临床检验中的生物传感器

生物传感器技术被列为21世纪五大临床检验技术之一,是现代生物学、化学、医学、材料学和电子学等多学科交叉结合的产物。生物传感器具有选择性强、灵敏度高、分析速度快、成本低、无污染、不受批量限制等特点。微型化、集成化和智能化的生物传感器会降低对检验工作环境和技术的要求,减少烦琐操作过程,将被广泛应用于临床检验中。本文阐述了生物传感器的基本原理、分类、在临床检验中的主要应用及其发展趋势。     

生物芯片检验技术在医学诊断中的应用

生物芯片检验技术具有高通量特点,即可同时检测多个样品中的多项指标,从而减少检测的生物样本量和检测时间。该技术快速发展,已在医学诊断和其他分析检测得到应用,包括基因芯片、蛋白质芯片、芯片实验室、组织芯片、细胞芯片、糖芯片等众多方面。该文综述生物芯片技术的发展和应用,探讨其在医学诊断中应用的前景。     

临床检验中的生物传感器

生物传感器技术被列为21世纪五大临床检验技术之一,是现代生物学、化学、医学、材料学和电子学等多学科交叉结合的产物.生物传感器具有选择性强、灵敏度高、分析速度快、成本低、无污染、不受批量限制等特点.微型化、集成化和智能化的生物传感器会降低对检验工作环境和技术的要求,减少烦琐操作过程,将被广泛应用于临床检验中.本文阐述了生物传感器的基本原理、分类、在临床检验中的主要应用及其发展趋势.     

聚合酶链反应在医学检验中的应用和进展

随着医疗水平的不断发展与完善,医学检验技术越来越趋向于科技化,聚合酶链反应(PCR)是一种体外DNA扩增技术,该技术已经有近三十年的历史,具有操作方便、敏感性高、精准性高等优势,从而广泛地应用在医学及分子生物学等各个领域。PCR在医学检验工作中体现出了较高的应用价值,其应用保证了样品检测的准确性和可靠性,节省了大量的财力和物力,同时还有效地提高了诊断准确率,在临床肿瘤检验、免疫检验、细菌检验等方面发挥着重要的作用。本文针对PCR在医学检验领域中的应用实际情况展开综述,为临床医学检验研究提供借鉴。     

生物传感器在医学中的应用现状和发展前景

生物传感器具有选择性好、灵敏度高、分析速度快、成本低、能在复杂体系中进行在线连续监测等特点。本文综述了生物传感器的基本概念、基本原理、特点、分类及在医学领域中的应用,并对其发展前景进行了展望。     

纳米材料在体外诊断分析领域的应用

纳米材料凭借其良好的生物相容性、高比表面积及高导电活性,已广泛地应用于体外诊断分析领域。结合纳米技术开发出的体外诊断分析工具具有检测限低、灵敏度高、选择性强和检验快速等特点。随着纳米技术难关的不断攻克,纳米材料已经为临床检验医学领域的发展带来深远影响。     

质谱技术在内分泌疾病诊疗中的应用

激素的检测在内分泌疾病诊疗中扮演着重要角色,质谱技术作为激素检测领域非常有价值的检验技术,因其高特异性、高灵敏度、一次可检测多种化合物等特点,可为疾病的诊断提供更精准、更全面的信息,在改进或改变某些内分泌疾病的临床诊疗和管理路径上,发挥着核心的作用。目前,国内质谱技术在内分泌疾病检验中的应用发展较为缓慢,缺乏全面的阐述报道。本文将围绕目前质谱技术在内分泌疾病诊疗中有突出优势和应用较为成熟的领域:肾上腺疾病中的嗜铬细胞瘤/副神经节瘤、库欣综合征、原发性醛固酮增多症和先天性肾上腺皮质增生症,甲状腺疾病中的甲状腺功能评估,性腺疾病中的雄激素和雌激素的检测,详细阐述质谱技术在这些疾病领域的应用研究进展,剖析质谱技术在内分泌疾病领域应用的优势和挑战,并展望质谱技术在内分泌疾病诊疗中的趋势和方向。     

分子生物学技术在检验检疫中的应用

随着生物技术在各个领域的不断渗透,分子生物学技术已广泛应用于检验检疫中。本文综述了分子生物学技术在微生物检验、食品安全检测和医学检验中的应用现状,并初步分析了该技术在检验检疫中的应用前景。     

我国临床质谱注册产品现状及其质量评价要求概览

质谱技术以其特异性高、灵敏度高及多组分检测等特点,正成为临床检验领域的重要检测工具。目前该技术主要应用在液相色谱-质谱联用（LC-MS）、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）以及相关试剂盒的开发。现阶段质谱产品的医疗器械注册数量正在快速增长,尤以LC-MS和MALDI-TOF-MS产品开发较为突出,相关的产品质量要求的标准化工作也正在有效开展。总体而言,临床质谱设备仍以进口为主,设备价格较高,质谱试剂盒的开发主要基于进口平台,国产设备还处于起步阶段;质谱临床应用的进一步推广同时还有赖于设备自动化、流程规范化水平的提升。考察质谱系统检测性能,须充分考虑到质谱技术本身的特点。     

微流控芯片技术在临床医学检测中的应用进展

近年来,随着社会经济的发展及科学技术的创新,微流控芯片技术凭借其能源消耗少、反馈速度快、高通量化等优势在微电机加工系统基础上发展而来。微流控芯片技术可用于对微量流体的操控,并在各领域均得到了广泛的应用,是集合医学、生化、材料以及电子等交叉学科所关注的重点。虽然相关报道层出不穷,但目前关于微流控芯片技术在医学领域的相关研究还较少。该研究就微流控芯片技术在临床医学检测中的应用进展进行综述,分别从其即时检验的概况、技术特点、应用现状等方向展开,旨在为微流控芯片技术的应用提供发展方向。     

临床病原茵分型及同源性分析方法学研究进展

目前,随着多种细菌鉴定分型及其同源性分析方法的应用,临床实验室在流行菌株分析、流行病学研究及院内感控工作等方面有了很大进展.此文着重对目前常用方法学如脉冲场凝胶电泳、多位点序列分析、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱及规律成簇的间隔短回文重复序列进行概述.     

