TRV027在血管紧张素Ⅱ下调心肌细胞缝隙连接蛋白43表达中的作用

目的 探讨TRV027是否通过影响AngⅡ并激活β-arrestin蛋白,从而影响心肌细胞Cx43的表达。方法 通过培养大鼠心肌细胞（H9C2细胞）,将其分为四组：对照组（无药物干预）、AngⅡ组（1×10-5mol/L AngⅡ干预48h）、TRV027组（1×10-8mol/L TRV027干预24h）、AngⅡ+TRV027组（1×10-5mol/L AngⅡ干预24h后,1×10-8mol/L TRV027干预24h）。采用蛋白质印迹（WB）法检测Cx43和β-arrestin的蛋白表达水平,PCR法检测Cx43和β-arrestin的mRNA表达水平,免疫荧光法观察上述两种蛋白在细胞内的表达情况。应用ImageJ分析图像,SPSS 22.0软件进行统计学分析。结果 WB结果显示,与对照组相比,AngⅡ组H9C2细胞Cx43和β-arrestin的蛋白表达量明显降低（P<0.01）;与AngⅡ组相比,AngⅡ+TRV027组和TRV027组H9C2细胞Cx43和β-arrestin的蛋白表达量明显升高（P<0.01）。PCR结果显示,与对照组相比,AngⅡ组H9C2...     

缝隙连接蛋白43在脑心综合症中的作用研究

目的检测缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)在脑心综合症模型大鼠心室肌中的表达及分布,以探讨其与脑缺血后心律失常的关系。方法用线栓法栓塞大鼠右侧大脑中动脉制备脑心综合症模型,检测心电图,电镜下观察心肌细胞的亚显微结构,采用Westernblot和免疫组织化学的方法,检测心室肌中Cx43表达和分布的改变。结果电镜显示脑缺血后,心肌组织闰盘内桥粒和缝隙连接结构及分布改变,与正常对照组相比,Western blot和免疫组织化学结果均显示脑缺血后2h心室肌中Cx43的表达水平明显降低,而缺血后24h心室肌中Cx43的表达增加(P<0·05)。心电图显示,发生心律失常之前10个心动周期的心电QT间期较脑未梗死前延长(P<0·01)。结论大鼠右侧局灶性脑缺血所引起的心律失常可能与心室肌Cx43蛋白表达异常并导致的QT间期延长有关。     

氯沙坦对心力衰竭大鼠心肌细胞缝隙连接的作用机制研究

目的观察氯沙坦对心力衰竭(心衰)大鼠心功能的影响并探讨其对心肌细胞缝隙连接的作用机制。方法 SD大鼠60只随机分为假手术组、模型组、氯沙坦高、中、低剂量组,灌胃给药7 d后,采用冠脉结扎复制大鼠心衰模型。测定心功能:左心室压峰值(LVP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率(+LVdp/dtmax)、左心室内压最大下降速率(-LVdp/dtmax)。采用Western Blot方法测定心肌缝隙连接蛋白43(Cx43)和Cx45的表达。结果氯沙坦能显著改善心衰大鼠心功能,与模型组比较,氯沙坦低、中剂组LVP明显上升(P<0.01),LVEDP明显下降(P<0.05或<0.01),高剂组LVP、+LVdp/dtmax明显上升,LVEDP明显下降(P<0.01);显著提高Cx43表达,降低Cx45表达(P<0.05或<0.01)。结论氯沙坦对心室的间隙连接通道有保护作用,可以提高心室传导速度,从而降低心律失常的发生。     

