RP—HPLC同时测定田基黄药材中异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素的含量

目的：建立田基黄药材中异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素的RP—HPLC同时含量测定方法。方法：使用Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm）柱，以乙腈（A）-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（磷酸调pH3．0）（B）为流动相进行梯度洗脱（0～20min，A相为14％；20～35min，A相从14％变至30％；35～45min，A相从30％变至38％），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：360nm，柱温：35℃。结果：异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素浓度分别在9．90～330μg·mL^-1（r=0．9996，n=6）、19．2～640μg·mL^-1（r=0．9998，n=6）和2．16～72．0μg·mL^-1（r=0．9997，n=6）范围内与峰面积积分值线性关系良好；平均加样回收率（n=9）分别为97．2％，99．1％，98．9％。结论：不同购买地田基黄药材中异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素含量存在较大差异；该方法简便可靠，重复性好，为田基黄药材质量控制提供了方法。     

桑寄生、四川寄生、红花寄生中槲皮素的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定桑寄生、四川寄生、红花寄生中槲皮素的含量。方法简便、准确、无杂质干扰。槲皮素含量分别为0.027%、0.12%、0.31%,回收率分别为97.8%、98.6%,98.0%。     

高效液相色谱法同时测定田基黄注射液中槲皮苷、异槲皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定田基黄注射液中槲皮苷、异槲皮苷含量的方法。方法:色谱柱为MerckLichrospher RP18,流动相为乙腈-(pH=3.0)磷酸盐缓冲液(18∶82),流速为1ml/min,柱温为25℃,检测波长为350nm。结果:槲皮苷、异槲皮苷进样量分别在0.278μg～4.440μg(r=0.9991)、0.315μg～2.520μg(r=0.9991)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.60%(RSD=2.23%)、97.79%(RSD=1.74%)。结论:本方法准确可靠、应用性强,可用于本品的质量控制。     

HPLC测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量

目的用HPLC测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量。方法采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4水溶液(45∶55),流速1.0ml·min-1,检测波长350nm,柱温为室温,用外标法定量,测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50～2.50μg(r=0.9998),回收率95.90%,RSD=0.93%;槲皮苷的线性范围0.40～2.00μg(r=0.9996),回收率99.19%,RSD=2.39%。结论所建方法简便,快速,线性关系良好。     

HPLC测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素

目的 建立新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素的高效液相色谱测定方法。方法 采用BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温：25 ℃,流动相：乙腈(A)-0.01 mol·L^-1醋酸铵溶液(100 mL中含0.2 mL 三乙胺,用冰醋酸调pH至4.8)(B),梯度洗脱[ 0 min,A-B(8∶92);30 min,A-B(30∶70)],流速：1.0 mL·min^-1,检测波长350 nm。结果 绿原酸在1.052 0 μg～5.067 9 μg(r=0.999 3)、芦丁在1.029 4 μg～5.031 7 μg (r=0.999 8)、异槲皮苷在1.076 8～5.065 5 μg(r=0.999 0)、槲皮素在1.075 0 μg～5.055 0 μg (r=0.999 1)内线性关系良好。绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素的平均回收率分别为102.2%(RSD=1.3%)、104.6%(RSD=0.9%)、104.0%(RSD=1.9%)、104.7%(RSD=1.2%)。检出限(S/N=3)分别为0.160,0.081,0.033,0.640 μg·mL^-1。结论 此法操作简便、快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,适于同时测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素。     

萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量测定

目的:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量。方法:Agilent LC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18︰82)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长256 nm。结果:杨梅苷和槲皮苷分别在1.22～24.30μg/mL和0.77～15.40μg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9%、99.6%,RSD分别为1.11%和1.09%。结论:该方法准确,简便,重复性好,可用于萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的定量分析。     

HPLC法同时测定川楝子中芦丁、异槲皮苷和槲皮素的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定川楝子药材中芦丁、异槲皮苷和槲皮素的含量。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈(1∶10)为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;检测波长360 nm;柱温25℃。结果:芦丁、异槲皮苷和槲皮素浓度在5.0～500.0μg.mL-1(r=0.9995)、0.5～50.0μg.mL-1(r=0.9999)、1.0～100.0μg.mL-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=9)分别为96.5%、97.4%、96.3%。所测22份川楝子药材中,芦丁、异槲皮苷和槲皮素的含量范围分别为19.82～120.21、1.43～38.12、4.30～20.48μg.g-1。结论:不同购买地川楝子药材中3个黄酮类成分含量差异较大;该方法适用于川楝子中3个黄酮的含量测定。     

