注射用泮托拉唑钠与3种常用注射液的配伍稳定性考察

目的：考察不同厂家注射用泮托拉唑钠（下称泮托拉唑）在林格注射液及与维生素C和维生素B6配伍后的稳定性。方法：在室温不避光条件下,利用高效液相色谱法测定5h内林格注射液中泮托拉唑的含量及与维生素C和维生素B6配伍后的泮托拉唑含量、观察配伍溶液的外观、澄明度变化并测定pH。结果：在室温不避光条件下5h内,林格注射液中不同厂家泮托拉唑的含量、外观、澄明度和pH均无明显变化;但泮托拉唑与林格注射液及维生素C和维生素B6注射液配伍后泮托拉唑随时间延长含量逐渐降低,配伍液的外观与澄明度和pH未见明显变化。结论：不同厂家泮托拉唑注射液在林格注射液中均稳定,泮托拉唑可以用林格注射液作为稀释剂。但是泮托拉唑注射液不能与维生素C和维生素民注射液配伍。     

泮托拉唑钠与3种药物配伍的稳定性研究

目的:分析注射用泮托拉唑钠与维生素C、维生素B6以及林格注射液的配伍稳定性.方法:在不避光室温环境下,使用高效液相色谱法,观察5h内VC,VB6以及林格注射液内泮托拉唑含量、澄明度、pH值.结果:加样实验结果证实平均回收率为105.25％,RSD为3.81％.泮托拉唑+林格注射液在室温、非避光环境下,0～5h时间点的泮托拉唑钠含量无显著改变,证实可以使用格林注射液为稀释剂.泮托拉唑钠不能和维生素C以及维生素B6注射液配伍使用,随着配伍时间延长,上述配伍中的泮托拉唑钠含量显著下降.在测定时间内(5h),所配伍溶液和澄明度无显著变化.结论:泮托拉唑钠在林格注射液内稳定性强,林格注射液可视为稀释剂.在配药过程中,尽量避免将泮托拉唑钠与维生素C以及维生素B6注射液配伍,以免影响治疗效果.     

注射用泮托拉唑钠的配伍稳定性考察

对注射用泮托拉唑钠与3种常用输液配伍的稳定性进行初步考察。方法：用HPLC法测定了配伍前后3小时内泮托拉唑的含量,同时测定了pH及外观变化。结果：泮托拉唑与氯化钠注射液配伍时较稳定,而与葡萄糖及氯化钠葡萄糖注射液配合理地则出现含量下降、变色。结论：注射用泮托拉唑与氯化钠注射液可以配伍使用,而不能与葡萄糖及氯化钠葡萄糖注射液配伍使用。     

注射用泮托拉唑钠与9种常用药物配伍稳定性考察

目的 观察注射用泮托拉唑钠与几种临床常用药物配伍之后的稳定性,为临床合理使用泮托拉唑钠等质子泵抑制剂类药物提供依据.方法 在百级洁净区中按照说明书适宜浓度配制韦迪、盐酸氨溴索注射液、注射用细辛脑、注射用盐酸川芎嗪、注射用七叶皂苷钠、长春西汀注射液、注射用还原谷胱甘肽、异甘草酸镁注射液,分别抽取10 mL配制后的韦迪溶液以及其他各溶液混匀后,在20℃的水平层流台中分别于0、1、2、4 h观察混合溶液的外观,测定其pH值以及溶液中不溶性微粒的含量.结果 泮托拉唑与盐酸氨溴索注射液、注射用盐酸川芎嗪配伍后溶液颜色会发生改变;泮托拉唑与试验中9种药物配伍之后混合液的pH值均发生明显降低,不溶性微粒含量也显著增加,且随着时间增长增加越明显(P<0.05).结论 在临床滴注注射用泮托拉唑钠时宜单独使用,如因病情需要同时应用其他药物,在应用前后都要冲洗输液管路.     

