一大分子量香菇多糖的提取分离纯化

目的 研究从香菇子实体中提取分离纯化得到分子量在4.0×105 Da以上的精制香菇多糖.方法 用碱提-醇沉法提取香菇粗多糖,设计正交试验优化碱提工艺,并通过脱色、超滤分离纯化得到分子量在4.0×105Da以上的精制香菇多糖.苯酚-硫酸法测定总糖量,高效凝胶色谱法测定分子量,紫外光谱检测蛋白质和核酸.结果 正交试验证实碱的浓度是影响提取工艺的主要因素,最优碱提工艺为提取温度为25℃,碱的质量分数为5％,提取时间为24h,苯酚-硫酸法测定超滤后香菇多糖的含糖量为95.00％,高效凝胶色谱法测定香菇多糖的重均分子量为6.054×105Da,紫外光谱中在260 nm、280 nm波长处没有吸收峰.结论 碱提-醇沉法提取香菇粗多糖工艺简单,纯化后的香菇多糖为分子量均一的多糖组分,不含核酸和蛋白质,为以后的结构研究和药理药效研究奠定了基础.     

超滤法纯化大黄多糖的研究

目的:通过微滤和超滤分离纯化大黄多糖.方法:采用微滤结合不同截留相对分子量的管式超滤膜串联工艺.结果:实验确定的最佳工艺条件为:超滤时间控制在80 min左右,温度35～40℃,操作压力0.08～0.12 MPa,pH 6～8,料液多糖浓度为原始提取液浓度的0.5倍,多糖回收率可达到53.7%,浓度可提高到进料液的2.73倍.结论:该工艺简单可行,可用于纯化大黄多糖.     

一种在多糖分离纯化过程中新的脱蛋白方法

目的　寻找一种在多糖 (香菇多糖 )分离纯化过程中适宜的脱蛋白方法。方法　以正交试验法为主。结果　通过正交试验法找到了一种在多糖 (香菇多糖 )分离纯化过程中新的脱蛋白方法。 5因素 3水平正交试验的结果表明 ,影响脱蛋白率 ( DPR)的主要因素是 B(正丁醇 )、次主要因素是 D(乙醇 ) ,而因素 C(甲醇 )和 E(氯化钠 )的影响则较小 ;影响 DPR的主次顺序为 B>D>A(氯仿 ) >E>C。 DPR随着正丁醇浓度的增加而变化很大 ,开始缓慢上升 ,然后迅速降低 ;随着乙醇浓度的增大 ,DPR逐渐降低 ;而当氯仿浓度增大时 ,DPR则开始上升 ,然后下降 ;当甲醇浓度增大时 ,DPR则变化很小。脱蛋白的最佳条件是 A2 B2 C1 D1 E2 ,即在氯仿 4 0 %、正丁醇 10 %、甲醇 2 %、乙醇4 0 %、氯化钠 0 .0 1%的条件下 ,杂蛋白的去除率最高。验证性试验结果表明 ,在此条件下 ,杂蛋白的去除率达99.98 %。通过反复试验 ,还找到了适用于工业化生产的包括香菇原料的蒸煮、煮沸样品的浓缩、粗多糖的沉淀和脱色、粗多糖的干燥等在内的原料预处理的最佳工艺。结论　这种新的脱蛋白方法具有工艺简单、无需贵重设备、加工成本低、容易放大等特点 ,特别适合于多糖类产品的精制或其他需要去除杂蛋白的单元操作     

姬松茸多糖的分离纯化与理化性质研究

姬松茸Agaricus blazei Murill又叫巴西蘑菇,是一种珍贵的药食兼用真菌[1],其子实体中含有多种具有高抗肿瘤活性[2~5]和刺激T细胞作用[6]的多糖。但热水浸提得到的是各种多糖组分的混合物,而不同的多糖的生物活性是不同的,为了研究各种多糖组分的性质,本研究采用分级醇沉、凝胶     

黑木耳酸性多糖(FⅡ)的分离、纯化及相对分子质量测定

 目的：黑木耳酸性多糖（FⅡ）的分离、纯化及分子质量测定。方法：按文献方法，从黑木耳子实体提取得到酸性多糖（FⅡ），采用20%H2O2溶液脱色，通过纸层析、柱层析、聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行纯度鉴定，用小角激光光散射和膜渗透压法测定FⅡ的重均分子质量Mw和数均分子质量Mn。结果：FⅡ纯度较高，它的重均分子质量为58.8×104，数均分子质量为14.3×104。结论：多糖脱色最好用弱氧化剂，不要用强氧化剂，光散射法和膜渗透压法是测定多糖分子量的有效方法。     

