肾康颗粒治疗慢性肾小球肾炎的主要药效学研究

目的 观察肾康颗粒对慢性肾小球肾炎的治疗作用.方法 采用家兔C-BSA肾炎、大鼠Heymann肾炎、大鼠高黏滞血症及大鼠利尿等实验模型,观察、测定相应的实验指标.结果 肾康颗粒明显降低24 h尿蛋白的量、血清肌酐及尿素氮水平;抑制肾小球直径和肾小球细胞数的增加;抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度及血浆比黏度的升高;具有明显的利尿作用.结论 肾康颗粒对动物慢性肾炎有明显的治疗作用.     

复方保肾颗粒对C-BSA型肾炎家兔肾组织中ICAM-1和IL-6表达的影响

目的:观察复方保肾颗粒对C-BSA型肾炎家兔肾组织中ICAM-1和IL-6表达的影响。方法:连续6周给家兔耳缘静脉注射阳离子化牛血清白蛋白制得肾炎模型,将动物分为空白对照组、模型对照组、复方保肾颗粒1.2、0.6、0.3 g﹒kg-1剂量组、醋酸地塞米松组,灌胃给药10周后,用免疫组化发检测ICAM-1和IL-6在家兔肾脏中的表达情况。结果:复方保肾颗粒能明显降低C-BSA肾炎模型家兔肾脏中ICAM-1和IL-6的积分光密度值。结论:复方保肾颗粒治疗慢性肾炎的作用机制可能为通过降低ICAM-1、IL-6这两种细胞因子的活性来达到抑制肾脏组织病变,从而达到改善肾功能的目的。     

茶多酚治疗膜性肾小球肾炎机理的探讨

Masugi肾炎模型的病理变化类似膜性肾小球肾炎。目前已知膜性肾小球肾炎的发生机理与抗体的不断形成、免疫复合物的局部沉积、细胞免疫功能障碍、T细胞亚群的异常有关。已有报道茶多酚可治疗家兔Masugi肾炎,为进一步探讨茶多酚治疗肾炎的机理,本实验从单核细胞的免疫功能、抗氧化酶的活性两方面探讨了茶多酚治疗肾炎的机理。     

固肾1号对膜性肾小球肾炎的治疗作用

目的 观察固肾1号对膜性肾小球肾炎的影响,并探讨其可能的作用机制。方法 采用家兔C-BSA膜性肾炎模型和大鼠主动Heymann模型,观察固肾1号对尿蛋白定量、血液生化、肾脏系数、肾脏病理的影响。结果 固肾1号能显著降低（24 h）尿蛋白定量,降低血清尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）水平,升高血清总蛋白（Tp）、白蛋白（Alb）水平,并能降低肾脏系数,减轻肾脏病变。结论 固肾1号对膜性肾小球肾炎有明显的防治作用。     

清开灵注射液对C-BSA肾炎大鼠红细胞免疫调节作用的影响

目的研究清开灵注射液对C-BSA肾炎大鼠红细胞免疫调节作用的影响。方法建立C-BSA肾炎大鼠模型,清开灵注射液腹腔注射治疗,分别检测治疗前后24h尿蛋白定量、血清肌酐测定、肾脏皮质病理形态学改变、细胞免疫复合物花环率(IC),红细胞C3b受体花环率(C3b),细胞膜表面CD35和CD44s数量。结果与正常对照组相比,C-BSA肾炎大鼠模型组的24h尿蛋白含量和IC表达显著增高(P<0.05),C3b和CD35、CD44s表达显著降低(P<0.05),荧光免疫显微镜检查显示有免疫复合物沉积;与模型组相比,清开灵治疗组24小时尿蛋白含量和IC表达则明显下降(P<0.05),C3b和CD35、CD44s表达则显著升高(P<0.05),荧光免疫显微镜检查显示免疫复合物沉积明显减轻。结论清开灵注射液通过降低红细胞IC表达,提高红细胞C3b和CD35、CD44s表达,降低肾小球尿蛋白含量,具有治疗肾小球肾炎的作用。     