缝隙连接蛋白-43在糖尿病膀胱豚鼠模型中的表达及意义

目的 探讨缝隙连接蛋白-43（Cx43）在豚鼠糖尿病膀胱（DCP）中的表达情况及其意义。方法 50只豚鼠 随机分为DCP组（n=30）、枸橼酸钠组（n=10）、空白对照组（n=10）,DCP组豚鼠单次腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病 模型,利用尿动力学检测筛选出糖尿病膀胱豚鼠;枸橼酸钠组豚鼠单次腹腔注射枸橼酸钠溶液;空白对照组豚鼠单 次腹腔注射生理盐水;通过免疫组织化学染色法观察Cx43在3组膀胱逼尿肌中的定位及分布,采用Western blot技术 检测3组膀胱逼尿肌组织内Cx43蛋白的表达。结果 免疫组织化学染色结果显示,DCP组（筛选出DCP豚鼠共10只 纳入研究）Cx43特异性染色强度较其他2组明显降低,枸橼酸钠组和空白对照组阳性染色强度对比无明显差异。 Western blot检测发现,DCP组膀胱组织Cx43蛋白表达（0.52±0.02）低于空白对照组（0.68±0.02）和枸橼酸钠组（0.70± 0.03）（P＜0.01）,空白对照组与枸橼酸钠组膀胱组织Cx43蛋白表达差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 逼尿肌组 织Cx43的表达降低在糖尿病膀胱的形成过程中起重要作用,可能成为研究糖尿病膀胱发病机制的新出发点。     

缝隙连接蛋白43与神经胶质瘤

缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)是中枢神经系统最丰富的缝隙连接蛋白(connexins,Cxs),主要在星形胶质细胞中表达;而在星形胶质细胞瘤(中枢神经系统最常见的肿瘤)中,Cx43表达量减少或缺失。许多研究表明,Cx43表达减少会促进神经胶质瘤细胞增殖。转染Cx43 cDNA于胶质瘤细胞后,其恶性表型逆转、生长速度减慢、致瘤性明显降低;胶质瘤细胞迁移能力却增强。除了Cx43形成的缝隙连接(gap junction,GJ)对神经胶质瘤有影响外,Cx43形成的半通道(hemichannels,HCs)及Cx43 C末端也起着重要的作用。     

缝隙连接蛋白Cx43在妇产科领域研究进展

<正>由缝隙连接蛋白(connexin,Cx)构成的缝隙连接(gap junction,GJ)是相邻细胞质膜间的一种特殊跨膜蛋白通道结构,其重要功能是缝隙连接细胞间通讯(gap junction intercellular communication,GJIC),沟通相邻细胞的胞质,允许细胞质中相对分子质量<1 000的小分子物质,包括细胞代谢产物及细胞第二信使等通过,从而同步细胞活     

缝隙连接在缺血后处理保护大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用及可能机制

目的：探讨缝隙连接在缺血后处理保护大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用及其可能的机制。方法：60只雄性SD大鼠随机分为假手术（sham）组、缺血再灌注（ischmia／reperfusion,I／R）组、缺血后处理（ischemicpost—conditioning,IP0）组、甘珀酸（carbenox010ne,CBX）干预缺血再灌注（I／R＋CBX）组和甘珀酸干预缺血后处理（IPO＋CBX）组。采用线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞模型;Longgs法进行神经功能评分;TTC染色法和HE染色法分别检测大鼠脑梗死体积和脑组织形态学变化;WesternBlot法检测脑组织中缝隙连接蛋白43（Cx43）、蛋白激酶C（PKC）蛋白的表达。结果：与sham组相比,I／R组神经功能评分显著增高,脑梗死体积增大,细胞排列紊乱、胞核固缩等组织形态学改变显著;IP0可使I／R组损伤减轻;CBX可以进一步增强IPO对I／R损伤的保护作用。WesternBlot结果显示,I／R组较sham组Cx43表达增多,PKC表达降低;IPO组较I／R组Cx43表达降低（P〈0．01）,PKC表达增高（P〈O．01）,同时,IPO＋CBX组较IPO组也有类似的改变。结论：IPO可通过抑制缝隙连接而减轻I／R损伤,其机制可能与影响PKC蛋白的表达有关。     

