烧烫灵软膏体外抑菌研究

研究烧烫灵软膏的体外抑菌作用。结果表明 :烧烫灵软膏对金黄色葡萄球菌 (ATCC2 5 92 5 )、表皮葡萄球菌(2 6 0 6 9)、大肠杆菌 (ATCC 2 5 92 2 )的最小抑菌浓度 (MIC)分别为 2 5 g/ L、12 .5 g/ L及 2 5 g/ L。提示其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及大肠杆菌有明显的抑菌作用。对绿脓杆菌无抑菌作用     

烧烫灵的药理作用研究

１％和３％烧烫灵水溶液外用对大鼠深Ⅱ＾０烫及Ⅲ＾０烧伤模型具有明显促进创面脱痂，减少局部炎症；促进上皮修复和增生，加速创面愈合；明著减少疤痕形成。烧烫灵局部外用也可明显缩短小鼠尾出血时间；提高大鼠电刺激阈；消除二甲苯所致的大鼠耳肿胀。     

烧烫灵的毒性作用研究

作者曾研究了烧烫灵对大鼠深Ⅱ烫伤及Ⅲ烧模型的治疗作用及抗炎、止血、镇痛等作用（黎七雄，等．中草药，1994，25（11）：592。本文就烧烫灵对皮肤急性毒性、皮肤过敏、眼刺激及长期毒性进行了试验。1实验材料药物：烧伤灵为复方中药制剂，湖北宜昌制药厂生产、2，4-二硝基氯     

中药烧烫酊的急性皮肤刺激性及抗炎作用的实验研究

目的:观察烧烫酊的皮肤刺激作用及抗炎作用。方法:采用皮肤刺激实验评分法,观察烧烫酊对家兔的急性皮肤刺激性;小鼠耳廓涂抹二甲苯致炎后,随机分为空白对照组、溶媒对照组、京万红组、烧伤灵酊组、烧烫酊组。空白对照组涂抹生理盐水,溶媒对照组涂抹70%乙醇,京万红组、烧伤灵酊组、烧烫酊组分别涂抹京万红、烧伤灵酊、烧烫酊,观察烧烫酊对小鼠耳廓肿胀度的影响。结果:烧烫酊对实验性家兔皮肤无刺激且能显著降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度。结论:烧烫酊有明显的抗炎消肿作用,可作为外用药使用。     

康丽烧烫灵的抗炎镇痛抑菌及化腐生肌作用

目的 观察康丽烧烫灵的抗炎、镇痛、抑菌及化腐生肌作用。方法 抗炎作用采用鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法及二甲苯致小鼠耳法。镇痛实验用热板法;抑菌实验是将各菌种接于不同浓度受试药培养基上,观察各菌种生长情况;化腐生肌实验是将家兔烫伤后涂抹受试药,观察其愈合情况。结果 康丽烧烫灵抗炎作物这似于肤轻松,镇痛作用介于安痛定与哌替啶之间,对烫伤伤口的愈合作用类似阳性药“美宝”。结论 康丽烧烫灵具有明显的抗炎、镇痛、     

消肿灵软膏的药效观察

消肿灵软膏是以菊科植物土三七（Gynurasegetum）的叶茎为主要原料，制成的外用制剂。具有解毒消肿的功效，用于痈肿疮疖的治疗，经20多年临床应用，疗效确切，深受患者的欢迎，但确切机理不明。为此，我们作了初步药效学研究，现报道如下。1实验方法1．1小白鼠细胞吞噬功能试验[1]。1．1．1巨噬细胞吞噬功能药物实验组取新鲜生药酒精浸出液50ml（1g／ml）置蒸发皿内，在电炉上加热，蒸去酒精至育状，加经过灭菌的食用菜籽油溶解，总量为50ml。对照组用经过灭菌的食用菜籽油50ml。动物NH健康小白鼠20只，体重20～25g，雌雄各半，随机分成…     

烧烫宁喷雾剂治疗带状疱疹的效果分析

目的:分析研究烧烫宁喷雾剂治疗带状疱疹的临床效果及安全性。方法:选取2011年2月~2013年4月我院收治的带状疱疹88例为研究对象,随机分为两组。对照组患者给予临床常规的治疗方法,实验组患者在对照组治疗的基础上使用烧烫宁喷雾剂治疗,对比观察两组患者治疗7天后的疗效。结果:实验组患者的总有效率为97.7%,明显高于对照组患者90.9%,P0.05,差异有统计学意义;实验组患者的疼痛感低于对照组患者,P0.05,差异有统计学意义。结论:使用烧烫宁喷雾剂对带状疱疹进行治疗可以取得较好的疗效,缓解患者疼痛感,是临床有效的治疗措施。     

骨痛灵软膏安全性实验研究

目的：观察骨痛灵软膏对动物产生的急性毒性反应,评价其安全性。方法：通过对家兔皮肤刺激实验、豚鼠皮肤过敏实验及对家兔完整皮肤和破损皮肤的急性毒性实验进行常规毒理学观察和指标检测。结果：骨痛灵软膏与完整皮肤及破损皮肤每天接触均未发现皮肤出现明显的红斑和水肿反应,刺激指数均小于0.4;骨痛灵软膏和赋形剂均未引起豚鼠皮肤出现红斑、水肿等过敏反应;骨痛灵软膏在小剂量和大剂量外用时对完整皮肤家兔和破损皮肤家兔的行为活动、饮食、皮毛光泽和体重无任何影响,先后观察14d内无家兔死亡,未出现任何急性毒性反应。结论：骨痛灵软膏元明显致毒作用,属安全制剂。     

