左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性

目的考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在室温(25℃)条件下8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的变化.结果配伍液放置8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的均无明显变化.结论左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后8 h内稳定,可以配伍应用.     

西咪替丁与临床常用维生素及高危药品配伍稳定性分析

目的考察西咪替丁与临床常用维生素(维生素C和维生素B6)、高危药品(异丙嗪和酚妥拉明)在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法按照临床常用药物浓度配制相应药物溶液以及西咪替丁与各药物的配伍液,采用紫外分光光度法建立西咪替丁与上述药物的含量测定方法,在(25±2)℃条件下,于0、2、4、6 h取样观察配伍液的外观、p H值以及含量的变化。结果配伍液静置6 h后,西咪替丁与维生素C、维生素B6、异丙嗪、酚妥拉明药物配伍溶液颜色无明显变化,无气泡以及沉淀生成;各组配伍液在室温放置6 h内p H均无明显变化;各组药品配伍液在6 h内含量无明显变化。结论西咪替丁与上述药物在室温放置6 h后配伍液相对较稳定,无物理性配伍禁忌。     

氟罗沙星与利巴韦林配伍稳定性的研究

目的:考察氟罗沙星和利巴韦林配伍液的稳定性.方法:观察配伍液分别在25℃和室内常温下放置0～8 h的外观、pH值、吸收曲线及含量变化,并以紫外分光光度法测定氟罗沙星和利巴韦林的含量.结果:配伍液外观、pH值、吸收曲线及含量变化不大.结论:氟罗沙星和利巴韦林配伍液在25℃和室内常温下8 h内稳定,可应用于临床.     

酒石酸布托啡诺与甲磺酸罗哌卡因在镇痛泵中配伍稳定性考察

目的:考察酒石酸布托啡诺与甲磺酸罗哌卡因注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液72 h内酒石酸布托啡诺与甲磺酸罗哌卡因的含量,并观察和检测配伍液的外观及p H值变化。结果:配伍液的外观,酒石酸布托啡诺与甲磺酸罗哌卡因含量及p H值在72 h内均未见明显变化。结论:在室温条件下,酒石酸布托啡诺与甲磺酸罗哌卡因在0.9%氯化钠注射液中72 h内配伍稳定。     

注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与甲硝唑注射液是否存在配伍禁忌,以及其配伍稳定性。消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法将注射用炎琥宁与甲硝唑配伍,在室温下,采用高效色谱仪测定注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的含量,6h内各时间段考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值及微粒数变化。并多次重复以上实验,然后对结果进行分析。结果炎琥宁与甲硝唑注射液6h配伍液6h内外观、pH值均无明显变化。配伍液的含量也未见明显的变化。结论炎琥宁在甲硝唑输液中稳定性较好,不会影响两者的药效,可以配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性考察

目的：考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化，同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果：在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论：在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定，说明两者可以配伍使用。     

注射用赖氨匹林与4种抗病毒药的配伍稳定性考察

目的:考察注射用赖氨匹林分别与抗病毒药阿昔洛韦、穿琥宁、炎琥宁、利巴韦林在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察各配伍液在室温条件下(15~25℃)配伍0~6h内吸收曲线、含量变化(%)、测定各配伍液的pH值并观察外观变化。结果:注射用赖氨匹林在0.9%氯化钠注射液中分别与以上4种药物配伍,在0~6h内药物pH值、外观、紫外吸收光谱及含量(%)无明显变化,结论:注射用赖氨匹林与上述4种抗病毒注射液配伍稳定。     

刺五加注射液与多种输液配伍的稳定性考察

目的：观察刺五加注射液与甲硝唑注射液、生理盐水、5％葡萄糖注射液配伍后外观变化，考察其在输液中的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定24h刺五加注射液的配伍液中总黄酮的含量变化，同时观察配伍液的外观、PH值的变化。结果：刺五加注射液在甲硝唑注射液、生理盐水、5％葡萄糖注射液中配伍24h内稳定。结论：刺五加注射液可以与甲硝唑注射液、生理盐水、5％葡萄糖注射液配伍使用。     

β—七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用β－七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定替硝唑和β－七叶皂苷钠配伍后4h内的含量,同时考察两药配伍后pH、外观及吸收曲线的变化情况。结果：在25℃条件下,4h内配伍液外观澄明无变色,未见气泡或沉淀,pH值及吸收曲线无明显变化。结论：在25℃4h内注射用β－七叶皂苷钠在替硝唑葡萄糖注射液中稳定,可以配伍使用。     

氟罗沙星与7种注射剂配伍的稳定性研究

目的：考察10％氟罗沙星注射液与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠、西咪替丁、盐酸雷尼替丁、利巴韦林、阿昔洛韦7种常用注射剂配伍的稳定性,方法：在室温下模拟临床常用的浓度,观察10％氟罗沙星注射液与上述7种注射剂在5％葡萄糖注射液中配伍6h内的外观,PH值及氟罗沙星含量变化。结果：与注射用阿昔洛韦配,1h内有白色沉淀产生,氟罗沙星含量下降,与维生素C、维生素B6、利巴韦林,地塞米松,西咪替丁,雷尼替丁6种注射液配伍,6h内外观,PH值和氟罗沙星含量基本无变化,结论：氟罗沙星注射液不能与注射用阿昔洛韦配伍;与维生素C、维生素B6、利巴韦林、地塞米松,西咪替丁、雷尼替丁6种注射配伍稳定性较好。     

注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性

目的考察注射用头孢米诺钠在几种常用输液中的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后头孢米诺钠的含量、pH值,并观察其外观变化.结果8 h内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论注射用头孢米诺钠与5种常用输液配伍比较稳定.     

