脑血疏口服液治疗急性脑出血的临床研究

目的评价脑血疏口服液治疗急性脑出血的效果。方法急性脑出血患者86例，随机分为两组．治组疗40例，给予脑血疏口服液10ml口服或鼻饲每日三次连续十五天；对照组46例，给予尼莫地平30mg口服每日三次。于治疗前、治疗终、2个月后对两组病人进行神经功能缺损程度及日常生活活动量评分，并进行比较。结果脑血疏口服液与对照组相比治疗终、治疗2个月后神经功能缺损程度评分、日常生活活动量评分均有显著的差异（均P〈0．01）。结论脑血疏口服液治疗有明显的神经保护作用，能促进神经功能的早期恢复，降低致戎率．     

脑血疏口服液联合依达拉奉治疗脑出血的效果观察

目的探析依达拉奉联合脑血疏口服液对脑出血的临床治疗效果。方法对2014年9月—2015年9月因脑出血疾病就诊于我院的84例患者,依照治疗方法的不同,随机分为观察组和对照组。观察药物治疗后两组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)、综合评价治疗效果以及不良反应情况。结果应用依达拉奉联合脑血疏口服液进行治疗后的观察组患者神经功能缺损评分平均(9.97±2.68)分,采用常规治疗的对照组患者经过治疗后平均为(17.05±4.37)分,观察组患者神经功能缺损情况优于对照组(t=8.95,P0.05)。观察组患者总有效率为95.24%,对照组患者总有效率达到71.43%,观察组患者治疗效果明显优于对照组患者(P0.01)。观察组患者未发生不良反应,对照组患者发生不良反应6例,均为脑水肿加重,死亡1例,不良反应率为14.29%。对照组患者不良反应发生率明显较高(χ~2=6.46,P0.05)。结论依达拉奉联合脑血疏口服液具有较好减少神经功能缺损的效果,对于脑出血治疗疗效确切,减少药物不良反应发生,临床应用和推广意义较高。     

基于网络药理学研究脑血疏口服液治疗脑出血的作用机制

目的 基于网络药理学研究脑血疏口服液治疗脑出血的作用机制.方法 利用TCMSP数据库,筛选出脑血疏口服液的活性成分.通过DisGeNET、Genecards数据库,筛选出脑出血疾病相关的靶点,两者取交集得到相同的靶点.将交集基因用David软件进行GO注释分析和KEGG通路分析.采用Cytoscape3.7.1软件,建...     

脑血疏口服液的稳定性考察

目的:根据脑血疏口服液质量标准,考察其在贮存过程中的质量稳定性。方法:按药物稳定性试验指导原则,根据脑血疏口服液质量标准,对本品进行加速试验和长期试验研究,考察其在贮存期间的稳定性。结果:本品连续三批经过加速试验6个月和长期试验24个月的考察,其各项指标均在质量标准规定的范围内。结论:脑血疏口服液质量比较确定。     

脑血灵口服液治疗急性原发性脑出血临床观察

目的观察脑血灵口服液治疗原发性脑出血急性期血肿吸收的临床疗效。方法将急性原发性脑出血患者47例随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用脑血灵口服液,观察两组临床疗效。结果在治疗后1周和3周时,治疗组较对照组血肿吸收情况明显较快,治疗后2周和3月时,治疗组较对照组神经功能缺损恢复程度明显较好,2周时治疗组BI指数明显较高。结论脑血灵口服液对于脑出血急性期的治疗安全有效,能加快血肿吸收,更快改善神经功能,更早恢复生活能力。     

脑血疏口服液正丁醇提取物的含量测定

目的:对脑血疏口服液进行正丁醇提取物的含量测定。方法:采用浸出物测定法测定脑血疏口服液正丁醇提取物的含量。结果:稳定性试验RSD%=0.75%(n=5)。结论:方法可行,稳定性好,样品处理简单,操作方便。     

脑血通口服液治疗缺血性中风的临床研究

采用脑血通口服液缺血性中风,并与服用脑血康口服液的对照组相比较,临床观察表明：脑血通口服液对缺血性中风的神经功能改善以及降低血脂、血压、血糖、血液粘度、红细胞压积具有显著疗效,有效率达93．41％,与对照组相比有显著性差异（P＜0．05）。     

脑血疏口服液治疗高血压性脑出血有效性及安全性的系统评价与Meta分析

为系统评价脑血疏口服液治疗高血压性脑出血的疗效和安全性,检索四大中文数据库、四大英文数据库、Clinical Trials.gov及中国临床试验注册系统,检索建库至2020年9月9日.按照预定标准筛选脑血疏口服液联合常规西药治疗高血压性脑出血的随机对照试验(RCT).采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入文献进行评...     

