头孢菌素皮试液浓度及配制方法的探讨

头孢菌素类药物因其与青霉素类同为β-内酰胺类药物,可致皮疹、荨麻疹、哮喘、药热、血清病样反应、血管神经性水肿、过敏性休克等[1],用前需做敏感试验,但药典无明确规定,药品说明书仅注明对青霉素过敏者慎用。我院规定用头孢菌素前需做皮肤敏感试验,但到目前为止,还没有规范统一的皮试液浓度及配制方法,现用大中专基础护理教科书亦无头孢菌素皮试液配制方法。我们调查了我市4所医院23个临床科室,皮试液配制方法就有9种,每毫升含量有60～3125μｇ等6个不同浓度,甚至一个医院内就有几种不同配制方法及浓度。配制使用空针有1ｍｌ和5ｍｌ,有的…     

头孢菌素类药物皮试液配制方法临床研究进展

介绍了头孢菌素类药物致敏性、头孢菌素类药物传统皮试法存在的疑义、头孢菌素类药物皮试液配制方法的改进、头孢菌素类药物皮试液配制中存在的问题。为了病人安全,建议药学、医学、护理学等多学科合作制定切实解决问题的方法。     

头孢菌素类药物皮试液配制方法临床研究进展

介绍了头孢菌素类药物致敏性、头孢菌素类药物传统皮试法存在的疑义、头孢菌素类药物皮试液配制方法的改进、头孢菌素类药物皮试液配制中存在的问题.为了病人安全,建议药学、医学、护理学等多学科合作制定切实解决问题的方法.     

头孢菌素皮试液配制方法的改进

头孢菌素皮试液的浓度一般为0.5mg/ml,传统的配制方法比较繁琐、费时,皮试液浓度的准确性也不易掌握。为提高其配制的准确性及简化配制步骤,提高护士工作效率减轻工作强度,进行如下改进(以每瓶头孢菌素1g为例)。材料与方法(1)材料。1g头孢菌素粉剂1支,1ml注射器1支,10ml注射器1     

头孢菌素皮试液浓度及配制方法的改进

随着科技的发展,头孢菌素类药物新剂型在临床使用越来越多,其引起的过敏反应也随着增多.为了保障患者用药安全,避免医疗纠纷,一些医院开始进行头孢菌素拟用药物皮试.但至目前为止,全国尚无统一的头孢菌素类药物过敏试验标准.一般认为头孢菌素类药物皮试液的浓度为500 μg/ml.但由于头孢菌素类药物有多种剂量,如果都配制成此浓度,方法较繁琐.本文将头孢菌素类药物皮试液的浓度拟为250～500 μg/ml,配制简单,使用安全,取得了满意效果.现将结果报道如下.     

头孢菌素皮试液浓度及配制方法的改进

随着科技的发展,头孢菌素类药物新剂型在临床使用越来越多,其引起的过敏反应也随着增多。为了保障患者用药安全,避免医疗纠纷,一些医院开始进行头孢菌素拟用药物皮试。但至目前为止,全国尚无统一的头孢菌素类药物过敏试验标准[1]。一般认为头孢菌素类药物皮试液的浓度为500μg/ml。但由于头孢菌素类药物有多种剂量,如果都配制成此浓度,方法较繁琐。本文将头孢菌素类药物皮试液的浓度拟为250～500μg/ml,配制简单,使用安全,取得了满意效果。现将结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料2004年4月-2005年12月在我科住院并接受头孢菌素治疗的患者…     

头孢菌素类药物皮试液配制方法的改进

头孢菌素类抗生素是围术期一线抗生素,临床应用较广,但注射该类药物可以引起过敏反应。为安全起见,临床上皮试阴性者方可使用,皮试液浓度标准为0.5 mg/ml。笔者改进了头孢类抗生素皮试液的配制方法,经临床应用效     

青霉素皮试液配制方法比较

青霉素是一种广谱抗生素，临床应用广泛，为预防和降低变态反应的发生，临床需做皮试。传统青霉素皮试液配制方法、步骤烦琐，需用时间较长，且在配制过程中由于主观、客观原因易造成剂量不准。我科自2005年6月至今对传统配制法和改进后的配制法进行了对比，现报告如下。[第一段]     