HPLC法同时测定繁枝补血草中槲皮苷和槲皮素的含量

目的建立同时测定繁枝补血草中槲皮苷和槲皮素含量的HPLC法。方法采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相为甲醇-4mL·L-1磷酸水溶液(50∶50);流速为1.0mL·min-1;检测波长为360nm;柱温为25℃;进样量为10μL。用外标法计算其含量。结果槲皮苷质量浓度在4.912~98.24μg·mL-1范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程y=30.434x-11.864(r=0.999 6);槲皮素质量浓度在12.833~102.667μg·mL-1范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程y=43.358x-45.586(r=0.999 7)。槲皮苷的平均回收率为100.73%,RSD值为1.82%(n=6);槲皮素的平均回收率为100.47%,RSD值为1.35%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确、误差小、重复性好,可作为繁枝补血草中槲皮苷和槲皮素的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定火炭母中槲皮苷的含量

目的测定火炭母中槲皮苷的含量.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil RP-18e(250mm×4.0mm,5μm);流动相为乙腈-四氢呋喃磷酸水溶液(四氢呋喃磷酸水溶液=595,v/v,pH 3.0)=37163;柱温35℃;检测波长365 nm.结果以峰面积积分值A为纵坐标,进样量C(μg)为横坐标,得回归方程A=1 188.3C-15.368,γ=1.0000,表明槲皮苷在0.8～10.0μg范围内线性关系良好;平均加样回收率为98.41%,RSD为1.401%.结论采用HPLC法测定火炭母中槲皮苷含量,方法准确、可靠,值得推广应用.     

高效液相色谱法测定一点红中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定一点红中槲皮素含量的方法。方法用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.4),检测波长为370 nm。结果槲皮素在0.041 6~0.416μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为102.3%,RSD为1.18%(n=6)。结论此法用于测定一点红中槲皮素的含量快速、简便、准确,为评价一点红的内在质量提供了科学依据。     

RP-HPLC法同时测定金钱草和广金钱草中绿原酸、槲皮素和山柰酚的含量

目的建立同时测定金钱草和广金钱草中绿原酸、槲皮素和山柰酚含量的RP-HPLC方法。方法色谱柱为Dikma Dia-monsilTM C18柱（250 mm ×4．6 mm ,5μm）;流动相为甲醇-4 mL · L -1甲酸,梯度洗脱;流速为1．0 mL · min-1;检测波长360 nm。结果绿原酸、槲皮素和山柰酚的线性范围分别为42．08～84．16 ng （ r＝0．9998）,19．13～382．68 ng （ r＝0．9995）和16．96～339．20 ng（r＝0．9995）,平均加样回收率分别为99．91％,97．92％和99．31％,方法精密度 RSD分别为1．6％,1．4％和1．6％（n＝6）。结论该方法快速、简便、准确度高、重复性好、专属性强,可用于金钱草和广金钱草的质量控制。     

不同采收期杜仲叶中3种黄酮成分动态变化研究

目的 建立杜仲叶中芦丁、槲皮素、山奈酚3种有效成分的高效液相色谱法测定方法;测定不同采收期杜仲中这3种黄酮成分的含量以便确定杜仲叶的最佳采收期.方法Sciehome C18色谱柱(150×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.5%H3PO4(50:50);流速为1.0 ml·min-1;检测波长270 nm柱温为25 ℃.结果3种黄酮类成分的加样回收率及RSD分别为:芦丁98.44%,1.20%;桷皮素100.81%,0.69%;山萘酚98.39%,1.00%.5月份采收的杜仲叶3种黄酮总含量最高.结论 我们建立的HPLC测定方法可行;杜仲叶以5月份采摘为宜.     

HPLC测定不同产地罗勒中芦丁和槲皮素的含量

目的建立罗勒中芦丁和槲皮素的含量测定方法,并对不同产地药材进行含量测定。方法采用高效液相色谱法将罗勒中芦丁和槲皮素进行测定;芦丁的流动相为乙腈-0.4%磷酸（18∶82）,槲皮素的流动相为乙腈-0.4%磷酸（32∶68）;检测波长均为360 nm;流速均为1.0 mL·min-1;柱温均为30℃。结果芦丁的线性范围为4.95～24.75μg（r=0.999 7）,平均回收率为100.7%,RSD=1.62%（n=6）。槲皮素的线性范围为1.792～8.064μg（r=0.999 7）,平均回收率为98.3%,RSD为0.94%（n=6）。不同产地罗勒药材中芦丁和槲皮素的含量分别在0.39～0.71 mg·g-1和0.29～0.58 mg·g-1之间。结论本法专属性强,重复性好,结果准确可靠,可作为罗勒的质量控制方法。     

