猴耳环化学成分研究

目的:研究猴耳环的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20对猴耳环乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质与光谱数据进行结构鉴定。结果:共分离得到9个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、正三十三烷(2)、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(3)、齐墩果酸(4)、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(5)、α-香树脂醇(6)、木犀草素(7)、熊果酸(8)、木犀草苷(9)。结论:其中化合物3、5为首次从该植物中分离得到。     

猴耳环化学成分研究

目的:对猴耳环的化学成分进行研究.方法:采用柱色谱分离,通过理化性质、色谱和光谱分析法鉴定化合物的结构.结果:从猴耳环的叶和嫩枝中分离鉴定出一对黄烷异构体7,3′-二-O-没食子酰基特利色黄烷(Ⅰ)和7,4′-二-O-没食子酰基特利色黄烷(Ⅱ),及一个儿茶酚类化合物7-O-没食子酰基表没食子儿茶素(Ⅲ).结论:化合物Ⅰ为新结构,化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到,且化合物Ⅲ的碳谱数据由本文首次报道.     

猴耳环属植物化学成分和药理作用研究进展

猴耳环属植物主要化学成分为黄酮类、三萜和甾体类、挥发油等化合物,具有抗真菌、抗病毒、抗炎、抗过敏、抗肿瘤、抗胃溃疡和抗结核等药理作用。在检索国内外相关文献的基础上,对猴耳环属植物化学成分和药理作用研究进展进行了综述。     

猴耳环的形态组织学鉴别

对猴耳环Pithecollobium clypearia Benth.进行了性状及显微鉴别研究.可作为猴耳环药材鉴定依据.     

亮叶猴耳环叶中槲皮苷的HPLC测定

豆科植物亮叶猴耳环PithecellobiumlucidumBenth.,又名亮叶围涎树、钻地龙,广泛分布于广西区内,有消肿之功,主治风湿痛,跌打,火烫伤[1] 。其化学成分研究及含量测定未见报道,经化学成分预测,其叶含有较丰富的黄酮类成分。文献报道其他药材中的槲皮素含量测定方法有紫外分光光度法[2 ] 、薄层扫描法[3 ] 、超临界流体色谱法[4] 、高效液相色谱法[5] ,本文采用RP HPLC测定其槲皮苷含量,操作简便,分离效果佳,理论板数达3 0 0 0以上....     

猴耳环消炎片质量标准研究

目的：建立猴耳环消炎片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对该制剂进行定性鉴别，并用HPLC法对其中含有的主要有效成分没食子酸进行含量测定；同时对该制剂作了浸出物测定。结论：该制剂质量稳定，用本文方法进行质量控制，可满足临床用药要求。     

不同产地猴耳环总黄酮含量比较研究△

目的：测定不同产地猴耳环药材中的总黄酮含量。方法：以芦丁为对照品,三氯化铝（AlCl3）比色,采用紫外可见分光光度法（UV）测定样品总黄酮含量,检测波长406nm。结果：总黄酮在5．09～50．90μg·mL^-1线性关系良好,回归方程为Y=0．0267X＋0．0072,r=0．9991;平均加样回收率为101．23％,RSD=1．93％（n=6）。结论：AlCl3,比色法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于猴耳环药材中总黄酮的含量测定;不同产地猴耳环中总黄酮的含量存在一定的差异。     

猴耳环抗病毒有效成分研究

目的:对抗炎中药猴耳环的化学成分进行研究。方法:采用体外抗病毒活性追踪的方法,应用大孔吸附树脂吸附,聚酰胺、硅胶和凝胶柱色谱技术进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离并鉴定了6个化合物:tricetiflavan(5,7,3,′4,′5-′pentahydroxylflavan)(1),myricitrin(myricetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside)(2),quercitrin(quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside)(3),quercetin(4),methyl gallate(5)和gallic acid(6)。结论:化合物1~5为首次从该植物中分离得到,其中化合物4被发现有较好的体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)活性。     

