为33．3％和81．9％，其中对照病例和非对照病例分别为38．7％、87．1％和34．1％、78．0％；左氧氟沙星为43，3％和86，7％。细菌清除率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星、对照组及非对照组莫西沙星、左氧氟沙星均为100％。安全性评价：莫西沙星及左氧氟沙星组药物不良反应发生率分别为14．9％和18．8％。两组差异无显著性。结论莫西沙星注射剂治疗敏感菌引起的下呼吸道感染的疗效确切，安全性好。     

莫西沙星联合氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法将84例慢性支气管炎急性发作的患者随机分两组,对照组和治疗组各42例.对照组给予沙丁胺醇联合左氧氟沙星治疗,治疗组给予氨溴索联合莫西沙星治疗,观察对比两组的治疗效果.结果治疗组总有效率95.24%,对照组组总有效率85.71%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组咳痰消失时间(5.05±1.66)d 、喘息消失时间(3.71±0.83)d 、治疗天数(6.75±1.13)d ,与对照组比较明显缩短(P<0.05).结论氨溴索雾化吸入联合莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作疗效好,值得临床推广.     

莫西沙星抗结核治疗的疗效和安全性观察

选取2009年1月～2011年1月期间本院收治的结核病患者102例,进行电脑分组,观察组和对照组各51例,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予莫西沙星治疗,比较两组患者的临床疗效和安全性情况。结果观察组疗效优28例,疗效良15例,疗效差8例,疗效优良率为84.31%;对照组疗效优8例,疗效良24例,疗效差19例,疗效优良率为62.75%。两组患者的临床疗效优良率之间具有显著性差异(χ2=45.23,P<0.05),有统计学意义。治疗期间,观察组发生轻度肝功能损害1例,恶心2例,光敏反应1例,不良反应发生率为7.84%;对照组发生轻度肝功能损害1例,恶心3例,失眠1例,不良反应发生率为9.80%。两组在不良反应发生率之间没有显著性差异(χ2=2.12,P>0.05),没有统计学意义。莫西沙星在治疗结核病方面具有确切的临床疗效,并具有较高的安全性,值得临床推广使用。     

莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效。方法：98例病例随机分成治疗组（51例）和对照组（47例）,治疗组使用莫西沙星注射液400mg,静滴,1次／天;对照组使用头孢哌酮／舒巴坦钠2g＋左氧氟沙星注射液0．2g,静滴,2次／次,疗程7～10天。结果：治疗组总有效率为90．2％,明显高于对照组72．3％（P〈0．05）,并且能较快缓解患者感染的症状和体征,不良反应发生率仅为3．9％。结论：莫西沙星是治疗肝硬化并发原发性腹膜炎安全有效的药物。     

治疗急性肺炎中莫西沙星的序贯应用

目的观察莫西沙星序贯治疗急性肺炎患者的临床治疗效果。方法采用莫西沙星注射液400 mg,每日1次静脉滴注,症状明显改善后改为片剂口服继续治疗,疗程为7～10 d。完成病例52例,观察治疗前后症状、细菌学、药敏情况与并发症。结果治疗有效率、细菌清除率、不良反应发生率分别为90.91%、93.94%、9.09%。结论莫西沙星序贯治疗急性肺炎安全、有效,有较高的临床价值。     

莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的评价莫西沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将106例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组各53例,观察组给予莫西沙星序贯治疗,对照组应用左氧氟沙星序贯治疗,观察并比较两组的临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果观察组总有效率为96.2%,对照组总有效率为92.5%,两组总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。观察组细菌阳性率为90.6%(48/53),细菌清除率为95.8%(46/48),对照组细菌阳性率为88.7%(47/53),细菌清除率为83.0%(39/47),观察组细菌清除率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。药物敏感试验,莫西沙星敏感率为95.4%(83/87),左氧氟沙星敏感率为86.2%(75/87),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要不良反应有恶心、食欲减退、腹泻等。观察组不良反应发生率为3.8%,对照组为5.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星序贯疗法的临床疗效确切,不良反应小,是治疗下呼吸道感染较为理想的方法     

莫西沙星治疗卒中相关性肺炎的疗效观察

将早期SAP患者78例随机分为治疗组和对照组各39例,观察两组患者治疗有效率和不良反应。治疗组、对照组临床治疗有效率分别为92.3%、71.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应。莫西沙星治疗早期SAP效果满意,不良反应少,可作为早期SAP初始经验性治疗药物。     

莫西沙星治疗非淋菌性宫颈炎疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效及安全性。方法：收集笔者所在医院解脲支原体、沙眼衣原体感染的患者80例,随机分成两组,观察组以莫西沙星片,400mg．1次/d,门服;对照组以左氧氟沙星胶囊,200mg,2次／d,口服,疗程均为14d。结果：莫西沙星组与左氧氟沙星胶囊组在临床痊愈率及总有效率方面相比,差异有统计学意义（P〈O．01）,且未见严重的不良反应。结论：莫西沙星治疗非淋菌性宫颈炎高效、安全、服用方便。     

莫西沙星、埃索拉唑和呋喃唑酮三联根除幽门螺杆菌的疗效观察

目的比较莫西沙星、埃索拉唑和呋喃唑酮三联疗法与经典铋剂四联疗法作为初次治疗方案根除幽门螺杆菌（Hp）感染的疗效与安全性。方法选取126例经胃镜检查证实为Hp感染上消化道疾病患者,随机分为两组：治疗组（n=66）,给予埃索拉唑、莫西沙星、呋喃唑酮三联10d治疗;对照组（n=60）,给予经典铋剂四联14d治疗,疗程结束4周后复查Hp,观察疗效和不良反应。结果治疗组Hp根除率为89．4％,对照组为88．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组不良反应发生率（16．7%）明显低于对照组（36．7％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论莫西沙星、埃索拉唑和呋喃唑酮三联Hp根除率与经典铋剂四联疗法相同,但不良反应少,患者耐受好,安全。