抗生素序贯疗法在儿童支气管肺炎中的应用

目的 观察临床应用阿奇霉素序贯治疗儿童急性支气管肺炎的价值。方法 选取2016年2月至 2017年 1月因急性支气管肺炎住院患儿67 例,将入选患儿随机分为对照组与序贯疗法组,对照组按常规静脉应用乳糖酸阿奇霉素注射液 5～10 mg/(kg·d),连续应用1周,序贯疗法组应用乳糖酸阿奇霉素注射液 5～10 mg/(kg·d),治疗 3～5 d后,如血白细胞在正常范围且体温连续24 h正常,即认为病情稳定后改用阿奇霉素颗粒口服,疗程 5～7 d。入选患儿均常规应用抗病毒药物,化痰,合并有低氧血症、呼吸困难者予维持呼吸道通畅,氧疗及对症支持治疗。结果 对照组32例中25例痊愈,痊愈率78.12%;显效5例,显效率15.62%;2例无效,无效率6.25%;总有效率93.75%。序贯疗法组35例中29例痊愈,痊愈率82.85%;显效4例,显效率11.42%;2例无效,无效率5.71%;总有效率94.28%。2组总有效率差异有统计学意义(P>0.05)。结论 临床应用阿奇霉素序贯治疗儿童急性支气管肺炎疗效确切,治疗费用低廉,副作用少且依从性高,是治疗儿童急性支气管炎的一种较为理想的方法,临床上值得推广应用。     

对比左氧氟沙星与头孢曲松联合口服阿奇霉素治疗社区获得性下呼吸道感染的效果

目的对比左氧氟沙星注射液与头孢曲松联合口服阿奇霉素治疗社区获得性下呼吸道感染的效果。方法选取本院2011年门诊收治92例社区获得性下呼吸道感染患者,其中实验组45例,采用左氧氟沙星注射治疗;对照组47例,采用头孢曲松联合阿奇霉素治疗。治疗时间为8~10 d,疗程结束后进行临床评价和细菌学结果分析。结果实验组有效率为86.7%,对照组有效率为85.1%;细菌杀除率实验组为92.9%,对照组为93.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。患者中共发现11例非典型病原体感染,包括6例肺炎支原体和5例肺炎衣原体,经治疗后11例患者均痊愈。患者对两种治疗方法都表现出很好的耐受性。结论左氧氟沙星和头孢曲松联合阿奇霉素口服对治疗社区获得性下呼吸道感染有良好的疗效,是可靠的疗法。     

左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效

目的探讨左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效,寻找到更加有效、合理的治疗药物。方法选取2010年12月—2012年11月期间该院收治的90例呼吸道感染患者,两组呼吸道感染患者均采用止咳、化痰等常规治疗,试验组给予左氧氟沙星注射液治疗,对照组给予头孢哌酮钠注射液,密切观察两组患者的临床疗效。结果①试验组呼吸道感染患者的临床总有效率(93.3%)明显高于对照组的临床总有效率(84.4%)(P<0.05),两组间差异具有统计学意义;②治疗组不良反应发生率(8.5%)明显低于对照组患者的不良反应发生率(14.5%)(P<0.05),两组间差异具有统计学意义。结论左氧氟沙星是治疗呼吸道感染患者的安全、有效的药物之一,值得在临床上推广应用。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效研究

目的：探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效。方法：选取2020年2月至2021年2月本院的100例呼吸道感染患者作为研究对象,采用随机抽样法联合患者的实际病情将患者分为观察组和对照组,各50例。对照组采用阿奇霉素药物治疗,观察组在使用左氧氟沙星的基础上给予阿奇霉素治疗。对比两组患者的治疗总有效率、退烧、肺部啰音以及咳嗽消失的时间和不良反应发生率。结果：观察组的相关指标均优于对照组（P<0.05）。结论：在治疗呼吸道感染患者的过程中应用阿奇霉素联合左氧氟沙星可以有效地提高治疗效果,改善患者不良反应发生情况,具有极大的临床推广应用价值。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎34例临床疗效观察

目的观察左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床疗效。方法治疗组采用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,对照组单独使用阿奇霉素治疗。结果治疗组有效率93.7%,对照组有效率65.5%。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎临床效果满意。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎患者的疗效和安全性

