复方三棱胶囊的提取工艺研究

目的优选复方三棱胶囊提取工艺的最佳条件,以保证临床用药的安全、有效。方法采用正交试验法优选了挥发油的提取,并利用B-环糊精包合技术达到了防止莪术油挥发,增大水溶性,提高生物利用度的目的,使复方三棱胶囊达到现代的制剂生产标准。结果复方三棱胶囊的质量标准符合《中国药典》一部（2005年版）标准。结论复方三棱胶囊处方合理、制备简单科学、提取工艺准确、使用安全可靠。     

复方血塞通滴丸成型工艺条件的优化

目的:优选复方血塞通滴丸的成型工艺.方法:以丸重变异系数和外观质量作为评价指标,对药物的加入方式、滴速、滴距采用单因素考察,对药物与基质的比例、两种水溶性基质的比例及药液温度的确定用正交试验法,优选出最佳滴制条件.结果:以聚乙二醇4000(PEG-4000)与聚乙二醇6000(PEG-6000)为基质,甲基硅油:液状石蜡(2:1)混合为冷凝液,90℃药液以20d·min-1滴速、2cm滴距滴入冷凝液中,滴丸成型率最高.结论:本试验优选出的滴丸成型工艺条件制成的滴丸,成品得率高,符合<中国药典>中滴丸剂的质量标准.     

复方降糖滴丸的成型工艺研究

目的应用固体分散体制备复方降糖滴丸,确定滴丸的最佳工艺条件。方法采用正交试验法,以提取物与基质配比、料液温度、冷凝剂为考察因素．以滴丸的外观质量、丸重变异系数、溶散时限为考察指标,优选复方降糖滴丸制备工艺。结果最佳工艺条件为提取物与基质比例为1：12,液体石蜡与甲基硅油比例为1：2,料液温度为85℃。结论正交试验确定的最佳工艺条件合理可行。     

复方杨桃颗粒的成型工艺研究

目的 优选复方杨桃颗粒的成型工艺.方法 以吸湿率、成型率、溶化性因素为考察指标,筛选最佳辅料与配比,确定复方杨桃颗粒的成型工艺.结果 最佳成型工艺条件为:干浸膏:可溶性淀粉:糊精=1:1:0.2,90％乙醇为润湿剂,按照该成型工艺制备3批颗粒并作评价.颗粒的成型率可达80％以上,粒度检查、水分测定和溶化性均符合规定,颗...     

护肝颗粒的成型工艺研究

目的:优化护肝颗粒成型工艺。方法:采用正交试验,以制粒难易、每日服用量、粒度、溶化性为指标,综合评价护肝颗粒成型工艺。结果:最佳成型工艺条件搭配为浸膏粉、可溶性淀粉(1∶1.5),浸膏粉水分含量应当小于3%,用60%乙醇润湿。制粒过程顺利,粒度均匀。结论:本成型工艺可为生产提供依据。     

复方鱼腥草滴丸成型工艺研究

目的 研究复方鱼腥草滴丸的制备方法，筛选最佳成型工艺。方法 以液状石蜡为冷凝剂；以PEG-6000：PEG4000=3：1为基质；以重量差异、溶散时限和外观质量为指标。采用正交试验设计．考察药液与基质的混合比例、滴制温度、冷却剂温度对成型工艺的影响，并确定其最佳工艺条件．按优化后的结果选择试验条件进行丁艺验证。结果 最佳工艺为：滴制温度为75℃，冷却剂温度为-5℃，药物：基质=1：3（g／g）。结论 为提高复方鱼腥草滴丸稳定性提供了基础。     

正交试验法优选复方当益颗粒成型工艺简

目的优选复方当益颗粒的最佳成型工艺。方法以颗粒的成型性、溶解性、吸湿性和流动性为考察指标,用La（34）正交试验优选成型工艺。结果最佳成型工艺为采用糊精作为稀释剂,水为润湿剂,混合粉末与润湿剂用量比为10：4.5。结论该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据。     