泮托拉唑钠在木糖醇注射液中的稳定性考察

目的：考察注射用泮托拉唑钠与木糖醇注射液配伍稳定性。方法：用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果：注射用泮托拉唑钠与木糖醇注射液配伍后4h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论：注射用泮托钠与木糖醇注射液配伍后在4h内稳定。     

注射用腺苷钴胺与维生素B1注射液的配伍稳定性考察

目的:考察在室温不同光照条件下注射用腺苷钴胺与维生素B₁注射液配伍稳定性,并与临床常用溶媒进行比较。方法:将注射用腺苷钴胺分别与维生素B₁注射液、灭菌注射用水及0.9%氯化钠注射液配伍。2 h内在室温避光、红光、部分见光及完全见光条件下,分别观察和检测各配伍液外观、不溶性微粒数及pH值变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中腺苷钴胺及维生素B₁的含量。结果:在避光和红光条件下,注射用腺苷钴胺与维生素B₁注射液配伍2 h内外观、pH值、不溶性微粒数及含量均未发生明显变化;在部分见光及完全见光条件下,配伍液2 h内不溶性微粒数、pH值及维生素B₁含量保持稳定,但腺苷钴胺的含量明显下降。相同光照条件下,注射用腺苷钴胺分别与灭菌注射用水、0.9%氯化钠注射液配伍2 h内,pH值均随时间呈上升趋势,腺苷钴胺含量均呈明显下降趋势,且下降速度较维生素B₁配伍组更快。结论:注射用腺苷钴胺与维生素B₁注射液配伍2 h内,在避光和红光条件下稳定性良好,在部分及完全见光条件下的稳定性均优于其与灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液。     

泮托拉唑钠在果糖氯化钠注射液中的稳定性

目的考察注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍稳定性。方法用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果注射用泮托拉唑钠与果糖氯化钠注射液配伍后4h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论注射用泮托钠与果糖氯化钠注射液配伍后在4h内稳定。     

注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性考察

目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,考察注射用甲磺酸帕珠沙星与酚磺乙胺注射液、维生素K1注射液、氨甲苯酸注射液配伍8h内混合液的外观、pH值、不溶性微粒和甲磺酸帕珠沙星含量的变化。结果:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸注射液及酚磺乙胺注射液混合,8h内混合液外观、pH值、不溶性微粒、含量均无明显改变;与维生素K1注射液混合时,2h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变,但1h后不溶性微粒检查不合格,4h后出现白色沉淀,甲磺酸帕珠沙星含量也有所下降。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸及酚磺乙胺注射液配伍,室温下8h内性质稳定;注射用甲磺酸帕珠沙星与维生素K1注射液配伍则应慎重。     

加替沙星与3种止血药在5%葡萄糖注射液中的稳定性考察

目的考察注射用加替沙星注射液与3种止血药配伍在5%葡萄糖注射液中的稳定性。方法分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,观察加替沙星与酚磺乙胺、维生素K1、氨甲苯酸配伍8h内混合液的外观、pH值和配伍后含量的变化。结果加替沙星与酚磺乙胺或氨甲苯酸混合时,8h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变;与维生素K1混合后,8h内混合液外观、pH值无明显改变,但4h后维生素K1的含量有所下降。结论加替沙星注射液与酚磺乙胺、氨甲苯酸注射液配伍,室温下8h内性质稳定;加替沙星注射液与维生素K1注射液配伍,室温下4h内性质稳定。     

HPLC法考察注射用泮托拉唑钠的配伍稳定性

目的:考察注射用泮托拉唑钠与3种常用输液配伍稳定性.方法:应用HPLC法测定药物配伍后6h泮托拉唑的含量,同时观察外观变化及测定pH值.结果:注射用泮托拉唑钠与0.9％生理盐水配伍6h较稳定,而与5％葡萄糖及10％葡萄糖配伍时分别出现纤维状物、变色最后浑浊.结论:注射用泮托拉唑钠与0.9％生理盐水可以配伍稳定,不能与5...     

注射用头孢地嗪钠与8种药物的配伍稳定性

目的考察室温（25℃）下6h内,注射用头孢地嗪钠与8种临床常用药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法在不同配伍时间,观察8种配伍液的外观变化。其中7种配伍液,测定pH值并采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果室温6h内,注射用头孢地嗪钠与氨甲苯酸注射液配伍后出现外观变化;与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍后外观及pH值无明显变化,头孢地嗪钠含量〉90％。结论室温6h内,注射用头孢地嗪钠与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍稳定,而与氨甲苯酸注射液不宜配伍。     

