复方丹参注射液不同剂量穴位注射对强直性脊柱炎患者疼痛及关节活动度的影响

目的:观察复方丹参注射液不同剂量穴位注射治疗强直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)改善关节疼痛及活动功能障碍的效果。方法:将92例患者采用抽签方法随机分为3组,均在口服西药的基础上,取不同剂量复方丹参注射液配50～100g/L葡萄糖注射液或生理盐水250mL穴位注射;治疗组(32例)取复方丹参注射液20mL,对照1组(30例)取15mL,对照2组30(例)取10mL,穴位注射1次/d。观察治疗效果和腰背疼痛、腰椎活动功能及各项临床指标。各组间的相关资料采用t检验。结果:总有效率治疗组为93.75%(30/32),对照1组为86.67%(26/30),对照组2为76.67%(23/30),治疗组与对照1组比较,差异有显著性意义(t=1.928,P<0.05);与对照2组比较,差异有非常显著性意义(t=4.104,P<0.01);治疗组患者腰椎的活动功能恢复情况与两个对照组比较差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:复方丹参注射液不同剂量穴位注射治疗可改善患者关节及疼痛和强直状态。     

复方丹参注射液对脊髓损伤大鼠细胞凋亡的影响

目的：通过观察复方丹参注射液对急性脊髓损伤大鼠治疗前后神经功能评分及脊髓细胞凋亡率等的影响，探讨复方丹参注射液对大鼠脊髓损伤细胞凋亡的保护作用及作用机制。方法：采用Allen法将64只SD大鼠制成脊髓中度损伤模型，分别给予复方丹参注射液、甲基强的松龙、亚胺环己酮及生理盐水治疗，观察比较治疗前后动物不同时间的神经功能评分、斜板试验及脊髓细胞凋亡率的变化。结果：从伤后2周和3周起，治疗组的神经功能评分和斜板最大角度分别与对照组比较差异均有显著性(P&;lt;0．01)，而治疗组间差异无显著性(P&;gt;0．05)。从伤后1周起，治疗组的细胞凋亡率与对照组比较差异均有显著性(P&;lt;0．05)。结论：复方丹参注射液对大鼠脊髓损伤细胞凋亡具有保护作用。     

复方丹参对脑梗死患者神经功能缺损程度及自由基的影响

背景：脑梗死有多种发病机制，自由基及其脂质过氧化作用参与了动脉粥样硬化和脑缺血后神经细胞的损害过程。复方丹参是一种临床上常用的治疗脑梗死和冠心病的活血化瘀中药，其作用机制还有许多不明之处。目的：观察复方丹参对脑梗死患者神经功能缺损程度及自由基的影响，并探讨其可能作用机制。设计：随机对照研究。单位：一所大学医院的神经内科。对象：2002—02／12锦州医学院附属第一医院神经内科住院患者538例，其诊断符合第四届全国脑血管病学术会议通过的“各类脑血管疾病诊断要点”，均经脑CT扫描确诊，均为发病在72h以内的首次发病的动脉粥样硬化性脑梗死患者。排除伴有心肌梗死、心力衰竭、心房颤动，肝肾功能不全，消化道出血，血管性痴呆和延髓麻痹以及中途不合作者。符合上述标准的患者为68例，其中男38例，女30例；年龄52～78岁，平均(64．62&;#177;5．80)岁。入选病例按先后顺序和对照组自愿原则采用抽签法随机分成研究组和对照组。方法：两组基础治疗相同，研究组在此基础上加用复方丹参注射液，加入生理盐水250mL中静脉注射，1次／d，连用14d为1个疗程；对照组应用血栓通注射液15mL，加入生理盐水250mL中静脉注射，1次／d，连用14d为1个疗程。主要观察指标：①临床神经功能缺损程度评分。②临床疗效评定。③血清脂质过氧化物(1ipoperoxide．LPO)水平和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)活性的测定。结果：两组治疗后神经功能缺损程度评分的减少经自身对照均具有统计学差异(研究组：28．62&;#177;6．76比13．84&;#177;8．16和对照组：28．58&;#177;7．05比21．52&;#177;8．24，t=8．134和t=3．796，P&;lt;0．001)，而研究组评分的减少更明显，与对照组治疗后比较差异有非常显著性意义(t=3．861，P&;lt;0．001)；复方丹参治疗脑梗死的有效率为88．24％，显著优于对照组(67．65％)(χ^2=4．19，P&;lt;0．05)；复方丹参能使患者血清的LPO水平[(8．69&;#177;1．28)nmol／L比(5．86&;#177;1．421nmol／L，t=8．628．P&;lt;0．001]明显降低，与对照组治疗后相比亦具有统计学差异[(5．86&;#177;1．42)nmol／L比(8．56&;#177;0．95)nmol／L，t=9．125，P&;lt;0．001]；同时显著升高血清的SOD活性[(26．25&;#177;4．64)mkat／g比(30．01&;#177;3．87)mkat／g．t=3．629．P&;lt;0．001]，与对照组治疗后相比亦具有统计学差异[(30．01&;#177;3．87)mkat／g比(26．33&;#177;4．14)mkat／g，t=3．778．P&;lt;0．001]。结论：复方丹参能显著改善脑梗死患者的神经功能缺损程度，治疗脑梗死疗效确切；能降低脑梗死患者血清LPO含量，升高血清SOD活性。推测清除自由基和抗脂质过氧化损伤可能是其重要的机制之一，为其在临床上治疗脑梗死提供了进一步的理论依据。     