肾炎四味片对家兔急性血清病肾炎的免疫调节作用

目的：研究肾炎四味片对急性肾小球肾炎的治疗作用。方法：采用Dixon模型研究了肾炎四味片对家兔急性血清病肾炎（AESSR）的免疫调节作用。结果：发现肾炎四味片对急性肾炎有明显治疗作用,可以提高补体活性及补体免疫复合物溶解能力（CMSC）,这是导致组织损伤的原因,肾炎四味片可以促进其分泌达到治疗肾炎的目的。     

清开灵注射液对大鼠阳离子化牛血清白蛋白肾炎的作用机制研究

目的探讨清开灵注射液(QKL)对实验性大鼠肾炎的作用机制。方法采用牛血清白蛋白(C-BSA)建立肾炎大鼠模型,QKL腹腔注射治疗,分别取大鼠肾皮质和全血,检测NF-кB含量表达,IL-2、IL-6和TNF-α含量测定。结果与正常对照组相比,模型组的NF-кB表达显著增高(P<0.01),IL-2、IL-6和TNF-α含量显著增高(P<0.05);与模型组相比,清开灵治疗组NF-кB表达,IL-2、IL-6和TNF-α含量则明显降低(P<0.05)。结论清开灵注射液通过抑制NF-кB的活化,降低炎症免疫细胞因子表达,起到治疗肾小球肾炎的作用,因而从分子水平揭示了清热解毒药物治疗肾小球肾炎的部分机制。     

来氟米特对大鼠Masugi肾炎的治疗作用

目的 探讨来氟米特对大鼠抗肾小球基底膜肾炎(Masugi肾炎)的治疗作用及其机制.方法 SD大鼠尾静脉注射兔抗大鼠Masugi肾炎抗血清,建立Masugi肾炎模型; 用BCA法测量24h尿蛋白变化,光镜、电镜观察肾脏病理改变,免疫荧光法检测IgG变化,并用半定量Western blot 的方法观察Wilms瘤抑癌因子(WT-1)蛋白表达水平.结果 成功复制大鼠Masugi肾炎模型,来氟米特能减轻Masugi肾炎大鼠蛋白尿、肾脏病变程度,增加病变大鼠足细胞WT-1蛋白水平的表达.结论 来氟米特对Masugi肾炎有一定治疗作用,可能机制是通过增加病变大鼠足细胞WT-1蛋白水平表达及减少免疫复合物沉积实现.     

固肾1号治疗大鼠抗肾小球基底膜肾炎及其机制研究

目的观察固肾1号对大鼠抗肾小球基底膜(GBM)肾炎的治疗作用,并探讨其作用机制。方法采用尾iv兔GMB血清免疫大鼠,制作大鼠Masugi肾炎实验模型。给药3周,观察固肾1号对大鼠尿蛋白含量、血液生化、肾脏系数、肾脏病理以及大鼠Ig G、兔Ig G在肾小球基底膜上沉积的影响。结果固肾1号能显著降低尿蛋白含量,降低血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,升高血清总蛋白(Tp)、白蛋白(Alb)水平,并能降低肾脏系数,减轻肾脏病理改变及大鼠免疫球蛋白G(Ig G)、兔Ig G在肾小球基底膜上的沉积。结论固肾1号能通过减少大鼠Ig G、兔Ig G在肾小球基底膜上的沉积,减轻肾脏病变,改善肾功能。     

丝藤治疗膜性肾炎模型的药效学研究

目的 观察丝藤治疗膜性肾炎的药效学情况。方法 用阳离子牛血清白蛋白(C-BSA)制备家兔膜性肾炎模型，设立正常对照组、中药丝藤治疗组、激素治疗组和模型组。每周测定一次24h尿蛋白，实验结束时测定血浆白蛋白、血脂和肾功能等生化指标。结果 丝藤中药丝藤治疗组的24h尿蛋白、血浆白蛋白、血脂和肾功能等生化指标较模型组明显改善(P＜0.01或P＜0.05)，而激素治疗组与模型组比较无明显差异(p＞0.05)。结论 丝藤能降低尿蛋白，提高血浆白蛋白，改善肾功能，对膜性肾病有显著疗效。     