左归丸对化疗性卵巢早衰小鼠卵巢组织中缝隙连接蛋白43表达的影响

目的:研究左归丸对环磷酰胺(CTX)致卵巢早衰(POF)小鼠卵巢组织中缝隙连接蛋白43(Cx43)表达的影响,探讨左归丸治疗化疗性POF的作用机制。方法:将72只小鼠按体质量随机分为空白组、模型组、戊酸雌二醇片组(阳性对照,0.000 13 g/kg)和左归丸低、中、高剂量组(13.65、40.95、122.85 g/kg),每组10只。除空白组外,其余各组小鼠均ip CTX复制POF模型,每天1次,连续20 d;并同时ig相应药物,每天1次,连续30 d。末次给药2h后,分别采用反转录-聚合酶链反应法和Western blot法检测卵巢组织中Cx43 mRNA和蛋白表达;并采用免疫组化法检测卵巢组织中Cx43蛋白的分布。结果:与空白组比较,模型组大鼠卵巢组织中Cx43 mRNA及蛋白表达均明显减弱,卵泡与颗粒细胞中Cx43蛋白的分布明显减少(P<0.01);与模型组比较,戊酸雌二醇片组和左归丸中、高剂量组小鼠卵巢组织中Cx43 mRNA及蛋白表达均明显增强,卵泡与颗粒细胞中Cx43蛋白的分布明显增加(P<0.01)。结论:左归丸可上调CTX致POF小鼠卵巢组织中Cx43 mRNA及蛋白表达,增加Cx43在卵泡及颗粒细胞间的分布,改善缝隙连接功能,这可能是其治疗POF的作用机制之一。     

防治血管再狭窄的新靶点——缝隙连接蛋白43

缝隙连接是介导相邻细胞间离子和小分子信号物质直接交换的跨膜通道,血管平滑肌细胞中主要表达连接蛋白43(connexin43,CX43)。研究表明,CX43表达上调与平滑肌细胞的增殖、迁移及细胞外基质生成密切相关,促使血管损伤后新内膜生成,引起血管再狭窄,提示CX43可能成为血管性疾病治疗的新靶点。本文综述CX43与血管再狭窄之间关系及以CX43为靶点的药物和基因治疗的研究进展。     

缝隙连接蛋白Cx43介导硫化氢后处理对大鼠心肌的保护作用

目的探讨缝隙连接蛋白Cx43是否参与硫化氢后处理减轻离体大鼠心脏缺血/再灌注(I/R)损伤。方法 72只♂SD大鼠随机分为6组(n=12):空白组(Sham组),缺血/再灌注组(I/R组),溶媒组(DMSO组),抑制剂18β-次甘草酸组(AGA组),硫化氢后处理组(NP组),硫化氢后处理+AGA组(N+A组)。采用离体心脏Langendorff灌注模型,平衡灌注20 min后,停灌30 min,复灌60 min。记录平衡末及灌注结束时的心率(HR)、左室舒张末期压(LV-EDP)、左室发展压(LVDP)、左室内压上升最大速率(+dp/dtmax)、左室内压下降最大速率(-dp/dtmax);灌注结束时,TTC染色法检测心肌梗死面积;Western blot半定量线粒体和胞质总的Cx43(total connexin 43,tCx43)和磷酸化Cx43(phosphorylated connexin 43,pCx43)表达水平。结果平衡灌注末各组间心功能指标差异无统计学意义。再灌注后,与I/R组比较,NP组明显改善再灌注损伤心功能的各项指标(P<0.05),减少心肌梗死面积[(24.4±4.8)%vs(49.4±4.2)%,P<0.05];tCx43表达在线粒体中明显升高,胞质中明显降低,pCx43表达线粒体中明显升高,胞质中明显降低。AGA逆转了硫化氢后处理产生的心肌保护效应及tCx43和pCx43在线粒体中表达的增加(P<0.05)。结论缝隙连接蛋白Cx43参与了硫化氢后处理减轻离体大鼠心脏I/R损伤过程。     

Targeting connexin hemichannels to control the inflammasome: the correlation between connexin43 and NLRP3 expression in chronic eye disease