目的探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎患者的效果和安全性。方法选取2017年10月至2019年6月天津市南开区王顶堤医院收治的88例社区获得性肺炎患者作为研究对象,将其随机分为对照组与试验组,各44例。对照组接受左氧氟沙星治疗,试验组接受左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、临床症状缓解时间和不良反应发生率。结果试验组治疗有效率为97.7%,对照组为81.8%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗期间不良反应发生率为9.1%,对照组为6.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎患者的效果显著,可以快速缓解患者的症状,且无明显的不良反应。     

3DCRT联合参芪扶正注射液治疗NSCLC有效性观察

目的 以胸部肿瘤中的非小细胞肺癌(NSCLC)为例,考察三维适形放射治疗(3DCRT)联合参芪扶正注射液治疗非小细胞肺癌(NSCLC)有效性。方法 将临床NSCLC拒绝手术或失去手术治疗时机的83例患者随机分配为对照组和试验组,对照组41例,试验组42例。对患者采取3DCRT联合参芪扶正注射液治疗,放疗标准为DT(60~70) Gy/(6~7)周,参芪扶正注射液每天给予静脉滴注剂量250 ml。评价两组患者的预后状况,包括近期疗效、消化道反应、骨髓抑制以及放射性肺炎的发生率。结果 全部病例病情缓解率为53%,其中对照组病情缓解率为51.2%,试验组病情缓解率54.8%;P> 0.05,对照组和试验组近期疗效无显著差异;骨髓抑制、消化道反应、放射性肺炎并发率对照组分别是3例占7.3%、5例占12.2%、9例占22%和2例占4.8%、4例占9.5%和7例占16.7%,试验组显著低于对照组,P< 0.05,差异有统计学意义。结论 3DCRT联合参芪扶正注射液治疗NSCLC有效,放疗毒性反应显著降低。     

阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎临床效果评价

目的:观察社区获得性肺炎患者采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗的临床价值及可行性.方法:将140例社区获得性肺炎患者随机分为观察组(予以阿奇霉素与左氧氟沙星联合治疗,n=70)和对照组(予以左氧氟沙星单用治疗,n=70),对比两组患者临床疗效、药物副作用发生率及疾病临床表现消除时间等.结果:观察组临床总疗效95.71%及药物副作用发生率2.86%明显优于对照组,观察组疾病临床表现消除时间明显短于对照组,P<0.05.结论:阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效十分显著,值得推广.     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床价值

目的:分析左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床价值。方法:80例宫颈炎患者根据治疗药物不同分为治疗组40例(左氧氟沙星联合阿奇霉素)及对照组40例(阿奇霉素),对比两组患者治疗效果。结果:治疗组治疗效果总有效率为95%高于对照组总有效率为70%,复发率7.5%低于对照组25%,两组对比(P<0.05)。两组不良反应对比无显著差异(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果经研究得到肯定,其可降低复发率,临床价值显著。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床效果,进一步指导临床治疗。方法:选择我院在2010年1月至2012年12月之间收治的老年难治性呼吸道感染患者80例作为本次研究对象,按照随机分组原则划分为观察组与对照组各40例,观察组患者采用左氧氟沙星联合阿奇霉素进行治疗,对照组患者采用左氧氟沙星进行治疗,对两组治疗效果进行观察及对比分析。结果:观察组患者的治疗有效率为92.5%,对照组治疗有效率为70.0%,两组治疗有效率对比差异显著,具有统计学意义P<0.05;且观察组不良反应发生率并没有显著提高,与对照组对比差异不显著,无统计学意义P>0.05。结论:采用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染,具有显著的临床效果,较单纯采用左氧氟沙星更为有效,且并不会导致不良反应增多,安全可靠,值得应用推广。     