深刺夹脊穴配合穴位注射治疗腰椎间盘突出症的效果及对白细胞介素的影响

目的：探讨深刺夹脊穴配合穴位注射对腰椎间盘突出症的临床疗效及对白细胞介素6(interleukin-6，IL-6)、白细胞介素8(interleukin-8．IL-8)的影响。方法：采用深刺夹脊穴配合穴位注射的方法，与针刺背俞穴配合穴位注射相对照。采用Mcgill简化量表和自制症状和体征评分表来评价两组的治疗效果，并观察治疗前后IL-6，IL-8的变化。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组(r=6．852，P&;lt;0．05)；Mcgill量表中的疼痛评估指数(the pain raling index，PRI)感觉分(t=2．871)、PRI情绪分(t=3．15)、PRI总分(t=4．40)、直观模拟量表(vjsual analogue scales，VAS)（t=4．92)、现在疼痛程度(the present pain intensty，PPI)(t=3．06)治疗前后两组之间差值有显著性意义(P均&;lt;0．01)；自制评分量表也显示治疗前后两组之间差值有显著性意义(P&;lt;0．0l和P&;lt;0．05)；治疗组显著优于对照组。治疗前后两组血清中IL-6，IL-8差异无显著性意义。结论：深刺夹脊穴配合穴位注射治疗腰椎间盘突出症效果优于针刺背俞穴配合穴位注射组。     

刺五加改善原发性睡眠障碍患者的睡眠质量：随机对照观察

目的：观察刺五加注射液治疗原发性睡眠障碍的疗效。方法：将60例原发性睡眠障碍的患者抽签随机分成刺五加治疗组及对照组。治疗组静脉滴注刺五加注射液60mL加生理盐水250mL，1次／d，14d为1个疗程。对照组不应用刺五加，静脉滴注加生理盐水250mL，1次／d，14d为1个疗程。其余药物与治疗组相同。其后采用匹兹堡睡眠质量指数量表进行睡眠质量评定比较。结果：治疗组总有效率为87％(26／30)，对照组为47％(14／30)，两组疗效比较，差别有统计学意义(x^2=3．54，P&;lt;0．01)；两组的匹茨堡睡眠质量指数量表评分比较显示，治疗组治疗后总分为(4．39&;#177;3．15)分，低于对照组(9．10&;#177;3．96)分，两者比较差异有显著性意义(t=2．13，P&;lt;0．05)，在其他分项上治疗组疗效均优于对照组(t=2.02—3.18，P&;lt;0.05)。结论：刺五加注射液能有效治疗原发性睡眠障碍，其机制可能与它能调节机体的神经内分泌活动有关。     