桑椹多糖含量分离纯化及成分分析

桑椹为桑科植物Ｍｏｒｕｓ.ａｌｂａ .Ｌ .的干燥果穗 ,具补血滋阴 ,生津润澡的功效 ,现代药理研究显示桑椹具有增强免疫、造血功能 ,并有抗肿瘤、抗衰老、保肝等作用。本文首次报道桑椹多糖的提取及测定方法 ,并对其组成进行了鉴定。1　材料与仪器ＷＦＪ-Ⅰ (72 2 )光栅分光光度计 ,日本岛津ＵＶ - 2 2 0 1型记录式分光光度。葡萄糖标准品为Ｐｈａｒｍａｃｉａ出品。桑椹子购于郑州市药材采购公司 ,并经本院曹继华教授鉴定。2　实验方法与结果2 .1　桑椹多糖的提取与精制称取桑椹 5 0 0 ｇ ,95 %乙醇回流 3次 ,分别为 3,2 ,1ｈ ,过滤 ,醇提…     

香菇多糖分离最佳工艺及最佳原料探讨

对香菇多糖提取、纯化条件进行优化研究。结果表明：香菇多糖撮最佳工艺条件为：ｐＨ７．０,９６℃浸提４ｈ,料水比为１：２０,醇析浓度为７０％,蛋白质去除时样品－氯仿＋正丁醇（Ｖ：Ｖ）为１：１,氯仿－正丁醇（Ｖ／Ｖ）为１：０．２５,萃取时间为３０ｍｉｎ效果最好,不同类型的香菇原料的撮结构表明：椴栽板香菇、花菇和板菇,其香菇多糖含量相送葬不大,从经济角度和工艺的简易性考虑,分离制备香菇多糖应以袋栽板菇为最     

植物多糖纯化分离方法研究进展

多糖具有重要的生物活性,分离纯化过程是影响多糖活性的关键环节。对近年来植物多糖的分离纯化方法的研究进展进行了综述,分析其原理及其优缺点,以期为多糖的研究开发和工业化生产提供参考依据。     

党参多糖分离纯化及抗氧化活性研究

目的分离纯化党参多糖(CPP)并对其结构及抗氧化活性进行研究。方法加热回流法提取制备党参粗多糖,经中空纤维超滤实验装置分离获得多糖分级,采用体内、外方法考察多糖的抗氧化活性。结果 CPP经分离后获得3个级分CPP1、CPP2、CPP3,体外抗氧化实验表明CPP3对DPPH、羟自由基和超氧阴离子的清除能力最强;体内实验显示,高剂量CPP3(400 mg/kg)对D-半乳糖所致衰老小鼠具有明显的保护作用。结论 CPP具有明显的抗氧化功能,本研究为党参多糖功能性食品的开发提供了理论依据。     

中草药多糖提取分离纯化研究进展

中草药多糖的生物活性备受关注,目前常用的提取方法有:常规水提法、酸提取法、碱提取法、酶提取法、超滤、超声波、微波、超临界流体萃取;分离纯化技术有:超滤法、沉淀法、柱层析及色谱法。本文综述了多糖制备常用的提取与纯化工艺与新技术的应用进展,分析了它们的原理及优缺点并探讨了发展前景。     

纤维素酶协同超声波法提取香菇多糖的研究

香菇（Lentinusedodes（Berk）Sing）在分类学上属真菌门,担子菌纲,伞菌目,侧耳科,香菇属植物,世界名贵食用兼药用菌之一。香菇多糖（Ientinan,简称LNT）是从香菇子实体中提取出的一种真菌类均多糖,以葡萄糖为主,含少量的甘露糖、岩藻糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖等;     

亮菌多糖的分离纯化

目的 通过醇沉、色谱等分离提取技术对发酵得到的亮菌胞内多糖进行分离纯化,并对纯化的多糖进行结构及部分性质研究.方法 采用水提、醇沉、除蛋白等方法得到亮菌胞内粗多糖,然后通过离子交换色谱、分子筛色谱对粗多糖进行进一步的分离纯化,得到单一多糖.同时采用红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法对该单一多糖进行结构研究,确定其单糖组成及糖链的连接方式.结果 通过去蛋白、醇沉、离子交换色谱和凝胶滤过色谱的方法得到亮菌胞内多糖IPS-B2,该多糖为直链α-D-(1→6)-吡喃型葡聚糖,不含蛋白质、多肽和氨基酸.结论 通过纯化得到了直链α-(1→6-葡聚糖(IPS-B2),该多糖在体内具有较好的抑瘤效果.     

天花粉多糖的提取、分离与纯化研究

目的系统地研究天花粉多糖分析的样品前处理方法,包括提取、分离及纯化方法,为进一步开展天花粉多糖的组成及相对分子质量等分析研究,探讨其药理药效奠定基础。方法试验了加热回流、不同温度浸提、超声波振荡等方法提取天花粉多糖,对天花粉多糖的沉淀分离条件进行了优化,并采用重结晶、透析、柱色谱等方法进行纯化,采用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的质量分数,并用核磁共振波谱法进行验证。结果天花粉多糖于45℃超声波振荡提取效果最佳,不同纯化方法所得天花粉多糖的质量分数不同,重结晶法得到的多糖质量分数为58.8%,透析法得到的多糖质量分数为51.3%,色谱柱纯化后的多糖质量分数最高可达94%。结论本研究建立了天花粉多糖的样品前处理分析方法,解决了天花粉中淀粉、蛋白以及柠檬酸等化合物的干扰问题,获得了质量分数较高的天花粉多糖,可用于天花粉多糖的进一步分析。     

多糖的提取分离及纯化研究

对多糖的认识备受关注,常用的提取方法有:溶剂提取法、酸提取法、碱提取法、酶解法、超滤、超声波、微波、超临界流体萃取;分离纯化技术有:沉淀法、柱层析.本文对以上种实验方法做一简单介绍.     