氟尿嘧啶与5种不同质子泵抑制剂在Y型输液通路中的相容性

目的： 研究氟尿嘧啶与5种不同质子泵抑制剂在Y型输液通路中的相容性,为临床安全用药提供参考。方法： 模拟Y型输液通路的临床实际情况,在室温（25±2）℃不避光环境下,在氟尿嘧啶注射液以常用稀释液配置的药液中,再分别加入临床单次常用量的注射用奥美拉唑钠、埃索美拉唑钠、兰索拉唑、泮托拉唑钠和雷贝拉唑钠配置后药液,等体积混匀后,共得10种配伍液。对配伍液在配置后0 h（配置后5 min内）、0.5 h、1 h、2 h和4 h的外观性状、pH值、氟尿嘧啶含量进行考察。结果： 10种配伍液在4 h内保持无色、澄清,未见有气泡、紊状物和沉淀等产生,不溶性微粒、pH值与配伍液中氟尿嘧啶含量符合配伍要求。结论： 氟尿嘧啶与5种不同的PPI可通过Y型输液通路配伍使用。     

泮托拉唑钠与酚磺乙胺混合后变色的原因分析

目的:探讨泮托拉唑钠与酚磺乙胺混合后变色的原因。方法:考察泮托拉唑钠和酚磺乙胺分别加至不同pH值磷酸盐缓冲液中,放置0、1、2h后的外观和pH值变化;另同等条件下制备泮托拉唑钠(0.16mg.mL-1)+0.9氯化钠注射液(NS)、酚磺乙胺(4mg.mL-1)+NS、泮托拉唑钠(0.08mg.mL-1)+酚磺乙胺(2mg.mL-1)+NS、少量酚磺乙胺(0.08mg.mL-1)+泮托拉唑钠(0.16mg.mL-1)+NS、少量泮托拉唑钠(0.0032mg.mL-1)+酚磺乙胺(4mg.mL-1)+NS、NS等溶液,观察上述溶液室温放置0、1、2h后的外观和pH值变化。结果与结论:当pH>7.0时,酚磺乙胺发生变色;当pH<7.0时,泮托拉唑钠发生变色。二者配伍可能生成醌式结构,当pH达到6.7时,发生变色。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液、维生素K1注射液、氨基己酸注射液配伍后的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法及等吸收双波长消去法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后在25℃、37℃条件下,8h内莫西沙星的含量;并考察混合液的pH值及外观的变化。结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后,其含量及混合液pH值、外观均无显著变化。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后8h内,莫西沙星的含量和混合液的性质保持稳定,但对4种止血药的含量是否有影响还需进一步探讨。     

维生素 K1、酚磺乙胺与氨甲苯酸在输液中的配伍稳定性考察

目的：研究维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与0．9％氯化钠或5％葡萄糖注射液配伍后在避光或光照条件下的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与输液配伍后避光或光照条件下12 h内药物的含量,并观测配伍溶液的外观、pH值的变化。结果时间、光条件和输液种类均未对配伍溶液的外观性状和pH产生明显影响。在避光条件下,配伍溶液中三种药物含量均无明显变化;而光照条件下,酚磺乙胺和氨甲苯酸含量无变化,维生素K1含量显著下降。结论避光条件下,维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸在12 h内配伍稳定。     

氨甲苯酸注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性研究

目的考察盐酸氨甲苯酸注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在25℃和37℃下8h内,采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸（4．8mg／L）与莫西沙星（9．6mg／L）配伍后的含量,并测定pH值,观察外观、性状变化。结果两药配伍后8h内外观、pH值无明显变化。但在4h时氨甲苯酸的含量明显下降。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氨甲苯酸注射液在2h内可以配伍使用。     

Reversed-phase ion-pair HPLC determination of some water-soluble vitamins in pharmaceuticals

A reversed-phase ion-pair high-performance liquid chromatografic method (RP-IPC) was developed to assay some water-soluble vitamins in solution dosage forms. Vitamins of the B-group B₁, B₂, B₃, and B₆, including vitamin C were determined in Oligovit^® coated tablets. In Beviplex^® coated tablets the vitamins B₁, B₂, B₃, B₆ and p-aminobenzoic acid were analysed. Hexanesulphonic acid sodium salt and triethanolamine in water–methanol were used as mobile phase with adjusting pH to 2.8 with orthophosphoric acid. Phenol was used as an internal standard. For quantitative simultaneous analysis of vitamins in pharmaceutical formulations, the method of internal standard was used. All parameters for the validation of the method are given.