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相似文献
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1.
曾倩  黄道连 《护理研究》2012,26(1):63-64
[目的]开发一种新型一次性全封闭式大便采集器,满足数字化医学模式粪便标本送检要求,提高护理及检验工作效率.[方法]应用计算机模具设计技术与医学检验专业技术相结合,设计粪便样本采集器;并经1 000例临床病人应用,比较采用传统方法和应用该采集器采集大便样本情况,对相关的检验人员、护理人员、病人进行满意度调查.[结果]采用传统方法和采用新型大便采集器采集粪便检验结果差异无统计学意义(P>0.05);但病人对标本采集、检验人员对标本的质量及相关护理人员的满意度比较,差异有统计学意义(P<0.01).[结论]新型一次性粪便标本采集器具有采样方便、生物安全、价格低廉、结果准确的优点,能提高护理工作效率.  相似文献   

2.
目的 设计密封负压粪便采集器,并探讨其在腹泻患儿中的应用效果。方法 密封负压粪便采集器由负压球、采样管、限位器、套管鞘等组成。便利选取2021年1月—12月杭州市某三级甲等儿童医院急诊科收治的159例腹泻患儿作为应用对象,采用随机数字表法分为试验组88例和对照组71例。试验组采用密封负压粪便采集器采集粪便标本,对照组采用普通肛拭子。比较两组粪便标本采集成功率、粪便喷溅率、肠道黏膜损伤率、粪便标本采集耗时以及采样人员满意度。结果 试验组粪便标本采集成功率、采样人员满意度均高于对照组,粪便喷溅率、肠道黏膜损伤率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组粪便标本采集耗时比较,差异无统计学意义(P=0.069)。结论 使用密封负压粪便采集器采集粪便标本,能提高采集成功率,减少粪便喷溅和肠道黏膜损伤,工作人员对其满意度较高。  相似文献   

3.
目的:探讨改良式痰标本采集器在ICU机械通气患者痰标本采集中的应用效果。方法:将56例气管插管患者随机分为对照组和观察组各28例。对照组采用一次性痰标本采集器留取痰标本,观察组采用改良式痰标本采集器密闭式留取痰标本,比较两组患者痰标本采集所需时间、标本合格率及护士满意度等指标的差异。结果:观察组痰标本合格率及病原学检出阳性率与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),观察组标本采集所需时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:改良式痰标本采集器在不影响标本合格率的基础上,能够缩短痰标本采集所需的时间,且不中断呼吸机支持。  相似文献   

4.
目的设计一次性粪便留取纸,并探讨其在临床的应用效果。方法 2016年9-12月,便利抽样法选择在第二军医大学东方肝胆外科医院住院的307名患者为研究对象。按随机数字表法将其分为观察组(n=157)和对照组(n=150)。观察组患者采用该科自行设计的一次性粪便留取纸提取粪便标本,对照组患者使用传统方法收集粪便标本。比较两组患者的满意度、操作的清洁度、用时及复检率。结果观察组患者对使用一次性粪便留取纸的满意率为95.54%,高于对照组患者的37.33%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组使用一次性粪便留取纸采集粪便标本时间短、清洁程度高,与对照组患者相比,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组中无不合格标本,复检率为0,而对照组中有25例患者需要复检,复检率为16%,差异有统计学意义(P0.05)。结论一次性粪便留取纸设计科学合理,操作简单方便,使用时舒适且卫生,患者满意度相对较高;有助于可以降低二次污染的发生,提高粪便标本的准确率,是一个改进留取粪便标本的好方法,且价格低廉,不增加患者经济负担,值得推广。  相似文献   