湿疹乳膏皮肤毒性实验研究

目的:对湿疹乳膏进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的湿疹乳膏用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触湿疹乳膏,观察豚鼠过敏情况。结果:湿疹乳膏未产生急性毒性和皮肤刺激性;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:湿疹乳膏是安全的新型外用药。     

重组细胞因子引起的皮肤型药物不良反应

重组人细胞因子引起的皮肤型药物不良反应主要有红斑皮炎样药疹、血清病样药疹、严重型药,和由他加重的原发皮肤损害。和其他化学合成类药物不同的是,大多数细胞因子引起的药物不良反应和其本身的生物学活性有关。随着基因工程研究的广泛开展和重组细胞因子在临床的大量应用,临床上还会遇到许多不可预测的不良反应,尚需临床医师的长期观察和总结。     

应用皮肤扩张器形式的皮肤移植技术

目的　为了减少体表手术痕迹的残留 ,改善外观修复效果 ,提供一种临床应用方法。方法　利用皮肤软组织扩张技术与传统的皮肤移植技术相结合 ,形成邻近皮瓣、带蒂皮瓣、岛状皮瓣、游离皮瓣以及大面积全厚皮片移植修复创面及器官再造。结果　使传统的皮肤移植技术在体表留有 3处手术痕迹 ,变成 2处均为线形痕迹 ,对修复区和供皮瓣区均提供皮瓣修复 ,明显提高了修复效果。也为临床提供了大面积全厚皮片移植的一种方法。结论　此种皮肤移植技术是目前最好的及最为简单易行的皮肤移植技术。     

Emergencies in Dermatology : Acute Skin Failure

Rational understanding of etiopathogenesis of the systemic complications arising out of sudden, severe alterations in structure and function of the skin consequent to the syndrome of acute skin failure clearly establishes the necessity of a dedicated ICU in a skin department.Immune suppression due to increased age, organ transplantation, malignancy, prolonged intake of steroids as also the indiscriminate use of drugs have lead to a spurt in the incidence of widespread, recalcitrant dermatoses with significant potential to eventuate into reaction patterns terminating into acute skin failure, viz. universal erythema and scaling of erythroderma and widespread denudations of bullous dermatoses. Prompt intensive management of all such cases in the ICU on the lines of 100% burns is mandatory.Key Words: Acute skin failure, Erythroderma, Bullous dermatoses, Recalcitrant dermatoses     

Enhancing Effect of Geraniol on the Permeation of 5-Fluo-rouracil Through Excised Rat Skin

研究香叶醇（３,７－二甲基－２,６－辛二烯－１－醇）作为５－氟脲嘧啶的透皮促进剂,表明香叶醇的促进作用弱于阿佐恩。两者分别可使药物渗透系数增加４８．３０和８２．８２倍。与阿佐恩相似,香叶醇增加药物的分配系数,也增加其扩散系数值。可以认为该促进剂的作用方式是影响分配和扩散过程,其中扩散过程是主要因素。     

儿童白血病应用中剂量阿糖胞苷的毒副作用及处理

目的探讨中剂量阿糖胞苷（middle dose cyosine arabinoside,MD-Ara—C）治疗儿童白血病毒副作用的处理及预防措施。方法对16例儿童急性白血病（ALL 13例,ANLL3例）在应用MD—Ara—C治疗中的毒副作用给予确诊、分类及相应的处理。结果16例患儿均取得良好疗效,顺利完成含有MD-Ara—C方案的化疗。结论MD-Ara—C治疗儿童急性白血病为患儿获得长期完全缓解（CR）提供了可能,但在应用MD-Ara—C化疗时,毒副作用明显,应做好减少其毒副作用的预防及处理工作,使其化疗顺利完成。     

无创正压通气治疗急性中毒性肺水肿的临床研究

目的探讨无创正压通气(noninvasive positive pressure ventilation,NIPPV)对急性中毒性肺水肿的临床效果。方法选择符合中毒性肺水肿诊断并且氧合指数(oxygenation index,PaO2/FiO2,OI)低于300mmHg的患者48例,随机分成无创正压通气组(NIPPV组)25例及常规治疗组23例;NIPPV组在常规治疗的基础上给予以经面罩接呼吸机辅助通气(通气模式ASB+PEEP)。结果治疗1h后,NIPPV组的血气分析结果、氧合指数、呼吸频率(respiratory rate,RR)、氧饱和度(blood oxygen saturation,SaO2)均较治疗前显著改善(P<0.01)。与常规治疗组比较,OI、SaO2明显占优(P<0.01),总住院费用及住院天数也明显少于常规治疗组(P<0.001);同时,NIPPV组的气管插管机械通气率显著低于常规治疗组(P<0.01)。结论急性中毒性肺水肿早期应用无创压力支持通气能迅速改善患者的氧合能力,提高组织氧供,减少并发症,这对提高抢救成功率,改善患者预后有积极作用。     

甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。     

甘露聚糖肽皮试液浓度与皮试结果的临床观察与研究

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽。方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射。皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min。观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状。结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失。结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液。鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别。