共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
原发性甲状腺淋巴瘤诊治分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 提高原发性甲状腺淋巴瘤的诊断、治疗及预后水平。方法 回顾性分析 1980~ 2 0 0 3年本院收治的 11例原发性甲状腺淋巴瘤 ,分析其临床表现、病理分型、诊断、治疗方案及预后。结果 滤泡性淋巴瘤 7例 ,淋巴浆细胞性淋巴瘤 2例 ,弥漫性大B细胞淋巴瘤 2例。原发性甲状腺淋巴瘤复发及死亡率 ,综合治疗者明显低于单纯手术及手术加放疗者 ,滤泡性淋巴瘤低于淋巴浆细胞性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。结论 原发性甲状腺淋巴瘤的预后与病理类型、治疗方案密切相关 ,综合治疗效果最佳。 相似文献
2.
3.
原发性甲状腺恶性淋巴瘤5例分析 总被引:4,自引:1,他引:3
原发性甲状腺恶性淋巴瘤5例分析南京市鼓楼医院外科(210008)潘一明蒋智铭原发性甲状腺恶性淋巴瘤(MLT)临床较少见,我院自1980~1992年共收治5例。现结合文献及本组资料,就其临床病理及诊断和鉴别诊断分析如下。1临床资料本组5例中男3例,女2... 相似文献
4.
甲状腺原发性恶性淋巴瘤的诊断与治疗(附7例报告) 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 了解甲状腺原发性恶性淋巴瘤的特点,探讨其诊治方法。方法 回顾分析我院收治的7例甲状腺原发性恶性淋巴瘤患者的临床表现.血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGA).抗甲状腺微粒体抗体(TMA),B超,核素扫描.病理组织学及免疫组织化学染色特点。结果 7例患者均行手术切除和术后化疗,病理石蜡切片证实为甲状腺原发性恶性淋巴瘤,免疫组化染色显示白细胞共同抗原阳性.细胞角蛋白阴性.支持本诊断。治疗后随访4个月~11年患者均生存。结论 病理检查是明确诊断的可靠依据,手术应尽可能切除肿瘤.术后予以化疗.治疗效果较为满意。 相似文献
5.
患者女,85岁.因颈前肿块逐渐增大8个月,声嘶、气促1周入院.既往曾行"胆囊切除"及"右乳癌根治术".体查:体温36.8℃,脉博68次/min,呼吸24次/min,血压150/80mmHg,颈软、气管左移,右侧甲状腺扪及一5cm×4cm大小包块,表面多个结节感,质硬较固定.左侧扪及一3cm×2cm大小包块,质韧,表面不平,可随吞咽上下活动.左颌下扪及一肿大淋巴结,质硬,无压痛,活动度可,余全身未扪及肿大淋巴结. 相似文献
6.
目的:总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤(PTL)的临床表现、诊断、治疗和预后情况。方法回顾性分析我院2009年至2012年收治的22例PTL患者的临床和病理资料。22例患者均接受手术治疗,术中查8例病变局限于腺体内,14例侵及腺外组织。其中行甲状腺全切1例,双侧次全切除15例,单侧腺叶切除6例,3例同期行中央区淋巴结清扫术。6例患者因术前有气道狭窄在手术同期行气管切开术。结果22例患者术后病理证实为PTL。实验室检查均有甲状腺球蛋白抗体和/或微粒体抗体升高。病理类型为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL型)和黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT型)。术后化疗效果良好。最长随访时间61个月。结论 PTL诊断较难,术后病理检查是明确诊断的有效方法。对于迅速增大并伴有压迫症状及抗体增高的甲状腺肿物术前应考虑PTL的可能性,并予以积极处理。甲状腺抗体检查在协助诊断上有一定意义。联合放化疗是临床上治疗的主要方法。两种病理类型淋巴瘤的患者在预后上未见明显差异。 相似文献
7.
<正>原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymPTL是起源于甲状腺内的恶性肿瘤,临床上很少见。笔者于2013年6月6日收治1例PTL对其临床诊断及治疗进行分析,结合相关文献进行复习,以提高对本病的认识。1病例介绍患者女,岁。主诉因体检发现甲状腺肿块1 相似文献
8.
目的:探讨原发性甲状腺淋巴瘤(primary lymphoma of thyroid,PLT)的诊断和治疗。方法:回顾性分析我院2005~2010年间住院治疗5例PLT的临床治疗资料。结果:5例中仅1例术前经甲状腺穿刺活检倾向淋巴瘤可能,其余4例均未能在术前明确。5例病人都行手术治疗,其中4例经病理检查而明确诊断,3例术后长期生存。结论:PLT术前诊断较困难,手术是治疗PLT的主要方法,术后标本病理学检查,结合免疫组化能明确诊断PLT。 相似文献
9.
10.
11.
膀胱原发性淋巴瘤临床少见 ,我院收治 1例 ,报告如下。患者 ,男 ,80岁。因间歇性肉眼血尿 1个月于 1999年 3月 5日入院。膀胱镜检见膀胱右侧壁 3个大小不等肿物 ,直径约 2~ 3cm ,肿瘤表面光滑 ,蒂短。磁共振提示膀胱右侧壁 3处异常信号。IVU示膀胱占位。B超检查膀胱底右 相似文献
12.