串联质谱和气相色谱技术在新疆地区高危儿遗传代谢病临床筛查诊断中的应用研究

目的应用串联质谱和气相色谱技术对新疆地区高危儿遗传代谢病结果进行分析,了解该地区遗传代谢病的发病率、临床特点,为临床医师提供诊疗依据。方法选取2014年1月-2019年4月该院临床上高度怀疑遗传代谢病的高危儿2500例为研究对象,应用气相色谱和串联质谱方法进行血液和尿液分析。结果2500例患儿中检测出219阳性病例(阳性率为8.76%),其中男119例,女100例。新生儿期发病80例(36.53%),<1岁84例(38.36%),1~12岁55例(25.11%),并且通过检测发现氨基酸、有机酸及脂肪酸氧化代谢病共18项病种。其中各种氨基酸水平高118例(53.88%),各种有机酸水平高84例(38.36%),各种脂肪酸氧化缺陷病17例(7.76%)。结论临床上通过临床表现及各种实验室检查不能明确病因的疑似遗传代谢病的高危患儿应用串联质谱和气相色谱技术进行筛查可及时发现遗传代谢病患儿,从而得到早期诊断及治疗,降低死亡率、致残率,减轻家庭负担,提高优生优育率,值得临床推广应用。     

全要素智能审核在临检各学科结果报告应用中的功效评估

目的使用自主开发的金域实验室信息管理系统中的全要素智能审核平台，通过在生化发光、临床血液、临床免疫、质谱、微生物、基因及病理等临检学科分别设置项目的自动审核预警规则，将大量原本需要由人工审核发布的检验报告单交由计算机代为发布，从而减少人工差错引起的报告单结果错误，降低样本周转时间，节约人力成本，提高工作效率。 方法根据生化发光、临床血液、临床免疫、临床微生物、基因及病理等临检学科的技术要求和行业标准，设定多条不同的预警规则对检测结果进行判断，判断通过即可由计算机将结果发布，判断不通过则将结果拦截转为人工审核发布。定期统计每个检测项目的自动审核通过情况，并逐步优化预警规则，比较自动审核功能使用前后的样本周转时间(turn around time, TAT)变化和报告单批准人员数量变化来评估自动审核功效。 结果实验室各学科使用自动审核功能后，报告单发布的准确性和时效性均出现了明显的提高，平均TAT缩短0.5 h，合计人员减少4人，报告单缺陷率降低80%。 结论我中心开发的全要素自动审核程序可以满足更多学科的结果报告自动审核需求，优于市场上大多数的自动审核中间件。使用自动审核功能不仅可以进一步提高实验室工作效率，缩短TAT，还能够减少人为因素引起的结果审核质量缺陷，维护实验室的分析质量保证。     

微生物质谱鉴定仪安全有效性评价

微生物质谱鉴定仪运用的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术应用于临床微生物鉴定操作,极大地提高了临床微生物的鉴定效率.文章从医疗器械技术审评角度对微生物质谱鉴定仪安全有效性进行评价.在综述资料、研究资料、临床评价、说明书方面提出审评关注点,以期对该类产品注册申报和技术审评有所帮助.     

尿干化学分析技术进展和展望

尿液干化学分析仪器和试纸是临床实验室应用最为普遍的检验设备之一。本文详细介绍了尿液干化学分析技术的发展历史,特别是干化学试纸和仪器的发展进程。对尿液干化学试纸法的原理和方法评价,对尿干化学分析仪器原理和特点,对半自动化和全自动化仪器的特点进行详细介绍,并对尿液干化学分析技术目前的现状和未来发展做了评估。本文希望对从事临床实验室管理工作、实验室常规工作、仪器设备管理工作、尿液干化学分析技术研发和生产的同行有所启发和帮助。     

液质联用技术在水质检测中的应用研究进展

液质联用技术（LC—MS）是将液相色谱与质谱串联整合成整机的检测技术,在水质检测、食品检测、药物分析等领域得到了广泛的应用。作者综述了液质联用技术在水质检测中的应用研究进展,主要从液质联用技术的优点、对水质中农药的检测、抗生素的检测和其他污染物检测的应用等方面进行综述。     

基于钚内照射剂量重建的尿钚分析方法

钚的内照射剂量可通过生物样本的测定结果和摄入滞留或排泄函数修正的办法来确定。本文从原理、方法学、在剂量重建中的应用几方面综述了尿钚分析方法。尿钚分析方法主要包括α谱仪分析方法、裂变径迹分析方法，电感耦合等离子体、热电离、加速器等质谱分析方法，每种方法优势不同。本文可为基于钚内照射剂量重建尿钚分析方法的选择提供参考。