复方丹路颗粒成型工艺研究

目的:研究复方丹路颗粒的提取方法和成型工艺。方法:通过单因素试验法,考察水提法的浸泡时间、加水量、提取时间和提取次数;以颗粒的吸湿性、溶化性、颗粒外观、成型率、水分以及测定其临界相对湿度等为考察指标,筛选合适的辅料及用量,优选出复方丹路颗粒最佳的成型工艺。结果:复方丹路颗粒最佳成型辅料为蔗糖,干膏粉与辅料按1∶1.0～1∶1.1混合均匀,以90%乙醇为润湿剂,所得颗粒成型率高,临界相对湿度为70.0%,休止角、溶化性以及颗粒粒度等均合格。结论:该颗粒剂选用辅料合理,制备工艺稳定可靠,为复方丹路颗粒实现工业生产提供参考依据。     

板蓝根配方颗粒成型工艺的初探

目的 考察板蓝根配方颗粒成型工艺的影响因素:辅料用量、空气相对湿度(RCH)、工艺要求温度.方法 L9(34)正交实验法.结果 选择两倍辅料用量、空气相对湿度40%、工艺要求温度20℃为最佳的制粒工艺条件.结论 板蓝根水提取的浸膏剂可用该工艺制成颗粒.     

复方金钱草颗粒干燥工艺研究

目的优选复方金钱草颗粒干燥的最佳工艺条件。方法采用L（3^4）正交试验法,以风机频率、喷液频率、干燥温度、浸膏相对密度为参数,考察粒度水分、粒度合格率、生产效率。结果干燥温度对粒度水分影响较大,喷液频率及风机频率对粒度合格率影响较大,喷液频率及浸膏相对密度对生产效率影响较大。结论最佳工艺条件为喷液频率8Hz、浸膏相对密度1．17、干燥温度50～55℃、风机频率45～50Hz。     

千年健超临界CO2萃取工艺研究及气相色谱-质谱分析

目的研究千年健超临界二氧化碳萃取最佳工艺及萃取物的化学成分。方法采用均匀设计方法,以萃取压力、萃取温度、萃取时间为因素,考察超临界二氧化碳萃取的最佳工艺条件并进行气相色谱-质谱分析。结果超临界二氧化碳萃取工艺为,压力20 MPa,温度60℃,时间30 min。所得萃取物主要成分为芳樟醇。结论利用超临界二氧化碳萃取技术萃取千年健,可缩短萃取时间、提高收率。     

基于斑马鱼模型三棱抗血栓活性部位筛选及其化学成分研究

目的：筛选中药三棱抗血栓活性部位并对其化学成分进行研究。方法：采用斑马鱼血栓模型对中药三棱80%乙醇提取物的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位的抗血栓作用进行测试。以硅胶柱色谱等方法对抗血栓作用显著的部位进行分离纯化，通过NMR，MS等方法并结合文献数据鉴定化合物结构。结果：乙酸乙酯萃取物能显著增加斑马鱼血栓模型的心脏染色强度（P<0.01），其余各部位抗血栓作用不明显。在该部位分离得到11个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸（1）、5-羟甲基糠醛（2）、对甲氧基苯甲醛（3）、对羟基苯甲醛（4）、对香豆酸（5）、阿魏酸（6）、香草酸（7）、原儿茶酸（8）、香兰素（9）、Methyl-3，6-dihydroxy-2-[2-（2-hydroxyphenyl）-ethynyl]benzoate （10）及1，3-O-二阿魏酰基甘油（11）。结论：三棱提取物的乙酸乙酯萃取部位具有显著的抗血栓作用，其主要化学成分为酚酸类化合物。     

复方岗梅冲剂提取工艺的实验研究

目的寻找复方岗梅冲剂最佳提取工艺.方法采取正交试验,以水的用量,提取时间和提取次数3个因素,每个因素选取3个水平进行实验,以测定抑菌作用和浸膏得率作为考察指标.结果因素C对抑菌作用有非常显著性(P<0.01),因素C对浸膏得率和因素B对抑菌作用有显著性(P<0.05和P<0.1),因素B对浸膏得率和因素A对浸膏得率、抑菌作用无显著性(P>0.1).结论最佳工艺A1B1C1,即用11倍水提取3次,每次1.5h.     