13.
目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特点、诊断及治疗方法。方法 分析9例PCNSL临床资料、临床特点、确诊途径及治疗预后。结果 临床主要表现为头痛、呕吐、视乳头水肿、癫痫及偏瘫等。病灶均位于幕上,单发灶6例,多发灶3例,头颅CT、MRI显示肿块边界多清楚,周围脑水肿明显,无钙化,增强后肿块多均匀一致强化,治疗方法有手术切除、术后放疗及化疗。结论 PCNSL临床表现及影像学检查均无特异性,术前确诊依赖于脑脊液细胞学检查及立体定向脑活检,术后常规放疗加全身及鞘内注药化疗可明显延长生存期。 相似文献
14.
原发性甲状腺恶性淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)较为罕见,近年来其发病率有所增加。本院和浙江省肿瘤医院1990~2006年收治的45例原发性甲状腺恶性淋巴瘤,所有患者均经随访,现分析如下。 相似文献
15.
郑凯彭湃胡超华 《中国现代普通外科进展》2023,(9):752-753
1病例介绍。患者女,23岁。因发现右侧颈部肿物2周于2019年8月12日入院。无颈部疼痛,无皮肤发红、破溃,无呼吸困难、吞咽异物感。既往体健。查体:双侧甲状腺未触及肿块,右侧锁骨上可触及数枚肿大淋巴结,较大者约为2.0 cm×2.0 cm,质硬,活动度可,无明显融合。甲状腺功能五项、甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺过氧化物酶、甲状旁腺素等指标均正常。胸部加全腹CT未见明显异常。甲状腺+颈部淋巴结彩超:甲状腺右侧叶囊性结节(TI-RADS 2类,胶质囊肿可能),右颈部Ⅳ、Ⅴ区及Ⅵ区异常淋巴结(图1)。 相似文献
16.
17.
原发性胃肠道恶性淋巴瘤45例分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨原发性胃肠道淋巴瘤的诊治。 方法 :回顾性分析 4 5例胃肠道淋巴瘤病例。 结果 :4 5例中胃淋巴瘤32例 ,小肠淋巴瘤 5例 ,结肠淋巴瘤 5例 ,直肠淋巴瘤 3例。粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALTlymphomas)占 4 0 %。肿瘤浸润深度、淋巴结转移及是否为MALT淋巴瘤均与恶性程度相关 (P <0 0 5 )。低度、高度恶性者 5年生存率分别为 6 0 %和 36 %。 结论 :MALT淋巴瘤是最常见的病理类型。肿瘤的恶性程度是重要的预后因素。 相似文献
18.
原发性胃肠道恶性淋巴瘤发生率占消化道恶性肿瘤1%~45[1],易误诊为消化系其他疾病。1994~1999年我科共收治原发性肠道恶性淋巴瘤12例,均经病理确诊,现总结分析如下。1临床资料1.1一般资料:本组12例,男8例,女4例,年龄20~63岁,平均42.5岁。初发症状至首次入院时间为10d至6个月,多为1~2个月。肿瘤部位:空肠1例.回肠2例,回盲部3例,结肠3例,直肠3例。非何杰金氏淋巴瘤11例,何杰金氏淋巴瘤1例。1.2临床表现:腹痛8例(66.7%),消化道出血10例(83.3%),腹胀… 相似文献
19.
例 1 女 ,74岁。 3年前曾患肾盂肾炎。间发性寒战、高热伴体重下降 4个月 ,B超显示右肾实质性占位性病变 ,于 1 998年 6月入院。否认有肉眼血尿史。体检 :重病容 ,心肺正常 ,双肾未触及。右肾区有叩击痛。实验室检查 :血沉 1 40 mm/1 h,血常规血红蛋白 9.0 g/L ,白细胞 1 1 .8× 1 0 9/L,中性 0 .2 6;尿常规白细胞 1× 1 0 9/L,红细胞 0 .5× 1 0 12 /L,蛋白0 .2 5g/L。尿找肿瘤细胞阴性。静脉肾盂造影示右肾中下极向外膨隆、肾盂肾盏受压移位不明显 ,CT增强显示 ( CT值 46Hu)右肾中下极实质内有 5cm× 5cm× 4cm低密度实性占位性病… 相似文献
20.
阴茎原发性恶性淋巴瘤1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者 ,5 9岁。因发现阴茎进行性增大肿物 3个月余入院。体检 :全身浅表淋巴结无肿大。阴茎腹侧近阴囊处可扪及一 3 .0 cm× 2 .5 cm× 1 .0 cm的质硬肿物 ,局部皮肤无潮红、破溃及发热 ,表面凹凸不平 ,压痛明显 ,与阴茎海绵体和尿道海绵体粘连 ,分界不清 ,不能推动。实验室检查 :血常规白细胞 5 .6× 1 0 9/L,中性分叶核 0 .6 3 ,淋巴细胞 0 .3 7。血沉 5 3mm/h。血清碱性磷酸酶 4u/L。胸部正侧位 X线片未见纵隔淋巴结肿大。 B超 :肝、脾未见异常 ,腹主动脉、髂血管旁淋巴结未见肿大。膀胱镜检查膀胱、尿道内未见肿物。局麻下行肿物穿刺活… 相似文献