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《中国医学文摘:皮肤科学》2005,22(3):27-27
毛囊角化病样发疹性汗管瘤1例，扁平苔藓样角化病2例，持久性豆状角化过度症1例，乳头乳晕角化过度症伴黑棘皮病1例，残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病1例， 相似文献
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张玉麟 《国际皮肤性病学杂志》1979,(4)
汗孔角化症(Mibelli氏病)是一种罕见的常染色体显性遗传性角化性皮肤病,发生于初生儿、儿童或少年。男性发病是女性的2倍。另有一型为播散性浅在光化性汗孔角化症,好发于年龄较大的人及暴露部位,为Chernosky等所报告。此病尚有如下异型如角化过度疣状型、增殖型、Freund氏播散性掌蹠小点状、Mibelli氏带状和Mibelli氏线状等型汗孔角化症。本文报告一例以前未见报告过的溃疡性全身性汗孔角化症患者。 相似文献
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《皮肤性病诊疗学杂志》2013,(5)
汗孔角化症是一种少见的遗传角化性皮肤病,临床上以边缘环堤状隆起、中央凹陷性皮损为特征,组织病理表现有特征性的角化不全柱。本文报道1例可能是线型和斑块型共存的汗孔角化症患者。 相似文献
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单侧线状型汗孔角化症１例范志，钱兴财（南京医学院附一院皮肤科，２１００２９）１９９８年Ｍｉｋｈａｉｌ等｀［１］将汗孔角化症分为六型：经典斑块型；浅表播散型，单侧线状型，播散性浅表性光线性汗孔角化症；显著角化过度型，增生性炎症型。另有经典斑块型和浅表播... 相似文献
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汗孔角化症（PK）属常染色体显性遗传，是一组少见的慢性进行性角化性皮肤病，病理上以表皮角化不全柱为特征；临床上以边缘堤状疣状隆起、中央轻度萎缩为特征。现报告1例播散性浅表光线型汗孔角化症患者及其家系调查。 相似文献
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汗孔角化症的分子遗传学研究进展 总被引：3，自引：0，他引：3
李俊燕 《中国麻风皮肤病杂志》2005,21(10):802-804
汗孔角化症是一组少见的角化异常性单基因遗传性皮肤病。近年来国内外的研究较多，并取得了不少进展。现就近几年来关于汗孔角化症的遗传学研究进展作一综述。 相似文献
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田美华 《中国麻风皮肤病杂志》2010,26(2)
疣状斑块型汗孔角化症是一种少见的特殊类型的汗孔角化症,笔者诊治1例,现报道如下.
临床资料 患者男,47岁.臀部疣状增生性斑块10余年.10年前双侧臀部开始出现数个米粒至黄豆大的角化性丘疹. 相似文献
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报告2例巨大型疣状增生性汗孔角化症。患者均为臀部出现巨大疣状增殖性斑块。临床症状和皮损组织病理学改变符合疣状汗孔角化症。 相似文献
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汗孔角化症的研究新进展 总被引：1，自引：0，他引：1
汗孔角化症是一种少见的慢性皮肤病，以中央轻度萎缩边缘堤状角质嵴围绕的皮损为特征，最近我们首次定位了弥漫性浅表性光化性汗孔角化症基因。本文就汗孔角化症的分型、临床表现、组织病理学、病因和治疗等作简要综述。 相似文献
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增生性炎症型汗孔角化症１例李铁男，刘岩沈阳市第七人民医院皮肤科（邮政编码１１０００３）增生性炎症型汗孔角化症是汗孔角化症中的一种少见类型，现将作者所见１例报告如下。患者男，５８岁。１０年前于臀部起数个绿豆大小淡褐色丘疹，不痒。以后皮疹渐大、增多，躯干... 相似文献
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汗孔角化症是一种少见的慢性皮肤病 ,以中央轻度萎缩边缘堤状角质嵴围绕的皮损为特征 ,最近我们首次定位了弥漫性浅表性光化性汗孔角化症基因。本文就汗孔角化症的分型、临床表现、组织病理学、病因和治疗等作简要综述 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2007,24(5):173-174
中国汉族人5家系40例点状掌跖角化病临床及遗传特点分析；遗传性掌跖角化病一家系；掌跖角化症并发牙周病；阿维A治疗多发性日光性角化病1例；日光性角化病的治疗（综述）； 相似文献
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疣状斑块型汗孔角化症16例临床病理分析 总被引：9，自引：3，他引：6
汗孔角化症是一种较少见的角化性皮肤病 ,可有多种不同的临床类型 ,典型皮损临床易诊断 ,但某些不典型皮损常易误诊。主要发生于臀部的疣状斑块型汗孔角化症临床较少见 ,也易误诊。近年国内陆续有作者报告疣状斑块型汗孔角化症 ［１～３］。我科从１９９０年～１９９８年经组织病理学检查共诊断汗孔角化症６８例 ,其中结合临床诊断疣状斑块型汗孔角化症１６例。本文主要对这型汗孔角化症进行临床病理分析。１临床资料１６例患者中男１４例 ,女２例 ,男女之比为７∶１ ;发病年龄９岁～７５岁 ,平均为３９岁 ;病程２年～１５年 ,平均７年 ;１… 相似文献
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