猴耳环的研究进展

猴耳环作为传统中药药用历史悠久,其单方制剂猴耳环消炎胶囊、猴耳环消炎片、猴耳环消炎颗粒在临床上主要用于治疗上呼吸道感染、急性咽喉炎、急性扁桃体炎、急性胃肠炎等症。现代研究表明猴耳环主要含有黄酮类、苯丙素类、有机酚酸类、三萜和甾体类化合物,具有抗氧化、抗病毒、抑制T淋巴细胞增殖、抗炎、抗过敏等药理作用。通过对猴耳环的国内外研究文献进行查阅整理,对其化学成分、质量标准、药理作用和临床应用进行总结,以期对猴耳环的深入研究、开发利用提供有益的参考借鉴。     

猴耳环叶HPLC指纹图谱

目的:建立猴耳环叶的HPLC指纹图谱。方法:色谱条件为Odyssll C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.5%磷酸水梯度洗脱,柱温35℃,流速1 m L·min-1,检测波长273 nm,进样量10μL。结果:采用UPLC/DAD/Q-TOFMS xevo G2 Q-Tof LC-MS对15个共有峰中的6个色谱峰进行初步归属,确定为没食子酸、木犀草苷、没食子酸乙酯、(-)-(2S)-5,3',4',5'-四羟基黄烷-7-没食子酸酯和7,4'-二-O-没食子酰基特利色黄烷、槲皮苷,10批猴耳环叶的相似度均在0.97以上。结论:该方法符合方法学要求,可用于猴耳环叶的全面质量评价。     

HPLC法测定不同采收期猴耳环中没食子酸的含量

目的:考察猴耳环的最佳采收时期.方法: 采用HPLC法测定不同采收期猴耳环中没食子酸的含量,以Hypersil C18为色谱柱,以水-甲醇-乙腈(450∶50∶1)用冰醋酸调至pH 3.0为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min.结果: 没食子酸平均回收率为98.86%,RSD为1.57%.结论: 该方法灵敏、准确,重现性好,能有效控制猴耳环药材的质量,为选择其最佳采收期提供了可靠依据.     

HPLC法测定猴耳环消炎片中没食子酸的含量

猴耳环消炎片是我厂独家产品,它由猴耳环单味药材组成,其主要成分为没食子酸,以前只以薄层色谱法进行鉴别,本文采用HPLC法测定猴耳环消炎片中没食子酸的含量,可对猴耳环消炎片的质量进行准确控制。     

广东从化猴耳环栽培基地土壤肥力综合评价

目的：对广东从化猴耳环栽培基地土壤肥力进行综合评价。方法-对基地4个坡向0～20cm和20—40cm的土壤样品进行理化性状测定和分析,并采用改进的内梅罗综合指数对土壤肥力进行了综合评价。结果：土壤pH偏低,有机质含量贫乏,全氮、全磷和全钾含量低。有效氮和有效钾含量丰富,有效磷含量较低,矿质元素含量偏低。东坡和西坡的有效氮,有效钾与有机质含量比南坡和北坡高。结论：所有样品的土壤综合肥力系数均低于0．9,土壤肥力处于贫瘠水平。     

火炭母化学成分研究

从火炭母中分得3种黄酮类化合物,鉴定为槲皮苷、异槲皮苷、柚皮素,它们均系首次从该植物中分离得到.     

