HPLC测定小花黄堇中延胡索乙素的含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定小花黄堇中主要有效成分延胡索乙素含量的方法。方法色谱条件为色谱柱Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25);流速1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温25℃。结果小花黄堇中延胡索乙素的平均含量为0.160%,延胡索乙素在0.193～2.128μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.55%,RSD为1.67%(n=6)。结论该方法操作简便,重复性较好,测定结果较为可靠,可用于测定小花黄堇中延胡索乙素的含量。     

HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素含量

目的：采用HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素的含量。方法：采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（55∶45∶0.1）,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果：延胡索乙素进样浓度在19.5~97.5μg.mL-1范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率（n=6）为100.6%,RSD为1.07%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为元胡止痛栓的质量控制方法。     

HPLC法测定妇科止痒胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立妇科止瘁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％三乙胺溶液（磷酸调pH值至7．5）（60：40）为流动相;流速：1．0ml／min;检测波长：280nm;柱温：30℃;外标法测定。结果延胡索乙素浓度在0．20～1．60峭范围内线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为99．38％（RSD=1．21）。结论此方法简便、准确、重现性好,可作为妇科止痒胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。     

HPLC法测定延胡索止痛滴丸中延胡索乙素

延胡索止痛滴丸是以延胡索为原料经提取加工制备而成的滴丸剂型,具有活血、利气、止痛的功能,用于胸胁、脘腹疼痛、经闭痛经、产后瘀阻、跌打肿痛。方中延胡索的有效成分延胡索乙素具有较强的镇痛作用。本实验采用HPLC法测定延胡索止痛滴丸中延胡索乙素,作为质量控制的指标,结果表明方法操作简单、准确、重现性好。1仪器与材料美国戴安高效液相色谱仪,UVD340U二极管阵列检测器,ASI—100自动进样器,AL系列溶剂过滤器,PeakNet色谱工作站;CP224S型分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司);延胡索乙素对照品(中国药品生物制品检定所);延…     

延胡索中延胡索乙素含量测定方法的探讨

目的 通过改变流动相,提高延胡索中延胡索乙素含量测定的准确性及各种色谱柱的适用性.方法 HPLC法.结果 提高延胡索乙素与其它杂质峰的分离度,多种色谱柱均能达到2.5以上的分离度测定结果准确.结论 该方法可靠,适合延胡索药材及相关成品的质量控制.     

HPLC法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量。方法:采用Symmetry C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.5)(34∶66)为流动相,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果:延胡索乙素在0.005～0.025 mg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.5%(n=6),RSD为1.35%。结论:该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC法测定安神养血口服液中延胡索乙素的含量

目的 建立安神养血口服液中延胡索乙素含量测定的方法.方法 以甲醇为溶剂,提取出安神养血口服液中的延胡索乙素,采用HPLC法测定其含量.结果 在0.030 6～0.091 8 μg/ml范围内,r=0.999 4,含量测定平均回收率为94.9%(RSD=1.80%).结论 本方法简便、快速、准确,可用于安神养血口服液的质量控制.     

HPLC法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素

目的 建立用高效液相色谱法测定伤痛宁胶囊中延胡索乙素的方法。方法 采用高效液相色谱法。Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-水-三乙胺(65∶35∶05)为流动相;检测波长为280 nm;体积流量为0.80 mL/min;柱温为室温;进样量为20μL。结果 延胡索乙素在0.250~8.00 μg/mL线性良好,平均回收率为100.24%,RSD为 2.43%。结论 本方法操作简便,准确,灵敏,为伤痛宁胶囊的质量控制建立了方法。     

HPLC法测定胃安宁片中延胡索乙素含量研究

目的用HPLC法测定胃安宁片中延胡索乙素的含量：方法用C18柱（250×4．6mm,5μm）为固定相,甲醇-0．1％磷酸溶液（三乙胺调PH值至6．0）（60：40）为流动相;流速为0．8mL／min,检测波长280nm;柱温为室温,结果延胡索乙素在0．082—0．656μg范围内线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为98．62％,RSD为0．58％.结论本法操作简便准确,可作为胃安宁片中延胡索乙素的质量控制方法。     

HPLC法测定三香含漱液中延胡索乙素的含量

[目的]建立三香含漱液中延胡索乙素的含量测定方法。[方法]用乙醚提取三香含漱液中延胡索乙素,采用Zor-bax ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水(67∶33)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为280nm。[结果]延胡索乙素的浓度在5.78~46.25μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为99.54%,RSD为0.23%。[结论]HPLC法操作简便、精密度好,可用于三香含漱液的质量控制。     

