HPLC法测定复方制剂赖氨葡锌颗粒中有效成分含量

目的:建立HPLC法同时测定复方制剂赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量.方法:采用氨基柱,以乙腈-0.05 mol·L-1 KH2PO4溶液(60:40)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为200 nm.结果:葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸分别在0.07～1.4 mg·ml-1和0.25～5 mg·ml-1的范围内线性关系良好,回收率分别为98.3%和99.1%,RSD分别为0.75%和0.46%(n=9).结论:该法准确,重复性好,可用以控制制剂质量.     

赖氨葡锌颗粒含量测定方法的修订

目的：修订赖氨葡锌颗粒现行标准中葡萄糖酸锌的含量测定方法。方法：络合滴定过程中加入氟化铵试剂。结果：葡萄糖酸锌在139.67~259.38mg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为100.2%,其RSD为0.24% 。结论：修订后的方法消除了辅料蔗糖对含量测定结果的影响,该方法准确度高,可真实反映药品的含量。     

HPLC同时测定赖氨葡锌片中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量

目的 建立赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法 以C₁₈色谱柱、0.05 mol·L^-1 KH₂PO₄（pH=3.00）为流动相分离、210 nm紫外检测、外标法定量。结果 葡萄糖酸锌的线性范围为0.045 3~5.80 mmol·L^-1,L-赖氨酸的线性范围为0.133~17.0 mmol·L^-1。方法回收率大于98.0%;日内及日间RSD小于2.0%。结论 本方法不经分离直接同时测定赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量,快速、简便、准确,可用于赖氨葡锌片剂的质量控制。     

HPLC同时测定赖氨葡锌片中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量

目的建立赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法以C18色谱柱、0.05mol·L^-1KH2PO4（pH=3.00）为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量。结果葡萄糖酸锌的线性范围为0.0453～5.80mmol·L^-1,L-赖氨酸的线性范围为0.133～17.0mmol·L^-1。方法回收率大于98.0%;日内及日间RSD小于2.0%。结论本方法不经分离直接同时测定赖氨葡锌片剂中葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸的含量,快速、简便、准确,可用于赖氨葡锌片剂的质量控制。     

不同方法测定赖氨葡锌颗粒中盐酸赖氨酸含量的比较

目的 建立HPLC直接测定法测定赖氨葡锌颗粒中盐酸赖氨酸的含量,并将测定结果与比色法(茚三酮显色)和柱后衍生法测定结果进行比较,确定3种方法的优劣.方法 采用APS-HYPERSIL NH2色谱柱(25 cm×4.6 mm,5μm);流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至5.0)-乙腈(40:...     

赖氨葡锌在辅助治疗小儿秋季腹泻中作用分析

目的:分析赖氨葡锌在辅助治疗小儿秋季腹泻中作用.方法:将我院儿科74例秋季腹泻患儿按随机法分为对照组和观察组,每组37例.两组均给予蒙脱石散、酪酸梭菌二联活菌散等常规治疗,观察组在常规治疗基础上增加赖氨葡锌颗粒给药,观察并比较两组平均退热时间、平均止吐时间、平均止泻时间、平均住院时间及临床治疗效果.结果:治疗后,观察组效果显著、有效果、基本无效例数分别为20、17、0,对照组对应例数分别为17、15、5,治疗有效率比较,观察组(100%)显著高于对照组(86.48%),观察组平均退热时间、平均止吐时间、平均止泻时间及平均住院时间明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:赖氨葡锌在小儿秋季腹泻治疗中,可确保患儿体内锌供给,有助于快速退热、止吐、止泻,缩短康复时间,保证治疗效果.     

赖氨葡锌治疗小儿急性腹泻的效果分析

目的 探讨赖氨葡锌治疗小儿急性腹泻的效果.方法 选择2009年1月～2012年12月来本院治疗的小儿急性腹泻患者100例,随机分为实验组（50例）与对照组（50例）,实验组行对症支持治疗加赖氨葡锌治疗,对照组仅给予对症支持治疗,比较两组的疗效.结果 实验组有效率高于对照组,住院时间明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 赖氨葡锌能显著提高小儿急性腹泻的治疗效果,且安全可靠.     

赖氨葡锌辅治小儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察赖氨葡锌颗粒辅治小儿秋季腹泻的疗效。方法将110例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各55例。2组均采用蒙脱石散、双歧杆菌三联活菌胶囊、补液纠正水电解质紊乱和脱乳糖饮食等综合治疗措施,治疗组在此基础上加用赖氨葡锌颗粒。观察2组止泻、退热、脱水纠正时间及治疗时间,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94．55％高于对照组的67．27％,差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗过程中2组均未见不良反应。治疗组止泻、退热、脱水纠正时间及治疗时间均短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论赖氨葡锌颗粒辅治小儿秋季腹泻疗效显著,值得在儿科临床推广。     

