双氯芬酸钠滴眼液用于白内障术后抗炎的临床观察

目的：考察双氯芬酸钠滴眼液临床应用于自内障术后的抗炎作用。方法：将自内障手术病人随机分成2组，治疗组42例(53眼)，对照组42例(46眼)。治疗组手术前后均使用0．1％双氯芬酸钠滴眼液，对照组则不用，观察术后第1、4、7天病眼视力、前房渗出及人工晶状体前表面色素沉着情况。结果：治疗组术后病眼视力的提高明显好于对照组，其前房渗出及人工晶状体前表面色素沉着也明显少于对照组。结论：双氯芬酸钠滴眼液可减轻自内障术后的炎症反应。     

复方新霉素与双氯芬酸钠治疗白内障患者术后炎症的临床效果

目的分析糖皮质激素复方新霉素与非甾体类抗炎药双氯芬酸钠治疗白内障术后抗炎的临床疗效。方法选取2014年2月至2016年2月收治的60例白内障手术的患者作为研究对象,将患者随机分为实验组和对照组。实验组30例,患者给予双氯芬酸钠和复方新霉素联合治疗,对照组30例则给予复方新霉素治疗。比较两组患者在术后第2、7、14、30天时的眼部症状、体征积分、前房闪辉值变化。实验组和对照组给药治疗后7 d和14 d,实验组有效率略高于对照组,t值为2.312和3.562,P值均<0.001。结果两组患者前房闪辉值及体征得分均随时间的延长而逐渐降低,且在实验组患者术后7 d和14 d的前房闪辉值及体征得分均低于对照组(P<0.05)。结论联合复方新霉素和双氯芬酸钠滴眼液对白内障术后炎症比单用复方新霉素前房炎性反应消退时间快,双氯芬酸钠滴眼液适用于在白内障手术后早期伴发炎症。     

双氯芬酸钠缓释片与奥湿克治疗老年退行性骨关节炎类疾病的临床比较

目的:比较双氯芬酸钠缓释片与奥湿克治疗老年退行性骨关节炎、慢性腰腿痛及颈肩痛的效果。方法:将75例患者随机分为实验组(43例)和对照组(32例)。实验组口服双氯芬酸钠缓释片(100mg q.d),对照组口服奥湿克(每片含双氯芬酸钠50mg和米索前列醇200mcg)1片b.i.d。两组均连服2周。双氯芬酸钠缓释片治疗退行性骨关节炎、慢性腰腿痛和颈肩痛的有效率分别为85.7％、84.6％和77.7％,与对照组基本一致。而胃肠道不良反应率,双氯芬酸钠缓释片比奥湿克小。结论:双氯芬酸钠缓释片有较好的抗炎、镇痛效果,且不良反应较小,适合在老年退行性骨关节炎类疾病患者中应用。     

双氯芬酸钠滴眼液在人工晶体植入手术前后的应用

目的：评价双芬酸钠滴眼液在人工晶体植入手术前后的应用效果。方法：在人工晶体植入术前,术后应用0．1％双氯芬酸钠滴眼液42例,同时用生理盐水设对照组36例,分别观察两组病人的临床效果。结果：双氯芬酸钠滴 液可以有效地防止瞳孔缩小及减轻术后炎症反应,结论：在人工晶体植入术前,术后加用此药,能达到缩瞳抑制及抗炎的双重作用,值得推广。     

眼浴法治疗红眼病的临床观察

目的：观察眼浴法治疗红眼病的临床疗效。方法：将两次暴发流行的红眼病１０８例,随机分为观察组５８例,用０．１％利福平眼药水和１０％磺胺醋酰钠眼药水混合进行眼浴,３次／ｄ,１０ｍｉｎ／次,对照组５０例,用０．１％利福平眼药水或０．１％无环鸟苷眼药水和１０％磺胺醋酰钠眼药水点眼,１～２次／ｈ。结果：观察组治疗１～３天后症状明显减轻,４～６天治愈,治愈率１００％,对照组症状和体征缓解较慢,约１０天左右痊愈     

