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相似文献
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1.
目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效及其安全性。方法将寻常型银屑病患者156例随机分成为治疗组和对照组各78例。治疗组予消银颗粒治疗,对照组予复方青黛胶囊治疗。2组疗程均为8周。治疗后比较2组临床疗效、不良反应及预后。结果治疗组总有效率为76.3%高于对照组的52.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组不良反应率为3.9%低于对照组的14.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为15.4%低于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的 观察消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 81例患者随机分为治疗组43例和对照组38例.治疗组采用消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服消银颗粒.观察2组临床效果及不良反应.结果 治疗组总有效率为83.7%高于对照组的63.1%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有1例第2个疗程中出现轻度恶心,停药1d后继续治疗,以后无不适感.对照组无不良反应发生.结论 消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的 评价消银汤加味辩证治疗寻常型银屑病的疗效.方法 100例寻常型银屑病患者,分成观察组和对照组.对照组口服迪银片治疗银屑病患者.观察组给予消银汤加味辩证治疗银屑病患者.两组均禁忌辛辣饮食和饮酒,并外涂地蒽酚软膏.结果 观察组总有效率96.00%高于对照组82.00%,差异有统计学意义 (P<0.05);观察组痊愈率62.00%高于对照组32.00%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 消银汤加味辩证治疗寻常型银屑病患者疗效可靠.  相似文献   

4.
目的观察消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 81例患者随机分为治疗组43例和对照组38例。治疗组采用消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服消银颗粒。观察2组临床效果及不良反应。结果治疗组总有效率为83.7%高于对照组的63.1%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组有1例第2个疗程中出现轻度恶心,停药1d后继续治疗,以后无不适感。对照组无不良反应发生。结论消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
《中国医药科学》2016,(11):88-90
目的研究多烯磷脂酰胆碱联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效及副反应。方法将60例于2014年12月~2015年12月我院皮肤性病科住院治疗并确诊为寻常型银屑病患者随机分为治疗组及对照组,每组各30例,治疗组予多烯磷脂酰胆碱注射液及阿维A胶囊联合治疗,对照组予阿维A胶囊治疗,4周为1个疗程,疗程结束后观察疗效及不良反应。结果疗程结束后痊愈率治疗组为50.0%,对照组为20.0%;总有效率治疗组为93.3%,对照组为73.3%;差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者空腹血清ALT、AST对比差异有统计学意义(P0.01)。结论多烯磷脂酰胆碱联合阿维A较单用阿维A治疗寻常型银屑病疗效更好,致肝损害的副反应更小。  相似文献   

6.
目的分析自拟消银方治疗寻常型银屑病患者的临床疗效。方法将260例寻常型银屑病患者随机分为研究组与对照组各130例。对照组参照2008年版中国银屑病治疗指南,依据病情程度给予常规外用药物治疗。研究组在对照组基础上给予自拟消银方,随症加减,水煎服共400ml,早晚分服,1个月为1个疗程,连续观察治疗3个疗程。使用银屑病面积和严重程度指数(PASI)对治疗前、后患者病情进行评分,采用生活质量问卷评分评价患者日常生活,统计2组患者临床疗效和不良反应。结果研究组总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组PASI评分、生活质量问卷评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PASI评分明显下降、生活质量问卷评分明显升高,且研究组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组临床药物不良反应率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论自拟消银方能明显改善寻常型银屑病患者病情严重程度,提高临床治疗有效率,降低复发率,提高患者日常生活质量,临床使用安全可靠。  相似文献   

7.
目的活血消银汤联合窄谱中波紫外线治疗32例静止期寻常型银屑病患者的疗效。方法 60例静止期寻常型银屑病患者,分成观察组和对照组。对照组:采用常规治疗。观察组:在对照组常规治疗上加用活血消银汤治疗。结果观察组总有效率为90.00%高于对照组总有效率60.00%,具有显著差异(P<0.01)。两组PASI改善率具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗上加用活血消银汤治疗静止期寻常型银屑病疗效显著,具有重要的临床意义。  相似文献   