不同剂量尿激酶对早期脑梗死患者神经功能恢复的影响

101例脑梗死患者，随机分为治疗1组6例(尿激酶首次剂量150万U静滴，30min后加用30～50万U)，治疗2组35例(尿激酶首次剂量50万U静滴，30min后再给20～30万U)，治疗3组30例(每天给予20～30万U尿激酶静滴，治疗5～7d)，及对照组30例(复方丹参30mL静滴，1次／d)，治疗前后采用神经功能缺损量表评分，再进行临床疗效判定。治疗1组因发生继发脑出血(3／6)而终止；神经功能缺损量表评分比较：治疗2组和治疗3组与对照组相比差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01)，治疗2组与治疗3组相比差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01，治疗后20d)，治疗2组起效较治疗3组快。提示适量的尿激酶治疗早期脑梗死可收到较好的疗效而避免较多继发脑出血的副作用。     

红花注射液对原发性高血压患者血管内皮的保护作用

背景：血管紧张素转换酶抑制剂和钙离子拮抗剂对原发性高血压内皮受损的保护作用的研究已很深入，传统祖国医药在这方面的研究愈发显示出其重要地位。目的：观察红花注射液对原发性高血压血管内皮的保护作用。设计：随机开放实验方法进行前瞻性病例对照／随访研究。地点、对象和干预：在上海交通大学附属第六人民医院住院及门诊患者中，根据1999WHO／ISH高血压指南和中国高血压防治指南的诊断标准，选取70例原发性高血压(2～3级，极高危)患者，随机分为红花注射液组24例，丹参注射液组23例，对照组23例。红花注射液组予红花注射液20mL静脉滴注。丹参注射液组予丹参注射液20mL静脉滴注。对照组只予常规降压药治疗。观察3组研究对象用药前后血管收缩因子、血管舒张因子的变化。主要观察指标：3组患者用药2周前后血管收缩因子(内皮素、血栓素2)和血管舒张因子[一氧化氮、6-酮前列腺素-F1α(6-keton-prostaglandin F1α，6-Ketp-PGF1α)]的变化。结果：三组患者用药前血浆内皮素、一氧化氮、血栓素2、6-酮前列腺素-F1α(6-keton-prostaglaglandin F1α，6-Keto-PGF1α)的检测结果差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。红花治疗组在治疗后内皮素明显下降，与对照组和丹参组有显著差别(P&;lt;0．05)；治疗后红花组与丹参组血栓素[(307．9&;#177;12．9)，(275．5&;#177;10．9)ng／L]均比治疗前[(369．5&;#177;11．5)，(344．9&;#177;9．9)ng／L]低(P&;lt;0．05)；治疗后红花组一氧化氮、6-Keto-PGF1α明显增加(P&;lt;0．05)。结论：红花具有抑制血管内皮素和血栓素，提高血管内皮一氧化氮和前列环素作用，临床保护血管内皮功能疗效显著。     

参麦注射液对内皮细胞增殖和迁移的影响

背景：有报道参麦注射液具有治疗冠心病与抗肿瘤作用，但其作用机制如何?目的：从对血管生成影响角度探讨参麦抗肿瘤的作用机制。设计：设立对照的实验研究。地点和材料：浙江中医学院分子医学研究所。人癌细胞株购自中国科学院细胞生物学研究所。参麦注射液(10mL／2g)：正大青春宝公司。干预：采用MTT法检测参麦注射液对牛血清和肿瘤细胞(SMMC-7721)条件培养液促进的牛主动脉内皮细胞增殖的影响；采用琼脂糖刮除法检测参麦对牛血清和肿瘤细胞(SMMC-7721)条件培养液促进的牛内皮细胞迁移的影响。培养细胞分为对照组、条件培养液组、不同浓度参麦注射液组。主要观察指标：参麦注射液对牛内皮细胞增殖和迁移的影响，参麦对条件培养液促牛内皮细胞迁移的影响。结果：无论是在含100mL／L新生小牛血清培养液中还是在肿瘤细胞条件培养液中，参麦均能明显抑制牛主动脉内皮细胞增殖，且随着剂量增加，抑制作用增强。当参麦的浓度为40mL／L时即可显著抑制牛血清促进的内皮细胞增殖，与对照组相比，差异有显著性意义(t=4．83，P&;lt;0．01)，20mL／L的参麦即可明显地抑制由条件培养液促进的内皮细胞增殖，与对照组相比，差异有显著性意义(t=5．32，P&;lt;0．01)。经20mL／L参麦处理48h后，对内皮细胞迁移的抑制率为58％，与对照组相比差异有显著性意义(t=8．36，P&;lt;0．01)；20mL／L的参麦对条件培养液中内皮细胞迁移的抑制率为50％，与对照组相比差异有显著性意义(t=5．45，P&;lt;0．05)。结论：参麦能抑制牛内皮细胞增殖和迁移，具有抗血管生成的作用。     