中药熏蒸法对软组织挫伤中后期治疗的效果观察

目的：探讨中药熏蒸疗法对软组织挫伤中后期治疗的效果。方法：将50例软组织挫伤患者随机分为实验组和对照组,对照组给予口服双氯芬酸钠治疗,实验组用熏蒸疗法治疗,观察疗效。结果：患肢肿胀程度对照组与实验组相比较示P〈0.01;患肢疼痛的目测类比评分对照组与实验组相比较,P〈0.01,差异有统计学意义。结论：中药熏蒸治疗软组织挫伤中后期的患者,能活血通络,松弛痉挛,并能减轻疼痛。     

双氯芬酸钠缓释微丸胶囊的制备

目的：制备膜控释双氯芬酸钠缓释微丸胶囊;方法：以乙基纤维素为包衣材料,以PEG100为致孔剂,经薄膜包衣制备双氯芬酸钠缓释微丸胶囊,并以体外释放度试验来评价;结果：制备的双氯芬酸钠缓释微丸胶囊的体外释药行为符合零级方程,批与批之间的重现性良好;结论：采用该法制备的双氯芬酸钠缓释微丸胶囊缓释效果好,制备工艺稳定。     

减少注射用β-七叶皂苷钠致静脉炎的护理体会

临床应用抗炎、抗渗出药物注射用β-七叶皂苷钠时,容易出现较强的血管刺激性,对局部静脉造成不同程度的损伤致静脉炎.为此,在护理实践中,北京市顺义区医院对30例应用注射用β-七叶皂苷钠的病人随机分成两组,实验组给予从留置针缓慢静推0.04%肝素钠盐水10ml,同时在穿刺点上血管热敷,对照组不给予肝素盐水,不热敷,用于对照.结果 发现实验组患者发生静脉损伤明显轻于对照组,取得了很好的护理效果.     

双氯芬酸钠和塞来昔布治疗类风湿关节炎的临床疗效及用药安全性

目的：研究双氯芬酸钠与塞来昔布治疗类风湿关节炎的临床疗效以及用药安全性。方法择取我院自2014年8月至2015年6月收治的98例类风湿关节炎患者,将患者随机分为两组,分别为实验组和对照组,两组各49例患者,对两组患者行以不同的治疗方法。对照组行以双氯芬酸钠药物治疗,实验组行以塞来昔布药物治疗,并对比两组患者治疗效果、患者实验室指标变化以及患者治疗过程中的不良反应。结果使用塞来昔布药物治疗的实验组的效果较佳,且不良反应较少,对照组的治疗效果相对较差,两组的对比有统计学意义（ P＜0.05）。结论塞来昔布药物对于类风湿关节炎疾病的治疗效果较佳,值得应用。     

山莨菪碱联合双氯芬酸钠栓对输尿管结石并绞痛的疗效分析

目的探讨对输尿管结石并绞痛患者用山莨菪碱联合双氯芬酸钠栓剂的临床疗效。方法 68例输尿管结石并绞痛者,随机分为对照组和观察组各34例,对照组单用山莨菪碱针剂10mg加入10%葡萄糖液250～500mL中静滴;观察组用山莨菪碱针剂(用法同上)的同时,并予50～100mg双氯芬酸钠栓剂直肠给药(30min后无效者再加1颗);两组均使用抗炎、补液等治疗。45min后观察临床疗效及副反应。结果用药45min后,观察组和对照组的显效率和总有效率分别为64.70%、96.3%和32.35%、60.0%。观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论山莨菪碱联合双氯芬酸钠栓剂治疗输尿管结石致肾绞痛疗效好。     

双氯芬酸钠联合原花青素眼用剂型治疗干眼症的临床研究

目的研究原花青素(PC)眼用剂型联合双酚氯酸钠治疗干眼症疗效。方法 116例干眼症患者完全随机等分为4组,即对照组(0.9%氯化钠注射液)、单独使用PC滴眼液组、单独使用双氯芬酸钠组、PC滴眼液与双氯芬酸钠联合用药组。在用药前及用药后第5、10日,询问患者自觉症状。泪液分泌试验(ST)检查患者基础泪液分泌量、泪膜破裂时间(BUT)。结果与对照组比较,单独使用PC滴眼液及双氯芬酸钠均能有效缓解患者自觉症状,两者联合使用时,患者自觉症状缓解更明显;用药组均能延长BUT,且联合用药组延长效果更明显,差异有统计学意义(P<0.05);ST检测显示联合用药组患者变化更显著(P<0.05),单独使用组变化,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PC滴眼液联合双氯芬酸钠对干眼症有较好的治疗效果。     