不同采收期的芒果叶中总黄酮的变化规律研究

目的研究不同采收期的芒果叶中总黄酮的变化规律。方法采用乙醇回流法从芒果叶中提取黄酮类物质,并用紫外分光光度法测定不同采收期芒果叶的总黄酮含量。结果芒果叶中总黄酮的含量随采收季节不同呈一定幅度变化,其中以1、11月总黄酮含量最高,5～7月含量较低。结论不同采收期是影响芒果叶中总黄酮质量的重要阂素。     

HPLC法测定醒脾养儿颗粒中熊果苷、槲皮苷、缬草三酯和乙酰缬草三酯

目的建立HPLC波长切换法同时测定醒脾养儿颗粒中的熊果苷、槲皮苷、缬草三酯和乙酰缬草三酯。方法采用HPLC法,Agilent HC-C_(18)柱色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;0~14 min时在280 nm波长下检测熊果苷,14~18 min在350 nm波长下检测槲皮苷,18~30 min在256 nm波长下检测缬草三酯和乙酰缬草三酯;体积流量:0.9 m L/min;柱温:25℃;进样量为10μL。结果熊果苷、槲皮苷、缬草三酯和乙酰缬草三酯分别在11.97~239.40μg/m L、4.65~93.00μg/m L、4.18~83.60μg/m L、5.30~106.00μg/m L峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,r分别为0.999 8、0.999 3、0.999 9、0.999 5;平均回收率分别为98.78%、97.11%、99.14%、98.75%,RSD值分别为1.62%、0.68%、1.39%、0.87%。结论所建立的方法样品处理方法简便,检测的准确性和重复性均较好,可为醒脾养儿颗粒质量标准测定方法的制定提供依据。     

畲药地稔不同时间、部位的没食子酸与槲皮素含量测定

目的 通过研究畲药地稔不同部位没食子酸、槲皮素含量的变化规律,确定地稔最佳采收期,研究其全草的药用价值。方法 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-SB C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃;检测波长为254 nm。结果 畲药地稔各部位中均含有没食子酸、槲皮素,但是不同月份不同部位两活性成分含量存在差异。结论 畲药地稔叶中没食子酸、槲皮素含量均高于茎、根中两成分含量,茎、根中两成分含量无明显区别,地稔全株均有一定的药用价值,以没食子酸、槲皮素含量为指标,从保护中药资源的角度考虑,建议以地上部位入药。最佳采收期在5月初、花未开时。     

不同采收期的罗布麻叶和其商品中槲皮素的含量测定

目的 建立HPLC法测定不同采收期的罗布麻叶和其商品药材中槲皮素的含量。方法 采用Aglient Eclipse XDB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长：360 nm,柱温：30℃。结论 罗布麻由开花转向结果和叶由绿变黄时,槲皮素的含量相对较高,是采集叶较理想的时间。国内部分省市销售的大多数罗布麻叶药材中的槲皮素含量符合药典规定,也尚有少数样品未达到药典标准,建议有关部门还需加强对罗布麻叶的质量监督检查。     

甘肃省不同产地萱草花蕾中芦丁、槲皮素、山柰酚的测定

目的:建立HPLC法同时测定萱草花蕾中芦丁、槲皮素、山柰酚3个黄酮类化合物的含量,并比较不同产地萱草中这3个化合物的含量。方法:采用Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-pH 3磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,20%A;10～10.5 min,20%A→45%A;10.5～27.5 min,45%A;27.5～28 min,45%A→60%A;28～45min,60%A→20%A),流速0.7 mL.min-1,检测波长360 nm,柱温33℃,进样量20μL。结果:芦丁、槲皮素及山柰酚浓度分别在32.6～326μg.mL-1(r=0.9999)、1.06～10.6μg.mL-1(r=0.9997)和0.32～3.2μg.mL-1(r=0.9997)范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为99.53%(RSD=1.8%),96.96%(RSD=1.7%),98.75%(RSD=1.9%)。结论:该方法简便,操作简单,结果准确,重复性好,为评价萱草药材的质量提供了可靠的分析方法,可作为萱草中黄酮类化合物的含量测定方法。