ABSTRACT

Introduction: Chronic inflammatory diseases, including retinal diseases that are a major cause of vision loss, are associated with activation of the nucleotide-binding domain and leucine-rich repeat containing (NLR) protein-3 (NLRP3) inflammasome pathway. In chronic disease, the inflammasome becomes self-perpetuating, indicating a common pathway in such diseases irrespective of underlying etiology, and implying a shared solution is feasible. Connexin43 hemichannels correlate directly with NLRP3 inflammasome complex assembly (shown here in models of retinal disease). Connexin43 hemichannel-mediated ATP release is proposed to be the principal activator signal for inflammasome complex assembly in primary signal-sensitized cells. Connexin hemichannel block on its own is sufficient to inhibit the inflammasome pathway.

Areas covered: We introduce chronic retinal disease, discuss available preclinical models and examine findings from these models regarding the targeting of connexin43 hemichannels and its effects on the inflammasome.

Expert opinion: In over 25 animal disease models, connexin hemichannel regulation has shown therapeutic benefit, and one oral connexin hemichannel blocker, tonabersat (Xiflam), is Phase II ready with safety evidence in over 1000 patients. Regulating the connexin hemichannel provides a means to move quickly into clinical trials designed to ameliorate the progression of devastating chronic diseases of the eye, but also elsewhere in the body.     

Suppression of cell membrane permeability by suramin: involvement of its inhibitory actions on connexin 43 hemichannels

BACKGROUND AND PURPOSE

Suramin is a clinically prescribed drug for treatment of human African trypanosomiasis, cancer and infection. It is also a well-known pharmacological antagonist of P2 purinoceptors. Despite its clinical use and use in research, the biological actions of this molecule are still incompletely understood. Here, we investigated the effects of suramin on membrane channels, as exemplified by its actions on non-junctional connexin43 (Cx43) hemichannels, pore-forming α-haemolysin and channels involved in ATP release under hypotonic conditions.

EXPERIMENTAL APPROACH

Hemichannels were activated by removing extracellular Ca²⁺. The influences of suramin on hemichannel activities were evaluated by its effects on influx of fluorescent dyes and efflux of ATP. The membrane permeability and integrity were assessed through cellular retention of preloaded calcein and LDH release.

KEY RESULTS

Suramin blocked Cx43 hemichannel permeability induced by removal of extracellular Ca²⁺ without much effect on Cx43 expression and gap junctional intercellular communication. This action of suramin was mimicked by its analogue NF023 and NF449 but not by another P2 purinoceptor antagonist PPADS. Besides hemichannels, suramin also significantly blocked intracellular and extracellular exchanges of small molecules caused by α-haemolysin from Staphylococcus aureus and by exposure of cells to hypotonic solution. Furthermore, it prevented α-haemolysin- and hypotonic stress-elicited cell injury.

CONCLUSION AND IMPLICATIONS

Suramin blocked membrane channels and protected cells against toxin- and hypotonic stress-elicited injury. Our finding provides novel mechanistic insights into the pharmacological actions of suramin. Suramin might be therapeutically exploited to protect membrane integrity under certain pathological situations.     

激动M_3受体对间隙连接蛋白43表达的影响

目的探索激动心肌M3受体后间隙连接蛋白43的变化情况,进一步发现M3受体作为抗心律失常药物作用新靶点的作用机制。方法通过免疫组化、划痕标记荧光传输技术结合激光共聚焦显微镜和RT-PCR的方法,研究激动M3受体对间隙连接蛋白43表达的影响。结果证实激动M3受体可以改善细胞和细胞之间的通讯,改善病理条件下间隙连接蛋白43的重构,且其磷酸化水平在间隙连接蛋白的重构过程中发挥了重要作用,并且还发现激动M3受体可以恢复病理条件下下降的间隙连接蛋白43的mRNA水平。结论激动M3受体可以改善病理条件下间隙连接蛋白43的重构,并且其磷酸化形式在闰盘重构中发挥重要的作用。     

