雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗儿童哮喘的临床疗效

目的：探讨儿童哮喘采用雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗的临床疗效。方法随机将88例儿童哮喘患儿分为研究组与对照组,各44例,其中对照组患儿采用布地奈德治疗,而研究组患儿在对照组基础上联用异丙托溴铵治疗,对比分析两组患儿临床疗效。结果两组患儿在治疗后主要的临床表现皆有明显改善,但研究组患儿改善时间明显比对照组更短,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿临床疗效明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿治疗后皆无明显不良反应,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论儿童哮喘属于常见疾病,采用雾化吸入布地奈德联合异丙托溴铵治疗可以取得比较良好的效果,主要症状改善更快,安全性良好,值得借鉴。     

雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 136例儿童哮喘急性发作的患儿,随机分为观察组及对照组,每组68例。两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德;对照组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德,对两组患儿治疗后的临床疗效进行评价。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率95.6%与对照组患儿79.4%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广。     

不同药物组合雾化吸入治疗毛细支气管炎观察

目的：比较不同药物组合雾化吸入治疗毛细支气管炎（简称毛支）的临床疗效。方法将收治本院诊治的124例毛支随机分A、B、C三组, A、B组作为治疗组, C组作为对照组。A组在常规治疗基础上应用布地奈德、特布他林雾化液吸入;B组应用布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入;C组应用布地奈德、沐舒坦雾化吸入。观察三组患者在临床症状改善方面的情况。结果 A、B组分别与C组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。A与B组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论布地奈德联合支气管扩张剂雾化吸入治疗毛支疗效好。     

两种药物吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的疗效。方法:62例哮喘患儿随机分为两组,治疗组36例和对照组26例。治疗组用异丙托溴铵溶液250μg加入布地奈德混悬液,2~6岁每次0.5mg,6~12岁每次1mg,混合后放置雾化器中,经空气压缩雾化泵喷雾吸入;对照组按常规给予氨茶碱加氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注。结果:治疗后2h治疗组和对照组的显效率分别为69.4%(25/36)和69.2%(18/26),好转率分别为27.8%(10/36)和26.9%(7/26),两组比较差异无统计学意义(χ2=0.003,P0.05)。结论:布地奈德混悬液和异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作作用直接,起效迅速,疗效明显,不良反应少。     

异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 分析异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 取本院儿科于2008年7月至2011年7月间收治的急性哮喘发作患儿182例作为研究对象,均经临床确诊,随机分为观察组与对照组各91例.对照组使用儿科哮喘急性发作常规治疗方法,观察组患者在常规治疗的基础上加用异丙托溴铵加布地奈德治疗,比较两组患儿的症状评分和症状消失时间差异.结果 观察组患儿的症状消失平均评分明显小于对照组,两组有统计学差异,P＜0.05;观察组患儿的各项症状平均小时时间明显短于对照组,两组有统计学差异,P＜0.05.结论 复方异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入可以有效缓解急性哮喘发作患儿的临床症状,缩短治疗时间,值得推广使用.     

布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例。实验组给予硫酸特布他林雾化液1 ml（2.5 mg）和布地奈德雾化混悬液2 ml（1 mg）雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案。     

特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效观察

目的观察特布他林、布地奈德、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效。方法对本院116例喘息性疾病患儿随机分为两组,两组均在常规治疗的基础上,治疗组用特布他林、布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入,对照组给予α-糜蛋白酶、地塞米松、病毒唑氧气驱动雾化吸入,对两组显效率及有效率进行比较。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论特布他林、布地奈德、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效显著,能缩短病程,提高治愈率,是治疗婴幼儿喘息的有效方法。     

联合雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗儿童哮喘的疗效及护理

目的探讨联合雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗儿童哮喘的疗效及护理。方法选择的哮喘急性发作的患儿80例,分为观察组和对照组。两组患儿常规予以吸氧、抗感染和解痉平喘等基础治疗。观察组加用布地奈德和异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用单纯布地奈德雾化吸入,两组均连用7d。结果治疗后两组患者喘憋、哮鸣音、湿罗音和咳嗽均明显改善,且观察组改善的时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗7d后,观察组临床疗效显著高于对照组(χ2=5.16,P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显的恶心、呕吐、皮疹、寒战等的药物不良反应。结论联合雾化吸入异丙托溴铵和布地奈德治疗儿童哮喘的疗效确切,能明显改善患者的临床表现,安全性较佳。做好雾化吸入期间护理,是确保临床疗效,减轻副作用的关键。     