三棱、莪术对大鼠皮下移植人工海绵新生血管的影响研究

目的:研究三棱、莪术抑制海绵内新生肉芽组织血管新生的作用及其可能机制。方法:复制大鼠皮下海绵移植模型,连续灌胃给药2周,观察三棱、莪术对海绵内新生肉芽组织生长及其新生血管的影响;通过免疫组化法进行内皮细胞特异性Ⅷ因子、血管内皮细胞生长因子(VEGF)染色;逆转录-聚合酶链反应法检测VEGFmRNA的表达。结果:三棱、莪术高剂量组大鼠海绵内新生肉芽组织侵入生长、血管数量、VEGF蛋白及VEGFmRNA的表达量均较模型组显著减少(P<0.01或P<0.05)。结论:三棱、莪术可抑制海绵内新生肉芽组织的血管新生,其机制可能与抑制新生血管表达VEGF有关。     

三棱乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱及4种酚类成分含量测定

目的：建立醋炙三棱乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱,并同时测定对羟基苯甲酸、香兰素、对香豆酸和阿魏酸4种酚类物质含量,为三棱药材的质量控制提供借鉴。方法：富集醋炙三棱乙酸乙酯部位,采用高效液相色谱（HPLC）法,应用Inert Sustain C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲醇-0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.80 mL·min^-1,测定对羟基苯甲酸、香兰素、对香豆酸和阿魏酸4种酚类物质的含量。结果：建立了三棱乙酸乙酯部位的HPLC指纹图谱,检出共有峰16个,各批次药材的相似度均大于0.9;通过与对照品比对,确定了指纹图谱中5,8,9,10号峰分别为对羟基苯甲酸、香兰素、对香豆酸和阿魏酸,并对其进行定量分析,结果对羟基苯甲酸的线性范围为0.008~0.924 μg,平均回收率为98.5%,香兰素的线性范围为0.039~4.712 μg,平均回收率为101.1%,对香豆酸的线性范围为0.054~6.572 μg,平均回收率为100.3%,阿魏酸的线性范围为0.018~2.236 ng,平均回收率为101.0%。结论：HPLC指纹图谱方法与含量测定方法简便,结果准确,重复性好,可作为三棱的质量控制方法。     

愈肠颗粒的提取工艺研究

目的 研究医院制剂愈肠颗粒的最优提取工艺。方法 以愈肠颗粒中的有效成分小檗碱、白术内酯Ⅰ的含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验法优选愈肠颗粒的最佳提取工艺。结果 通过正交试验的直观分析、方差分析及验证性实验,优选出其最佳提取工艺条件为：处方量药材加10倍量水提取;提取2次,每次1 h;提取液的醇沉浓度为70%。结论 该工艺操作简单方便、稳定可行,可用作愈肠颗粒的优化提取方法。     

柔肝宝颗粒剂的成型性工艺

目的:正交试验法优选柔肝宝颗粒剂的成型性工艺。方法:考察常用辅料糊精、乳糖、可溶性淀粉、微晶纤维素及混合辅料,对颗粒成型率、吸湿率、休止角的影响,并采用正交试验法,以辅料用量、乙醇体积分数、乙醇用量为考察因素,优选柔肝宝颗粒最佳成型性工艺。结果:以乳糖和糊精按1∶1混合为成型辅料,浸膏粉(g)与辅料(g)配比为1∶0.8,乙醇体积分数为85%,浸膏粉(g)与乙醇量(mL)比为5∶1,为减少水分对药物质量的影响,环境湿度应控制在67%以下。结论:该工艺可靠、稳定、重复性好,符合《中国药典》2015年版四部"颗粒剂"各项要求,为中试及大生产提供了参考依据。     

肝郁舒颗粒挥发油包合工艺的研究

目的优选肝郁舒颗粒的挥发油包合工艺条件。方法采用饱和水溶液法制备包合物,用正交试验,以挥发油包合率和包合物收得率为指标,优选挥发油包合工艺条件。结果最佳工艺为：β-CD∶油（6∶1）,包合温度45℃,包合时间2 h。结论此工艺包合效率高,稳定性好,适合工业化生产。     

正交实验法优选补肾健骨颗粒的制备工艺

目的：优选补肾健骨颗粒的最佳制备工艺。方法：以补肾健骨颗粒中熊果酸的含量及浸膏得率为双重指标，采用正交试验法优选制备工艺。结果：山萸肉、女贞子粉碎成粗粉，用12倍量75％的乙醇为溶媒加热回流提取3次，每次45min，熊果酸的含量最高。其余药材饮片用12倍量水加热回流提取2次，每次60min，浸膏得率最高。结论：经正交设计优化的补肾健骨颗粒的制备工艺可行。