椎管内局部灌注丹参注射液对急性脊髓损伤的保护

背景：脊髓损伤后的继发性损伤期大量细胞以凋亡的方式死亡。目的：探讨中药丹参注射液局部灌注对急性脊髓损伤后脊髓细胞坏死‘和调亡的影响。设计：随机对照实验。单位：陨阳医学院附属人民医院临床医学试验中心。对象：4～5个月龄的一级中国白兔44只，雌雄不限，体质量2．0～2．5kg。材料：选择实验于2002-06／2003-07在郧阳医学院附属人民医院临床医学试验中心完成。随机分成2组，丹参组和对照组，每组22只。两组动物均以改良Allen法造成兔不完全性脊髓损伤的模型。丹参组术后按0．3mL／(k只&;#183;d)的总量分4次(每6h1次)从硬膜下导管推人丹参注射液，对照组推入等量生理盐水。注射至损伤后8，24，72h分别处死动物，进行病理、组织形态学观察，过氧化物歧化酶和丙二醛检测，凋亡抑制基因B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)阳性细胞数检测。主要观察指标：脊髓损伤区细胞凋亡指数和细胞凋亡率。结果：44只兔均进入结果分析。①细胞凋亡结果：丹参组的凋亡指数明显少于对照组(13．10&;#177;1．38，20．39&;#177;2．96，t=4．101，P&;lt;O．01)：细胞凋亡率明显低于对照组[(9．67&;#177;1．09)％，(14．68&;#177;2．81)％，t：4．072，P&;lt;0．01]；Bcl-2的表达高于对照组[(19．12&;#177;4．74)个／mm^2，(13．37&;#177;3．68)个／mm2，t=2．347，P&;lt;0．0l]。②氧化物歧化酶含量：丹参组高于对照组[(136．20&;#177;13．64)NU／mL，(101．70&;#177;15．24)NU／mL．t=4．132。P&;lt;0．01]。③丙二醛含量：丹参组低于对照组[(1．27&;#177;0．22)nmol／mL，(2．54&;#177;0．69)nmol／mL，t=4．309，P&;lt;0.01]。④神经元和神经纤维变性及坏死：丹参组轻于对照组。结论：丹参局部灌注后，减少了脊髓损伤局部的细胞凋亡，抑制和减轻了急性脊髓损伤后细胞坏死。     

中药联合前列腺素E1改善老年2型糖尿病周围神经症状的疗效观察

目的 观察前列腺素El(PGE1)与丹参联合应用对老年2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法 160例老年2型糖尿病周围神经病变患者随机分为2组，观察组80例，每日给予丹参注射液20mL加生理盐水250mL静脉点滴，前列腺素El20μg加人生理盐水250mL静脉滴注。对照组80例，丹参注射液20mL加生理盐水250mL静脉点滴，两组均为1次／d，共4周。在治疗前和治疗4周后，观察感觉神经症状(肢体疼痛和麻木)，采用丹麦DISA2500C型肌电图仪，对两组患者进行右腓总神经的运动神经传导速度(MNCV),感觉神经传导速度(SNCV)测定。结果 治疗组总有效率达90％(72／80)，明显高于对照组的56．2％(X^2=l948，P&;lt;0．005)。治疗组的神经传导速度在治疗后与对照组比较均有明显的改善(t=2．4l，2.57，P&;lt;0.05)；治疗组治疗前后比较也有明显改善(t=2．32，2．35,P&;lt;0．05)。结论 PGE1与丹参联合应用对对老年2型糖尿病周围神经病变有较好的疗效。     