复方电解质注射液与多种常用药物的配伍稳定性调查

目的探讨复方电解质注射液与多种常用药物的配伍稳定性。方法将多种常用药物与复方电解质注射液按临床用药浓度进行配比,在配制0、2、4、6 h后,观察配伍溶液的外观变化,对其p H值、含量及有关物质进行检测。结果多种常用药物与复方电解质注射液配伍6 h内,配伍溶液的外观、p H值、含量及有关物质无明显变化。结论复方电解质注射液与多种常用药物的配伍稳定性强,可提高治疗有效性和安全性,值得推广使用。     

活性炭用量、温度、pH值对甲硝唑注射液含量的影响

目的 :考察不同用量的活性炭在不同温度、不同 p H值条件下对注射液中甲硝唑含量的影响。方法 :通过正交试验设计 ,用紫外分光光度法测定不同条件下甲硝唑含量。结果 :随活性炭用量增加 ,注射液中甲硝唑含量明显下降 ;随温度升高 ,活性炭吸附能力略有增强 ;p H改变对活性炭吸附能力影响不大。结论 :本试验操作简便结果准确可靠 ,在制备甲硝唑注射液过程中活性炭加入量应适当     

甘露聚糖肽注射液与常用中药注射液的配伍稳定性研究

目的:研究甘露聚糖肽注射液与13种常用中药注射液配伍的稳定性。方法:将甘露聚糖肽注射液与12种中药注射液进行配伍,分别进行:(1)25℃和37℃下,测定0、0.5、1、2h外观和p H变化;(2)以生理盐水为溶媒,紫外分光光度法检测25℃下,0,0.5,1,2h待测药品含量变化;(3)各注射液鞣质含量。结果:(1)甘露聚糖肽注射液与各中药注射液配伍后,无明显沉淀、结晶、浑浊、气泡、变色产生,但与部分药品配伍后,p H值及颜色发生变化;(2)紫外分光光度法检测药品含量变化明显;(3)鞣质含量符合《中国药典》规定。结论:甘露聚糖肽与常用中药注射液配伍,对p H和外观存在影响,同时紫外检测含量变化较大,因此建议临床上将二者间隔使用,以确保安全性。     

甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性

对甲硝唑与氢化可的松注射液的配伍稳定性进行实验研究。结果表明 :混合液于常温下 8h内外观、pH值、药物含量均未发生变化 ,证明两者在临床上可以配伍使用     

甲硝唑G注射液与青霉素G钠配伍的稳定性

本实验将甲硝唑G注射液与青霉素G钠,根据临床常用量在同一容器内配伍。结果:8h内溶液外观、pH值无明显变化,甲硝唑含量下降6.8％,青霉素G钠的含量下降13.6％。     

甲硝唑与先锋必素配伍的稳定性考察

甲硝唑具有广谱抗菌、副作用小、毒性低、给药途径广、吸收快、血药浓度高等特点 ,是当今国内外公认的首选厌氧菌药物 ,在临床上广泛应用。鉴于甲硝唑与对需氧菌有高度活性的抗生素联合应用的报告很多 ,而临床最关注的配伍使用稳定性 ,却报道很少。为此 ,笔者对甲哨唑与先锋必素配伍后的溶液 ,考察其颜色、p H值及含量变化 ,为临床用药提供参考。1　仪器和药品752 0型分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ,PHS- 3精密数字式酸度计 (上海分析仪器四分厂 ) ,0 .5%甲硝唑注射液 (溧阳市制药厂 ,批号 980 31 72 ) ,注射用先锋必素 (海门制药厂 ,批号…     

复方电解质注射液与22种药物配伍稳定性考察

目的:考察复方电解质注射液与22种常用药物的配伍稳定性,以期为临床用药提供参考。方法:模拟临床常用浓度和配制方法,测定22种常用药物与复方电解质注射液配伍6h内含量、有关物质、p H值及不溶性微粒数,并观察外观性状。结果:前列地尔注射液与复方电解质注射液配伍,含量4h降低了10%;维生素C、吉他西滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸4h以后出现微粒增多现象,其余药物配伍后,在6h内,外观无明显改变,含量、有关物质及不溶性微粒均符合要求。结论:复方电解质注射液与前列地尔、维生素C、吉西他滨、多西他赛、门冬氨酸鸟氨酸注射液配伍,应临用新配并尽快用完,其余药物配伍后,6h内稳定。     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定性考察

目的考察替硝唑葡萄糖注射液（tinidazole glucose injection）与注射用盐酸头孢替安（cefotiam hydrochloride）的配伍稳定性。方法室温下,8h内不同时间点观察两者配伍液的外观变化、紫外光谱吸收曲线形状变化、测定PH值及不溶性微粒、采用紫外分光光度法测定配伍液中替硝唑和头孢替安的含量。结果配伍液在室温下8h内pH值、外观、药物含量、光谱图均无明显改变,不溶性微粒数均符合2005版《中国药典》规定。结论室温下,8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定。     

头孢呋新与甲硝唑注射液配伍稳定性的实验观察

分别在２５℃和３７℃下对头孢呋新与甲硝唑注射液的配伍进行观察。实验表明，两者配伍后外观、ｐＨ值、含量在１２ｈ内均无明显变化。提示可在临床上配伍使用