单硝酸异山梨酯联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察单硝酸异山梨酯联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选择稳定性劳力型心绞痛患者105例,随机分为治疗组52例和对照组53例。治疗组用单硝酸异山梨酯20mg,口服,2次/d,同时口服曲美他嗪20mg,3次/d。对照组单用单硝酸异山梨酯20mg,口服,1次/d,两组连续观察4周。记录症状、体征及不良反应,每周复查心电图2次。4周后进行疗效评定。结果:两组心绞痛疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。两组心电图疗效比较显效率差异显著(P<0.05)。总有效率治疗组优于对照组,差异显著(P<0.01)。结论:单硝酸异山梨酯与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心绞痛疗效较好,值得推广应用。     

曲美他嗪对稳定型劳力性心绞痛患者临床疗效及其对运动耐量的影响

目的:观察曲美他嗪对稳定型劳力性心绞痛患者临床疗效及其对运动耐量的影响。方法:将心血管内科病房住院的确诊为稳定型劳力性心绞痛190例随机分为观察组和对照组各95例。组患者均予以常规治疗,包括严格卧床休息,严密监护,吸氧及抗心绞痛治疗;对照组在常规治疗基础予以口服二硝酸异山梨醇脂;治疗组予以口服盐酸曲美他嗪片20mg,3次/d。两组患者疗程均连续治疗2周。结果:治疗组总有效率94.74%,对照组总有效率85.26%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的运动诱发心绞痛发作所需时间、运动后ST段下降≥1mm所需时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的心电图ST段下移、T波倒置、24h缺血总负荷变化明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,或P<0.01)。结论:在传统常规抗心绞痛药物治疗基础上应用曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛疗效肯定,同时还能够增加心绞痛患者的运动耐量,减少心绞痛发作频率。     

曲美他嗪和辅酶Q10治疗稳定性劳力型心绞痛的对比研究

目的:对比研究曲美他嗪和辅酶Q10治疗稳定性心绞痛的疗效。方法:选择108例稳定性劳力型心绞痛,随机分成曲美他嗪组54例,辅酶Q10组54例,两组常规治疗(阿司匹林联合单一的硝酸酯制剂或β阻滞剂或钙通道阻滞剂)相同,曲美他嗪组给予曲美他嗪20mg,每天三次口服,辅酶Q10组给予辅酶Q1020mg,每天三次口服,疗程均为12周。观察临床疗效指标改善情况。结果:曲美他嗪组心绞痛及心电图改善分别为94.4%和68.5%,辅酶Q10组分别为88.9%和59.3%。组间比较差异有显著意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效优于辅酶Q10。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:评价曲美他嗪治疗冠心病(不稳定性心绞痛)的临床疗效.方法:将所有研究对象随机分为治疗组(2 01例)和对照组(216例),全部患者均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用曲美他嗪,疗程定为4周.结果:治疗组的总有效率91.54％,显著高于对照组的82.87％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效好,副作用少,值得推广.     

美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法回顾分析我院收治的241例冠心病心绞痛老年患者,治疗组121例,采用常规治疗加美托洛尔（倍他乐克）口服治疗,对照组120例,采用常规治疗加消心痛口服治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率84.2%,治疗组明显大于对照组,有显著差异（P〈0.05）。结论美托洛尔对控制心绞痛的症状,改善心电图表现及心肌缺血有显著作用,值得在临床中广泛应用。     

观察舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的讨论舒血宁和曲美他嗪在治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法选择2012年1月-2012年10月,患有冠心病心绞痛的患者68例,随机分为观察组和对照组各34例,观察组用舒血宁和曲美他嗪联合治疗,对照组用曲美他嗪治疗,一个月后比较两组患者的疗效和不良反应。结果经过一个月的治疗,观察组患者显效11例,有效20例,无效3例,总有效率为91.2%。对照组患者显效4例,有效19例,无效11例,总有效率为67.6%,两组差异显著,P<0.05,有统计学意义。观察组无明显不良反应,对照组有2例干咳,1例头痛,两组的不良反应率差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论在冠心病心绞痛的治疗中,应用舒血宁和曲美他嗪联合的治疗方法,效果比单用曲美他嗪效果更好,性能稳定,值得信赖。     