头孢菌素类皮试液浓度配制准确性的探讨

头孢菌素类（先锋霉素类）抗生素具有高效、低毒、抗菌酱广的优点，临床上应用越来越广泛，但在使用过程中可出现过敏反应．目前采用先做皮试的方法来预防。皮试液的浓度以含先锋霉素500μg／ml或300μg／ml为标准，皮试注入量0．1ml（含先锋霉素50μg或30μg）。配制方法参照《护理学基础》（2003年人民一生出版社，3版）；浙江省的各医院目前均按《护理管理与临床护理技术规范》（2003年浙江大学出版社出版）中的疗法执行。     

也谈青霉素皮试液配制

目的 减少青霉素皮试液配制量，从而减少污染，方便配制。方法 每次取常用配制液0．06ml＋生理盐水至0．6ml，反复3次，即成为需要皮试液200^U／ml。结果 皮试液的浓度与常规方法配制浓度完全一致。结论 用本方法配制青霉素皮试液较常规方法方便，快捷，降低了污染机会，可以试用于临床。     

不同皮试液配制方法对皮试液浓度影响的研究

目的研究现配皮试液浓度的影响因素,探讨能达到理论要求的皮试液浓度的正确配制方法,确保病人用药安全。方法利用紫外分光光度计,以头孢唑啉钠为例,正确测量9种临床上常用及本人改进后不同方法配制的皮试液浓度,与理论浓度进行比较,并对影响因素也进行比较。结果方法1、3、5与理论浓度比较,差异有显著意义(P＜0．05),方法2、4、6、7、8、9与理论浓度比较,差异无显著意义(P＞0．05)。影响因素与第一次稀释液量、是否减去针头与乳头内的容量、稀释次数之间差异有显著意义(P＜0．05)。结论现配皮试液时应注意第一次密封瓶内稀释液量、针头与乳头内的容量、稀释次数对皮试液浓度的影响,根据临床情况选择合适方法。     

二步到位法配制头孢类药物皮试液的实践与效果

目的探讨头孢类药物皮试液配制改进方法的效果。方法从溶媒中取10 ml生理盐水稀释1 g头孢曲松,取头孢曲松稀释液0.45 ml,加入余下的溶媒90 ml,即可完成皮试液的配制。比较此方法与传统法在皮试液配制时间的差异以及护士对两种方法的评价。结果改良法头孢菌素类药物皮试配制时间缩短,护士对此方法评价提高(P0.01)。结论改良法头孢菌素类药物皮试液的配制方法简便、易记、易操作,皮试液的配制用时减少,适合临床推广使用。     

老年患者不同时间服用复方聚乙二醇电解质散肠道准备的效果

目的：比较老年患者分次剂量与单次全剂量服用复方聚乙二醇电解质溶液进行肠道准备的效果及不良反应,总结肠道准备的护理经验。方法将220例行结肠镜检查的老年患者根据计算机生成的随机数字表分为试验组和对照组,每组110例。试验组患者于结肠镜检查前1 d 17：00及检查当日6：00分次剂量服用复方聚乙二醇电解质散(PEG),每次1.5 L;对照组患者检查当日6：00单次全剂量服用PEG 3L清洁肠道。采用Boston肠道准备量表( BBPS)评估肠道清洁度,比较两组患者的不良反应及检查阳性率。结果试验组患者 BBPS 评分为(6.65±1.67)分,对照组患者 BBPS 评分为(6.14±1.91)分,两组比较差异有统计学意义(t=2.097,P<0.05)。试验组患者呕吐14例、腹痛34例、腹胀22例,均低于对照组(χ2值分别为4.400,4.111,4.002;P<0.05);试验组结肠息肉及结肠癌检出率为37.3%,高于对照组的24.5%(χ2=4.172,P<0.05)。结论采用结肠镜检查前当晚与检查当日分次剂量服用PEG可以改善肠道清洁效果,减少老年患者单次大量服用 PEG引起的不良反应,提高检查阳性率。     