复可托联合玉屏风颗粒治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染的临床效果

目的 探讨复可托联合玉屏风颗粒治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染临床疗效。方法 选取2017年2月—2017年7月本院诊治哮喘合并反复呼吸道感染患儿75例行回顾性分析,根据患儿用药方案分为干预组(常规治疗+复可托+玉屏风颗粒治疗,43例)和常规组(常规治疗+玉屏风颗粒治疗,32例),比较2组患儿症状改善情况、免疫功能、疗效及不良反应发生率。结果 干预组患儿哮喘发作次数、呼吸道感染次数、咳嗽时间、发热时间及抗生素使用时间均低于常规组(P<0.05)。治疗前,2组患儿CD3+、CD4+、CD8+、IgA、IgG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6月,干预组患儿CD3+、CD4+、CD8+、IgA、IgG均高于常规组,且高于治疗前(P<0.05)。干预组患儿治疗总有效率高于常规组(97.44% vs 75.86%,P<0.05)。2组患儿治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(12.82% vs 24.14%,P>0.05)。结论 复可托联合玉屏风颗粒治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染可提高患儿免疫功能、改善临床症状和体征,具有显著疗效和较高用药安全性。     

左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染临床评价

目的比较左氧氟沙星(可乐必妥)和头孢曲松治疗社区获得性下呼吸道感染的安全性及有效性. 方法采用随机对照、开放平行多中心试验方法;选择社区获得性下呼吸道感染病例110例,随机进入试验组或对照组;试验组给予左氧氟沙星注射液300 mg,静脉滴注,1～2次,疗程7～14 d;对照组给予头孢曲松(罗氏芬)2 g, 静脉滴注,1次/d,疗程7～14 d. 结果左氧氟沙星组和头孢曲松组痊愈率分别为64.8%和66.7%,有效率分别为89.1%和85.5%,两组痊愈率、有效率差异均无显著性(均P>0.05);左氧氟沙星细菌清除率和阴转率分别为90.6%、90.6%,头孢曲公清除率和阴转率分别为90.3%、87.1%,两药比较差异无显著性;左氧氟沙星和头孢曲松不良反应率分别为5.4%、3.6%,两组差异无显著性. 结论左氧氟沙星抗菌谱广、抗菌活性强,是治疗社区获得性下呼吸道感染安全有效的抗菌药物.     

哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星经验性治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 评价哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星经验性初始治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性.方法 比较分析哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星治疗76例、单用哌拉西林/他唑巴坦76例、单用左氧氟沙星72例,经验性初始治疗AECOPD的临床疗效及不良反应.结果 哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星组有效率为94.7％,胃肠道反应4例,发热2例,血嗜酸粒细胞增多症1例,不良反应发生率为9.2％;哌拉西林/他唑巴坦组有效率65.8％,胃肠道反应2例,皮疹2例,发热2例,不良反应发生率为7.9％;左氧氟沙星组有效率63.9％,胃肠道反应3例,皮疹3例,不良反应发生率为8.3％;均为轻度反应,呈一过性改变,停药后对症处理即可恢复正常;哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星组有效率高于二单用者,差异有统计学意义(P＜0.05),不良反应发生率差异无统计学意义.结论 哌拉西林/他唑巴坦联合左氧氟沙星作为经验性初始治疗AECOPD,安全、有效,值得临床推广.     

左氧氟沙星治疗呼吸道感染的疗效观察

目的评价左氧氟沙星(可乐必妥)治疗呼吸道感染的疗效. 方法 80例呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用左氧氟沙星注射液,2次/d,0.3 g/次;对照组用注射用头孢哌酮钠,2次/d,2 g/次,疗程均为7～14 d. 结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为87.5%和75.0%;细菌清除率分别为86.21%和75.00%,两组不良反应少见而轻微. 结论左氧氟沙星治疗呼吸道感染疗效确切,可作为治疗呼吸道感染的一线用药.     