地尔硫联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:探讨地尔硫联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将116例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各58例。对照组予以曲美他嗪60mg/d,分3次口服;观察组在对照组治疗基础上加用地尔硫(?)注射液。结果:观察组能够显著能够减少心绞痛发作频次,并使心电图上心肌缺血范围和程度减轻,观察组明显优下对照组(P<0 05,或P<0 01),观察组总有效率86.21%,优于对照组70.69%(P<0.05);且两药联合后,患者血流动力学及血脂水平下降更明显,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或,P<0.01)。结论:地尔硫联合曲美他嗪治疗治疗能更好地改善不稳定型心绞痛患者血流动力学、血脂状况,改善微循环值得推广使用。     

丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将96例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各48例。两组均给予常规治疗,对照组给予曲美他嗪20mg口服,每日3次;治疗组在对照组基础上加用丹参多酚酸盐200mg静脉滴注,每日1次。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组83.3%;治疗组心电图总有效率为85.4%,对照组77.1%,两组差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后c反应蛋白(hsCRP)均较治疗前显著改善(P0.05),且治疗组显著优于对照组(P0.05)。结论丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛与单用曲美他嗪相比,可明显改善症状,值得临床推广使用。     

丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组;治疗组在常规治疗后用丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效,心绞痛发作缓解及心电图改善情况,血脂、C-反应蛋白变化情况。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率为71%,治疗组缺血心电图改善总有效率为95%,对照组总有效率为76%,治疗组发作次数和硝酸甘油用量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗前后血脂、C-反应蛋白无显著差异（P〉0.05）,两组治疗后血压和心率比较无显著差异。结论丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效显著。     

辛伐他汀联用曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛76例

目的观察辛伐他汀及曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的治疗效果。方法对照组常规应用β受体阻滞剂、阿斯匹林，加用长效心痛治20mg，2次·d。口服。治疗组应用β受体阻滞剂、阿斯匹林，加用辛伐他汀20mg·d^-1，曲美他嗪12mg·d^-1，分3次口服。治疗4周。结果治疗组总有效率89．5％，对照组总有效率71．1％，P〈0．05。心电图改善治疗组68．4％，对照组47．4％，P〈0．05。差异有显著性。结论辛伐他汀联用曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效可靠。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将100例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组50例,予口服倍他乐克、阿司匹林及硝酸酯类等常规治疗基础上加用曲美他嗪;对照组50例,予口服倍他乐克、阿司匹林及硝酸酯类等治疗,疗程均为8周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率的变化。结果：观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受及心功能均得到改善,但两组比较差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。     

卡维地洛联合曲美他嗪 心宝丸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择确诊为慢性心力衰竭患者104例,随机分为2组,治疗组在常规扩管、利尿、强心的基础上口服卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸,对照组在常规扩管、利尿、强心的基础上口服倍他乐克。连续观察6个月,评估其临床治疗的有效性。结果治疗组总有效率为83.0%,对照组总有效率为64.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸治疗慢性心力衰竭,临床疗效确切且用药安全性好,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床价值体会

目的:观察并体会曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床价值。方法:以2015年3月—2016年3月的84例老年冠心病稳定性心绞痛患者为研究对象,用抽签法均分为两组,即实验组与对照组,每组42例,对照组采取常规治疗,实验组在对照组的基础上采用曲美他嗪治疗,比较两组的疗效。结果:治疗后3个月后,实验组总有效率为91.86%,对照组总有效率为73.81%,对两组进行比较差异有统计学意义(P0.05),所有患者治疗中均未见明显的不良反应。结论:曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛时效果显著,值得在今后的临床治疗中应用及推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛25例临床观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将50例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组25例,予口服曲美他嗪、倍他乐克、阿司匹林等治疗;对照组25例,予口服倍他乐克、阿司匹林等治疗,疗程均为8周。观察两组用药前后心绞痛发作情况、运动耐受改善情况、心功能及血压、心率的变化。结果观察组与对照组均能减少心绞痛发作,运动耐受及心功能均得到改善,但两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛49例临床疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗UAP的临床疗效。方法将98例不稳定型心绞痛患者平均分为2组,对照组常规进行抗心绞痛药物治疗;曲美他嗪组在常规用药基础上加用曲美他嗪20mg／次,3次／d。结果用药5周后2纽心绞痛发作次数、硝酸甘油用药量、心电图改变,均有显著性差异（P〈0．05）。心绞痛症状的疗效比较：曲美他嗪组总有效率83．67％,对照组总有效率61．22％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论不稳定型心绞痛患者服用曲美他嗪可获得更好疗效,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗老年慢性心功能不全60例疗效观察