复方丹参对大鼠脊髓损伤后细胞凋亡的影响

目的：观察大鼠脊髓损伤后应用复方丹参对细胞凋亡的影响以进一步探讨其对急性脊髓损伤治疗的可能性。方法：成年大鼠随机分为正常组、脊髓损伤后应用复方丹参组和应用生理盐水对照组，损伤1，2，4周后按改良的联合行为评分(combined behavioral score，CBS)方法评价大鼠双后肢神经功能恢复情况，然后在不同时间点(8h，1，3，7，14，28d)处死。用苏木精-伊红(HE)染色观察损伤脊髓组织病理变化，原位末端标记法(TUNEL法)标记凋亡细胞。结果：HE染色镜检发现脊髓组织病理学改变复方丹参组明显轻于生理盐水组。CBS评分在复方丹参组、生理盐水组7，14，28d时间点间比较差异有显著性意义(t=3．572，4．853，2．495，v=8；P&;lt;0．05或P&;lt;0．01)；复方丹参组、生理盐水组两组均发现凋亡细胞，且神经细胞凋亡指数在生理盐水组、复方丹参组8h，1，3，7，14，28d时间点间比较差异有显著性意义(t=2．533，1．201，3．342，3．027，2．953，2．282，v=18；P&;lt;0．05或P&;lt;0．01)。结论：复方丹参能抑制大鼠脊髓损伤后细胞凋亡，并对其继发性损害有多重的保护作用。     

丹参注射液对庆大霉素耳蜗毒性的防护

背景：丹参可有效减轻卡那霉素对CBA小鼠的耳毒性效应；然而，其是否也能防护庆大霉素对豚鼠的耳蜗毒性，目前尚不明确。目的：研究丹参注射液对庆大霉素耳蜗毒性的防护作用。设计：完全随机对照的实验研究。地点和对象：实验在中国医科大学听力研究室进行。选用清洁级健康纯白红目豚鼠40只，雌雄不限，体质量250～300g，耳郭反射灵敏，鼓膜及外耳道正常，由中国医科大学第二医院动物中心提供。干预：动物随机分成4组，即对照组、庆大霉素组、庆大霉素+丹参注射液组和丹参注射液组，每组各10只。庆大霉素组每日腹腔注射硫酸庆大霉素100mg／kg；丹参注射液组每日腹腔注射丹参注射液6g／kg；庆大霉素+丹参注射液组同时注射硫酸庆大霉素100mg／kg和丹参注射液6g／kg；对照组则每日腹腔注射等量生理盐水。4组皆连续用药10d。用药期间每天监测体质量以调整药量。全部实验由作者和另一名硕士研究生完成。主要观察指标：应用听脑干反应(auditory brainstem respoilse，ABR)测试，观察用药前后听阈变化。应用透射及扫描电镜技术，观察豚鼠耳蜗形态学变化。结果：用药10d后，庆大霉素组ABR阈值(36．00&;#177;5．48)dBSPL明显升高，与对照组(17．00&;#177;4．47)dBSPL比较差异有显著性意义(t=6．008．P&;lt;0．01)；庆大霉素+丹参注射液组ABR阈值(27．00&;#177;4．47)dBSPL较庆大霉素组(36．00&;#177;5．48)dB SPL明显降低，差异有显著性意义(t=2．846，P&;lt;0．05)。电镜观察显示庆大霉素+丹参注射液组耳蜗结构损害明显轻于庆大霉素组。结论：丹参注射液能有效防护庆大霉素的耳蜗毒性。     