白术多糖的分离纯化和化学结构研究

采用柱层析进行分离纯化,并用HPLC和13CNMR等方法分别阐明中药白术中多糖PSAM-1和PSAM-2的化学结构.结果表明多糖PSAM-1和PSAM-2均为杂多糖,平均分子量分别为1.36×105、1.04×105,PSAM-1由半乳糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖组成,PSAM-2由木糖、阿拉伯糖、半乳糖组成.     

肉苁蓉多糖的分离、纯化和鉴定

目的 分离、纯化和鉴定壮阳中药肉苁蓉Cistanche deserticola中的多糖成分。方法 经脱脂、沸水抽提、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白得到的粗多糖，再经DEAE－Sephadex A-50离子交换层析和Sephacryl S-200凝胶柱层析得到纯净的肉苁蓉多糖（CDPS），用红外光谱和紫外光谱分析鉴定该多糖。结果 红外光谱分析具有典型的多糖特征吸收峰，紫外光谱分析未见核酸和蛋白质的特征吸收峰。结论 本实验所提取的肉苁蓉多糖为单一、纯净的多糖。     

超滤膜纯化当归多糖的研究

目的研究超滤法分离纯化当归多糖组分的工艺。方法采用截留不同分子量的膜对当归多糖提取液进行超滤,并对操作参数进行正交设计,以当归多糖为检测指标优选膜分离工艺条件。结果当归多糖分别用相对分子量为200、100、50、20kD的超滤膜进行分离。超滤前多糖含量30．47％,超滤后200kD以下的多糖含量最高,为65．42％。试验确定超滤操作条件为：加1倍量的水,操作温度35℃,操作压力0．3MPa。结论该工艺简单可行,所得到的当归多糖纯度较高。     

超滤法在中药制剂纯化工艺中的应用研究进展

本文综述了超滤法在中药制剂工艺中的应用研究进展，列举了超滤法应用于提取中药有效成分、制备中药注射液、口服液以及其它剂型的实例。评述了该方法的优点，指出存在的问题，并提出解决的方法和建议。     

山麦冬多糖的分离纯化及单糖组成研究

山麦冬为百合科植物湖北麦冬Liriope spicata(Thunb.)Lour.var.prolifera Y.T.Ma的干燥块根,是湖北大宗道地药材。现代研究表明,其主要活性成分山麦冬多糖有降血糖、延缓衰老、抗疲劳、辅助抑制肿瘤、抗辐射等作用[1,2]。而目前对于山麦冬多糖的分离纯化及单糖组成分析尚未见报     

罗汉果根多糖的分离纯化及免疫活性研究

目的 从罗汉果Siraitia grosuenorii根中分离纯化多糖组分,初步分析其结构特征并研究其免疫调节作用。方法 干燥罗汉果根经95%乙醇脱脂,用70 ℃水提醇沉得到粗多糖,再经Cellulose DE-52纤维素阴离子交换柱、Sephadex LH-20凝胶柱分离纯化,得到均一多糖LGP-A。采用高效凝胶渗透色谱法（high performance gel permeation chromatography,HPGPC）与PMP柱前衍生化法测定其相对分子质量和单糖组成;通过傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振波谱（NMR）、刚果红实验、扫描电子显微镜（scanning electron microscope,SEM）等方法对LGP-A的初步结构进行分析。利用CCK法、ELISA试剂盒、中性红实验对RAW264.7细胞的增殖、一氧化氮（NO）、白介素-6（interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）及吞噬能力进行检测,评价LGP-A的免疫活性。结果 LGP-A的相对分子质量为1.83×10⁶,主要由半乳糖（Galp,51.23%）和阿拉伯糖（Araf,44.68%）组成。红外光谱及核磁波共振波谱对其结构分析证明,LGP-A可能主要含有T-α-L-Araf（A）、→3)-α-L-Araf-(1→（B）、→5)-α-L-Araf-(1→（C）、→3,5)-α-L-Araf-(1→（D）、→3)-β-D-Galp-(1→（E）、→3,6)-β-D-Galp-(1→（F）、→6)-β-D-Galp-(1→（G）和→3)-α-D-Galp-(1→（H）片段。质量浓度在0.625～5.0 μg/mL时,LGP-A能促进RAW264.7细胞的增殖,并能明显促进细胞分泌NO、IL-6和TNF-α,提高细胞吞噬率,表明LGP-A具有显著的免疫调节活性。结论 LGP-A是从罗汉果根中得到的天然均一多糖,其初步结构和活性的研究为罗汉果根资源的开发提供了一定的依据。