脑血疏通口服液治疗出血性中风的临床研究

出血性中风为临床常见的急危重症 ,死亡率高 ,致残率高。出血性中风及其后遗症与气虚血瘀密切相关 ,谢道珍教授通过多年的临床实践研制成具有益气活血化瘀、清热豁痰功效的复方中药制剂脑血疏通口服液 ,为进一步明确其疗效 ,我们通过脑血疏通口服液治疗脑出血 60例 ,与脑血康口服液治疗 30例作对照 ,进行临床观察 ,现将结果报道如下 :1　临床资料本文研究对象系北医三院与天坛医院神经内科病房及西苑医院神经科病房 1997年 7月～ 1999年 6月收治的脑出血住院病人。治疗组 (服用脑血疏通口服液 ) 60例 ,男 36例 ,女 2 4例 ;年龄 50岁以下 7例…     

脑血疏口服液治疗血管性认知功能障碍临床研究

目的:观察脑血疏口服液对血管性认知功能障碍(VCI)患者的临床疗效及对认知功能影响。方法:选取VCI患者80例,随机分为两组各40例,治疗组给予脑血疏口服液,每次10 ml,3次/d,对照组给予尼莫地平,每次30 mg,3次/d,为期6个月,分别于治疗前后对认知能力、日常生活能力进行评价,并检测两组患者的血液粘度,统计不良反应发生率。结果:治疗后1月、3月、6月两组简易精神状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)评分均较治疗前有显著提高,差别有统计学意义(P<0.05),治疗后1个月,治疗组和对照组比较,差别无统计学意义(P>0.05),治疗后3个月、6个月治疗组MMSE、ADL评分较对照组提高明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗6个月后两组患者的红细胞压积、纤维蛋白原、血浆比粘度均较治疗前降低,具有统计学差异(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗前后实验室指标未见明显异常,未见严重不良反应。结论:脑血疏口服液能够改善患者日常生活能力和认知能力,对血管性认知功能障碍的远期效果明显优于尼莫地平组。     

脑血疏口服液对急性脑梗死炎性反应物的影响及疗效观察

目的 探讨脑血疏口服液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对高敏C-反应蛋白（hs-CRP）的影响.方法 入选80 例急性脑梗死患者,随机将患者分为治疗组和对照组,各40 例,两组均给予抗血小板药物,他汀类药物并进行病因治疗及神经康复治疗.治疗组在常规治疗基础上加用脑血疏口服液.30 d 后对两组患者进行神经功能缺损评定（NIHSS）评分,测定hs-CRP 水平.结果 治疗组总有效率为92.5%,对照组为80.0%,差异有统计学意义（P 〈0.05）.治疗组治疗后hs-CRP 降低,与治疗前比较有统计学意义（P 〈0.01）.结论 脑血疏口服液能减轻机体炎性反应,改善急性脑梗死所致神经功能缺失,提高脑梗死的治疗效果.     

基于真实世界人工智能分析的脑血疏口服液治疗脑卒中的回顾性研究

目的:基于真实世界人工智能方法分析中国中医科学院西苑医院脑血疏口服液患者群,建立脑血疏口服液的用药模型,为中成药的临床适用证探索真实世界数据研究的方法.方法:筛选2006-2015年患者病历信息,纳入门诊患者13 159例及住院患者1 875例,通过人工智能分析方法,采用Apriori算法、R语言绘图进行描述性分析并建...     

脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察脑血疏口服液辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法：选取79 例急性缺血性脑卒中患者,根据治疗方案不同分为对照组38 例和观察组41 例。对照组给予对症治疗,观察组在对照组基础上加用脑血疏口服液治疗,2 组均连续治疗1 个月,并随访半年。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后、随访半年神经功能缺损程度;比较2 组治疗前后脑动脉平均血液流速（Vm）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）,匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）,以及Barthel 指数。结果：治疗后、随访半年,观察组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分均低于对照组（P＜0.05）。经秩和检验,观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗后,观察组脑动脉Vm 大于对照组（P＜0.05）,脑动脉RI、PI 均小于对照组（P＜0.05）,PSQI 低于对照组（P＜0.05）,Barthel 指数高于对照组（P＜0.05）。结论：脑血疏口服液对急性缺血性脑卒中患者近期、远期预后均较好,可改善其脑血流动力学指标,提高其睡眠质量及日常生活能力。     

脑血疏联合奥拉西坦治疗血管性认知障碍疗效观察

目的探讨脑血疏口服液联合奥拉西坦胶囊治疗脑中风病人认知功能障碍的临床疗效。方法选择血管性痴呆病人86例,随机分为两组,治疗组口服脑血疏口服液、奥拉西坦胶囊;对照组静脉输注胞二磷胆碱注射液,以3个月为1个疗程。结果治疗组总有效率为95.3%,优于对照组的55.8%（P〈0.05）。结论脑血疏口服液联合奥拉西坦胶囊治疗血管性痴呆,能显著改善脑中风病人认知障碍,提高生活能力和质量。     