联用丙磺舒对头孢克洛药动学的影响

目的研究与不同剂量丙磺舒(Probenecid)联用对头孢克洛(Cefaclor)药动学的影响及其定量关系,并探讨其可能机制.方法头孢克洛血、尿药浓度监测雄性家兔24只,随机分成4组.各组给药剂量如下Ⅰ组头孢克洛50 mg·kg-1;Ⅱ组头孢克洛50 mg·kg-1联用丙磺舒100 mg·kg-1;Ⅲ组头孢克洛50 mg·kg-1联用丙磺舒250 mg·kg-1;Ⅳ组头孢克洛50 mg·kg-1联用丙磺舒625 mg·kg-1.灌胃给予丙磺舒0.5 h后,再给予头孢克洛,于用药后不同时间取血、尿液样本.HPLC法测定头孢克洛血药及尿药浓度,DAS软件计算药动学参数.血浆蛋白结合率测定实验分组及剂量同上,给药1 h后取血,以平衡透析法测定头孢克洛血浆蛋白结合率.结果当丙磺舒联用剂量在0～250 mg·kg-1范围内时,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克洛的T1/2ka、Tmax、Cmax、AUC等参数相应增大而CL/F及Vd/F相应降低(P<0.01);但当丙磺舒联用剂量达625 mg·kg-1时,头孢克洛的Cmax降低(P<0.01),AUC、CL/F则稳定于联用丙磺舒250 mg·kg-1时的水平.在本实验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克洛原型尿排泄峰时间逐渐后移,生物半衰期延长及总尿药排泄率显著降低(P<0.01).丙磺舒联用剂量在0～250 mg·kg-1范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克洛血浆蛋白结合率显著降低(P<0.01),但当丙磺舒联用剂量达625 mg·kg-1时,头孢克洛血浆蛋白结合率反与头孢克洛单用时水平相当(P>0.05).结论联用丙磺舒可以明显改变头孢克洛的药动学过程,使其Vd、CL降低,Cmax增高,AUC增大,生物半衰期延长,总尿药排泄率降低.     

Effects of Angelica sinensis on longitudinal bone growth rate in adolescent female rats

OBJECTIVE To investigate the effect of A.sinensis on longitudinal bone growth rate in adolescent female rats.METHODS A.sinensis was extracted with 30% EtOH for 3h at 90℃in a reflux apparatus.Female Sprague-Dawley rats(33d-old)were randomly divided into three groups:control(vehicle),recombinant human growth hormone(rhGH;20μg·kg-1·d-1),and A.sinensis(300mg·kg-1·d-1).A.sinensis extracts or vehicle was administered orally twice daily for 4d.Longitudinal bone growth rate in newly synthesized bone was observed using tetracycline labeling(20mg·kg-1,intraperitoneally).RESULTS A.sinensis significantly increased longitudinal bone growth rate in adolescent female rats at 300mg·kg-1(6.1%,357.34±32.67μm·d-1)compared to control group(336.80±14.47μm·d-1).CONCLUSION A.sinensis extract significantly increased longitudinal bone growth rate and growth plate height in adolescent female rats.These results suggest that A.sinensis could be helpful for increasing bone growth rate in children who have growth retardation.     