枳葛片对急性酒精中毒小鼠翻正反射及血液中各项生物化学参数的影响

目的：探讨枳葛片对急性酒精(乙醇)中毒后小鼠的神经精神症状、血液中乙醇浓度和各项生物化学参数的影响。方法：实验于2003—06／09在解放军总医院生化科完成。将60只昆明小鼠随机分为6组，禁食12h后分别给蒸馏水(6h和24h组对照组)、高剂量枳葛片(6h组和24h组，1．5g／kg)、低剂量枳葛片(24h组，1g／kg)和海王金樽(24h对照药物，2．5g／kg)，30min后全部实验动物按0．018mL／g体质量一次性灌胃给560mL／L乙醇，记录翻正反射消失和恢复时间，实验结束时取血测定血液中乙醇浓度和生化指标的变化。结果：枳葛片可明显延长小鼠翻正反射消失的时间(低剂量组t=-2．648，P&;lt;0．05，高剂量组t=-4．215，P&;lt;0．01)，在24h组间比较结果提示枳葛片可缩短小鼠翻正反射的恢复时间且有量效关系(低剂量组t=2.224，P&;lt;0.05；高剂量组t=3．500，P&;lt;0．01)。血液检测结果提示枳葛片可逆转小鼠由于急性乙醇中毒所致的谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇和三酰甘油升高。与对照组比较，低剂量组中谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇含量差异有显著性意义(t=2.159-6．390，P&;lt;0．01或0．05)，高剂量组中谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、胆固醇、三酰甘油含量差异有显著性意义(t=2．750-5．597，P&;lt;0．01或0．05)。高剂量枳葛片可降低血液中的乙醇浓度(t=2．988，P&;lt;0．05)。结论：枳葛片具有降低乙醇对动物中枢神经系统及其他组织器官损伤的作用。     

丹参对增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的影响及其机制研究

目的：研究丹参对增生性瘢痕成纤维细胞(fibroblast，FB)胶原合成的影响并探讨其发生机制，为增生性瘢痕的中药治疗提供理论依据。方法：体外培养增生性瘢痕组织的FB，用DMEM及含丹参0．1，0．25,0．5，1．0，2．5，5．0g／L的DMEM培养液培养48h后，通过3H-脯氨酸掺入法检测FB胶原合成，反转录聚合酶链反应(reverse tranacript polymerase chain reaction，RT-PCR)检测Ⅰ型前胶原mRNA水平，流式细胞仪行FB计数，PCNA免疫组织化学染色法检测FB增殖状况。结果：与对照组比较，丹参6个剂量组对FB胶原合成均有一定影响，其中0．25g／L以上剂量组显著抑制FB的胶原合成(t=3．579～5．486，P&;lt;0．01)；0．1g／L以上剂量组FB的Ⅰ型前胶原mRNA水平受到了显著影响，低于正常水平(t=3．247～6．324，P&;lt;0．01)；0．25g／L以上剂量组流式细胞仪细胞计数显示FB数量显著减少(t=3．785～6．478，P&;lt;0．01)，PCNA阳性率显著降低(t=3．652～6．117，P&;lt;0．01)。结论：0．25g／L以上剂量组丹参能显著抑制增生性瘢痕FB的胶原合成能力，其抑制胶原合成与丹参作用后FB数量减少、FB细胞增殖率降低有关。     

事件相关电位量化评估银杏提取物注射液对血管性痴呆患者的治疗效应

目的：应用银杏提取物(ginkgo biloba extract，EGb)治疗血管性痴呆(vascular dementia，VD)，并在治疗前后通过与认知功能相关的事件相关电位(event-related potentials，ERP)及简易智能状态评定量表(MMSE)测定EGb改善VD患者认知功能的疗效。方法：2000-03／2004-09福建省老年医院神经内科住院血管性痴呆患者63例，随机分为治疗组43例，对照组20例。治疗组银杏提取物注射液30mL加入50g／L葡萄糖液250mL静脉滴注，对照组丹参注射液250mL静脉滴注。1次／d，14d为1个疗程，共2个疗程。治疗前后MMsE及事件相关电位测定。结果：治疗组治疗前后MMSE评分[小学患者：治疗前(17．56&;#177;1．89)分，治疗后(19.43&;#177;2．1)分，中学患者：治疗前(21．03&;#177;1．15)分，治疗后(21．93&;#177;2．95)分]差异有显著性意义(t=2．653，2．8443，P&;lt;0．05)，治疗组治疗前后ERP靶N1，P2潜伏期差异无显著性意义，治疗组治疗前后N2潜伏期(治疗前(275．24&;#177;49.08)ms，治疗后(252．39&;#177;26.24)ms]有显著性意义(t=2．6927，P&;lt;0．05)，P3潜伏期[治疗前(402．91&;#177;22.48)ms，治疗后(385．06&;#177;14．40)ms]及p3波幅[治疗前(3．58&;#177;1．41)μV，治疗后(4．53&;#177;1．26)μV]有非常显著性意义(t=3．4525，2．9466，P&;lt;0.01)。治疗组与对照组治疗后MMSE评分比较差异无显著性意义，治疗组与对照组治疗后ERP靶N1，P2差异无显著性意义，治疗组与对照组治疗后N2，P3潜伏期，P3波幅比较差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：银杏提取物治疗VD，改善VD患者的智能、记忆功能等有一定疗效，ERP的测定能客观反应患者的认知功能改变。     