槲皮素对自发性高血压大鼠大脑中动脉张力与缝隙连接蛋白43表达的影响

目的研究槲皮素对自发性高血压大鼠(SHR)大脑中动脉张力的影响及其与缝隙连接蛋白43(Cx43)的关系。方法取WKY大鼠作为正常对照组(每日给予正常饮水摄食);按照体重将SHR大鼠随机分为2组:模型组(每日给予正常饮水摄食)和实验组(每日给予槲皮素50 mg·kg^-1,ig),每组10只。8周后,以血管张力测定法检测大鼠大脑中动脉对血管舒缩剂的反应性,用逆转录-聚合酶链反应和免疫印迹法检测大鼠大脑中动脉的Cx43 mRNA和Cx43蛋白表达水平。结果 U46619(血栓素A2类似物)收缩后,正常对照组、模型组和实验组的最大收缩百分比分别为(43. 15±3. 42)%,(100. 00±0. 00)%和(67. 38±4. 26)%; KCl收缩后,这3组大鼠的最大收缩百分比分别为(37. 23±5. 01)%,(100. 00±0. 00)%和(60. 23±4. 52)%,正常对照组和模型组比较或者模型组和实验组比较,这2种收缩的差异均有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01)。硝普钠舒张后,这3组大鼠的最大舒张百分比分别为(85. 16±4. 23)%,(50. 25±3. 17)%和(75. 18±3. 06)%;吡那地尔舒张后,这3组大鼠的最大舒张百分比分别为(83. 25±4. 37)%,(53. 06±3. 53)%和(70. 23±4. 21)%,正常对照组和模型组比较或者模型组和实验组比较,这2种舒张的差异均有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01)。这3组大鼠大脑中动脉的Cx43 mRNA表达量分别为0. 63±0. 12,1. 30±0. 17和0. 80±0. 15,正常对照组和模型组比较或者模型组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01);这3组大鼠大脑中动脉的Cx43蛋白表达趋势与mRNA结果一致。结论槲皮素可以通过抑制大脑中动脉的Cx43表达改善SHR大脑中动脉的张力异常。     

Effect of hypaconitine combined with liquiritin on the expression of calmodulin and connexin43 in rat cardiac muscle in vivo

Objectives To study the effects of hypaconitine used alone and combined with liquiritin on calmodulin (CaM) expression and connexin43 (Cx43) phosphorylation on serine368 (Ser368), as well as to investigate the intervention of liquiritin on these hypaconitine‐induced effects. Methods Adult Wistar rats were orally administered hypaconitine (0.23, 0.69, 2.07 mg/kg per day), liquiritin (20 mg/kg per day), or hypaconitine (2.07 mg/kg per day) plus liquiritin (20 mg/kg per day) for seven consecutive days. The mRNA expression levels of CaM and Cx43 in rat myocardial tissue were determined by real‐time quantitative PCR. The protein contents of CaM and phosphorylated Cx43 (Ser368) were determined by Western blot. Key findings The results indicated that the mRNA and protein expression levels of CaM were significantly decreased by hypaconitine used alone and combined with liquiritin. Although CaM mRNA expression level was inhibited by liquiritin, its protein expression level was upregulated. Meanwhile, although no obvious effect on Cx43 mRNA expression was observed after the drug administration, the phosphorylation level of Cx43 (Ser368) was significantly inhibited. Furthermore, the coadministration of hypaconitine and liquiritin significantly reduced hypaconitine‐induced inhibitory action on Cx43 (Ser368) phosphorylation. Conclusions The study indicated that hypaconitine could inhibit CaM expression and Cx43 (Ser368) phosphorylation, and liquiritin could interfere with this kind of effect by synergistically inhibiting CaM expression and by antagonizing Cx43 (Ser368) dephosphorylation induced by hypaconitine.     