丙磺舒对大鼠体内头孢克罗药动学的影响

目的 :观察不同剂量丙磺舒对大鼠体内头孢克罗药动学的影响。方法 :大鼠 2 4只随机分成 4组 ,Ⅰ组 :单用头孢克罗 10 0mg·kg-1;Ⅱ组 :头孢克罗 10 0mg·kg-1联用丙磺舒 30 0mg·kg-1;Ⅲ组 :头孢克罗 10 0mg·kg-1联用丙磺舒 6 0 0mg·kg-1;Ⅳ组 :头孢克罗 10 0mg·kg-1联用丙磺舒 90 0mg·kg-1。各组动物灌胃给药后不同时间取血 ,HPLC法测头孢克罗血药浓度 ,DAS程序计算药动学参数。结果 :联用剂量在 30 0～ 6 0 0mg·kg-1范围内 ,随丙磺舒联用剂量增大 ,头孢克罗的Cmax、AUC增高而CL F、V F减少 ;当丙磺舒联用剂量达 90 0mg·kg-1时 ,头孢克罗的Cmax反而降低 ,而AUC、CL F则稳定于联用丙磺舒6 0 0mg·kg-1时的水平。结论 :丙磺舒可明显改变头孢克罗的药动学 ,在本实验剂量范围内其影响程度与丙磺舒剂量有关 ,随丙磺舒联用剂量增大 ,头孢克罗的Cmax先升高后降低 ,该现象可能与大剂量丙磺舒抑制头孢克罗的肠吸收有关。     

丙戊酸钠缓释片与常规片剂治疗儿童癫痫的疗效比较

目的：比较丙戊酸钠缓释片与其常规片剂治疗小儿癫痫的有效性。方法：92例诊断为癫痫的儿童以随机抽样法分为缓释片组（46例）和常规片剂组（46例）,缓释片组给药剂量为25～30 mg.kg-1.d-1,常规片剂组给药剂量为20～30 mg.kg-1.d-1,32周后观察疗效。结果：经丙戊酸钠治疗后,缓释片组的总有效率（91.3%）明显高于常规片剂组（60.9%）,具有显著性差异（P〈0.05）,且缓释片组不良反应较轻。结论：丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫疗效明显优于其常规片剂,且不良反应较轻。     

鱼腥草素钠对肾小球肾炎的疗效和作用机制的实验研究

目的鱼腥草素钠(SH,清热解毒中药)对肾小球肾炎疗效和作用机制的实验研究。方法BALB/C小鼠随机分为4组:空白组、模型组、SH低、高剂量(60,120mg·kg-1)。建立肾小球肾炎模型,检测蛋白尿变化、肾脏组织学改变及肾脏组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的情况。结果小鼠给予SH后,蛋白尿较模型组显著减少;SH能改善肾脏组织的组织学情况,并能显著降低肾脏组织中MCP-1的表达(P<0.01)。结论SH治疗肾小球肾炎的作用机制可能是通过影响尿蛋白表达、肾脏组织学结构及MCP-1的蛋白表达而发挥作用。     

大鼠阿霉素肾病的病理学观察

目的建立大鼠肾病综合征模型并观察其临床表现及生理、病理改变。方法阿霉素组鼠于试验开始d1和d15分别尾静脉内注射阿霉素5mg     

黄芪甲苷在兔体内的药动学和在大鼠的排泄(英文)

目的 :研究黄芪甲苷在家兔体内的药动学和在大鼠的排泄。方法 :健康家兔和大鼠一次静脉注射 (静注 )给予黄芪甲苷 4mg·kg- 1,高效液相色谱 蒸发光散射检测器法检测兔血浆和大鼠尿及粪黄芪甲苷浓度 ,用 3P97药动学软件对兔血浆浓度 时间数据进行动力学分析和计算药动学参数 ,并估算大鼠体内的排泄情况。结果 :黄芪甲苷静注给药后 ,T12 α 为 0 .10h ,T12 β 为 1.4h ,Vc 为 0 .15L·kg- 1,VD 为 0 .6L·kg- 1,Cl为 0 .32L·h- 1·kg- 1,AUC为 15mg·L- 1·h。大鼠静注给药后 ,原形从尿和粪排出量分别为给药量的 16 %和 3.2 %。结论 :家兔体内黄芪甲苷的动力学过程符合二室模型 ,大鼠仅有少量原形药物从尿和粪排泄。     