丙酸倍氯米松对比布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的Meta-分析

目的 系统评价丙酸倍氯米松对比布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）和维普中文期刊全文数据库（VIP）和万方数据库,检索时限均为2000年1月-2019年12月,搜集丙酸倍氯米松联用特布他林（试验组）对比布地奈德联用特布他林（对照组）雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的随机对照研究,对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件对纳入文献进行质量评价和Meta-分析。结果 共纳入11篇文献（3篇英文文献和8篇中文文献）,1 227例患儿。Meta-分析结果显示：试验组临床有效率[RR=0.98,95%CI=0.92~1.04]、哮喘缓解率[RR=0.97,95%CI=0.92~1.01]、临床症状评分[SMD=0.09,95%CI=-0.06~0.24]、咳嗽消失时间[SMD=0.02,95%CI=-0.32~0.36]、呼吸困难改善时间[SMD=-0.03,95%CI=-0.29~0.24]和肺部哮鸣音消失时间[SMD=0.15,95%CI=-0.11~0.41]、住院时间[SMD=0.04,95%CI=-0.09~0.17]、呼气流量峰值[SMD=-0.32,95%CI=-0.85~0.20]和不良反应发生率[RR=1.41,95%CI=0.74~2.69]与对照组比较均无显著性差异（P>0.05）。结论 现有证据显示,丙酸倍氯米松雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效和安全性与布地奈德相当,值得临床推广。     

溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的：观察溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法：将58例患儿随机分为两组。在综合治疗的基础上，观察组给予溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗．对照组静脉滴注地塞米松和氨茶碱，观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果：观察组的咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿罗音消失天数均小于对照组。结论：溴化异丙托品、特布他林、布地奈德联合气雾吸入治疗婴幼儿喘息性疾病具有协同作用，起效快，副作用少，可缩短病程，提高治愈率。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的评价布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法90例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组50例和对照组40例,治疗组采用布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,每日2次;对照组静脉使用地塞米松联合氨茶碱,每日1次,疗程5 d。治疗组和对照组患儿均采用综合治疗如补液、抗生素及抗病毒药物等。结果布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入和静脉使用地塞米松联合氨茶碱均能有效控制儿童哮喘急性发作,治疗组和对照组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。结论布地奈德雾化悬浊液联合复方异丙托溴铵溶液治疗儿童哮喘发作的疗效与静脉使用地塞米松联合氨茶碱相当,依从性好,值得临床推广应用。     

口服西替利嗪联合布地奈德雾化治疗中国儿童急性哮喘的Meta-分析

目的 系统评价西替利嗪口服联用布地奈德雾化吸入治疗中国患儿急性哮喘的临床疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane library、万方数据库、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）和维普中文期刊全文数据库（VIP）,检索西替利嗪口服联用布地奈德雾化（试验组）对比单用布地奈德雾化吸入（对照组）治疗中国患儿急性哮喘随机对照研究（RCT）,检索时限为数据库建库至2020年1月,对符合纳入排除标准的随机对照试验进行数据提取和偏倚风险评价,然后采用RevMan 5.3软件进行Meta-分析。结果 共纳入12项RCTs,1 215例患者。Meta-分析结果显示：试验组总有效率（RR=1.25,95% CI=1.17～1.33）、痊愈率（RR=1.37,95% CI=1.16～1.63）均高于对照组,日间症状评分（SMD=-1.79,95% CI=-2.65～-0.93）和夜间症状评分（SMD=-1.63,95% CI=-2.42～-0.85）均小于对照组,第1秒用力呼气量（FEV1）增加值（SMD=2.12,95% CI=1.30～2.95）、肿瘤坏死因子-α下降值（SMD=-0.74,95% CI=-0.92～-0.56）大于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.01）,但两组患儿的不良反应发生率相当（RR=1.42,95% CI=0.89～ 2.27,P=0.14）。结论 西替利嗪口服联用布地奈德雾化吸入治疗中国患儿急性哮喘的疗效确切、提高患儿肺功能、降低炎性因子优于单用布地奈德雾化吸入,且不增加药物不良反应。     

盐酸丙卡特罗口服或硫酸特布他林雾化联合布地奈德雾化治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性及经济性研究

目的 比较盐酸丙卡特罗口服溶液口服联合布地奈德雾化与硫酸特布他林雾化液雾化吸入联合布地奈德雾化治疗儿童咳嗽变异性哮喘患儿的有效性和经济性。方法 纳入2020年1月—2020年12月上海中医药大学附属龙华医院收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数字表法将其分为丙卡特罗组与特布他林组,每组各60例。丙卡特罗组予以布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗口服溶液口服治疗,特布他林组予以布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗。评估两组疗效和安全性。比较两组治疗前后1秒用力呼气容积（FEV₁）、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）、嗜酸性粒细胞（EOS）、免疫球蛋白E（IgE）水平。比较两组成本-效果。结果 特布他林组总有效率（96.67%）显著高于丙卡特罗组（86.67%,P＜0.05）。两组患儿治疗后FEV₁、FVC、PEF显著高于治疗前（P＜0.05）,特布他林组患儿FEV₁、FVC、PEF显著高于丙卡特罗组（P＜0.05）。两组患儿治疗后EOS和IgE水平显著低于治疗前（P＜0.05）,特布他林组患儿EOS和IgE水平显著低于丙卡特罗组（P＜0.05）。特布他林组患儿不良反应发生率与丙卡特罗组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。丙卡特罗组治疗经济学显著优于特布他林组（P＜0.05）。结论 与丙卡特罗口服液相比,硫酸特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘可能具有较好效果及安全性,但丙卡特罗口服液具有更高经济价值。     