佳贝和欧可芬滴眼液在白内障手术中应用的研究

目的：评价佳贝和欧可芬滴眼液在白内障术中维持瞳孔散大及术后抗炎作用疗效。胡机分组（佳贝组、欧可芬组和对照组）研究８６名白内障患者术前应用两种药物后,白内障术中瞳孔大小的改变以及对卡米可林（氨甲酰胆碱,Ｃａｒｂａｃｏｌ）缩瞳作用的影响;以地塞米松滴眼液为对照,研究应用两种滴眼液对术后角膜后ＫＰ和房水混浊度的影响,以及对术眼眼压的影响。结果：与对照组相比,佳贝和欧可芬都能有效抑制术中的瞳孔缩小（Ｐ〈０     

莪术油眼用凝胶对兔腺病毒角膜炎的药效学研究

目的:评价莪术油眼用凝胶对兔腺病毒性3型角膜炎的治疗作用。方法:造模成功后,将实验动物随机分为腺病毒感染未治疗组(0.9%氯化钠注射液滴眼)、阿昔洛韦眼用凝胶治疗组和莪术油眼用凝胶治疗组3组,每组6只(12只眼),另取6只正常非感染病毒白兔作为空白对照组(0.9%氯化钠注射液滴眼)。于实验的第3,第6,第10d在裂隙灯显微镜下观察白兔眼部病变的变化。结果:用药后第3,第6及10d观察,未治疗组(角膜病变分值3.75、3.67及3.58)兔角膜病变程度较严重,而阿昔洛韦眼用凝胶治疗组(2.92、1.83及0.75)和莪术油眼用凝胶治疗组(2.33、1.08及0.25)兔角膜病变较轻(P<0.01或0.05),尤其莪术油眼用凝胶治疗组兔角膜病变程度最轻(P<0.01),且在用药后第10天兔角膜病变康复得最好。用药10d后观察兔角膜上皮松解、脱落,而阿昔洛韦眼用凝胶治疗组和莪术油眼用凝胶治疗组角膜上皮完整、细胞排列整齐。结论:莪术油眼用凝胶对兔腺病毒3型角膜炎有明显的治疗作用,可以显著缩小角膜病变面积,促进角膜上皮细胞的修复,其作用优于阿昔洛韦眼用凝胶。     

N-乙酰肌肽滴眼液的研制和抗白内障药效评价

制备了N-乙酰肌肽滴眼液,室温放置2年,稳定性良好。家兔眼刺激性试验显示制品无明显刺激性。大鼠亚硒酸钠白内障模型试验显示,N-乙酰肌肽滴眼液可延缓晶状体混浊度的进程,明显提高超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性,降低丙二醛的含量,减少不溶性蛋白的产生。制品中剂量组的疗效与阳性对照药吡诺克辛钠滴眼液和苄达赖氨酸滴眼液相近。     

Poly(ε-Caprolactone) Nanocapsules in Carteolol Ophthalmic Delivery

In order to increase the ocular absorption of carteolol, this antiglaucomatous drug was incorporated into either nanoparticles (NP) or nanocapsules (NC). The polymer used was poly(-caprolactone) (PCL). The dosage forms were tested on intraocular hypertensive-induced rabbits. Results are presented as the chronological variations of the intraocular pressure (IOP) in comparison with the commercial aqueous solution (Carteol eye drops). The therapeutic results (decrease in IOP) were much more pronounced with carteolol incorporated into the colloidal carriers than with the commercial eye drops. Further, NC displayed a better effect than NP because the drug was entrapped in the oily core of the carrier, thus more readily available to the eye. The incorporation of the drug into nanocapsules produced a decline in the cardiovascular side effects in comparison with aqueous eye drops, thus showing that the undesired noncorneal absorption was reduced. In conclusion, colloidal suspension made of poly(-caprolactone) could offer a good opportunity for ophthalmic delivery of drugs.     