蝙蝠葛苏林碱在兔体内的药代动力学及组织分布

目的:研究蝙蝠葛苏林碱(DS)在兔体内的药代动力学和组织分布特征.方法:兔耳缘静脉注射给予DS后,采用高效液相色谱法测定各时间点血浆和组织器官药物浓度,并用3p97程序计算药代动力学参数.结果:兔DS 2.5、5、10 mg·kg-1静脉注射给药后,体内动力学行为符合二房室开放模型.T1/2β分别为 3.0±0.6、3.4±0.9 和 6.9±0.6 h;Cls分别为 3.1±0.6、3.6±0.4 和 4.4±0.3 L·h·kg-1;Vd分别为 13.1±2.7、18.0±6.2 和 43.6±4.4 L·kg-1;AUC0～t分别为 0.84±0.13、1.41±0.17 和 2.30±0.18 mg·h·L-1.在DS 2.5～5 mg·kg-1范围内主要药动学参数无显著性差异(P>0.05),但DS 10 mg·kg-1静脉注射后,C0超比例增加(P＜0.01),T1/2β明显延长(P＜0.01).结论:在 2.5～5 mg·kg-1范围内DS的消除为线性动力学,而10 mg·kg-1静脉注射后,本品在兔体内的消除未呈线性动力学.组织分布以肺脏含量最高,其次为肾、脾和肝脏.各组织器官中药量均显著高于血浆药物浓度.     

当归多糖对辐射损伤小鼠血液中microRNA作用的研究

目的探讨当归多糖对60 Coγ-射线辐射损伤小鼠血液中microRNA的影响及意义。方法将35只SPF级C57BL/6J小鼠随机分为未照射组、2Gy照射未干预组、2Gy照射APS 4mg·kg~(-1)组、2Gy照射APS 8mg·kg~(-1)组、10Gy照射未干预组、10Gy照射APS 4mg·kg~(-1)组和10Gy照射APS 8mg·kg~(-1)组,共7组。照射组接受60 Coγ-射线2Gy、10Gy(剂量率为10Gy·h~(-1))全身照射后,连续3d注射APS 4mg·kg~(-1)和APS 8mg·kg~(-1),于照射后72h采集外周血。应用Agilent microRNA生物芯片筛选小鼠血液中差异表达microRNA。结果与未照射组比较,2Gy照射未干预组差异表达microRNA 30个,10Gy照射未干预组差异表达microRNA 31个,且与未照射组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2Gy照射APS 4mg·kg~(-1)组和2Gy照射APS 8mg·kg~(-1)组之间差异表达microRNA无统计学意义(P>0.05)。10Gy照射APS 4mg·kg~(-1)组和10Gy照射APS 8mg·kg~(-1)组治疗差异表达microRNA均有所降低,除microRNA-455、microRNA-9和let-7外,10Gy照射APS 8mg·kg~(-1)组治疗降低更加显著,与10Gy照射APS 4mg·kg~(-1)组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 APS通过改变血液中microRNA的表达,促进辐射小鼠的损伤修复。     

Influence of SLYWG on malignant tumor ascites

Objective To search the effect of Chinese traditional medicine "Shang Lu Yu Wang Gao"(SLYWG)on the ascites induced by tumor,and its mechanism.Methods The tumor ascites model and diuretic experiments were introduced to evaluate the effect of SLYWG.Physical characteristics,the tumor cell counting,volume of the ascites,protein content in ascites,the characters of ascites,the life duration of S180 tumor bearing animals as the indexes of evaluation.the diurtic experiments were performed on rats nad rabbits,the osmotic pressure,K+,Na+,Cl-,Ca2+ and pH in urine were determined.Results The inhibitions to ascites of SLYWG were displayed in three dosage(30 g·kg-1,15 g·kg-1 and 7.5 g·kg-1).Ascites caused by tumor was significantly inhibited by the local administration of SLYWG.The increase of mice ascites was slow down,the content of ALB and the TP in ascites were decreased,the surviving time of mice was extended.SLYWG had remarkable diuresis effect on the rats and rabbits,it could reduce the osmotic pressure of urine,decrease the exclude of K+ but had no effect on the Na+,Cl-,Ca2+ and pH in urine.Conclusions Tumor ascites was significantly inhibited by the ventral administration of SLYWG.SLYWG had diuretic effect in rats and rabbits,it reduced the osmotic pressure of urine,decrease the exclude of K+ but had no effect on Na+,Cl-,Ca2+ and pH of urine.