5.
浅谈检验前标本质量控制   总被引:16,自引:0,他引:16  
检验标本的采集通常由临床科室护士承担,若责任心不强、方法不当就极易出现不合格标本,需重新采集。不仅增加了医护人员的工作负担.而且容易导致紧张的医患关系和矛盾,也给患者造成不必要的痛苦和心理负担。为确保检验前标本质量.尽量避免和减少不合格标本的出现,现将一般标本的采集方法及其对临床检验结果的影响简述如下。1标本容器的准备不同的标本需采用不同的标本容器。由于标本容器使用不当而造成检验结果不可信,甚至无法检验的事例并不鲜见。一般说来,生化和免疫检验应使用一次性塑料管,以防交叉污染;血常规则用EDTA盐抗…  相似文献   

6.
目的探讨收集血液标本的样品管对常规生化检验结果的影响情况。方法按照日常操作规程采集150名健康体检人员静脉血20ml,分别装入一次性塑料管、经反复洗涤干燥后的玻璃试管、真空分离胶采血管和普通肝素钠抗凝管,离心后上机测定常规生化检验项目。结果一次性塑料管中K+略高而GLU、ALT、AST、ALP、LDH略低于真空分离胶管和肝素钠抗凝管;经反复洗涤的玻璃试管中K+、Ca2+、BUN结果明显高于真空分离胶管和肝素钠抗凝管,而GLU、ALT、AST、ALP、LDH结果明显低于真空分离胶管和肝素钠抗凝管;真空分离胶采血管和普通肝素钠抗凝管中的各项生化结果比较一致。结论收集血液标本的不同样品管对常规生化检验结果有一定的影响,真空分离胶采血管是较为理想的采集标本的样品管。  相似文献   

7.
目的:探讨一种昏迷、气管插管、气管切开等危重病人痰标本留取的最佳方法,提高痰标本采集成功率和病原菌检出率。方法:选择ICU昏迷、气管插管、气管切开等危重病人84例为研究对象,随机等分为试验组与对照组。试验组采用一次性输液器茂菲氏滴管部分采集痰标本,对照组采用传统一次性吸痰管采集痰标本。将标本送检,所得结果进行对比分析。结果:试验组合格率和病原菌检出率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:试验组留取痰标本方法可显著提高其留取合格率和病原菌检出率。  相似文献   

8.
目的分析不同时段临床标本微生物检验结果的差异。方法以2014-01—12和2015-01—12为时段,分别选取临床微生物标本808份和792份,采用微生物分析仪和全自动血培养仪进行微生物检验,比较两个时段微生物标本检验阳性率的情况。结果 2014-01—12和2015-01—12两个不同时段的呼吸道标本、血培养标本和其他标本阳性率的比较差异具有统计学意义(P0.05),粪便标本阳性率的比较差异无统计学意义(P0.05);分析造成微生物标本阳性/阴性结果的因素主要与标本采集、标本保存与运输及检验人员的专业水平有关。结论分析不同时段微生物标本检验阳性率的结果,可以为疾病流行情况的总结及诊断提供可靠的参考依据。  相似文献   

9.
目的比较一次性采血针和真空肝素管与一次性注射器抽取足背动脉血气分析标本中的应用效果。方法选取2017年12月~2018年1月本院急诊科收治的60例行血气分析患者为研究对象,按照患者入院时间将其分为观察组和对照组,每组各30例。观察组采用一次性采血针和真空肝素管采集足背动脉血气分析标本,对照组采用一次性注射器直接采集足背动脉血气分析标本。对比两组采血一次性穿刺成功率、标本合格率及并发症发生率。结果观察组一次性穿刺成功率、标本合格率均高于对照组(P 0.05);并发症发生率低于对照组(P 0.05)。结论一次性采血针和真空肝素管抽取足背动脉血气分析标本具有穿刺成功率高、标本合格率高、并发症少等优点,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
[目的]探讨一次性婴儿吸痰器在危重病人痰培养标本采集中的应用。[方法]将156例存在肺部感染需行痰细菌培养检查不能自行咳痰的危重病人随机分为对照组与观察组,每组78例,对照组采用一次性普通吸痰管吸痰采集痰培养标本,观察组病人采用一次性婴儿吸痰器吸痰采集痰培养标本。比较两组病人标本合格情况、致病菌检出情况。[结果]观察组病人标本合格率、致病菌检出率均高于对照组(P<0.05)。[结论]危重病人痰培养标本采集中采用一次性婴儿吸痰器,可提高痰标本合格率及致病菌检出率,效果优于一次性普通吸痰管。  相似文献   