8.
张付菊  梁亮 《天津药学》2008,20(2):39-41
目的:观察维胺脂胶囊联合消银汤治疗寻常型银屑病的疗效.方法:将银屑病患者分为两组,治疗组52例.采用维胺脂胶囊联合消银汤治疗;对照组46例,采用维胺脂胶囊联合氨肽素治疗.结果:治疗组总有效率90.38%,对照组总有效率80.43%,两组差异显著.结论:维胺脂胶囊联合消银汤治疗寻常型银屑病疗效肯定,值得推广.  相似文献   

9.
李海燕 《首都医药》2010,(24):19-19
目的观察冰黄肤乐软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将72例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组外用冰黄肤乐软膏,每日两次,对照组外用哈西奈得乳膏,每日两次,系统治疗两组相同,每周记录一次,每月一个疗程,连续观察两个疗程。结果治疗组有效率为88.88%,对照组有效率为80.5%。结论冰黄肤乐软膏治疗寻常型银屑病能提高疗效、延长复发时间并减少激素类药物的副作用。  相似文献   

10.
目的:观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的效果。方法200例银屑病患者按随机数表法分为消银颗粒组与对照组各100例。两组均予阿维A 胶囊口服,消银颗粒组加用消银颗粒冲服,两组连用12周。结果消银颗粒组优良率为71.0%(71/100),高于对照组的52.0%(52/100);不良反应发生率5.0%(5/100),低于对照组的14.0%(14/100);差异均有统计学意义。结论消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病,较单用阿维A胶囊效果更明显,不良反应也更少。  相似文献   

11.
目的:观察柚皮提取物对寻常型银屑病的治疗效果及患者外周循环血miRNA的差异表达.方法:选择50例寻常型银屑病患者随机分为试验组(柚皮王止痒润肤沐浴露外洗叠加西药局部用药)和对照组(西药局部用药).治疗疗程为8周,观察治疗效果和不良情况的发生状况.结果:治疗组的PASI改善率明显高于对照组,PASI评分降低明显优于对照组(P<0.05);两组寻常型银屑病患者血浆中5个差异性miRNAs,分别与组内治疗前后做出对比,结果差异均有显著性意义(P<0.05).结论:柚皮王止痒润肤沐浴露外洗叠加西药局部用药比单纯西药局部用药治疗寻常型银屑病疗效明显,且对寻常型银屑病患者5个特异性miRNA有显著性调控作用.  相似文献   

12.
目的探讨蔡氏消银方对寻常型银屑病患者血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)与巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的影响。方法将260例寻常型银屑病患者随机分为研究组与对照组各130例。对照组参照2008年版中国银屑病治疗指南,依据病情程度给予常规外用药物治疗。研究组在对照组基础上给予加用蔡氏消银方,随症加减,水煎服共400ml,早晚分服,1个月为1个疗程,连续观察治疗3个疗程。治疗前、后采用分光光度法分别测量血清中的MCP-1、M-CSF与MIP-1α水平,并与30例健康组比较分析。结果 2组寻常型银屑病患者血清中MCP-1、M-CSF与MIP-1α的水平差异无统计学意义(P>0.05),但较健康组比较明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,血清中MCP-1、M-CSF与MIP-1α的水平较治疗前明显下降,改善程度以研究组较显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。但2组与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蔡氏消银方能明显改善寻常型银屑病患者MCP-1、M-CSF与MIP-1α水平,改善机体氧化应激状态,抑制局部炎性反应。  相似文献   

13.
目的观察消疕合剂治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及安全性。方法 70例寻常型银屑病血热证患者随机分为2组,治疗组40例口服消疕合剂,每次125 m L,2次/天,对照组口服复方青黛胶囊每次4粒,3次/天。4周为1个疗程,共观察2个疗程,依据治疗前后PASI评分评价患者治疗前、后的临床效果,同时观察不良反应。结果消疕合剂组有效率为77.5%,复方青黛胶囊组有效率为63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消疕合剂疗寻常型银屑病疗效确切,且安全性好,无明显不良反应。  相似文献   