赖氨葡锌治疗小儿轮状病毒性肠炎55例疗效观察

目的观察赖氨葡锌颗粒治疗轮状病毒性肠炎55例的疗效。方法选择2010年1月～12月本院门诊及住院的轮状病毒性肠炎患儿105例,随机分为治疗组55例,对照组50例。两组在常规治疗的基础上,治疗组加用赖氨葡锌颗粒,比较两组疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为82.87%和70.00%,两组比较差异有统计学差异（P〈0.05）。结论赖氨葡锌颗粒治疗轮状病毒性肠炎,疗效确切,口感好,值得临床推广。     

赖氨葡锌颗粒佐治婴幼儿急性腹泻临床观察

目的观察加用赖氨葡锌颗粒治疗婴幼儿急性腹泻的临床疗效。方法 100例急性腹泻患儿随机分为治疗组与对照组各50例,对照组为常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用赖氨葡锌颗粒,观察两组疗效。结果治疗组在总有效率上高于对照组,在显效时间、治愈时间上均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加用赖氨葡锌颗粒治疗婴幼儿急性腹泻疗效显著。     

高效液相色谱法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立HPLC法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量。 方法 采用Phenomenex Hydro-RP (250 mm×4.6 mm,4 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,3%→10% A),流速:1.0 ml/min,检测波长:210 nm,进样量:20 μl。 结果 盐酸麻黄碱在0.99~39.6 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9, 平均回收率为101.5%,RSD为1.77%(n=6);盐酸伪麻黄碱在1.09~43.6 μg/ml范围内线性关系良好,r= 0.999 9,平均回收率为100.8%, RSD为 1.96%(n=6)。 结论 本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

ICP-MS法同时测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中钙离子和锌离子含量

目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中钙离子和锌离子含量.方法:用微波消解对样品前处理,以45 Sc,73 Ge作为内标,采用ICP-MS方法测定,流量模式为碰撞池模式(KED),辅助气流速:0.8 L·min-1,载气流速:1.08 L·min-1,碰撞气流速:4.95 mL·...     

锡类散和葡萄糖酸锌治疗复发性口腔溃疡106例

目的观察锡类散和葡萄糖酸锌治疗复发性口腔溃疡的疗效.方法将106例复发性口腔溃疡患者随机分成2组,治疗组53例应用锡类散外敷和葡萄糖酸锌口服液(10 ml,bid)治疗;对照组53例应用口服vitBco片(2片,t id)治疗.两组连续治疗3个疗程(7 d为1个疗程)后评定疗效.结果治疗组有效率98.11%,对照组为41.51%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01).结论锡类散和葡萄糖酸锌口服液治疗复发性口腔溃疡,疗效满意,可在临床推广.     

葡萄糖酸镁口服液制备工艺的研究

目的：研究葡萄糖酸镁口服液的制备工艺及其内在质量。方法：依据药物溶解度和临床治疗需要,筛选设计了处方,确定药物浓度。同时对附加剂,溶剂温度,消毒灭菌温度,时间和稳定性等进行了考察。结果：实验结果表明处方中药物浓度以１０ ％ 无水品计算投料,加入适量甜叶菊甙矫味,以８０ ℃左右热蒸馏水直接溶解制备,成品以１００ ℃３０ ｍｉｎ 消毒灭菌。经４０ ℃相对湿度７５ ％ 条件下加速试验３ 个月,质量稳定。结论：该产品处方和工艺设计合理,操作简便,质量稳定,临床补镁有效率达１００ ％ 。     

分光光度法测定葡萄糖酸锌片中葡萄糖酸锌的含量

探讨测定葡萄糖酸锌片中葡萄糖酸锌含量的方法.方法根据葡萄糖酸锌在碱性条件下与锌试液生成蓝色化合物,在620 nm处有吸收峰的特点,用可见分光光度法测定其含量.结果葡萄糖酸锌在4.23～12.7 mg·L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5).平均回收率99.5%,RSD为0.4%.结论可见分光光度法简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定盐酸美沙酮口服液的含量

目的;建立了测定盐酸美沙酮口服液中盐酸美沙酮含量的方法。方法：高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶,流动相：甲醇－水－三乙胺（８８：１２：０．２４）（用磷酸调节ｐＨ值至７．３）检测波长为２９２ｎｍ。结果：方法回收率为９９．８％,ｎ＝６,ＲＳＤ为０．８５％,线性范围为０．１～２．０ｍｇ／ｍｌ相关系数主０．９９９９。结论：该方法操作简便,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC—ELSD法测定盐酸赖氨酸葡萄糖注射液的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸及葡萄糖含量。方法:采用 Covasil-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L~(-1)醋酸铵-甲醇-乙腈(1:1:1)为流动相,流速为0.5 mL·min~(-1)。蒸发光散射检测器(ELSD),漂移管温度为40℃,空气流速为1.5 L·min~(-1)。结果:在选定色谱条件下,盐酸赖氨酸、葡萄糖分别在0.3～0.65 g·L~(-1)(r=0.9997),1.5～3.15 g·L~(-1)(r=0.9994)范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.6%～100.3%,97.8%～99.5%。结论:本法简便,专属性好,可用于盐酸赖氨酸葡萄糖注射液中盐酸赖氨酸及葡萄糖含量检测。