11.
徐绍莲  夏莹  方萍  许华斌 《护士进修杂志》2009,24(22):2078-2079
目的通过对直接(常规)采集的动脉血气标本和间接采集的动脉血气标本(指一次性经动脉采集本次所有化验项目的标本总量,再由此动脉血中抽取血气分析标本)检验结果进行对比研究(pH、PaO2、PaCO2)),及两种方法护理人员操作所用时间的差别,以寻求间接采集血气标本的可行性。方法对42例样本资料进行自身对比观察,对照组使用常规方法采集血气标本,而观察组采用上述的间接采集标本方法。结果两种采血方法所得标本的血气分析结果(pH、PaO2、PaCO2))比较差异无显著意义(P〉0.05);而间接采集标本方法护士操作时间明显缩短(P〈0.01)。结论在临床工作中,对同时需要采集包括血气分析在内的多项检验标本时,可以考虑采用一次性经动脉采集本次所有化验项目的标本总血量,再由此动脉血中抽取血气标本的方法。可减轻病人的痛苦,减少护理工作量,降低耗材。  相似文献   

12.
真空采血系统采集血标本是近年来采用的一种新方法,从20世纪40年代发明真空采血技术到现在临床上的广泛应用,它弥补了传统一次性注射器采血的许多不足。真空采血系统具有安全可靠、准确高效、操作方便、自动定量等优点,大大节省采血时间,减少医患双方感染概率,提高检验质量。但在临床实际操作过程中,经常出现一些问题,通过分析总结如下。1材料与方法1.1组成该系统由真空采血管和标准采血专用软接式双向采血针组成。1.2材料试管一般分为普通生化管和抗凝管。普通生化管即干试管,为红色盖头,可采集无需抗凝的血标本。抗凝管有多种颜色盖头,其管内有不同剂量和不同种类的抗凝剂,可根据不同采血要求进行选择。  相似文献   

13.
目的探讨两种采血方法在药代动力学标本采集中的应用比较,以寻找科学安全的采血方法,确保药代动力学采血时间及血液质量的精确。方法选取248例参加药物临床试验的受试者为研究对象,随机分为对照组和试验组各124例,对照组采用5ml一次性无菌注射器经静脉留置针采血后再注入采血管的方法收集血标本6118管,试验组采用一次性静脉采血针连接留置针与真空采血管采血的方法收集血标本6118管。比较两组血标本溶血、采血延时、采血量未达标、血污染及针刺伤情况。结果对照组6118例血标本溶血、采血延时、采血量未达标、血污染发生数分别为304,92,1530,765例,分别高于试验组的25,15,122,21例,差异均有统计学意义(x2分别为243.1362,55.9000,1387.3464,750.3247;P〈0.01)。结论一次性静脉采血针配合安全性静脉留置针使用进行药代动力学标本采集的方法安全可靠、采血效率高。  相似文献   

14.
随着科学技术的日新月异,新的医疗技术与设备应用与临床,在给临床工作带来精确数据及方便的同时,也随之出现了一些问题。我院自2006年1月在临床采集血标本中全面使用ST系列一次性使用真空采血管(以下简称真空采血管)采集血标本。在一次性采血针与真空采血管配套使用时,有时因管  相似文献   