目的探讨曲美他嗪治疗老年慢性心功能不全的临床疗效。方法选择2008年4月至2009年5月在我院住院治疗的慢性心功能不全患者120例,将其随机分为观察组和对照组,各60例。对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪。治疗12周后,比较两组患者的疗效、心功能、心绞痛发作频率及持续时间、硝酸甘油用量。结果观察组治疗后总有效率为86.7%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后疗效显著优于对照组(P<0.01)。治疗后两组患者心功能各指标间差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间和硝酸甘油用量均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年慢性心力衰竭效果显著,能提高患者的心功能,且无严重不良反应,值得在临床推广应用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的:探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪(TMZ)治疗老年不稳定型心绞痛的疗效.方法:老年不稳定型心绞痛120例,随机分为两组,观察组60例,采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;对照组60例,常规抗心绞痛西药治疗.观察两组心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况.结果:心绞痛缓解总有效率观察组78.3%,对照组53.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).心律失常发生率观察组18.2%,对照组30.0%;急性心肌梗死及猝死发生率观察组无,对照组5.0%,有统计学意义(P＜0.05).观察组心电图心肌缺血及部分心功能指标均有所改善.结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组.     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性观察

目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法选取本院收治冠心病心绞痛患者92例,随机分成对照组(46例)和观察组(46例),对照组口服曲美他嗪治疗,观察组口服曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对两组患者的临床效果、血脂指标、不良反应情况进行分析、比较。结果观察组临床总有效率为93.48%,对照组总有效率为73.91%,两组数据比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组TG、TC、LDL-C等血脂指标均高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.52%,与对照组发生率比较,无明显统计学差异,P0.05。结论冠心病心绞痛患者接受曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗干预,可改善其血脂水平,减少不良反应发生情况,提高临床疗效,效果良好。     

曲美他嗪辅助治疗老年顽固性心绞痛的临床效果评价

目的：研究曲美他嗪治疗老年顽固性心绞痛的临床具体疗效,探究使用曲美他嗪对于治疗老年顽固性心绞痛的有效性和准确科学性。方法：选择2012年11月至2015年11月来我院就诊的老年顽固性心绞痛患者100例为研究对象,按照随机分配的原则,将患者分为观察组与对照组,各50例。对照组仅给予传统的用药治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪进行辅助治疗,观察并对比两组临床治疗疗效。结果：一个疗程的治疗之后,观察组治疗的有效率为84％,对照组治疗的有效率为70％,观察组患者总有效率显著优于对照组,两组对比具有显著的统计学差异（P＜0．05）。两组均没有患者出现重度不良反应,2例患者表现出轻微上腹部有痛感,没有终止使用药物副作用自然消失。结论：在常规治疗的基础上使用曲美他嗪辅助治疗老年顽固性心绞痛,可显示出理想的临床应用效果,患者的病情得到基本的缓解,值得在临床上广泛的推广和应用。     

曲美他嗪联合地尔硫卓对稳定型心绞痛的效果观察

目的：研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择88例稳定型心绞痛患者,将患者随机均分为观察组和对照组(n=44)。对照组患者采取曲美他嗪片治疗,药物口服20 mg/次,用药3次/d。观察组在对照组的基础上取地尔硫卓之治疗,药物口服30 mg/次,用药3次/d。持续用药治疗3个月。结果观察组治疗总有效率为93.18%,对照组治疗总有效率为79.55%,2组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗稳定型心绞痛患者,具有较好的临床疗效。