HPLC测定伤痛宁胶囊中延胡素乙素的含量

目的建立伤痛宁胶囊中延胡素乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸（55 45）为流动相,流速1.0ml/min,柱温：30℃,检测波长：280nm。结果延胡素乙素的线性范围为0.1150-0.6900μg;平均回收率为99.74%,RSD为0.7%（n=9）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,可用于伤痛宁胶囊的质量控制。     

HPLC测定痛风胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立痛风胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(35:65)(用三乙胺调节pH=6.0),检测波长为280nm,流速:1.0mL/min。结果:延胡索乙素进样量在0.245～1.225μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为100.1%,RSD为0.88%。结论:高效液相色谱法简便、可靠,可用于痛风胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法:色谱柱为AgilentHypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果:延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL-1范围内的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.26%,RSD=1.10%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。     

HPLC同时测定复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量

目的:建立同时测定复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量的方法。方法:色谱条件Diamonsil C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%三乙胺梯度洗脱,检测波长为280 nm。结果:延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱线性范围分别为0.5556~4.630μg,8.772~73.10μg和5.133~42.775μg(r=0.9999)。方法回收率分别为98.9%,102.5%,100.6%(RSD2%)。结论:本方法准确,简便,可为复方防己注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林的含量测定方法提供依据。     

RP-HPLC法测定络通舒胶囊中延胡索乙素的含量

目的:测定络通舒胶囊中延胡索乙素的含量。方法:采用TLC法对络通舒胶囊中的玄参、白芥子进行定性鉴别;运用HPLC法测定络通舒胶囊中延胡索乙素的含量。结果:在4.136~24.68μg范围内延胡索乙素峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9997;样品加样回收率为98.80%,RSD为1.82%。结论:方法简便快速、结果准确,可有效控制络通舒胶囊的质量。     

Determination of Tetrahydropalmatine in Yuanhuzhitong Granule by HPLC

目的 建立测定元胡止痛颗粒中延胡索乙素含量的高效液相色谱方法. 方法 采用HPLC法对延胡索乙素进行含量测定,色谱条件:Lichrospher ODS柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2％磷酸溶液(20∶80);检测波长280 nm. 结果 廷胡索乙素在8～100 μg/mL时,质量浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率103.2％,RSD 0.9％. 结论 该方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛颗粒中延胡索乙素的含量控制.     

HPLC法测定密蒙花中3种黄酮类成分的含量

目的 建立HPLC法测定密蒙花中蒙花苷、木犀草素、芹菜素含量的方法.方法 色谱柱:Phenomenex Gemini C18柱(250 mmx4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水(57:43);流速:0.8 mL/min;检测波长:350 nm;柱温:30℃.结果 蒙花苷、未犀革素、芹菜素分别在0.098～1.23μg(r=O.999 8),0.014 8～0.185μg(r-0.999 7)和0.012 6～0.158μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系.所测8个不同产地密蒙花药材中.蒙花苷、未犀草素和芹菜素的含量范围分别为O.68%～1.41%,0.018%～0.078%和0.049%～0.107%.结论 本法简便可行,可用于密蒙花中3种黄酮的含量测定.结果表明8个产地中密蒙花以四川简阳的药材总黄酮含量最高.     

不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响

[目的]比较不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响。[方法]以延胡索乙素为指标,对延胡索生品、醋炙品、酒炙品、醋烘品、醋煮品进行含量测定,采用高效液相色谱法,色谱柱为ThermohypersilGOLD-C18,流动相为甲醇∶水(62∶38),检测波长为280nm。[结果]各样品中以醋炙品、酒炙品、醋烘品延胡索乙素含量较高,加样回收率为101.61%,RSD为2.35%,相关系数r=0.9997。[结论]醋炙、酒炙和醋烘法均能增加延胡索中延胡索乙素含量,但醋煮品其含量有所下降。     

不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响*

【目的】比较不同炮制方法对延胡索中延胡索乙素含量的影响。【方法】以延胡索乙素为指标，对延胡索生品、醋炙品、酒炙品、醋烘品、醋煮品进行含量测定，采用高效液相色谱法，色谱柱为Thermo hypersil GOLD-C18流动相为甲醇：水（62：38），检测波长为280nm。【结果】各样品中以醋炙品、酒炙品、醋烘品延胡索乙素含量较高，加样回收率为101．61％，RSD为2．35％，相关系数r=0．9997。【结论】醋炙、酒炙和醋烘法均能增加延胡索中延胡索乙素含量，但醋煮品其含量有所下降。