Ghrelin对慢性充血性心力衰竭兔三层心肌间Cx43表达的影响

目的 观察生长激素释放肽(ghrelin)对慢性充血性心力衰竭(chronic congestive heart failure,CHF)兔左心室三层心肌间跨室壁缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)表达的影响,为CHF恶性室性心律失常(malignant ventricular arrhythmia,MV...     

PI3K/Akt调节线粒体Cx43蛋白表达在H_2S后处理离体大鼠心肌中的保护作用

目的探讨PI3K/Akt信号通路是否通过调节线粒体缝隙连接蛋白Cx43而在硫化氢(H2S)后处理中减轻离体大鼠心脏缺血/再灌注(I/R)损伤。方法 56只♂SpragueDawley(SD)大鼠随机分为4组(n=14):缺血/再灌注组(I/R组),PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002组(LY组),硫化氢后处理组(NP组),硫化氢后处理+PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002组(N+L组)。采用离体心脏Langen-dorff灌注模型,平衡灌注20 min后停灌30 min复灌60 min。记录平衡末及灌注结束时的心率(HR)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室内压上升最大速率(+dp/dtmax)、左室内压下降最大速率(-dp/dtmax);灌注结束时,TTC法染色心肌切片并计算心肌梗死面积百分比;TUNEL法检测心肌细胞凋亡,计算凋亡指数(AI);Westernblot半定量线粒体总的Cx43(total connexin 43,tCx43)和磷酸化Cx43(phosphorylated connexin 43,pCx43)表达水平。结果平衡灌注末各组间心功能指标差异无统计学意义。再灌注后,与I/R组比较,NP组心功能的各项指标明显改善(P<0.05);心肌梗死面积减少(26.5±4.2)%vs(44.5±5.3)%(P<0.05);凋亡指数降低(25.9±3.0)%vs(43.1±1.9)%(P<0.05);线粒体tCx43和pCx43蛋白表达水平明显升高。LY294002逆转了H2S后处理产生的心肌保护效应,使N+L组心功能指标及线粒体中tCx43和pCx43的表达水平降低(P<0.05),心肌梗死面积及凋亡指数均增加(P<0.05)。结论 PI3K/Akt信号通路通过上调线粒体缝隙连接蛋白Cx43蛋白的表达而在硫化氢(H2S)后处理中减轻离体大鼠I/R损伤。     

大鼠心室肌M3受体与间隙连接蛋白43作为抗心律失常药物靶点的综合研究

目的在蛋白质分子水平研究心律失常相关蛋白质M₃受体与间隙连接蛋白43之间的结构相互作用，并为其作为筛选药物靶点提供依据。方法通过免疫组化结合激光共聚焦显微镜，及免疫沉淀与免疫印迹技术，研究M受体与间隙连接蛋白43的结构性共定位关系。结果证实了大鼠心室肌细胞膜蛋白中M₁～M₅等5个亚型的存在；观察到大鼠单个心肌细胞膜上M₃受体与间隙连接蛋白43的结构性共定位；发现M受体各亚型与间隙连接蛋白43均存在结构整合，且一定浓度离子型去垢剂可破坏M₃受体与间隙连接蛋白43的结构整合关系，并进一步发现参与M₃受体结构整合的是间隙连接蛋白43的磷酸化形式。结论大鼠心室肌M受体亚型与间隙连接蛋白43的磷酸化形式存在结构性共定位关系，且可被一定浓度离子型去垢剂破坏。     

肺结核所致肺心病诊治特点探讨

目的 探讨肺结核所致肺心病的诊断和治疗特点。方法 以126例肺结核所致肺心病患者为观察组，88例慢性阻塞性肺疾病（COPD）所致肺心病患者为对照组，分别对其临床症状、体征、实验室检查，抗炎治疗措施的疗效进行比较。结果 肺结核所致肺心病与COPD所致肺心病比较，在发病、临床表现、实验室检查、治疗措施效果方面存在显著差异。结论 肺结核所致肺心病在诊断和治疗方面有其特点。