孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的疗效评价

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在儿童过敏性紫癜(AP)治疗中的疗效。方法将65例AP患儿随机分为治疗组(32例)和对照组(33例),对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特口服治疗,观察治疗1周、2周及4周后的疗效。结果治疗组在1周及2周后疗效明显高于对照组(P0.05),4周后疗效与对照组相比无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜近期疗效显著。     

孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害的临床效果观察

目的：探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法：采用随机对照方法,将200例过敏性紫癜患儿分为实验组（100例）和对照组（100例）,两组患儿均给予常规治疗,实验组采用孟鲁司特进行治疗,对照组采用低分子肝素钙进行治疗,观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果：实验组有效率为91．00％,明显高于对照组的81．OO％（X2=4．15,P〈0．05）。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组（P〈0．01）。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论：孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单,安全可靠,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿早期肾损害的保护作用

目的：研究孟鲁司特钠对过敏性紫癜(HSP)患儿早期肾损害的保护作用。方法100例HSP患儿,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予安慰剂治疗,观察组给予孟鲁司特钠治疗,观察两组治疗情况。结果观察组患儿的肾损害发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未见明显药物相关不良反应。结论孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿早期肾损害具有较好的保护作用,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法将本院46例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各23例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,观察组在常规治疗的基础上,联合西咪替丁、孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论西咪替丁联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床推广。     

奥美拉唑联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床观察

目的:观察奥美拉唑联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:将某院76例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各38例,两组均给予常规抗过敏及抗感染治疗,治疗组在常规治疗的基础上,联合奥美拉唑及孟鲁司特治疗,2周后观察两组疗效及临床症状改善情况。结果:观察组症状改善及治疗显效时间均较对照组缩短,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:奥美拉唑联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜起效快,改善临床症状,缩短治疗时间,安全性高,不良反应少,值得临床应用及推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜42例疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法84例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组各42例,2组均停止接触和服用任何可能引起过敏的物质,给予抗生素防治感染,清除局部病灶感染,肾脏受损者根据临床分级对症治疗。治疗组在此基础上,应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较2组治疗效果。结果治疗组治愈率和总有效率为59.52％和92.85％,高于对照组的45.23％和85.71％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜显著提高了临床治疗效果,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜临床观察

目的探讨孟鲁司特治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法 60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特治疗,评价临床疗效、住院时间、不良反应发生情况及复发情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为83.3%和93.3%均高于对照组的60.0%和80.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组平均住院时间、复发率及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜具有恢复时间短,不良反应小以及复发率低的特点,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2011年6月～2013年6月收治的68例过敏性紫癜患儿为研究对象,按随机对照双盲法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特治疗,比较两组患儿的临床疗效、半年内复发率及不良反应发生情况。结果对照组患儿的总有效率为94．12％,观察组为73．53％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）;两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;随访半年,对照组的复发率为26．47％,观察组为2．94％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜可获得良好的临床效果,具有较低的复发率及较高的安全性,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法:96例HSP患儿随机分为治疗组和对照组各48例。两组患儿均予抗组胺药物、钙剂、维生素C治疗,并停止服用可能引起过敏的食物、药物,避免接触可疑过敏物,有感染征象的给予抗生素治疗,消化道出血者卧床休息,暂禁食,给予西咪替丁及胃粘膜保护剂,腹痛、关节肿痛者加用激素,治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,<10岁患儿每次5 mg,≥10岁患儿每次10 mg,每晚睡前服1次,疗程1个月。观察比较两组疗效。结果:治疗组总有效率95.8%(46/48),对照组总有效率85.4%(41/48),治疗组高于对照组,但两组总有效率比较差异无统计学意义(χ2=3.065,P>0.05);治疗组皮肤紫癜、消化道病变、关节肿痛、肾脏病变消失时间等方面均比对照组明显缩短,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿HSP,疗效确切,能较快缓解症状、缩短病程,未发现明显不良反应,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠在腹型过敏性紫癜患儿中的应用效果。方法:选取2012年3月至2015年7月于我院接受治疗的84例腹型过敏性紫癜患儿,按照随机数表法分为试验组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗加丙种球蛋白,试验组患儿在对照组的基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗。记录两组患儿的临床疗效及复发情况,对两组患儿腹痛、血便、皮疹消退情况、呕吐情况等进行比较分析。结果:试验组皮疹消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间分别为(2.8±0.7)d、(3.4±2.1)d、(4.8±0.6)d,对照组患儿腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间分别为(5.5±1.7)d、(6.0±2.6)d、(10.1±1.3)d,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后3个月,试验组无复发,对照组复发4例(9.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6个月,试验组复发2例(4.8%),对照组复发9例(21.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠应用于腹型过敏性紫癜患儿可有效缓解症状,见效迅速,复发率较低。     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜的疗效及安全性观察