14.
目的探讨补骨脂注射液联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病临床疗效。方法将376例寻常型银屑病患者随机分为治疗组192例和对照组184例,对照组口服克银丸,外用煤焦油溶液加NB-UVB照射,治疗组在对照组的基础上肌注补骨脂注射液,1个疗程后对比疗效。结果治疗后治疗组PASI评分为(2.43±0.72)分,对照组为(6.73±1.12)分,两组PASI评分均较治疗前明显下降,但治疗组下降更为显著,差异具有统计学意义(P0.05);观察组总显效率为90.63%,明显高于对照组的79.35%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论补骨脂联合NB-UVB治疗寻常型银屑病安全、有效。  相似文献   

15.
目的 观察丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果。方法 选取2020年1月—2021年1月辽宁省大连市皮肤病医院收治的寻常型银屑病患者100例,按照入院时间顺序分为观察组和对照组,各50例。对照组患者常规予曲安奈德软膏治疗,观察组患者予丙酸氟替卡松乳膏治疗。2组患者均连续使用6周,每2周复查1次,于第2、4、6周时观察效果。比较2组患者治疗效果,治疗前与治疗2周、4周及6周后银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分,治疗前及治疗6周后血清炎性因子[白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及肿瘤坏死因子-γ(TNF-γ)]。结果 观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(χ2=8.306,P=0.004);治疗2周、4周及6周后,2组患者PASI评分均较治疗前降低,且各时点观察组均低于同期对照组(P均<0.01);治疗6周后,2组患者IL-2、IL-6、TNF-α及TNF-γ水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论 丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常型银屑病的临床效果良好,可有效...  相似文献   

16.
目的:观察白芍总苷(TGP)联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:将189例寻常型银屑病患者分为2组,治疗组97例,口服TGP联合应用补骨脂注射液;对照组92例,仅应用补骨脂注射液。2组疗程均为4周。观察2组治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为88.66%,明显高于对照组(67.40%)。治疗组治疗后银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分亦显著低于对照组。2组均未见严重不良反应发生。结论:TGP联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病有较好临床疗效,并可减少补骨脂注射液的副作用。  相似文献   

17.
王如伟  徐向东 《中国药师》2000,3(6):354-355
目的:评价复方抗银软膏治疗寻常型银屑病的有效性和安全性。方法:120例患者中,60例分两组进行随机、对照的平行试验。60例进行开放试验,复方抗银软膏和对照药肤轻松软膏bid外用,疗程6周。结果:对照平行试验中,试验组有效率为66.7%,对照组有效率为40%。开放试验中有效率为73.4%。结论:复方抗银软膏是一种新型、安全的抗银屑病外用药。  相似文献   

18.
易效 《抗感染药学》2014,(5):504-506
目的:分析退银汤与阿维A胶囊联用治疗寻常型银屑病的疗效。方法:选取2011年2月—2013年12月间治疗的寻常银屑病患者160例,将其随机分为观察组与对照组,每组各80例患者,其中对照组患者予退银汤治疗;观察组患者予退银汤与阿维A胶囊联用治疗,比较两组患者的治愈率及总有效率。结果:观察组患者的治愈率及总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论:退银汤联合阿维A胶囊用于寻常型银屑病比单纯使用退银汤效果更好,可明显提高治愈率及总有效率。  相似文献   

19.
目的观察消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将本院2009年1月~2011年6月收治的63例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组29例,口服消银胶囊5粒,3次/d,转移因子胶囊3mg,2次/d,同时外用复方氟米松软膏。治疗组34例在此基础上加用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,两组均治疗6周观察疗效。结果治疗组治疗后PASI评分为(3.61±2.26)分,低于对照组的(7.3±1.7)分,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗后的有效率分别为85.3%、65.5%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结论消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病可明显提高疗效,值得临床应用。  相似文献   

20.
目的 观察中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将本院门诊部2009年1月~2012年8月收治的76例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予中医辅助治疗,对比分析两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为73.1%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗寻常型银屑病临床疗效显著,优于单纯西医治疗,值得临床推广应用.  相似文献   

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