碱性成纤维细胞生长因子滴眼液在单纯疱疹性角膜炎中的应用

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎的临床疗效.方法 选取我院就诊的42例单纯疱疹性角膜炎患者,随机均分为对照组和实验组,对照组患者用更昔洛韦眼用凝胶联合无环鸟苷滴眼液进行治疗,实验组患者用更昔洛韦眼用凝胶联合碱性成纤维细胞生长因子滴眼液进行治疗.比较两组患者治疗痊愈率和总有效率、角膜溃疡改善情况及不良反应发生率的差异.结果 实验组患者痊愈率和总有效率分别为66.7％和90.5％,均显著高于对照组的28.6％和61.9％ （P＜0.05）;实验组角膜溃疡改善情况显著优于对照组（P＜ 0.05）;两组患者均无不良反应发生（P＞0.05）.结论 用更昔洛韦眼用凝胶联合碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎疗效确切,见效快,无不良反应.     

纤维细胞生长因子滴眼液治疗外伤性角膜上皮缺损的临床观察

目的:探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(bFGF)治疗外伤性角膜上皮缺损的临床效果和安全性。方法:将2007年1月-2008年7月在我院就诊的100例(100眼)外伤性角膜上皮缺损患者随机分成治疗组50例和对照组50例,治疗组给予bFGF滴眼,qid,每次1～2滴;对照组给予玻璃酸钠滴眼液(爱丽滴眼液)点眼,qid,每次1～2滴。并根据病情给予清创缝合、抗炎及对症处理,观察滴眼后2,4d角膜上皮缺损修复情况。结果:滴眼后2d和4d,bFGF治疗组外伤性角膜上皮缺损的治愈率均明显高于对照组,经χ2检验,治疗组与对照组在滴眼后2,4d差异均有极显著性(P<0.01)。结论:bFGF能很好地促进角膜上皮再生和修复,缩短病程,是一种治疗外伤性角膜上皮缺损的有效方法。     

Optimization and evaluation of thermoresponsive diclofenac sodium ophthalmic in situ gels

This work was conducted to optimize and evaluate Pluronic F127-based thermoresponsive diclofenac sodium ophthalmic in situ gels (DS in situ gel). They were prepared by cold method and investigated their physicochemical properties i.e., pH, flow ability, sol-gel transition temperature, gelling capacity and rheological properties. An optimized formulation was selected and investigated its physicochemical properties before and after autoclaving, eye irritation potency in SIRC cells and rabbits. In vivo ophthalmic absorption was performed in rabbits. It was found that physicochemical properties of DS in situ gels were affected by formulation compositions. Increment of Pluronic F127 content decreased sol-gel transition temperature of the products while increase in Pluronic F68 concentration tended to increase sol-gel transition temperature. In this study, Carbopol 940 did not affect sol-gel transition temperature but it affected transparency, pH, and gelling capacity of the products. The optimized formulation exhibited sol-gel transition at 32.6 ± 1.1 °C with pseudoplastic flow behavior. It was lost diclofenac sodium content during autoclaving. However, it was accepted as safe for ophthalmic use and could increase diclofenac sodium bioavailability in aqueous humor significantly. In conclusion, the optimized DS in situ gel had potential for using as an alternative to the conventional diclofenac sodium eye drop. However, autoclaving was not a suitable sterilization method for this product.     

国产与进口复方妥布霉素滴眼液及眼药膏的临床疗效比较

目的 :评价国产复方妥布霉素滴眼液和眼药膏对白内障术后和细菌性结膜炎的疗效及安全性。方法 :试验组 162例 (男性 74例 ,女性 88例 ,年龄 54a±s 18a) ,用国产复方妥布霉素滴眼液及眼药膏。对照组 10 0例 (男性 4 3例 ,女性 57例 ,年龄55a± 18a) ,用进口复方妥布霉素滴眼液和眼膏。治疗前和治疗后 3,7d进行检查、评分。结果 :2组对白内障术后炎症控制和细菌性结膜炎的总有效率均为 10 0 %,组间无显著性差异 (P >0 .0 5)。 2组均无明显不良反应。结论 :国产复方妥布霉素滴眼液和眼膏对白内障术后炎症控制和细菌性结膜炎疗效明显且安全 ,与进口复方妥布霉素滴眼液和眼膏相似。