激励式呼吸训练联合口腔去污染对老年胃癌患者手术后肺炎的影响

目的 探讨激励式呼吸训练联合口腔去污染对老年胃癌患者手术后肺炎（POP）的影响。方法 前瞻性收集2019年1月—2020年6月在福建中医药大学附属第二人民医院行胃癌根治术老年患者,随机分成试验组和对照组。对照组行围手术期常规护理,试验组在此基础上采用激励式肺计量器训练联合洗必泰口腔去污染。分析两组POP发病率、口咽部定植菌检出率等指标。结果 共纳入96例老年胃癌手术患者,试验组和对照组各48例。13例患者发生POP,POP发病率为13.54%。试验组患者POP发病率为6.25%,低于对照组的20.83%,差异有统计学意义（P<0.05）。干预后试验组患者口咽部定植菌检出率（6.25%）低于对照组（20.83%）,差异有统计学意义（P<0.05）;干预后试验组患者6 min步行距离及呼吸训练依从性均高于对照组,差异有统计学意义（均P<0.05）;试验组术中机械通气时间、术后住院日数、抗菌药物费用、总住院费用均低于对照组,差异有统计学意义（均P<0.05）。结论 老年胃癌患者围手术期进行激励式呼吸训练和口腔去污染有助于改善运动耐量,减少呼吸道微生物定植,降低POP发病率,促进患者康复。     

左氧氟沙星序贯疗法与静脉内输注疗法治疗下呼吸道感染疗效比较

目的比较左氧氟沙星序贯疗法和静脉内输注疗法治疗下呼吸道感染的疗效。方法选择下呼吸道感染患者67例,随机分为治疗组35例和对照组32例。治疗组采用左氧氟沙星序贯疗法,对照组采用静脉内输注疗法,疗程均为10 d。结果左氧氟沙星序贯疗法有效率为91.43%,细菌清除率为87.10%;静脉内输注疗法有效率为93.75%,细菌清除率为89.29%;两组间比较,有效率、细菌清除率差异均无显著性(P>0.05)。结论左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道感染与静脉内输注疗法疗效相似,但序贯疗法更安全、经济、方便,值得临床推广。     

头孢噻肟钠联合炎琥宁治疗下呼吸道感染临床观察

目的探讨头孢噻肟钠与注射用炎琥宁联合治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法通过对2012年1—6月来我院接受治疗的120例下呼吸道感染患者进行回顾性调查,将所有患者随机分为对照组和研究组,每组各60例。研究组患者均使用头孢噻肟钠联合炎琥宁治疗,对照组患者均单独使用头孢噻肟纳治疗,治疗一个疗程后再进行两组临床疗效的比较分析。结果研究组患者接受治疗的有效率为93.33%,而对照组有效率为80%,两组之间差异存在统计学意义(P<0.05)。结论临床使用头孢噻肟钠结合炎琥宁来治疗下呼吸道感染的疗效高,用药后的不良反应发生率低,安全性高,整体得到的满意率高,值得临床的推广使用。     

左氧氟沙星治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法 对38例急性下呼吸道细菌感染患者，采用左氧氟沙星0．3-0．68／d，6—8d静脉滴注，继之以0．2，bid，4—7d，po。结果 痊愈11例(28．95％)，显效24例(60．5％)，有效率92．11％，细菌消除率92．86％，总疗程10-15d(平均11．6d)，药物副作用较少(发生率2．63％)。结论 左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道常见细菌性感染有效、安全。     

注射用阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床随机对照试验

目的:了解阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:采用随机分组,以阿奇霉素静脉滴注作为试验组,红霉素静脉滴注作为对照组进行临床观察评价。结果:静脉注射阿奇霉素对呼吸道感染疗效良好,有效率达85.00％,高于对照组红霉素的有效率60.0％,且局部刺激、恶心、腹痛等不良反应发生率少(15%)且较轻,而对照组则发生率较高(42.1％)。结论:阿奇霉素治疗呼吸道感染较红霉素有良好的疗效及安全性。     

加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染临床观察

目的评价国产加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将95例老年患者随机分为两组,治疗组予加替沙星序贯治疗,对照组予左氧氟沙星静脉滴注,剂量400mg/d,疗程7~14 d。结果治疗组46例,临床疗效评价43例,安全性评价46例;对照组49例,临床疗效评价41例,安全性评价48例;两组临床总痊愈率和有效率分别为79.07%和95.35%与82.93%和95.12%,细菌清除率分别为94.59%和89.47%,加替沙星和左氧氟沙星对临床分离菌药敏试验敏感率,分别为97.56%和92.68%;其结果经比较差异均无显著性(P>0.05);药物不良反应发生率分别为23.91%和43.75%(P<0.05),共出现严重不良反应5例。结论加替沙星序贯治疗老年下呼吸道感染可获良好疗效,但也要关注其不良反应,严格掌握适应证,注意合理用药。