丹参粉对肺心病患者血浆神经肽Y和神经降压素的影响

目的：观察丹参粉对肺心病急性加重期患者血浆神经肽Y、神经降压肽(neurotensin，NT)的影响，为临床肺心病急性加重期的治疗及实施康复干预提供理论依据。方法：选择住院的肺心病急性加重期患者60例，分为2组。丹参粉组30例、常规治疗组30例、对照组(健康体检正常者30例)。将应用丹参粉前、后患者分别与常规治疗前、后患者血浆血浆神经肽Y，NT含量与对照组作比较。结果：治疗前常规组及丹参粉组血浆神经肽Y都明显高于对照组[分别为(233&;#177;24)，(224&;#177;31)，(146&;#177;33)ng／L，t=10．33，9．43，P&;lt;0．01]，NT含量稍低于对照组，但差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。治疗后常规组和丹参粉组血浆神经肽Y含量都未恢复正常[(190&;#177;16)，(171&;#177;18)，(146&;#177;33)ng／L，t=6．56，3．64，P&;lt;0.01]，丹参粉组NT含量显著高于常规组[(98&;#177;31)，(82&;#177;27)ng／L，t=2．13，P&;lt;0．05]。结论：丹参粉有助于肺心病急性加重期血浆血浆神经肽Y下降，促进NT产生，减轻肺动脉高压。     

东茛菪内酯对小鼠耐缺氧作用的研究

目的：研究东茛菪内酯在小鼠常压条件下及脑缺血和心肌耗氧量增加的情况下耐缺氧的作用及其机制。方法：①常压耐缺氧实验法：小鼠(n=40)随机分为4组，分别腹腔注射东茛菪内酯(0．01mg／g，0．02mg／g)，15min后，将小鼠分别放入250mL的磨口广口瓶内密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠存活时间。②脑缺血实验法：小鼠(n=30)随机分为3组，分别腹腔注射东茛菪内酯(0．01mg／g, 0．02mg／g)。 15min后，不需麻醉，用剪刀在耳下部快速断头，记录喘气时间。③异丙肾上腺素增加紧心肌耗氧量实验法：小鼠(n=30)随机分为3组，对照组按0．03mL／g剂量给小鼠皮下注射溶剂对照溶液，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射溶剂对照溶液；模型组按0．015mg／g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射溶剂对照溶液。给药组按0．015mg／g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后腹腔注射东茛菪内酯(0．01mg／g)。给药后10min，分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。结果：东茛菪内酯(0．01mg／g，0．02mg／g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间[(66．4&;#177;8．9)和(90．3&;#177;7．4)min]，与对照组比较，差异均有显著性意义(t=3．356，3．147；P&;lt;0．01)；东茛菪内酯(0．01mg／g，0．02mg／g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间[(21．2&;#177;0．8)和(23．5&;#177;0．7)s]，与对照组比较，差异有显著性意义(t=2．578，3．368：P&;lt;0．05—0．01)；东茛菪内酯(0．01mg／g)能非常显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间[(50．6&;#177;3．4)min]，与对照组比较，差异有显著性意义(t=3．461；P&;lt;0．01)。结论：东茛菪内酯对小鼠常压及脑缺血条件下心肌耗氧量增加时均有耐缺氧作用。     