15.
临床生化检验流程调查与优化管理   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 调查评估现临床生化检验工作流程,查找其中影响检验质量的限速环节并进行改进,以提高检验质量与效率。方法 选取不同科室不同检测项目的血液标本,采用全程跟踪、分阶段评估方法,分析现生化标本检验流程,以改进其中限速环节。结果 标本从采血到打印报告用时342.6min,其中分析前时间(除去检验申请环节)为194.6min,占56.8%。标本采集后131.4min完成标本离心。结论 分析前阶段,尤其是标本采集至血清分离时间过长。应从标本采集、运送、编号、仪器与试剂缝各、审核、报告打印等限速环节尽量缩短检验流程。  相似文献   

16.
陆影  吴娇娇  董正惠 《护理研究》2012,26(14):1299-1300
[目的]探讨长期吸氧病人一次性吸氧管的细菌污染情况.[方法]对呼吸科长期氧疗住院病人37例,于吸氧第1天~第7天采样并监测一次性吸氧管的细菌污染情况.[结果]不同时间段一次性吸氧管细菌培养阳性率比较差异有统计学意义(x2=28.901,P<0.001).共采集37例病人107份标本,其中阳性标本28份,占26.17%,一次性吸氧管使用24h内污染率为56.75%.[结论]长期吸氧病人一次性吸氧管24h内易被污染,建议加强一次性吸氧管、吸氧内芯的消毒管理,从而有效控制院内感染.  相似文献   

17.
临床上常对肺、气管、支气管疾病的患者采集痰标本,行临床检验,为诊断和治疗提供重要依据。对重症、昏迷、不能自主咳嗽等肺部感染患者采集痰标本时,需要使用负压吸引器进行吸痰采集,往往因留取方法不正确、容器不规范、环节多等因素影响结果的真实性。因此,我科对试管式痰标本采集器进行了改造,临床应用效果较好。现报道如下。1结构与制作  相似文献   

18.
江西省2001年脊髓灰质炎病原学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了进一步科学地证实消灭脊髓灰质炎野病毒,我们继续做好对AFP病例的监测工作,以实验室监测结果,为消灭脊髓灰质炎工作提供准确的、可靠的科学依据,现将2001年AFP病例实验室监测结果分析报告如下。1材料与方法1.1粪便标本由AFP病例报告单位的市、区、县卫生防疫站采集粪便标本,在冷藏条件下送至省卫生防疫站本实验室,-20℃保存备检。1.2实验方法按照WHO扩大免疫规划和传染性疾病部《脊髓灰质炎病毒检验手册》推荐的方法进行病毒的分离与鉴定。脊髓灰质炎病毒阳性标本送国家相关实验室用PCR-RFLP法进行型内鉴…  相似文献   

19.
目的 探讨采样方式、离心条件等相关分析前因素对不同性状粪便的钙卫蛋白(fecal calprotectin,FC)检测结果的影响,从而进一步优化粪便FC检测流程.方法 收集在上海交通大学医学院附属新华医院进行粪便FC项目检测的粪便标本357例,按照布里斯托大便分类量表进行性状评估.选取不同性状的粪便标本同时进行称量法和...  相似文献   

20.
目的探讨AVE-562全自动粪便分析仪在粪便检验中的临床应用价值。方法采集该院2016年6月13-20日500例住院患者粪便常规标本,分别用AVE-562全自动粪便分析仪及人工法进行检测,以人工检测为金标准,评价仪器在粪便常规检测中的灵敏度、特异度以及自动分析结果与人工检测结果的一致性。结果 AVE-562全自动粪便分析仪检测理学指标(颜色、性状)的灵敏度为0.741,特异度为0.992,符合率为97.8%;仪器自动检测OB卡的灵敏度为0.986,特异度为0.995,符合率为99.4%;仪器自动显微镜检查红细胞、白细胞、虫卵、真菌的灵敏度分别为0.933、0.778、0.500、0.667,特异度分别为0.986、1.000、0.998、0.992,符合率分别为98.4%、99.6%、99.6%、99.0%。结论 AVE-562全自动粪便分析仪设计较完善,自动化程度高,检测速度较快。该仪器实验规范,操作方便,结果可靠,具有重要的临床意义和较高的临床应用价值。  相似文献   

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