头孢菌素类药物临床皮肤过敏试验种类的现状调查

目的规范头孢菌素类药物皮肤过敏试验(以下简称皮试)医嘱及方法,保障医疗和护理安全。方法查阅218份使用头孢菌素类药物病历,了解皮试医嘱及护士执行情况;调查55名护士对头孢菌素类药物皮试液的了解情况。结果218名病人共做各类皮试222次,其中青霉素皮试112例,占50.5%;头孢菌素皮试87次,占39.2%;6例无皮试医嘱,占2.7%。55名护士对头孢菌素皮试液配制正确率为14.5%,对皮试浓度知晓率为3.6%。结论头孢菌素类药物皮试医嘱及皮试方法亟待国家有关部门进行规范。     

第四代头孢菌素的作用特点及临床应用

第四代头孢菌素具有抗茵谱广,抗菌作用强,组织穿透性强,体内分布广泛,对产AmpC酶和β-内酰胺酶的细菌稳定性强等优点,在临床应用中具有非常重要地位。本文对其作用机制、抗菌特点及临床应用进行综述,为第四代头孢菌素的临床应用提供参考。     

聚乙二醇电解质溶液在结肠镜检查前肠道准备中的应用与护理

目的研究口服聚乙二醇电解质溶液2 000 ml在肠镜检查前肠道准备中的效果和安全性。方法将100例行结肠镜检查的病人随机分为实验组和对照组,实验组口服聚乙二醇电解质溶液清肠,对照组口服电解质溶液加蓖麻油清肠。观察服药后的排便次数和性状,肠道清洁程度,病人服药后的反应,肠腔内气泡情况。服药前、结肠镜检查结束时分别测心率、血压,进行血、尿常规检查和电解质测定。结果实验组肠道准备时间较对照组明显缩短,两组差异有显著意义;两组清洁肠道有效率均达100%,无明显差异;不良反应实验组明显少于对照组;在耐受性方面,实验组优于对照组。结论口服聚乙二醇电解质溶液清洁肠道效果佳,安全性好,可替代我科传统的电解质溶液加蓖麻油清肠方法。     

70例真菌感染病例追踪分析

目的通过对70例真菌感染标本的用药情况进行追踪，说明科学、合理、有效使用抗菌药物的重要性。方法由临床提供病原学标本，检验科按要求进行分离培养，科玛嘉彩板采用郑州安图公司产品。结果70例真菌感染病例与患者年龄和自身抵抗力、医生的不规范用药、过度用药有相互关联。结论认真落实《抗菌药物·临床使用原则》，科学、合理、有效使用抗菌药物是控制真菌感染的有效手段。     

头孢菌素溶解后液量变化对皮试液浓度影响的研究

目的探讨头孢菌素类药物溶解后溶液量的变化，为临床准确配制头孢菌素类药物皮试液，减少假性皮试结果提供参考意见。方法观察研究我院常用的头孢菌素类药物皮试液配制方法，比较配液量及溶解后溶液量变化值及对皮试液浓度的影响。结果大多数头孢菌素类药物存在溶解后液量多于配液量，未考虑溶液量增长所配制的皮试液浓度低于要求浓度（500μg／m1），P〈0.01。结论配头孢菌素类药物皮试液应改进配制方法：即注入溶解液时应考虑减去溶解后液量变化值；在药瓶容量允许的情况下溶解液宜多不宜少，尽可能减少假性皮试结果。     

不同肠道清洁方法对腹腔镜腹膜阴道成形术肠道准备效果的影响

目的探讨不同肠道清洁方法对腹腔镜腹膜阴道成形术肠道准备的效果。方法按不同肠道准备方法将100例患者分为试验组和对照组,每组各50例。试验组患者术前口服磷酸钠盐溶液45 mL,对照组患者术前给予番泻叶30 g开水焗服和清洁灌肠。观察两组患者肠道清洁满意度、不良反应发生情况、手术时间和术后排气时间。结果试验组患者不良反应发生率低于对照组;肠道清洁满意度优于对照组;术后排气时间较对照组提前,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在腹腔镜腹膜阴道成形术肠道准备中采用磷酸钠盐口服溶液,提高了患者肠道清洁度,降低了患者肠道不良反应的发生,促进了患者术后排气时间,提高了术后患者肠道动能的恢复,是腹腔镜腹膜阴道成形术术前理想的肠道清洁方法。