HPLC测定猴耳环消炎片中没食子酸的含量

目的：建立猴耳环消炎片的含量测定方法。方法：HPLC测定没食子酸含量的色谱条件为C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸（20:80:0.2）,检测波长在272nm。结果：测得平均加样回收率为99.6%,RSD为1.1%。结论：方法简便高效,结果准确可靠,可用于本品的质量控制。     

猴耳环消炎胶囊质量标准研究

目的：研究建立猴耳环消炎胶囊的质量标准。方法：采用薄层鉴制法（TLC）为对猴耳环消炎胶囊中没食子酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时对猴耳环消炎胶囊中没食子酸和槲皮素进行定量测定。色谱柱为 Odyssil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min －1;柱温为30℃;检测波长为254 nm;进样量为5μL。结果：薄层斑点清晰,分离效果好。没食子酸在0.602～18.1μg 线性关系良好（r ＝0.9995）,平均回收率为98.9％,RSD 值为1.8％;槲皮素在0.0169～0.507μg 线性关系良好（r ＝0.9996）,平均回收率为99.5％,RSD 值为1.5％。结论：建立的方法简便可行、准确,可为猴耳环消炎胶囊的质量控制提供参考。     

猴耳环消炎颗粒质量标准

目的:研究建立控制猴耳环消炎颗粒的质量标准。方法:采用TLC对猴耳环消炎颗粒中没食子酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对猴耳环消炎颗粒中没食子酸和槲皮素进行定量测定,Odyssil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量5μL。结果:薄层斑点清晰,分离效果好;没食子酸在0.060 2~1.806μg线性良好(r=0.999 5),平均回收率99.88%,RSD 1.8%;槲皮素在0.016 9~0.507 6μg线性良好(r=0.999 6),平均回收率为100.24%,RSD 1.9%。结论:建立的方法简便可行、准确,可为猴耳环消炎颗粒的质量控制提供依据。     

猴耳环消炎颗粒治疗婴幼儿过敏性结肠炎40例

目的:探讨猴耳环消炎颗粒辅助治疗婴幼儿过敏性结肠炎的临床效果。方法:将80例患儿随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予对症支持处理,观察组在此基础上使用猴耳环消炎颗粒,3～6 g/次,3次/d。连续治疗7天为1疗程,共治疗2个疗程。比较2组治疗后进食流质、半流质以及普通饮食时间,大便成形时间及规律大便时间,住院时间,1月后随访生活质量评分。结果:治疗后进食流质、半流质以及普通饮食时间观察组均显著早于对照组(P0.05),大便成形时间、规律大便时间观察组显著早于对照组(P0.05),干预后生活质量观察组优于对照组(P0.05),住院时间观察组显著短于对照组(P0.05)。结论:针对小儿过敏性结肠炎使用猴耳环消炎颗粒,能更好的缓解患儿临床症状,促进肠道内环境修复,改善大便形态,提高生活质量,缩短住院时间。     

广东从化猴耳环栽培基地土壤肥力综合评价△

目的:对广东从化猴耳环栽培基地土壤肥力进行综合评价。方法:对基地4个坡向0～20cm和20～40cm的土壤样品进行理化性状测定和分析,并采用改进的内梅罗综合指数对土壤肥力进行了综台评价。结果:土壤pH偏低,有机质含量贫乏,全氮、全磷和全钾含量低。有效氮和有效钾含量丰富,有效磷含量较低,矿质元素含量偏低。东坡和西坡的有效氮,有效钾与有机质含量比南坡和北坡高。结论:所有样品的土壤综合肥力系数均低于0.9,土壤肥力处于贫瘠水平。     

猴耳环高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究

目的建立猴耳环高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为其真伪鉴别及质量评价提供参考。方法以HPLC法建立猴耳环的指纹图谱。采用YMC C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7μm);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温25℃;进样量10μL;检测波长为300 nm。通过相似度评价、聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行评价。结果获得猴耳环HPLC指纹图谱10个共有峰,结合对照品定位和紫外光谱分析,指认出没食子酸、杨梅苷、槲皮苷、7-没食子酰基特利色黄烷及7,3’-和7,4’-二没食子酰基特利色黄烷异构体6个共有峰;51批猴耳环药材有44批相似度大于0.90;聚类分析和主成分分析可将51批猴耳环聚为4类,显示猴耳环药材质量受外观性状、产地、采收时间等因素综合影响。结论所建立的方法简单准确,指纹图谱结合化学模式识别技术能够系统、全面地评价猴耳环的质量。