目的探讨孟鲁司特治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法选择过敏性紫癜患儿68例,随机均分为观察组和对照组。两组患儿均予以常规对症综合治疗,观察组加用孟鲁司特咀嚼片口服,6岁以下4mg,6～14岁5mg,每日1次,睡前服用,连用4周。观察并比较两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应,随访1年内的复发率。结果治疗4周后,观察组的临床总有效率明显高于对照组（X^2=6．48,P〈0．05）。两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应。对治疗有效者（观察组32例和对照组24例）随访观察1年,观察组复发2例,对照组复发8例,观察组的复发率明显低于对照组（r=5．14,P〈0．05）。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜的临床疗效确切,能明显改善患儿的症状和体征,安全性较好,且能明显降低其复发率,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜25例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜25例的临床疗效.方法 收集在我院就诊的儿童过敏性紫癜患者49例,采用随机分组法,其中对照组24例给予基础治疗,包括氯苯那敏片0.35mg/(kg?d),双嘧达莫片5mg/(kg?d),分别3次口服;西咪替丁针20mg/(kg?d),每天2次肌肉注射.观察组25例在对照组基础上加用顺尔宁4mg,每晚饭后口服一次,14天为一疗程;疗程结束后观察两组患者的疗效.结果 观察组临床症状总有效率为93.3%,对照组为70.8%;两组患者总有效率比较具有显著性差异P＜0.05.结论顺尔宁能提升儿童过敏性紫癜的治疗效果.     

西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:观察西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016 年3 月至2017 年5 月我院诊治的78 例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各39 例。对照组采用西咪替丁治疗,观察组则采用西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗后1 周及2 周不同时间点的临床总有效率、不良反应发生率、症状体征改善时间、治疗前后不同时间点的变态反应指标及细胞因子水平。结果:观察组患儿治疗后1 周及2 周的临床总有效率高于对照组(P<0.05),症状体征改善时间短于对照组患儿(P<0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患儿变态反应指标及细胞因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后不同时间观察组患儿的变态反应指标及细胞因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床效果较好,应用价值较高.     

复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例。两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素c、10％葡萄糖酸钙注射液、山莨菪碱、西咪替丁、抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液0．5mL／（kg·d）（最大剂量20mL／d）加入5％GS静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）每天1次睡前口服（2～6岁4mg／d,〉6岁～14岁5mg／d）,两组均治疗1周,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效。结果：观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为95．2％和47．5％,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜60例临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法收集小儿过敏性紫癜患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予氯雷他定颗粒剂1日5mg口服1次,西咪替丁针20mg/(kg·d)肌肉注射2次;观察组在对照组给药基础上加用孟鲁司特钠片1日4mg口服1次;两组分别给药14天后观察疗效。结果观察组总有效率为93.3%,对照组为76.7%;两组患者组间比较具有显著性差异P<0.05。结论孟鲁司特钠片治疗小儿过敏性紫癜疗效确切。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的疗效及其对血清细胞因子的影响

目的：探讨孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的疗效及对血清细胞因子的影响。方法：选取70例过敏性紫癜患儿,随机分为实验组和对照组各35例。两组患儿均给予常规治疗,包括葡萄糖酸钙、维生素、抗组胺药、糖皮质激素、抗生素等。实验组在此基础上加用孟鲁司特每日1次口服,〈6岁每次2.5 mg,≥6岁每次5 mg,疗程4周。观察两组患儿治疗前后的血清细胞因子IL-6、IL-12水平的变化,同时评价两组患儿的治疗效果并观察不良反应。结果：治疗4周后,两组患儿血清细胞因子IL-6、IL-12水平较治疗前明显下降（P〈0.05）,且实验组下降幅度明显优于对照组（P〈0.05）。治疗4周后,实验组总有效率97.1%,明显优于对照组的77.1%（χ2=4.59,P〈0.05）。两组患儿服药后均出现1例胃肠道症状,经过对症治疗后好转。结论：孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜能够减少促炎因子的表达,治疗效果佳,不良反应少,是一种安全有效的药物。     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜40例

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效及安全性分析。方法选择2009年1月至2012年12月医院收治的80例小儿过敏性紫癜患者,随机分为两组,各40例。对照组给予卧床休息、抗过敏、抗感染、抗血小板凝集、抗血栓形成、糖皮质激素等常规对症治疗;治疗组在对照组常规对症治疗的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,每日1次,于每晚睡前服用,2～5岁4 mg,6～12岁5 mg,连续使用4周。观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及不良反应。结果治疗组总有效率为92.50%,明显高于对照组的72.50%(P<0.05);治疗组临床症状与体征消失时间显著早于对照组(P<0.05),在用药过程中均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜效果显著,可有效改善临床症状,缩短病程,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果观察

目的:探究孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果,为小儿HSP的治疗提供药物指导.方法:选取2017年1月至2019年1月于九江市儿童医院接受治疗的214例HSP患儿为受试对象,按照入院顺序随机分为观察组与对照组各107例.对照组予以常规治疗,观察组在其基础上服用孟鲁司特钠进行治疗.比较两组患者的症状消失时间...     

孟鲁司特钠辅治小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠辅治小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法将150例小儿过敏性紫癜随机分为研究组和对照组各75例。对照组患者采用临床常用的方法进行治疗,研究组患者采用孟鲁司特钠治疗,比较2组临床疗效。结果研究组总有效率为94．7％高于对照组的85．3％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论孟鲁司特钠辅治小儿过敏性紫癜疗效较好,值得临床推广应用。