脑血疏对脑出血大鼠海马神经细胞凋亡因子表达影响研究

目的探讨中药脑血疏对脑出血后大鼠海马神经细胞凋亡的影响及神经保护作用机制。方法建立成年SD大鼠脑出血模型,分为正常对照组(A组)、脑出血组(B组)、脑血疏组(C组),免疫组化法观察海马细胞凋亡情况,并应用qRT-PCR法和法分别检测caspase-3在各组中的表达情况。结果免疫组化显示caspase-3在各组海马细胞中均有表达,C组较A组多,但较B组明显减少,且存在显著差异(P<0.05);qRT-PCR法显示caspase-3在A组、B组及C组均有表达,A组呈低表达;B组表达明显增加;C表达较A组高,但与B组相比表达明显降低(P<0.05);Western-blot法显示caspase-3在A组、B组及C组均有表达,A组呈低表达;B组表达明显增加;C组表达较A组高,但与B组相比表达明显降低(P<0.05)。结论脑出血可以造成海马神经细胞损伤,经脑血疏干预后,可以抑制细胞凋亡,是防治脑出血后神经损害的重要方法。     

脑血宁口服液治疗中风先兆94例

本研究应用“脑血宁口服液”治疗气虚血瘀型中风先兆患者９４例，并与肠溶阿司匹林治疗２８例比较。结果表明，脑血宁口服液能有效地改善中风先兆临床症状，降低血液粘稠度，提高机体免疫功能，有效地减少脑血栓形成的发生。     

脑血康口服液治疗高血压性脑出血40例临床分析

目的 :为探讨脑血康口服液对高血压脑出血的临床疗效。方法 :将 1998年 4月～ 1999年 7日 ,在我院确诊为脑出血 ,并住院接受治疗的患者 80例 ,随机分为脑血康治疗组 40例 ;常规治疗组 40例作为对照。结果 :治疗组治愈 2 8例 ,显效 18例 ,好转 1例 ,无变化 2例 ,恶化 1例 ,总有效率 90 .2 5 % ;对照组治愈 18例 ,显效 9例 ,好转 3例 ,无变化 8例 ,恶化 2例。总有效率 75 % ,两组经统计学处理 t检验 ,χ2 检验 ,P<0 .0 1,有显著差异 ,有可比性 ,两组在年龄、性别、病情严重程度 ,均相似有可比性 ,P>0 .0 5。结论 :脑血康口服液治疗高血压性脑出血疗效显著。     

脑血疏口服液联合高压臭氧大自血疗法治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的疗效及对血清生化指标的影响

目的观察脑血疏口服液联合高压臭氧大自血疗法治疗一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)的疗效及对血清生化指标的影响。方法将70例DEACMP患者随机分为观察组(35例)及对照组(35例),2组入院均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予高压臭氧大自血疗法,观察组在对照组基础上给予脑血疏口服液治疗,疗程均为4周。观察2组治疗后神经功能、认知功能、脑电图、神经损伤标记物和免疫炎性因子的变化情况。结果 2组治疗后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)均显著降低(P均0. 05),且观察组明显低于对照组(P 0. 05);观察组治疗后简易智能精神状态量表(MMSE)各个维度和总分均明显高于对照组(P均0. 05),2组治疗后脑电图均有一定程度改善(P均0. 05),观察组改善情况优于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清CK-BB、NSE、S-100β、IFN-γ、IL-17、IL-6水平均显著降低(P均0. 05),IL-4、IL-10、TGF-β1水平显著升高(P均0. 05),观察组以上指标改善情况均优于对照组(P均0. 05)。结论脑血疏口服液联合高压臭氧大自血疗法能够显著改善DEACMP患者神经功能缺损症状和认知功能,并促进脑电图恢复,具有显著的脑保护作用,可能与调节机体免疫炎性因子平衡有关。     

脑血灵治疗脑出血120例

对１２０例脑出血患者采用活血化瘀、平肝熄风、化痰开窍法，用自制脑血灵水剂治疗。结果：治愈４５例，显效２５例，好转２７例，无效４例，死亡１９例，总有效率８０．８％。对照组１００例，采用西药对症治疗。结果：治愈１１例，显效１２例，好转２８例，无效５例，死亡４４例，总有效率５１．０％。两组疗效经统计学处理，Ｐ＜０．０１，有非常显著差异。脑血灵在消除血肿、降低血粘度方面显著好于对照组。说明脑血灵具有改善微循环、促进血肿消散吸收、减轻脑水肿、改善脑组织代谢作用，从而促进脑和肢体功能的恢复。