丹参对增生性瘢痕成纤维细胞生长的影响

目的：利用中药丹参有改善微循环、保护缺血组织的作用，观察丹参对增生性瘢痕成纤维细胞(fibroblast，FB)生长的影响，为其中药治疗提供理论依据。方法：选取6例身体状况良好的增生性瘢痕患者，将手术切下的增生性瘢痕组织用于培养FB，用DMEM及含丹参0．1，0．25，0．5，1．0，2．5，5．0g／L的DMEM培养液培养48h后，通过四甲基偶氮唑盐比色法、流式细胞术、培养基上清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase，LDH)活性测定和原位标记法染色检测丹参对FB生物活性的影响。结果：与普通培养液DMEM比较，丹参6个剂量组对FB增殖率均有一定影响；其中以0.5g／L以上剂量组对FB的增殖抑制作用最显著(t=2．987～3．945，P&;lt;0.01)，2．5g／L以上剂量组FB活性还同时显著降低(t=3．157～3.945，P&;lt;0．01)，且细胞凋亡率(t=3．145～3．578，P&;lt;0.01)及培养基上清液LDH活性(t=3．457～3．789，P&;lt;0.01)显著上升。结论：丹参能抑制增生性瘢痕FB的增殖能力，2．5g／L以上剂量组同时还降低FB细胞活性，LDH活性上升及细胞凋亡发生是FB活性降低的发生机制之一。     

腰腹肌肌力训练改善腰椎间盘突出症患者腰椎功能及预防复发的作用

目的：探讨腰腹肌肌力训练改善腰椎间盘突出症患者腰椎功能，预防复发的作用。方法：将86例经治疗并取得治愈和显效的腰椎盘间突出症患者按治疗结束的时间为序随机数字表法分为训练组和对照组，训练组进行腰腹肌肌力训练，对照组只给予腰部防护知识教育。随访1年观察两组复发率，并分别于治疗后6和12个月进行腰椎功能评定。结果：训练组1年内的复发率明显低于对照组(X^2=7．76，P&;lt;0．01)。两组患者治疗结束后即时的腰椎功能评分经t检验差异无显著性(t=0．69，P&;gt;0．05)；训练组治疗后6和12个月时腰椎功能评分较治疗后即时增高，差异有显著性(t=1．92，1．95，P&;lt;0．05)，6和12个月的评分差异无显著性(t=0．65，P&;gt;0．05)；对照组治疗后6和12个月时的腰椎评分与治疗后即时相比降低，差异有显著性(t=2，13，1.87。P&;lt;0．05)。6和12个月的评分相比差异不明显(t=0．57，P&;gt;0．05)；训练组治疗后6和12个月的腰椎功能评分分别明显高于对照组同期评分，差异有非常显著性(t=2．83，2．79，P&;lt;0．01)。结论：腰腹肌肌力训练是腰椎间盘突出症患者改善腰椎功能、预防复发的有效方法。     

大豆异黄酮耐缺氧的作用

目的：探讨大豆异黄酮对小鼠耐缺氧作用的影响及其机制。方法：①小鼠(n=40)随机分为4组，分别腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)，15min后，将小鼠分别放人250mL的磨口广口瓶内密封，以最后一次呼吸为指标，观察小鼠存活时间：②小鼠(n=30)随机分为3组，分别腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)，15min后，不需麻醉，用剪刀在耳下部快速断头，记录喘气时间。③小鼠(n=30)随机分为3组，对照组按0．03mL／g剂量给小鼠皮下注射生理盐水溶液，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水；模型组按0．015mg／g的剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后按0．02mL／g剂量给小鼠腹腔注射生理盐水溶液：给药组按0．015mg／g剂量给小鼠皮下注射异丙肾上腺素，5min后腹腔注射大豆异黄酮(0．4mg／g)；给药后10min，分别放入广口瓶内密封，记录小鼠存活时间。结果：大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)能非常显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间[(55．1&;#177;8．6)和(61．7&;#177;8．8)min]，与对照组比较(42．1&;#177;6．3)min，差异均有显著性意义（t=2．778，3，462；P&;lt;0．05～0．01)；大豆异黄酮(0．4mg／g，0．8mg／g)能显著延长断头小鼠的呼吸时间[(21．9&;#177;1．7)和(27．6&;#177;3．6)s]，与对照组比较(18．1&;#177;1．0)s，差异有显著性意义(t=2．638，3．361；P&;lt;0．05～0．01)；大豆异黄酮(0.1mg／g)能非常显著延长皮下注射异丙肾上腺素的小鼠在常压缺氧条件下的生存时间[(40．8&;#177;2．2)min]，与对照组比较[(36．8&;#177;1．0)min]，差异有显著性意义(t=2．682；P&;lt;0.05)；结论：大豆异黄酮具有明显的耐缺氧作用。