布地奈德雾化吸人联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 采用随机数字表法将135例小儿支气管哮喘患儿随机分为观察组67例和对照组68例.对照组患儿在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上静脉滴注西咪替丁,15 mg/kg,1次/d.两组均7d为1疗程.结果 观察组患儿临床症状消失时间及住院时间均显著少于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率（94.03％）显著高于对照组（76.47％）,差异有统计学意义（x2=8.24,P＜0.05）;与对照组比较,观察组消化道症状发生率显著降低（P＜0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘,有较高的临床有效率,且安全有效,值得临床借鉴.     

单磷酸阿糖腺苷联合复方异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的疗效及对血清样淀粉蛋白A的影响

目的 评价单磷酸阿糖腺苷联合复方异丙托溴铵、布地奈德治疗小儿毛细支气管炎疗效及对血清样淀粉蛋白A （SAA）水平的影响。方法 选取2016年2月-2017年12月收治的毛细支气管炎患儿110例,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组给予布地奈德混悬液0.5 mg联合复方异丙托溴铵1.25 mL溶入3 mL生理盐水中雾化吸入。观察组在对照组的基础上加用单磷酸阿糖腺苷10 mg溶于5%葡萄糖溶液100 mL中iv。两组均治疗7 d,比较两组临床疗效（包括发热、咳喘、啰音等）以及治疗前后血清SAA、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）以及IL-8水平。结果 观察组和对照组的总有效率分别为96.4%和83.6%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组症状体征消失时间和住院时间与对照组相比明显缩短,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组患儿血清SAA表达水平及血清TNF-α、IL-6及IL-8水平均较治疗前明显下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 单磷酸阿糖腺苷联合复方异丙托溴铵、布地奈德治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可改善机体免疫功能及降低炎症指标,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘63例疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 选取2007年1月至2010年1月期间收治的126例小儿支气管哮喘患者,将其随机分为观察组与对照组,各63例;对照组给予糖皮质激素、氨茶碱、博利康尼、常规抗感染、平喘及对症治疗处理,观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗.结果 观察组的总有效率为95.24％,对照组为74.60％,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哕音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组消化道症状总发生率为9.52％,对照组为39.68％,两组比较差异有统计学意义(P＜ 0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,可有效缓解症状,降低消化道症状发生率.     

布地奈德混悬液联用复方异丙托溴铵吸入治疗96例婴幼儿哮喘的疗效评价

目的：评价用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：采用随机分组方法,将2010年3月—2013年6月间萍乡市妇幼保健院儿科门诊内收治的确诊96例婴幼儿哮喘患者,分为观察组（48例）,给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组（48例）,给予常规方法治疗;将治疗前后的临床症状消失时间、临床疗效及不良反应情况等做一比较,并回顾性分析两组患儿的临床资料。结果：治疗后,观察组总有效率91.67%与对照组总有效率79.17%比较,其差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组咳嗽,憋喘及肺部哮鸣音等临床症状的缓解或消失时间皆短于对照组（P〈0.05）,两组患儿均未发生不良反应。结论：用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘,其疗效较显著,不良反应较少,安全性较高,值得临床使用。     

布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效

目的：观察布地奈德及特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效,进而为临床科学合理用药提供依据,提高临床治愈率、减少并发症。方法：选择本院2010年1月～2011年1月收集的100例符合诊断标准而确诊的小儿哮喘急性发作期病例,随机分为对照组和观察组各50例。两组入院后均给予吸氧、抗感染、解痉平喘、镇静等常规治疗,并同时加用布地奈德1～2mg/次,2次/d雾化吸入,观察组在此基础上加用特布他林1.5～2.5mg/次,2次/d雾化吸入,比较两组治疗效果。结果：两组治疗效果比较,观察组治愈率为90%,明显高于对照组的60%,而总有效率观察组和对照组分别为100%及90%,差异均具有统计学意义（P〈0.O5）。结论：应用特布他林联合布地奈德吸入疗法较布地奈德单独吸入具有起效快、治愈率高、并发症少、副作用少的特点,是减少静脉给药的有效方法。